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英利达（阿昔替尼,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌。今天咱们就来详细了解一下英利达（阿昔替尼,阿西替尼）纳入医保目录了吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 用法用量：1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量。2)约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。3)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）应予一杯水整片吞服。4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量。5)对中度肝受损患者，减低开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。今天咱们就来详细了解一下英利达（阿昔替尼）治疗肾癌疗效怎样？ 在2017年的ESMO ASIA大会上，北京大学肿瘤医院郭军团队公布了英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，英利达（阿昔替尼）治疗一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位OS可达31.5个月。本亚组分析最大的收获是明确了英利达（阿昔替尼）用于亚洲人群，特别是中国患者一线治疗的疗效数据。 英利达（阿昔替尼）主要适应症是用于晚期肾癌的二线治疗，但也可以作为一线治疗选择。英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的全球随机对照Ⅲ期临床研究显示中位PFS时间达到10.1个月，虽然总体研究未达到研究设定的显着性终点，但NCCN指南仍将英利达（阿昔替尼）作为晚期肾癌一线治疗选择推荐，CSCO制定的中国肾癌诊治指南同样将其作为一线治疗推荐。但一直缺乏专门的中国人群数据支持，该研究则明确一线英利达（阿昔替尼）治疗在以中国人为主的亚洲人群的疗效。 最终的亚组分析结果显示，亚洲人群英利达（阿昔替尼）一线治疗的中位PFS时间跟Global数据相一致，中位PFS时间达到10.1个月，但总生存时间达到31.5个月，显着优于Global数据。这个疗效数据，无论是PFS还是OS时间，与目前主要的晚期肾癌靶向药物一线治疗的数据类似。因此，这些结果能为英利达（阿昔替尼）作为晚期肾癌的一线治疗提供数据支持。 英利达（阿昔替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是英利达（阿昔替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

2015年4月英利达（阿昔替尼）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。那么，英利达（阿昔替尼）治疗肾癌患者疗效好吗？ 一项III期临床研究显对比了英利达（阿昔替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受英利达（阿昔替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，英利达（阿昔替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；英利达（阿昔替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，英利达（阿昔替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 英利达（阿昔替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 英利达（阿昔替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼）不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。 以上就是英利达（阿昔替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼,阿西替尼）不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。今天咱们就来详细看一下英利达（阿昔替尼,阿西替尼）2020年的价格。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 服用剂量上：（1）英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。 （3）英利达（阿昔替尼,阿西替尼）应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量. （5）对中度肝受损患者，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获批适应症有哪些？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 用法用量：1)阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。2)约间隔12小时给予阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量有或无食物。3)阿昔替尼（英利达,阿西替尼）应予一杯水整片吞服。4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量。5)对中度肝受损患者，减低开始阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2015年4月阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）售价多少一盒呢？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。 国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用有这些，患者要警惕：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼（英利达）（axitinib）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达），整粒吞下。今天咱们就来详细了解一下阿昔替尼（英利达）在治疗肾癌这方面效果怎样？ 阿昔替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达）组和多吉美组；结果显示，阿昔替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达）与强效CYP3A4/5 诱导剂（例如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥及贯叶连翘[也称作圣约翰草]）合用可能降低阿昔替尼（英利达）血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 诱导剂合用，建议调整阿昔替尼（英利达）的剂量。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿昔替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。阿昔替尼（英利达）最初于美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。也已进入中国市场，中文商品名为英立达。今天咱们就来详细了解一下阿昔替尼（英利达）对肾癌有效吗？ 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼（英利达）可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼（英利达）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼（英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达），整粒吞下。 以上就是阿昔替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）去哪买呢？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 患者购买时可以到医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿昔替尼（英利达,阿西替尼）药物，但不建议代购，容易上当受骗。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量；在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mg Bid 开始增加剂量时，可将阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量增加至7mg Bid,然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg Bid；在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）给药或降低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。如果需要从5mg Bid 开始减量，则推荐剂量为3mg Bid.如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg Bid.老年患者无需调整剂量。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）需要注意哪些事项？ 1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗前应充分控制血压。服用中需要监视和治疗高血压。使用抗高血压药物，对持续高血压患者需减低剂量。2、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼（英利达,阿西替尼），故在这些患者中不应使用。4、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。5、曾报道甲状腺低下症，需要甲状腺激素替代。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前监视甲状腺功能，服用期间持续监测。6、计划手术前至少24小时停止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗。7、曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 8、用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前，和治疗开始后自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断治疗。9、用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前和治疗开始后自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。10、中度肝受损患者如使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过。11、当给予妊娠妇女阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗，根据其作用机制可能致胎儿危害。当接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时，避免妊娠。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

2012年9月4日，辉瑞(Pfizer)研发的口服肾癌新药阿昔替尼（英利达,阿西替尼）已获欧盟委员会(EC)批准，作为一种二线药物用于对初始化疗无响应的肾细胞癌患者的治疗。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格多少一盒？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量；在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的详细说明书 简介：阿昔替尼片axitinib（英立达Inlyta），新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者； 药物名称：英利达，阿昔替尼，阿西替尼，axitinib ，Inlyta。 适应症：阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 剂量和给药方法： (1)开始剂量为 5 mg 口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔 12 小时给予阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量有或无食物。 (3)阿昔替尼（英利达,阿西替尼） 应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强 CYP3A4/5 抑制剂，减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 副作用： 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 警告和注意事项： ① 曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼（英利达,阿西替尼）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。 ② 曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 ③ 曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和在这些患者中不应使用。 ④ 曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 ⑤ 曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用 NLYTA 治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 ⑥ 计划手术前至少 24 小时停止 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑦ 曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生 RPLS 体征或症状永久 终止 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑧ 用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗。 ⑨ 用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前和自始至终定期监视 ALT，AST 和胆红素。 ⑩ 中度肝受损患者如使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑪ 当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼（英利达,阿西替尼）可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）避免成为妊娠。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼）治疗效果如何？众所周知，阿西替尼（阿昔替尼）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼（阿昔替尼）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量，阿西替尼（阿昔替尼）治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿西替尼（阿昔替尼）和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。 试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者，研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层，并将其按照1:1的比例随机分为两组，361名受试者接受阿西替尼（阿昔替尼）治疗，方案为每日2次，每次5mg，另有362名受试者接受索菲替尼治疗，方案为每日2次，每次400mg。 研究结果提示，在阿西替尼（阿昔替尼）组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月，应用阿西替尼（阿昔替尼）治疗的患者其无进展生存期更长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼）的临床治疗效果。

阿西替尼（英利达）治疗肾癌的效果如何呢？下面我们来看看。阿西替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（英利达）被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 阿西替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 阿西替尼（英利达）效果显著，是众多肾癌患者的理想的选择。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市没？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）目前已经上市，阿西替尼为抗肿瘤药，主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用机制被认为是血管内皮生长因子受体 1-3，c-KIT和PDGFR抑制，这反过来使其能够抑制血管生成（肿瘤形成新血管）。它可能通过诱导自噬起作用，如其他一些酪氨酸激酶抑制剂，如索拉非尼。下面我们一起来看看阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的上市历程。 2012年1月27日 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年 中国临床研究显示，阿西替尼优于索拉非尼。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）注意事项： 腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。 病情不同，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）片的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括阿西替尼（阿昔替尼,英利达）片。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）用法用量为5mg/天，口服，每日两次。阿西替尼疗效确切，效果显著。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗肾癌效果理想，那么阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药售价是多少呢？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格昂贵，让部分患者不得不将目光转移到阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药上。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，目前，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在国内已经上市了。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的仿制药价格，如果患者您需要，请咨询医伴旅客服。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。那么，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）应该怎样使用呢？很多患者还不清楚阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的用法，下面我们就一起来看一下。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的使用方法：在有肿瘤治疗经验的医生指导下才可使用阿西替尼治疗。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整：建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）至少两周连续治疗、未出现 2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从 5mg BID 开始增加剂量时，可将阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量增加至 7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至 10mg BID。在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）给药，或降低阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量。如果需要从 5mg BID 开始减量，则推荐剂量为 3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为 2mg BID。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的使用方法。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有什么注意事项呢？使用药物不当会对治疗产生一定影响。因此患者用药前要了解药物的注意事项。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由美国辉瑞公司开发，获批用于治疗晚期肾癌。 （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼（阿昔替尼,英利达）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。 （2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 （3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼和在这些患者中不应使用。 （4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 （5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 （6）计划手术前至少24小时停止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （7）曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （8）用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗。 （9）用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 （10）中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （11）当给予妊娠妇女，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）避免成为妊娠。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的注意事项，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅，我们会为您指导答疑。

阿西替尼（英利达）治疗肾癌的疗效怎么样？阿西替尼（英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼（英利达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市。在国内，阿西替尼（英利达）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 阿西替尼（英利达），用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（英利达）治疗肾癌的疗效，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。