阿西替尼（英利达）具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。阿西替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼（英利达）治疗肾癌患者效果好吗？ 根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿西替尼（英利达）用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿西替尼（英利达）（治疗数据，发现阿西替尼（英利达）二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和16.4个月，且疗效不受治疗线数的影响。 AXIS研究证明阿西替尼（英利达）可有效治疗一线治疗进展的mRCC，与索拉非尼比较，阿西替尼（英利达）将客观有效率（ORR）从11%显著提高至19%，将PFS从4.7个月显著延长至8.3个月。依据AXIS研究的阳性结果，2012年11月法国批准阿西替尼（英利达）上市。 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 2015年4月阿西替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿西替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！

2015年4月阿西替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼（英利达）可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿西替尼（英利达）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。那么，阿西替尼（英利达）在治疗肾癌这方面的疗效怎么样？ 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。 研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。 研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿西替尼（英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（英利达），整粒吞下。阿西替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 阿西替尼（英利达）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿西替尼（英利达）不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。 以上就是阿西替尼（英利达）疗效的内容，希望可以帮助到您！

抗肿瘤药阿西替尼（英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（英利达），整粒吞下。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼（英利达）对肾癌有效吗？ 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 2015年4月阿西替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿昔替尼用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿昔替尼治疗数据，发现阿昔替尼二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和16.4个月，且疗效不受治疗线数的影响。 阿西替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是阿西替尼（英利达）肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。2015年4月阿西替尼（阿昔替尼,英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼（阿昔替尼,英利达）纳入医保目录了吗？ 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市之初在我国的价格较高，国内阿西替尼（阿昔替尼,英利达）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿西替尼（阿昔替尼,英利达）成功纳入医保报销范围。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（阿昔替尼,英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼,英利达），整粒吞下。 以上就是阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）入医保没呢？ 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市之初在我国的价格较高，国内阿西替尼（阿昔替尼,英利达）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿西替尼（阿昔替尼,英利达）成功纳入医保报销范围。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）服用方法：（1）阿西替尼（阿昔替尼,英利达）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。（2）约间隔12小时给予阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量有或无食物。（3）阿西替尼（阿昔替尼,英利达）应与一杯水整片吞服。（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量约半量。（5）对中度肝受损患者，减低阿西替尼（阿昔替尼,英利达）开始剂量约半量。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 以上就是阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.阿西替尼（阿昔替尼,英利达）通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。今天就来了解一下阿西替尼（阿昔替尼,英利达）2020年价格是多少？ 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市之初在我国的价格较高，国内阿西替尼（阿昔替尼,英利达）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿西替尼（阿昔替尼,英利达）成功纳入医保报销范围。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和多吉美组；结果显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼,英利达），整粒吞下。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼（阿昔替尼,英利达）获批适应症。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由Pfizer公司开发，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗神经内分泌肿瘤，也有II期临床试验数据。入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者，中位随访29个月，其中22名患者疗效可评价，中位无疾病进展生存时间为26.7个月，中位总生存时间为45.3个月，总的疾病控制率为73%，大部分患者肿瘤有所缩小，1名患者达到了客观缓解。主要的副作用依然是高血压。 以上就是阿西替尼（阿昔替尼,英利达）适应症的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。那么，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）售价多少一盒呢？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项III期临床研究显对比了英利达（阿昔替尼,阿西替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受英利达（阿昔替尼,阿西替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；英利达（阿昔替尼,阿西替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达（阿昔替尼,阿西替尼），整粒吞下。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼），新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来详细看一下2020年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的最新价格。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）计量的调整：1.开始剂量为5 mg每次，口服每天2次。可根据副作用耐受与否调整英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的剂量。2.服药间隔时间12小时。3.对中度肝受损患者，初始剂量降低一半。4.有高血压病史的患者，服用英利达（阿昔替尼,阿西替尼）之前需要控制好血压。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的副作用有这些，患者要警惕：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！　

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英利达（阿昔替尼,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌。今天咱们就来详细了解一下英利达（阿昔替尼,阿西替尼）纳入医保目录了吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 用法用量：1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量。2)约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。3)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）应予一杯水整片吞服。4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量。5)对中度肝受损患者，减低开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。今天咱们就来详细了解一下英利达（阿昔替尼）治疗肾癌疗效怎样？ 在2017年的ESMO ASIA大会上，北京大学肿瘤医院郭军团队公布了英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，英利达（阿昔替尼）治疗一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位OS可达31.5个月。本亚组分析最大的收获是明确了英利达（阿昔替尼）用于亚洲人群，特别是中国患者一线治疗的疗效数据。 英利达（阿昔替尼）主要适应症是用于晚期肾癌的二线治疗，但也可以作为一线治疗选择。英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的全球随机对照Ⅲ期临床研究显示中位PFS时间达到10.1个月，虽然总体研究未达到研究设定的显着性终点，但NCCN指南仍将英利达（阿昔替尼）作为晚期肾癌一线治疗选择推荐，CSCO制定的中国肾癌诊治指南同样将其作为一线治疗推荐。但一直缺乏专门的中国人群数据支持，该研究则明确一线英利达（阿昔替尼）治疗在以中国人为主的亚洲人群的疗效。 最终的亚组分析结果显示，亚洲人群英利达（阿昔替尼）一线治疗的中位PFS时间跟Global数据相一致，中位PFS时间达到10.1个月，但总生存时间达到31.5个月，显着优于Global数据。这个疗效数据，无论是PFS还是OS时间，与目前主要的晚期肾癌靶向药物一线治疗的数据类似。因此，这些结果能为英利达（阿昔替尼）作为晚期肾癌的一线治疗提供数据支持。 英利达（阿昔替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是英利达（阿昔替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

2015年4月英利达（阿昔替尼）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。那么，英利达（阿昔替尼）治疗肾癌患者疗效好吗？ 一项III期临床研究显对比了英利达（阿昔替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受英利达（阿昔替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，英利达（阿昔替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；英利达（阿昔替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，英利达（阿昔替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 英利达（阿昔替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达（阿昔替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 英利达（阿昔替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼）不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。 以上就是英利达（阿昔替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼,阿西替尼）不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。今天咱们就来详细看一下英利达（阿昔替尼,阿西替尼）2020年的价格。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达（阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内英利达（阿昔替尼,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 服用剂量上：（1）英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。 （3）英利达（阿昔替尼,阿西替尼）应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量约半量. （5）对中度肝受损患者，减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获批适应症有哪些？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 用法用量：1)阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。2)约间隔12小时给予阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量有或无食物。3)阿昔替尼（英利达,阿西替尼）应予一杯水整片吞服。4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量。5)对中度肝受损患者，减低开始阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2015年4月阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）售价多少一盒呢？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。 国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用有这些，患者要警惕：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼（英利达）（axitinib）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达），整粒吞下。今天咱们就来详细了解一下阿昔替尼（英利达）在治疗肾癌这方面效果怎样？ 阿昔替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达）组和多吉美组；结果显示，阿昔替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达）与强效CYP3A4/5 诱导剂（例如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥及贯叶连翘[也称作圣约翰草]）合用可能降低阿昔替尼（英利达）血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 诱导剂合用，建议调整阿昔替尼（英利达）的剂量。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿昔替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。阿昔替尼（英利达）最初于美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。也已进入中国市场，中文商品名为英立达。今天咱们就来详细了解一下阿昔替尼（英利达）对肾癌有效吗？ 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼（英利达）可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼（英利达）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼（英利达）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达），整粒吞下。 以上就是阿昔替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）去哪买呢？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 患者购买时可以到医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿昔替尼（英利达,阿西替尼）药物，但不建议代购，容易上当受骗。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量；在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mg Bid 开始增加剂量时，可将阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量增加至7mg Bid,然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg Bid；在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）给药或降低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。如果需要从5mg Bid 开始减量，则推荐剂量为3mg Bid.如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg Bid.老年患者无需调整剂量。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）需要注意哪些事项？ 1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗前应充分控制血压。服用中需要监视和治疗高血压。使用抗高血压药物，对持续高血压患者需减低剂量。2、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼（英利达,阿西替尼），故在这些患者中不应使用。4、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。5、曾报道甲状腺低下症，需要甲状腺激素替代。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前监视甲状腺功能，服用期间持续监测。6、计划手术前至少24小时停止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗。7、曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 8、用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前，和治疗开始后自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断治疗。9、用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前和治疗开始后自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。10、中度肝受损患者如使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过。11、当给予妊娠妇女阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗，根据其作用机制可能致胎儿危害。当接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时，避免妊娠。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！