舒尼替尼又叫索坦，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的，并且在每个领域都是能够大放光彩的。那么舒尼替尼(索坦)治疗肾癌疗效怎么样呢？ 舒尼替尼(索坦)治疗晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。除此之外，舒尼替尼(索坦)对其他癌症效果如何呢？ 舒尼替尼(索坦)治疗胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg/日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼(索坦)治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼(索坦)37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼(索坦)和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼(索坦)治疗效果显著。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/83606.html

舒尼替尼(索坦)说明书 【药品名称】 通用名称：苹果酸舒尼替尼胶囊 商品名称：苹果酸舒尼替尼胶囊(索坦) 【主要成份】苹果酸舒尼替尼 化学名：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐 分子式：C22H27FN4O2 ·C4H6O5 分子量：532.6 【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 【适应症/功能主治】1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 【规格型号】12.5mg*28s*1瓶 【用法用量】舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】对舒尼替尼(索坦)或药物的非活性成份严重过敏者禁用。 【注意事项】尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，建议在有本品使用经验的医生指导下使用。 左心室功能障碍 若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50% 以及射血分数低于基线20% 的患者也应停止本品治疗和/或减低剂量。 接受舒尼替尼治疗的患者中出现左心室射血分数下降的人数多于安慰剂组或IFN-α组。在胃肠间质瘤（GIST）的研究 A 中， 舒尼替尼组和安慰剂组分别有22/209 例（11%）患者和 3/102 例(3%）患者出现了治疗相关的左心室射血分数 (LVEF)低于正常值下限 (LLN)。舒尼替尼组22 例LVEF 改变的患者中有9 例未经处理自行恢复；5例患者经处理后恢复正常（1例患者减低剂量；4例患者另给予抗高血压药或利尿剂治疗）；6 例患者结束研究但没有恢复情况的记录。此外，舒尼替尼组有3 例（1%）患者出现3 级左心室收缩功能下降至LVEF<40%，其中2 例患者未接受研究药物进一步治疗即死亡。安慰剂组无患者出现3 级LVEF 下降。在胃肠间质瘤（GIST）研究A 中，两组各有1 例患者（舒尼替尼组&请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性临床研究。 【老年患者用药】接受舒尼替尼(索坦)治疗的825 例胃肠间质瘤（GIST）和晚期/转移性肾细胞癌（MRCC）患者中有277 例（34%）年龄在65岁或65岁以上。未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面存在差异。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠分类D由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼(索坦)抑制血管形成，可能对妊娠产生不良作用。未在孕妇中对本品进行充分的、严格对照的研究。如果患者妊娠期间使用舒尼替尼(索坦)或接受舒尼替尼(索坦)治疗期间妊娠，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。在妊娠大鼠（0.3，1.5，3.0，5.0 mg/kg/日剂量）和妊娠家兔（0.5，1，5，20 mg/kg/日剂量）中评价了舒尼替尼对胚胎的影响。5mg/kg/日剂量时（约为人推荐日剂量[RDD]AUC 的5.5 倍），观察到大鼠的胚胎死亡和发育异常的发生率明显增加。家兔实验中，5mg/kg/日剂量时发现胚胎死亡发生率明显增加，当剂量≥1 mg/kg/日时（约为人推荐日剂量50mg/日时AUC 的0.3 倍）发现发育异常。对发育的影响包括大鼠胎仔的肋骨和椎骨的骨骼畸形发生率增加。家兔实验中，1 mg/kg/日剂量观察到唇裂，5mg/kg/日（约为人推荐日剂量AUC 的2.7 倍）剂量观察到唇裂和腭裂。大鼠实验中，当剂量≤3 mg/kg/日时（约为人推荐日剂量的2.3 倍）未见胎仔流产或畸形。 【药物过量】处理舒尼替尼(索坦)药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。已完成的临床研究中未有本品药物过量的报告。非临床研究中在500mg/kg（3000mg/m2）/日，最少给药5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减退、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。 【贮藏】舒尼替尼(索坦)需保存于25℃；允许范围为15-30℃。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)医保报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83605.html

舒尼替尼(索坦)纳入医保了没？给报销吗？舒尼替尼(索坦)是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示，舒尼替尼(索坦)治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。 除此之外舒尼替尼(索坦)现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 2007年舒尼替尼(索坦)经过国家的批准进入中国市场，舒尼替尼已经在我国上市多年，也已经纳入我国的医保目录。 舒尼替尼(索坦)在常规标准治疗中具有安全性和良好的耐受性。常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼(索坦)既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 舒尼替尼(索坦)进入中国市场后，一盒50mg舒尼替尼(索坦)报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。即使是已经进入了医保，舒尼替尼(索坦)的价格仍然较高。 经济压力较大的患者不妨选择舒尼替尼(索坦)的仿制药。舒尼替尼(索坦)孟加拉碧康版仿制药规格：12.5*28胶囊/盒，售价为900元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1400元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为1700元人民币。患者可以根据自身情况选择购买。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/83603.html

舒尼替尼(索坦)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼(索坦)结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼(索坦)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼(索坦)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 体外实验证实，舒尼替尼(索坦)主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 舒尼替尼(索坦)的服用剂量因病症不同用量也有所不同。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，舒尼替尼(索坦)剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。以上就是舒尼替尼(索坦)服用的具体方法，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)一个月费用https://www.1blv.com/newsDetail/83599.html

舒尼替尼(索坦)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。舒尼替尼(索坦)是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg/日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼(索坦)二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么舒尼替尼(索坦)售价是多少呢？ 目前国内舒尼替尼(索坦)50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于舒尼替尼(索坦)已经纳入了医保，医保后舒尼替尼(索坦)的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内舒尼替尼(索坦)医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼(索坦)有三种版本50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右，12.5mg*28/盒的售价为900元左右，25mg*28/盒的价格为1400元左右。是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与舒尼替尼（索坦）原研药一致，患者可以放心购买。 热文推荐：埃索美拉唑可以长期吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83380.html

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。舒尼替尼的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 对于不同的病症，舒尼替尼的用法用量也是有所不同的。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼服用期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。

药品名称：舒尼替尼 通用名称：苹果酸舒尼替尼胶囊 商品名称：索坦 拼音全码：PingGuoSuanShuNiTiNiJiaoNang(SuoTan) 主要成份： 苹果酸舒尼替尼 化学名：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐 分子式：C22H27FN4O2 ·C4H6O5 分子量：532.6 性状：本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 适应症：1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 用法用量：1、舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。2、对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 不良反应：服用舒尼替尼最常见的不良反应表现为疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等。 注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解舒尼替尼可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药。这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.治疗过程中不要母乳喂养，因为舒尼替尼可能会通过母乳进入小孩体内。

舒尼替尼( Sunitinib, Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 。 （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。舒尼替尼属于一种多靶点抑制剂，舒尼替尼适用人群有三类：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。不过舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼对于不同症状的用药剂量也是不尽相同的。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。

索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。索坦的主要成份为苹果酸索坦。为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。索坦广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 索坦在我国上市后在我国正规医院和药房基本都可以买到，现在索坦也早已纳入了我国的医保政策，给患者减轻了一部分用药负担，不过索坦报销后的价格也在12500元左右，相对于孟加拉的仿制药来说还是比较昂贵。仿制药是指与原研药有相同适应症及效果的药物，由于没有长期的临床实验，投入成本较低，所以定价也比较低。孟加拉碧康仿制版的索坦50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。通常方便出国的患者可以选择出国购买。对于大部分患者来说出国比较麻烦并且还要面临语言问题，交通问题等，很多患者会因此选择代购，但是一些代购的可靠性我们无法确定，很有可能患者会从代购那买到假药，最简单直接的方法其实就是通过国内专业的海外医疗服务机构获取索坦仿制药。

舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止舒尼替尼治疗。 国内方面，根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。

一项小型I/II期研究发现，在复发或难治性胃肠道基质瘤（GIST）患者中，研究性、选择性KIT抑制剂PLX9486加舒尼替尼（Sutent）的联合治疗是安全和有效的。 迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的Jonathan Trent博士表示，在18名接受该组合治疗的患者中，有1名患者取得了完全缓解，2名患者有部分缓解，另一名患者有未确认的部分缓解。 他在结缔组织肿瘤学会虚拟会议上表示，试验中15名先前未接受过PLX9486的患者总体缓解率为20%，临床获益率为80%（缓解加疾病稳定≥16周）。 与PLX9486单药或其他单药酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的PFS（2-6个月）相比，该亚组的中位无进展生存期（PFS）为12个月，效果良好。 确认的缓解是持久的，即使是在18个月以后，4名患者仍在治疗。 安全性方面，治疗出现的不良事件（AEs）包括13%的腹泻（等级≥3，2%），9%的贫血（等级≥3，5%），7%的低磷血症（等级≥3，3%），7%的疲劳（等级≥3，2%），7%的高血压（等级≥3，2%），3%的淋巴细胞减少症（等级≥3，2%）。1例死亡与研究治疗无关。 Trent说，"联合用药的安全性总体上与单药舒尼替尼相似，严重事件似乎与剂量无关，大多数患者可以继续治疗。" GIST包括约80%的消化道肉瘤，具有较高的转移风险，对伊马替尼耐药的患者仍有较高的需求尚未满足。KIT信号传导在GIST中至关重要，约80%的患者在诊断时外显子9或11有KIT突变。伊马替尼耐药患者通常在13或14外显子，或17或18外显子中出现耐药突变。 他说，"PLX9486加舒尼替尼的组合为原发性和耐药性突变提供了新选择。PLX9486是一种新型I型TKI，对原发性KIT突变（外显子9/11）和耐药性突变（外显子17/18）具有活性。Sunitinib是一种II型TKI，可抑制原发性突变以及外显子13/14的二次突变。“ Gladwyne宾夕法尼亚大学医院的Ronald DeMatteo博士说，"这是一个有吸引力的治疗方案，希望能开展进一步的研究，以确立其对其他疾病或与其他组合的疗效。" 参考资料：Novel Combination Active in Refractory GIST

舒尼替尼（索坦）是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼能够有针对性的阻断某些蛋白质的合成，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。今天咱们就来详细了解一下舒尼替尼2020年价格是多少？ 舒尼替尼（索坦）在国内上市的价格在每盒4.7万左右，医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒。即使是舒尼替尼已经在我国上市并纳入医保，但是每盒上万元的开销对于普通家庭来说仍然压力巨大。 有需要的患者可以去印度或者孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。舒尼替尼（索坦）印度版 12.5mg*28胶囊 997元；25mg*28胶囊 1475元；50mg*28胶囊2180元。孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊 850元；25mg*28胶囊 1350元；50mg*28胶囊 1700元。 舒尼替尼（索坦）用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为每天口服一次50mg，服用4周后停服2周，治疗胰腺神经内分泌瘤和M5型白血病的推荐剂量为每天口服一次37.5mg，连续长期不间断服用。食物同时服用或分开食用均可。 舒尼替尼（索坦）的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。 对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼（索坦）治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。 以上就是舒尼替尼（索坦）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：晚期肾癌一线治疗用药-舒尼替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/79832.html

舒尼替尼通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。舒尼替尼是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来详细了解一下晚期肾癌一线治疗用药-舒尼替尼。 舒尼替尼是处方药，它的适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为每天口服一次50mg，服用4周后停服2周，治疗胰腺神经内分泌瘤和M5型白血病的推荐剂量为每天口服一次37.5mg，连续长期不间断服用。食物同时服用或分开食用均可。 舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼能够有针对性的阻断某些蛋白质的合成，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 以上就是舒尼替尼药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼治疗肾癌要吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/79828.html

舒尼替尼（索坦）于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌的一线治疗。舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程，舒尼替尼能够治疗多种癌症。今天咱们就来详细了解一下舒尼替尼治疗肾癌要吃多长时间？ 舒尼替尼（索坦）对胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，然后停药2周。舒尼替尼可以空腹吃，也可以饭后服用。用于胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)的推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有定时停药的治疗期。饭前饭后均可。育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕。哺乳妇女接受舒尼替尼治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。因为这有可能会对胎儿造成伤害。 如果患者需要调整舒尼替尼（索坦）的用量，应在医生的指导下进行。对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 舒尼替尼（索坦）是处方药，它的适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼（索坦）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 以上就是舒尼替尼（索坦）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼治疗肾癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/79827.html

舒尼替尼（索坦）的作用机制有两种，不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。在多个肿瘤的治疗试验中都有效的改善了患者的生活质量，目前已经在我国获批上市。今天咱们就来详细了解一下舒尼替尼治疗肾癌的效果。 中国证据表明舒尼替尼是适合中国晚期RCC（不能手术的晚期肾细胞癌）患者的一线治疗药物 该项中国Ⅳ期临床研究在全国11家肿瘤中心和泌尿外科共入组了105例不能手术的晚期RCC患者，采用舒尼替尼50 mg/d，口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期，1年OS率和安全性。 结果显示，59.2%的患者（58/105）可完成50 mg剂量的4/2标准治疗方案。中位完成疗程8（1~27）个周期。患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%，1年OS率为72%。 综合中国Ⅳ期研究的疗效及安全性结果可见，舒尼替尼（索坦）50 mg/d的4/2一线方案适合中国晚期RCC患者，为中国患者提供了安全、有效的治疗方案选择。 研究采用自2008年8月至2015年12月北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科一线接受舒尼替尼（索坦）治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。结果显示，共有166例转移性肾癌患者一线接受舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月(95% CI：9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI：19.0～33.0个月)。 舒尼替尼（索坦）服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 以上就是舒尼替尼（索坦）治疗肾癌的效果，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼对肾癌有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/79824.html

舒尼替尼（索坦）由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。今天咱们就来详细了解一下舒尼替尼对肾癌有多大的疗效？ 舒尼替尼（索坦）的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。 一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示舒尼替尼（索坦）一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%，中位PFS为11个月，中位OS为26.4个月。而对于中国患者，上市后的Ⅳ期临床研究结果转移性肾癌一线舒尼替尼治疗的客观有效率为31.1%，中位PFS为14.9个月，中位OS为30.7个月。 一项研究回顾性分析了166例晚期肾癌患者，客观有效率达到31.9%，中位PFS 11个月，中位OS28个月，与上述研究结果基本一致。研究中部分出现3、4级不良反应患者，调整为舒尼替尼2/1方案，总体OS较国际Ⅲ期研究略好，且不良反应轻。 以上就是舒尼替尼（索坦）治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼医保报销后患者实付多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79821.html

舒尼替尼（索坦）是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。在多个肿瘤的治疗试验中都有效的改善了患者的生活质量，目前已经在我国获批上市。今天咱们就来详细了解一下舒尼替尼医保报销后患者实付多少？ 舒尼替尼（索坦）在国内上市的价格在每盒4.7万左右，医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒。即使是舒尼替尼已经在我国上市并纳入医保，但是每盒上万元的开销对于普通家庭来说仍然压力巨大。 有需要的患者可以去印度或者孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。舒尼替尼（索坦）印度版 12.5mg*28胶囊 997元；25mg*28胶囊 1475元；50mg*28胶囊2180元。孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊 850元；25mg*28胶囊 1350元；50mg*28胶囊 1700元。 从舒尼替尼（索坦）用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。 胃肠间质瘤和肾癌服用舒尼替尼（索坦）的推荐用量是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不断循环；胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，舒尼替尼12.5mg和25mg舒尼替尼各一粒，连续使用即可。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 目前舒尼替尼（索坦）获批的适应症有胃肠道间质瘤、晚期肾癌。除此以外，舒尼替尼还可以治疗非小细胞肺癌和肝癌。舒尼替尼的作用机制有两种，不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。 以上就是舒尼替尼（索坦）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼常见副作用处理 https://www.1blv.com/newsDetail/79816.html

2007年2月，舒尼替尼（索坦）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。今天咱们就来详细了解一下晚期肾癌治疗用药舒尼替尼效果如何？ 一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示舒尼替尼（索坦）一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%，中位PFS为11个月，中位OS为26.4个月。而对于中国患者，上市后的Ⅳ期临床研究结果转移性肾癌一线舒尼替尼治疗的客观有效率为31.1%，中位PFS为14.9个月，中位OS为30.7个月。 一项研究回顾性分析了166例晚期肾癌患者，客观有效率达到31.9%，中位PFS 11个月，中位OS28个月，与上述研究结果基本一致。研究中部分出现3、4级不良反应患者，调整为舒尼替尼2/1方案，总体OS较国际Ⅲ期研究略好，且不良反应轻。 舒尼替尼（索坦）的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。 对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼（索坦）治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。 舒尼替尼（索坦）由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 以上就是舒尼替尼（索坦）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：舒尼替尼最长吃几年？https://www.1blv.com/newsDetail/79811.html