导读：格拉替雷（Glatiramer Acetate）由以色列药厂TEVA所研发制造，主要用于治疗多发性硬化症（MS），包括复发型多发性硬化、临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。这篇文章主要讲了格拉替雷的购买方式、治疗效果、作用机制等内容。购买方式1、医生处方：最常见的购买方式是通过医生的处方。在确诊患有MS后，医生会根据患者的具体病情和特点来决定是否使用格拉替雷，并提供相应的处方。患者可以在医院的药房购买格拉替雷，这通常需要医生的处方。2、线上药店：一些线上药店或医药平台也提供格拉替雷的销售服务，购买时可能需要提供医生的处方。3、药品代理商：通过药品代理商购买也是一种途径，但需要确保代理商的正规性和药品的真实性。4、海外医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，这种方式可以将药物邮寄到家，能保证是正品，性价比更高。治疗效果1、降低年复发率：格拉替雷能显著降低MS患者的年复发率（ARR），有效控制病情的复发活动性。2、延缓残疾进展：长期研究显示，格拉替雷能有效延缓MS患者的残疾进展，治疗15年后，57％的患者扩展残疾量表（EDSS）评分保持稳定或改善。3、减少MRI活动病灶：格拉替雷治疗可以减少MS患者的MRI活动病灶，降低炎症活动性。4、神经保护作用：研究表明格拉替雷具有神经保护作用，能减少全脑容量损失和灰质体积损失，改善认知功能。5、改善临床症状：格拉替雷治疗可显著改善MS患者的疲劳和痉挛症状，提高生活质量。6、降低MS发病风险：格拉替雷能降低临床孤立综合征（CIS）向MS的转化风险，减少第二次发作的风险。作用机制格拉替雷可在外周诱导GA特异性Th2细胞和B细胞的形成。这些细胞进入中枢神经系统（CNS）后分泌抗炎因子，抑制局部炎症，即醋酸格拉替雷主要通过“旁路抑制”在MS中起到免疫调节/抗炎作用。格拉替雷还能增加脑源性神经营养因子（BDNF）水平，下调炎症诱发的脱髓鞘作用，促进轴突和髓鞘生长。格拉替雷作为一种治疗多发性硬化症的药物，在降低复发率、延缓残疾进展、减少MRI活动病灶、改善临床症状等方面显示出良好的疗效，并具有长期的安全性和耐受性。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

导读：格拉替雷通过多种机制显著降低多发性硬化症(MS)患者的复发率和疾病活动性，延缓残疾进展，并具有良好的长期安全性和耐受性。格拉替雷对治疗复发型多发性硬化症具有显著的疗效，能够降低复发率、延缓残疾进展、减少MRI病灶数，并改善患者的生活质量。同时，其长期安全性和耐受性良好，适用于包括育龄期女性在内的广泛患者群体。作用机制格拉替雷是一种合成的多肽，其氨基酸序列与中枢神经系统中的髓鞘碱性蛋白相似，这种相似性可能使得醋酸格拉替雷在与T淋巴细胞结合时与髓鞘竞争，从而可能改善疾病的进程，格拉替雷可以杀死攻击大脑和脊髓神经周围涂层（髓磷脂）的免疫细胞。疗效在一项为期 12 个月、双盲、安慰剂对照的跨国研究中，多发性硬化症患者被随机接受每周3次格拉替雷40mg/mL(n=943)治疗或安慰剂治疗(n=461)。主要终点是确认的复发总数。研究显示，每周3次格拉替雷40mg/mL显著减少1年复发率。每周3次格拉替雷40mg/mL1年时显著减少T1病变，也显著减少了1年时新发或扩大的T2病变的数量。注意事项1、注射后立即反应：包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难、喉咙狭窄、荨麻疹等。一般来说，这些症状在开始治疗后几个月出现，尽管它们可能出现得更早，并且特定患者可能会经历一次或几次这些症状的发作。通常，症状是短暂的、自限性的，不需要治疗2、胸痛：虽然一些胸痛发作是在上述注射后立即反应的情况下发生的，但许多胸痛却没有发生。这种胸痛与注射的时间关系并不总是已知。疼痛通常是短暂的，通常与其他症状无关，并且似乎没有临床后遗症。有些患者经历过1次以上的此类发作，并且发作通常在开始治疗后至少1个月开始。3、脂肪萎缩和皮肤坏死：在注射部位，可能会发生局部脂肪萎缩，极少数情况下，可能会发生注射部位皮肤坏死。脂肪萎缩可能在治疗开始后的不同时间发生，并且被认为是永久性的。4、对免疫反应的潜在影响：格拉替雷可以改变免疫反应，可能会干扰免疫功能。

导读：醋酸格拉替雷(Copaxone)是一种用于治疗复发型多发性硬化（MS）的药物，其安全性和有效性已得到广泛认可。醋酸格拉替雷是一种人造蛋白质，类似于髓磷脂中的蛋白质，髓磷脂是一种保护身体许多神经的绝缘层，醋酸格拉替雷可阻断可损害髓磷脂的T细胞。虽然醋酸格拉替雷不能治愈多发性硬化症，但可以减少复发的几率并减轻复发的严重程度。适应症醋酸格拉替雷适用于治疗复发型多发性硬化成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。安全用药指导醋酸格拉替雷成人患者的推荐剂量是40mg，相当于一个预填充注射器，需要在每周皮下注射，间隔时间至少48小时，每周注射3次。40mg/ml降低了每周给药频次，提高了患者的用药依从性和便利性。醋酸格拉替雷有20mg/mL和40mg/mL两种剂型，其中20mg/mL剂型需要每天注射1次，而40mg/mL剂型每周注射3次。醋酸格拉替雷的价格信息目前了解到，梯瓦制药生产的醋酸格拉替雷40mg✘12支的参考价格大约是17700元-20000元一盒。醋酸格拉替雷的价格比较昂贵，而且截至2024年4月16日，还没有纳入医保，暂时无法享受医保报销，需要自费购买。特殊人群用药1、妊娠期使用：对于有怀孕计划或处于妊娠期的女性MS患者，醋酸格拉替雷是被推荐的药物之一。研究表明，在妊娠和哺乳期女性患者中应用醋酸格拉替雷，未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险增加2、哺乳期使用：哺乳期间使用醋酸格拉替雷的安全性也得到了证实。哺乳期暴露于醋酸格拉替雷，不影响婴儿的神经发育和体重、身高的增长。

醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩，一般用于延缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩。醋酸格拉替雷可以显著降低多发性硬化症患者的年复发率和MRI活动病灶，同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩。在临床确诊的MS或临床孤立综合征中，醋酸格拉替雷可减缓脑萎缩，可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。醋酸格拉替雷可延缓脑萎缩醋酸格拉替雷在一些神经炎症和神经退行性疾病中具有共同的神经保护作用，虽然醋酸格拉替雷不直接用于治疗脑萎缩，但该药物对多发性硬化症(MS)的抗炎和免疫调节作用可能间接帮助延缓脑萎缩的进展。MS患者的脑萎缩进程可能与炎症和自身免疫反应有关，因此醋酸格拉替雷可能有助于减缓这些进程。有数据显示，在未接受治疗的患者中，脑萎缩的速度加快，每年约为0.5%-1.35%。早期脑萎缩越严重，长期残疾恶化风险越高。醋酸格拉替雷诱导的免疫细胞到达中枢神经系统并原位分泌抗炎细胞因子，缓解病理过程。除了其免疫调节活性外，醋酸格拉替雷还可促进神经保护性修复过程，如神经营养因子的分泌、髓鞘再生和神经发生，表明中枢神经系统的修复过程可以通过治疗上调。多发性硬化为什么会引起脑萎缩多发性硬化症晚期可能会引起脑萎缩，可能是因为炎症和脱髓鞘导致神经组织损伤，进而引起脑萎缩。此外，疾病引起的长期神经功能障碍也可能与脑萎缩有关。脑萎缩在多发性硬化患者中的发生可能与疾病的严重程度和持续时间有关。国内上市信息2023年06月26日，梯瓦制药的醋酸格拉替雷注射液获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗多发性硬化症。关于醋酸格拉替雷醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)是一种由四种氨基酸(谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸)组成的肽段共聚物混合物，可降低多发性硬化疾病的活动度，并显示出与高剂量β干扰素相当的疗效。作为缓解疾病的单一疗法，持续服用醋酸格拉替雷长达22年的复发缓解型多发性硬化症患者的残疾进展最小。临床疗效在一项试验中，醋酸格拉替雷治疗24个月后的平均复发率显著低于安慰剂，在该试验的一项正在进行的开放性扩展中，醋酸格拉替雷与6年、8年和15年随访的复发率持续降低有关。在另一项试验中，在9个月的治疗后，醋酸格拉替雷组与安慰剂组相比，T1加权MRI图像上钆增强病灶的平均累积数量显著减少。在为期96周或≥2年的两项大型随机、开放标签、多中心III期试验中，醋酸格拉默与皮下干扰素（IFN）-β-1a或IFNβ-1b的疗效大致相似。这些数据得到了一项较小的随机、开放标签IV期试验的支持，该试验利用一种独特的成像方案来评估醋酸格拉替雷与IFNbeta-1b在≥2年内的疗效。在这些试验中，醋酸格拉替雷和IFNbeta接受者在研究结束时的任何临床终点或复发风险方面没有显著差异。此外，在治疗的前12个月内，醋酸格拉替雷和IFNbeta-1b受试者每月MRI扫描的每位患者合并活动性病变的中位数没有显著差异。总的来说，在任何试验中，大多数其他MRI评估的终点都没有显著的组间差异。一项随机、双盲、双模拟、多中心III期试验确定了醋酸格拉替雷对临床孤立综合征（CIS）患者的疗效。在这项研究中，与安慰剂相比，醋酸格拉替雷转化为临床确诊MS的时间明显更长。在临床试验中，醋酸格拉替雷通常耐受性良好，大多数不良事件的严重程度为轻度至中度，注射部位相关反应和注射后立即全身反应是临床研究中最常观察到的不良事件。总结通过上文可知，醋酸格拉替雷可减缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩，与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关，但是对于其他原因引起的脑萎缩，醋酸格拉替雷通常起不到好的治疗作用，需要在医生指导下选择合适的药物治疗。参考文献：Carter NJ, Keating GM. Glatiramer acetate: a review of its use in relapsing-remitting multiple sclerosis and in delaying the onset of clinically definite multiple sclerosis. Drugs. 2010 Aug 20;70(12):1545-77. doi: 10.2165/11204560-000000000-00000. PMID: 20687620.相关热文推荐：奥普杜拉格(Opdualag)的副作用及处理措施？

格拉替雷具有抗炎、缓解病理的作用，还具有神经保护作用，包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生，格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应，包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应，据了解，梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支，参考价格约为17700元左右。关于格拉替雷格拉替雷(glatiramer acetate) 是一种美国FDA 批准用于治疗复发一缓解型多发性硬化(MS)的药物，它能调节先天性和适应性免疫调节系统，包括树突状细胞，单核细胞，B细胞和T调节细胞，从而中断多发性硬化的发病过程。有研究表明格拉替雷诱导的免疫细胞可以进入炎症部位释放抗炎因子，缓解病理过程。除此之外，格拉替雷还具有神经保护作用，包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生。格拉替雷的作用格拉替雷治疗MS的主要机制概况如下:1、格拉替雷与MBP竞争性结合抗原提呈细胞，APC上的MHC位点，抑制机体的过度炎症性反应。2、格拉替雷能够激活T细胞，使其由Thl向Th2转变，GA活化的T细胞可以分泌IL-4，IL-5， IL-10， TNF-β ，抑制MS的炎症过程。3、格拉替雷可以促进CD8+T细胞在中枢系统内的表达，诱导CD8+T细胞直接杀伤CD4+T细胞，从而抑制炎症反应。4、格拉替雷可以降低B细胞膜上的协调刺激分子CD80及CD86表达，促进B细胞释放IL-10，抑制其释放IL-10，抑制B细胞释放IL-12及TNF-α。5、格拉替雷还可以促进脑源性神经营养因BDNF的产生，促进神经髓鞘及轴突的修复和保护作用。格拉替雷的功效醋酸格拉替雷在多发性硬化（MS）患者的长期治疗中显示出积极的影响。根据研究，醋酸格拉替雷可以显著降低MS患者的年复发率和MRI活动病灶，同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩，降低临床孤立综合征转化为多发性硬化的风险。此外，它还能显著改善患者的认知功能、疲劳和痉挛等临床症状。长期数据和更多的随机对照试验（RCT）研究显示，经过持续治疗，醋酸格拉替雷对MS患者的长期预后有积极的影响。扩展研究表明，在经过15年的醋酸格拉替雷治疗后，57%的患者的EDSS评分保持稳定或改善，未达到EDSS评分4的患者比例为62%，82%的患者仍能独立行走而不需要辅助工具。而在经过27年的醋酸格拉替雷治疗后，有40.3%的患者的EDSS评分始终保持稳定或改善，证实该药物能够持续有效地减缓MS的残疾进展。格拉替雷的副作用格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应，包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应，对于格拉替雷的常见副作用，如注射部位的刺激反应，可以采取以下处理措施：1、注射部位的刺激反应（1）如果出现注射部位红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎等症状，可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。（2）避免搔抓或揉搓注射部位，以防刺激更加严重。（3）如果症状较为严重或持续加重，建议立即告知医生或护士，以便他们评估情况并采取相应措施。2、过敏反应（1）如果出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等严重症状，应立即就医或拨打急救电话。（2）如有过去对格拉替雷或类似药物过敏史的患者，在使用之前应告知医生，并遵循医生的建议。格拉替雷的价格据相关资讯了解在美国,格拉替雷的价格较高,一支格拉替雷的药费在600美元至700美元之间,而一瓶格拉替雷的价格则在3,000美元至4,000美元之间，价格相当昂贵，目前该药已经在中国上市，但截止2023年12月底，格拉替雷并没有进入国家医保当中，因此更多人选择使用海外版本的格拉替雷：梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支，参考价格约为17700元左右。热文推荐：依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项？

梯瓦制药格拉替雷(Copaxone)的购买渠道梯瓦制药格的格拉替雷注射液于2023年6月在中国上市，目前购药渠道如下：1、在医院购买格拉替雷，患者可以直接咨询医师或药剂师，了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用。然而，有时医院药房可能面临库存不足的问题，购买过程可能会比较复杂，需要等待。2、凭借医生处方，药店是购买格拉替雷的良好选择。患者可以凭处方前往药店购买所需药物。药店通常会提供详细的说明，帮助患者正确使用药物。但新上市的药物购药缺口较大，不易买到。3、在线咨询国内专业的海外医疗服务机构，可以在他们的帮助下获取药物，可以将药物邮寄到家，省去出行的麻烦，正规有资质的渠道可以保证是正品，价格也实惠，性价比更高，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。梯瓦制药格拉替雷(Copaxone)的价格目前了解到瓦制药格拉替雷(Copaxone)的价格大概是17700元左右一盒，规格是40mg*12，但价格受多种因素影响不固定。格拉替雷(Copaxone)的治疗效果格拉替雷(Copaxone)已在全球 57 个国家/地区获批用于复发缓解型多发性硬化症，暴露时间超过 200 万患者年，临床连续使用超过 20 年，没有出现新的安全问题。格拉替雷(Copaxone)具有总体良好的风险收益特征：年复发率降低 30%，脑病变活动减少。在临床确诊的多发性硬化症或临床孤立综合征中，格拉替雷(Copaxone)可减缓脑萎缩，这可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。在临床孤立综合征中，格拉替雷(Copaxone)的早期治疗比晚期治疗更有效地延缓临床确诊MS（复发型多发性硬化症）的发作。格拉替雷(Copaxone)的试验疗效一项前瞻性、开放标签研究评估了格拉替雷(Copaxone)对治疗无效的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者和曾接受过干扰素-β（IFN-β）-1b治疗的患者的疗效、安全性和耐受性。治疗方法根据研究前IFN-beta-1b的使用情况定义了两个治疗队列。入组时，既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者（n = 247）比未接受过治疗的患者（n = 558）年龄更大、病程更长、平均失能状况量表（EDSS）评分、复发率和活动指数更高。在长达 3.5 年的时间里，每 3 个月进行一次安全性评估，每 6 个月进行一次 EDSS 评估。试验结果总体而言，247 名治疗无效患者和 107 名既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者在研究结束前停止了治疗。治疗无效患者和既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者的中位格拉替雷(Copaxone)治疗持续时间分别为 36 个月和 24 个月。在最后一次观察中，两组患者的年复发率均下降了75%（治疗无效组和既往接受过IFN-beta-1b治疗组的年复发率分别为0.42 +/- 0.84和0.34 +/- 0.71，P = 0.1482）。两组患者在 12 个月和 18 个月以及最后一次观察时的 EDSS 平均变化均小于 0.5，与入组 EDSS 无关。试验结论之前的 IFN-beta-1b 治疗不会对后续 格拉替雷(Copaxone)治疗的疗效、安全性或耐受性产生负面影响。停用 IFN-beta 治疗的患者可以转用格拉替雷。相关热文推荐：孟加拉托法替布(Tofacinix)在哪里能买到?参考文献Zwibel HL; Copolymer-1 Treatment Study Principal Investigators. Glatiramer acetate in treatment-naïve and prior interferon-beta-1b-treated multiple sclerosis patients. Acta Neurol Scand. 2006 Jun;113(6):378-86. doi: 10.1111/j.1600-0404.2006.00627.x. PMID: 16674604.

剂型和规格1、注射：20mg/ml，单剂量预填充注射器，带白色柱塞。2、注射：40mg/ml，单剂量预装注射器，带蓝色柱塞。适应症醋酸格拉替雷(Glatirameracetate)适用于治疗复发性多发性硬化症(MS)，包括成人的临床孤立综合征、复发性-缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。功效与作用1、免疫调节：醋酸格拉替雷具有免疫调节作用，通过增加免疫耐受性来抑制免疫系统异常反应。2、降低复发率和疾病活动性：醋酸格拉替雷可显著降低多发性硬化症的复发率和疾病活动性，改善患者残疾进展和脑萎缩。用法用量格拉替雷仅用于皮下注射，不可静脉注射。推荐剂量为20mg/ml的格拉替雷每天给药一次，或者40mg/ml克的格拉替雷，每周给药三次，间隔至少48小时用药。用药说明1、从冷藏纸盒中取出一个泡罩包装的预灌装注射器。2、让预装注射器在室温下静置20分钟使溶液升温至室温。3、给药前，目视检查注射器是否有颗粒物质和变色。注射器中的溶液应呈透明、无色至微黄色，如果观察到颗粒物质或变色，丢弃注射器。4、皮下自我注射的区域包括手臂、腹部、臀部和大腿。5、预充式注射器仅供一次性使用。疗效搜索了CochraneMS组试验注册、Cochrane对照试验中央注册、MEDLINE(PubMed)、embase和手工搜索专题讨论会报告，所有比较醋酸格拉替雷和安慰剂治疗确诊MS患者的随机对照试验(RCT)，无论给药方案和病程如何，均符合本综述的要求。540名RR患者和1049名经前综合症患者参与了分析，在RRMS中，分别在2年和35个月时发现平均EDSS评分下降(-0.33和-0.45)，对持续疾病进展没有任何显著影响。平均复发次数在1年(-0.35)、2年(-0.51)和35个月(-0.64)时明显减少，但发现了显著的研究异质性，住院和类固醇疗程的数量显著减少。就复发相关的临床结果而言，醋酸格拉替雷在RRMS中确实表现出部分疗效，对疾病的临床进展没有任何显著影响。副作用1、血液和淋巴系统疾病：淋巴结病。2、心脏疾病：心悸、心动过速。3、眼部疾病：眼疾、复视。4、胃肠疾病：恶心、呕吐、吞咽困难。5、全身疾病：注射部位红斑、疼痛、瘙痒，还有无力、水肿等。6、感染和侵袭性疾病：流行性感冒、鼻炎、支气管炎、肠胃炎。7、神经系统疾病：颤动、偏头痛。8、皮肤和皮下组织疾病：多汗症、瘙痒、皮肤病、血管疾病、血管舒张。常见副作用处理措施1、注射部位反应：每次注射部位至少相距3cm，避免在短时间内重复注射同一部位，注射后出现红肿、瘙痒等症状，可以采用冷敷缓解。2、血管舒张：注射时采用渐进性注射速度，避免快速注射导致血管舒张，出现血管舒张现象可进行局部按摩。3、皮疹：避免抓挠，保持皮肤清洁、干燥。4、呼吸困难：应立即停止注射，必要时给予吸氧。5、胸痛：应立即停止注射并保持安静，避免剧烈活动。注意事项1、注射后立即反应：包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难等，用药期间注意观察。2、胸痛：疼痛通常是短暂的，通常与其他症状无关，并且似乎没有临床后遗症。3、脂肪萎缩和皮肤坏死：应遵循正确的注射技术，并在每次注射时轮换注射部位。4、肝损伤：如果用药期间出现肝功能异常的体征或症状，考虑停用格拉替雷。禁忌症已知对醋酸格拉替雷或甘露醇过敏的患者禁用。价格梯瓦制药版本的格拉替雷，40mg*12支规格的参考价格大约是17700元一盒。贮藏条件格拉替的储存条件是在2-8°C下冷藏，不要冷冻。如果需要可在室温15-30°C下储存格拉替，最长可储存一个月。格拉替不应暴露在高温或强光下。相关热文推荐：依拉环素适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

格拉替雷(COPAXONE)仅用于皮下注射，不能静脉注射，不要重复使用预充式COPAXONE注射器。不要与他人共用预充式COPAXONE注射器，很有可能会传染给另一个人，或者被其他人传染。患者应当在医生或护士在场的情况下接受第一剂COPAXONE。 使用COPAXONE 40 mg预充式注射器的说明 1、COPAXONE 40 mg每周注射3次，注射于皮下脂肪层。 2、COPAXONE 40 mg应在每周相同的3天给药，如有可能，例如，周一、周三和周五。给药间隔至少48小时(2天)。 3、每支40毫克预充式COPAXONE注射器仅供一次性使用(1次使用)。 4、COPAXONE 40 mg剂量包装在12个预装注射器的盒子中，并附有针头。COPAXONE40毫克预装注射器有蓝色的柱塞。 格拉替雷使用方法 1、第一步:收集注射科帕松所需的用品 （1）1个泡罩包装，带有预装的COPAXONE注射器和针头； （2）酒精擦拭布； （3）干棉球； （4）记录注射的地方，如笔记本； （5）锐器处置容器。 2、第二步：仅从COPAXONE预充式注射器纸盒中取出一个泡罩包装 （1）将您需要的耗材放在光线充足的干净平坦的表面上。 （2）从纸箱中取出1个泡罩包装后，将所有未使用的注射器保存在纸箱中，并存放在冰箱中。 （3）让装有注射器的泡罩包装升温至室温约20分钟。 （4）洗手。注意洗手后不要触摸你的脸或头发。 3、第三步:仔细观察预充式注射器 （1）注射器中可能有小气泡。在注射之前，不要试图将注射器中的气泡推出，这样就不会损失任何药物。 （2）注射前检查一下注射器里的药液。注射器中的液体应该看起来清澈、无色，并且可能看起来略带黄色。如果液体混浊或含有任何颗粒，请不要使用注射器，并将其丢弃在锐器处置容器中。 4、第四步：选择注射区域 查看您应该在身体上使用的注射区域，与您的医生讨论最适合您的注射区域。 （1）您身体上可能的注射区域包括:肚脐周围的腹部区域；你上臂的背面；臀部上部(腰部以下)；你的大腿(膝盖以上)。 （2）对于每一个克帕松剂量，从上面显示的区域中选择一个不同的注射区域。 （3）每周不要在同一个地方扎针超过1次。每个注射区包含多个注射点供您选择。避免在同一部位反复注射。 （4）记录下你每天注射的部位，这样你就能记住你已经注射过的部位。 5、第五步:准备注射 （1）你身体上有一些注射部位很难够到(比如胳膊后面)。如果您无法到达特定的注射区域，您可能需要有人帮助您注射。 （2）不要在皮肤有疤痕或“凹痕”的地方注射。使用疤痕或凹陷的皮肤进行注射可能会使您的皮肤变得更糟。 6、第六步：清洁注射部位，用酒精擦拭清洁注射部位，并让皮肤风干。 7、第七步:用一只手拿起注射器，像握铅笔一样握着。用另一只手取下针头盖，放在一边。 8、第八步:在你的拇指和食指之间捏大约2英寸的皮肤。 9、第九步:注射。 （1）将握着注射器的手掌放在注射部位的皮肤上。将针以90度角直插皮肤。 （2）当针完全刺入你的皮肤时，松开皮肤褶皱。 （3）注射COPAXONE。要注射药物，请握住注射器并慢慢推下活塞。 10、第十步:取出针头。注射完所有的药物后，将针头直接拔出。 11、第十一步:用干净干燥的棉球在注射部位轻轻按压几秒钟。不要摩擦注射部位或重复使用针头或注射器。 处理 1、使用后立即将用过的针头和注射器放入FDA批准的锐器处理容器中。不要将松散的针头和注射器扔进家庭垃圾中。 2、如果您没有FDA批准的锐器处置容器，您可以使用以下家用容器: （1）由重型塑料制成的器具。 （2）可以用紧密配合的防刺穿盖子封闭，不会有尖锐物出来的器具。 （3）在使用过程中直立和稳定的器具。 （4）防漏，并且贴上适当的标签，警告容器内有危险废物。 3、当您的锐器处置容器快满时，您需要遵循您所在社区的指导方针，正确处置您的锐器处置容器。 4、除非你的社区指南允许，否则不要将用过的锐器丢弃在你的家庭垃圾中。不要回收您用过的锐器处理容器。 相关热文推荐：格拉替雷效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/121396.html

格拉替雷(Copaxone)效果不错，该药是一种美国FDA批准用于治疗复发–缓解型多发性硬化的药物,它能通过加强这些免疫调节网络,从而中断多发性硬化(MS)的发病过程。有研究表明格拉替雷能调节先天性和适应性免疫调节系统,包括树突状细胞,单核细胞和T调节细胞。 关于格拉替雷 格拉替雷作为第一个用于治疗多发性硬化病的非干扰素类药物，于1997年首先经过美国FDA的批准在美国上市。格拉替雷为由在髓磷脂基础蛋白中发现的4种氨基酸残基组成的混合多肽，为免疫调节剂，它通过改变与多发性硬化发病机理相关的免疫应答而达到减缓多发性硬化病程的作用。 格拉替雷的治疗效果 研究目的：验证格拉替雷治疗MS复发缓解（RR）和进展（P）病程的临床疗效[1]。 研究方法： 我们检索了Cochrane MS组试验注册库（26年2009月1日）、Cochrane对照试验中央注册库（Cochrane图书馆，2009年第1966期）、MEDLINE（PubMed）（26年2009月至1988年26月2009日）、EMBASE和专题讨论会报告的手工检索。所有比较格拉替雷和安慰剂治疗确诊MS患者的随机对照试验（RCTs），无论给药时间表和病程如何，均符合本综述的资格。 对RR和P MS患者均进行了分析。各试验的研究方案具有可比性。在方法质量方面没有发现重大缺陷。然而，盲法的疗效应与副作用（包括注射部位反应）相平衡。 研究结果： 在检索到的409篇参考文献中，我们确定了16项RCT;其中1987篇发表于2007年至1049年间，符合选择标准，并被纳入本综述。0名RR患者和33名PMS为分析做出了贡献。在RR MS中，平均EDSS评分分别在0年和45个月时下降（-2.35和-1.0），对持续疾病进展没有任何显着影响。平均复发次数在35年（-2.0）、51年（-35.0）和64个月时明显减少，但发现了显著的研究异质性。住院和类固醇疗程的数量显着减少。在P MS患者中未显示益处。未发现重大毒性。最常见的全身性不良事件是潮红、胸闷、出汗、心悸、焦虑的短暂和自限性模式反应。在多达一半的格拉替雷治疗患者中观察到局部注射部位反应，因此对结局的盲目评估值得怀疑。 研究结论： 格拉替雷在复发相关临床结局方面确实显示出RR MS的部分疗效，对作为持续残疾测量的疾病的临床进展没有任何显着影响。该药物对进行性MS患者无效。 格拉替雷的副作用 在多项研究中发现格拉替雷的副作用主要有： 1、最常见的副作用：注射部位的刺激反应，包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应。 2、其他注射后会立即发生的症状包括：血管扩张、胸痛、呼吸困难和心悸。 总结 格拉替雷通过影响和调节T细胞及B细胞的能而发挥对MS的治疗作用。更好的理解其作用机将为开发更好的治疗药物提供了重要依据。格拉替雷可通过诱导Bregs产生抗炎细胞因子来调节免疫反应而到治疗目的。格拉替雷效果十分不错，值得临床推广。 参考文献 [1]La Mantia L, Munari LM, Lovati R. Glatiramer acetate for multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2010 May 12;(5):CD004678. doi: 10.1002/14651858.CD004678.pub2. PMID: 20464733. 相关热文推荐：西罗莫司作用与功效与副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/121394.html

格拉替雷治疗多发性硬化症的副作用 格拉替雷治疗多发性硬化症的副作用常见的包括注射部位的刺激反应，包括红斑、瘙痒、水肿、疼痛、肿胀、发炎、过敏反应。其他注射后会立即发生的症状包括：血管扩张、胸痛、呼吸困难和心悸。通常患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是有差别的。 格拉替雷的禁忌 已知对格拉替雷或甘露醇任何成分过敏者禁用。孕妇和哺乳期患者慎用。 格拉替雷的注意事项 1、有些患者用药后可能会立即出现反应，在几秒钟到几分钟内， 注射后 1 小时内观察到大多数症状，包括以下至少两种：潮红、胸痛、焦虑、呼吸困难、心悸、心动过速、喉咙收缩、荨麻疹。 2、患者用药后可能会出现胸痛，疼痛通常是短暂的，通常与其他症状无关，并且似乎没有临床后遗症。一些患者经历了不止一次这样的发作，发作通常在开始治疗后至少1个月开始。 3、在注射部位，可能发生局部脂肪萎缩，罕见情况下可能发生注射部位皮肤坏死。 4、因为格拉替雷可以改变免疫反应，所以可能会干扰免疫功能。尽管格拉替雷旨在最大限度地减少对髓磷脂的自身免疫反应，但由于格拉替雷的长期治疗而导致细胞免疫的持续改变可能会导致不良影响。 5、肝损伤发生在开始使用格拉替雷治疗后的数天至数年内。如果出现肝功能不全的体征或症状，应考虑停用格拉替雷。 6、将格拉替雷冷藏存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）。如果需要，患者可在室温 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）下储存格拉替雷长达一个月，但首选冷藏。避免暴露在高温或强光下。不要冷冻格拉替雷。如果格拉替雷注射器冻结，则应丢弃。 7、每次注射都应选择不同的部位，这样可以减少注射部位出现刺激或疼痛的机会。自我注射的部位包括腹部，手臂，臀部和大腿。 格拉替雷的使用说明 从冷藏纸箱中取出一个泡罩包装的预填充注射器。让预填充注射器在室温下静置20分钟，使溶液升温至室温。给药前目视检查注射器是否有颗粒物和变色。注射器中的溶液应呈透明，无色至微黄色。如果观察到颗粒物或变色，请丢弃注射器。 皮下自我注射的区域包括手臂、腹部、臀部和大腿。预填充注射器仅供一次性使用。丢弃未使用的部分。 如果使用可选的自动注射器进行管理，请确保该设备与TEVA的格拉替雷兼容。请参阅自动注射器标签，以确定与格拉替雷一起使用的设备以及有关使用说明的信息。 相关热文推荐：莱博雷生与苏沃雷生的区别

格拉替雷类药物是一类包含四种天然氨基酸的共聚混合物。最早被全面研究的格拉替雷类药物是以色列药厂TEVA制造的Copaxone,通用名为醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)，是一种合成的肽类化合物。美国FDA1996年批准Copaxone用于治疗多发性硬化症(MS)。那么，醋酸格拉替雷的功效与作用？ 醋酸格拉替雷的作用 研究发现醋酸格拉替雷改善认知功能的作用机制归因于它的下调有害炎症反应和调节免疫反应的能力。通过重建最佳的神经系统微环境，如降低小胶质细胞/巨噬细胞活化的有害作用，调节海马中Th1/Th2细胞因子的平衡和增加脑源性神经营养因子(BDNF)的表达等等，来预防或改善认知功能的下降。研究发现，在外周血液中GA能够与单核细胞结合，快速地使机体产生强烈、持久的免疫学反应，诱导其抗炎表型，发挥良好的抗炎作用。 格拉替雷的功效 作为治疗复发型多发性硬化成人患者的一线疾病修正治疗药物，醋酸格拉替雷注射液已在全球 50 多个国家获批，临床应用超过 27 年，疗效确切，具有良好的长期安全性和耐受性。 近 30 年的临床研究数据证实，醋酸格拉替雷可显著降低复发率和疾病活动性，改善患者残疾进展和脑萎缩，降低临床孤立综合征转归为多发性硬化的风险，同时还可改善疲劳、认知功能和痉挛等症状。此外，醋酸格拉替雷长期安全性良好，无明显时间依赖性的不良反应，非特殊情况无须监测。 相关热文推荐：2023格拉替雷多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/120690.html

醋酸格拉替雷于1996年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2015年9月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,其可能的作用机制包括促进抗炎细胞因子的产生,诱导髓鞘反应性T细胞的免疫耐受。醋酸格拉替雷的适应证为复发缓解型多发性硬化症(RRMS),能将RRMS成人患者的临床复发率降低约30%。Ⅱ期临床研究结果显示,醋酸格拉替雷1周3次,使用1年，与安慰剂相比，其ARR降低34%,影像学检查的病灶数量也显著减少。那么，2023格拉替雷多少钱一盒？ 2023格拉替雷多少钱 醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)是治疗多发性硬化症(MS)的临床用药。它是一种自我反应性T细胞弱激动剂，通过刺激T细胞发生免疫反应而达到治疗疾病的目的。这种免疫反应与中枢神经系统抗原反应存在交叉，可用于神经退行性疾病的治疗。据了解，格拉替雷虽已经在国内上市，但目前未进医保，海外版本价格为30492一盒左右。 2023格拉替雷如何购买 格拉替雷虽然已经在中国上市，但是尚未进入医保，患者还是需要自费购买的，这样一来，患者经济压力巨大。更多人选择寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买格拉替雷，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：恩诺单抗怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/120687.html

注射格拉替雷后出现刺激反应一般是指注射部位出现刺激反应，包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应，需要根据不同的症状表现采取针对性的处理措施。一般可通过保持局部卫生、热敷、皮肤护理、避免过度搔抓、药物治疗的方法进行处理。 注射部位出现刺激反应的处理方法 1、保持局部卫生：注射格拉替雷后应保持注射部位清洁、卫生，还要保持局部干燥，避免过早沾水，以免引起感染。 2、热敷：出现疼痛、肿胀、水肿的患者，可使用热毛巾对局部进行热敷，热敷能够促进血流速度，加速局部新陈代谢，降低患处组织水肿，通过局部热刺激，还能够减轻疼痛、肿胀，促进炎症吸收等。 3、皮肤护理：能洗澡时不要用太烫的水，避免使用刺激性强的肥皂或沐浴用品，避免用力搓澡，尽量穿着宽松、纯棉的衣物。 4、避免过度搔抓：注射部位出现瘙痒时应避免过度搔抓，以免导致局部皮肤破溃，引起感染，加重红肿、疼痛等不适症状。 5、药物治疗：如果过敏反应比较严重，患者可遵医嘱使用抗组胺药物治疗，比如苯海拉明、异丙嗪、西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、依巴斯汀等。 格拉替雷 醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate) 是一种批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的药物。其在降低恶化频率方面的功效及其安全性使其成为MS的一线疗法。 除了其免疫调节活性之外，醋酸格拉替雷还可促进神经保护性修复过程，如神经营养因子的分泌、髓鞘再形成和神经发生，表明CNS中的修复过程可以通过治疗上调。 格拉替雷的临床治疗效果 在针对复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者的随机III期GALA研究中，每周三次40 mg/mL的醋酸格拉替雷较安慰剂显著降低了年复发率，间接比较表明，每周三次方案的疗效与每天一次20 mg/mL方案的疗效相似。 在RRMS患者中进行的随机IIIb期冰川研究的结果表明，每周三次的方案将注射部位反应的风险降低了50%，并且与每天一次的方案相比，在数字上与更大的患者便利性得分相关。 因此，在RRMS的治疗中，每周三次40 mg/mL的醋酸格拉替雷是有效的，并且提供了比每天一次的方案更好的耐受性和可能更方便的选择。 相关热文推荐：服用纳地美定出现过敏怎么办？

格拉替雷(glatiramer acetate, GA)是一种结构和成分复杂的多肽非生物药物，具有良好的安全性。GA可降低多发性硬化(MS)疾病活动度，并显示出与大剂量干扰素-β相当的疗效。 作用机制 格拉替雷(GA, Copaxone®，Copolymer1, Cop 1)是一种被批准用于治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)的药物。GA对适应性和固有免疫细胞的表型和反应具有直接的免疫调节作用，在降低急性发作频率和安全性方面的疗效使其成为MS的一线治疗药物。 来自动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和MS患者的证据表明，GA影响不同水平的固有和适应性免疫反应，诱导促炎途径向抗炎途径偏离。主要包括Th2/3和调节性t细胞的诱导，以及Th1和Th17细胞的下调。 GA诱导的免疫细胞到达CNS并原位分泌抗炎细胞因子，减轻病理过程。GA除具有免疫调节活性外，还可促进神经营养因子的分泌、髓鞘再生和神经发生等神经保护修复过程，表明治疗可上调CNS的修复过程。 药物副作用 患者在使用醋酸格拉替雷过程中，出现的最常见副作用为注射部位的刺激反应，包括疼痛、发炎和瘙痒、水肿、红斑、肿胀、过敏反应。 其他注射后会立即发生的症状有心悸、胸痛、呼吸困难、血管扩张等。 治疗效果 GA具有总体良好的风险-获益特征，年复发率降低30%，脑病变活动度降低。在临床确诊的MS或临床孤立综合征中，GA可减缓脑萎缩，这可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。对于临床孤立的MS，早期GA治疗比晚期治疗更能延迟临床确诊MS的发生。 一项研究结果显示，40mg/1ml剂量的格拉替雷可显著降低疾病活动性，并维持较高的安全性和耐受性。 一项为期1年的随机、双盲、安慰剂对照的试验在155个试验中心里共招募了超过 1400 名患者参与。研究结果显示，与安慰剂对照组相比，使用GA40mg/1ml 可使年复发率（ARR）降低 34.4%。

醋酸格拉替雷是醋酸格拉默的替代仿制药。醋酸格拉替雷替代仿制药具有价格低、效果好的优势。 格拉替雷替代仿制药 在过去的十年里，美国的多发性硬化(MS)治疗领域发生了巨大的变化。虽然美国食品和药物管理局(FDA)已批准许多疾病修饰疗法(DMT)用于治疗复发型MS，但DMT的费用继续上升。在ms治疗领域，仿制药和生物仿制药的可获得性不太可能对临床获益产生重大影响。然而，这些药物的可获得性将提供替代治疗方案，并可能通过竞争降低成本，从而提高这些药物的可负担性和可获得性。 2015年4月，美国批准了复方药物醋酸格拉替雷(Glatopa®20 mg/mL)注射液的首个仿制药，作为已批准的20 mg/mL品牌醋酸格拉替雷(Copaxone®)剂型的所有适应证的完全替代仿制药。尽管醋酸格拉替雷具有复杂的性质---是一种化学合成(即非生物)的多肽混合物——但在没有进行任何临床试验的情况下就获得了批准。 优势 一项研究在美国管理医疗人群中比较了使用国产醋酸格拉替雷(Glatopa 20 mg)和科帕松(Copaxone 20 mg)治疗的MS患者的复发率和医疗费用。科帕松别名也叫醋酸格拉默，醋酸格拉替雷是它的替代仿制药。 方法:本研究以HealthCore综合研究数据库为基础进行回顾性理赔研究。纳入2015年4月1日(Glatopa)或2013年1月1日(Copaxone)至2018年4月30日期间≥1次使用Glatopa或Copaxone的患者。既往使用过40 mg Copaxone或参加过1年连续健康计划的患者被排除。从Glatopa转换为Copaxone的患者被截尾。Glatopa用药者与Copaxone用药者匹配，并在6-12个月随访时测量结局。 结果:共有357例Glatopa和2291例Copaxone患者符合纳入标准。匹配后每个队列保留158例患者。患者的基线特征非常平衡(平均年龄49.9岁，75%为女性，平均服用3.8剂Copaxone)。基线时，8%的患者复发≥1次，平均年复发率(ARR)为0.18。 随访时，复发率分别为8%和15% (Glatopa vs . Copaxone;p = .05)，arr分别为0.12和0.30 (p = .05)。45%的Glatopa患者切换(回)20/40 mg Copaxone，并在此时截尾。 全因医疗和药物费用平均值(标准差)分别为51,507美元(28,494美元)和55,085美元(37,061美元;P = 0.50)。ms相关的平均费用分别为45379美元(24732美元)和47949美元(32615美元;P = .67)，其中平均疾病修正治疗费用分别为42,926美元(23,196美元)和44,932美元(28,554美元;P = 0.59)。敏感性分析的结果相似。 结论:在这项真实世界研究中，Glatopa治疗的MS患者与Copaxone治疗的健康结局和费用相似，但有降低复发率(临界统计学显著性)和节省费用(无统计学显著性)的趋势。

格拉替雷治疗效果 在一项为期六年的有组织的前瞻性开放标签研究中，评估格拉替雷（GA）治疗多发性硬化症（MS）患者的长期安全性和有效性，这些患者在接受GA治疗前接受了约30个月（24-35个月）的积极治疗，而不是安慰剂治疗。 大约30个月后，208名患者继续进行开放标签研究：101名患者继续服用格拉替雷GA，107名患者从安慰剂转为活性药物。各组在随机化和进入开放标签研究时匹配良好。一直服用GA的患者复发率稳步下降：入组时平均每年1.5次，整个六年平均0.42次（95%CI=0.34-0.51），减少72%（P=0.0001）。 他们平均每四年以上复发一次（第六年的年发病率为0.23），26/101保持无复发。如果服用安慰剂30个月，患者的表现就不那么好了，但复发率随后下降，到第六年时，复发率相似。在始终接受GA（格拉替雷）治疗的患者中，69%的患者表现出>或等于1个EDSS步骤的神经改善或保持稳定，而如果GA治疗延迟，这一比例为57%。 在六年内一直服用GA的无复发患者中，只有26名患者中的3名（11%）在EDSS步骤大于或等于1时病情加重，而安慰剂/活性组中的21名患者中有9名（43%）病情加重（P＜0.03），而在前两年半接受安慰剂治疗的那组患者的表现明显较差。 每天注射GA（格拉替雷）的耐受性良好。这项有史以来组织时间最长的多发性硬化症治疗试验表明，延迟GA（格拉替雷）治疗会增加神经功能障碍的风险，从而强化了在复发-缓解型多发性痴呆早期将GA作为一线治疗的理由。 格拉替雷是一种经批准用于治疗多发性硬化症的药物，通过模拟人体的自身免疫系统，减少或预防免疫细胞攻击神经系统的过程。也就是说格拉替雷影响多发性硬化症患者体内的T细胞和B细胞，从而减缓自身免疫反应。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：瑞美吉泮治疗偏头痛疗效怎么样 参考文献 Johnson KP, Brooks BR, Ford CC, Goodman AD, Lisak RP, Myers LW, Pruitt AA, Rizzo MA, Rose JW, Weiner LP, Wolinsky JS. Glatiramer acetate (Copaxone): comparison of continuous versus delayed therapy in a six-year organized multiple sclerosis trial. Mult Scler. 2003 Dec;9(6):585-91. doi: 10.1191/1352458503ms961oa. PMID: 14664471.

格拉替雷的适应症 格拉替雷也就是醋酸格拉替雷，其发挥作用的机制尚不完全清楚，可能是通过修饰免疫过程而起作用，临床上适用于治疗复发性多发性硬化，包括成人临床孤立综合征、复发性缓解性疾病和活动性、继发性、进行性疾病。 格拉替雷的副作用 1、心脏疾病：比较常见的有心悸、心动过速。 2、胃肠系统疾病：比较常见的有恶心、呕吐、咽下困难。 3、一般疾病和给药部位反应：比如注射部位红斑、疼痛、瘙痒、无力、水肿、疼痛、发热、注射部位纤维化等。 4、神经系统疾病：比如颤动、偏头痛、语言失常。 5、皮肤和皮下组织疾病：比较常见的有多汗症、瘙痒、荨麻疹，罕见皮肤干燥、皮肤肥大、皮炎等。 6、泌尿生殖系统疾病：常见的有闭经、血尿、阳痿、月经过多、阴道出血，罕见阴道炎、流产、乳房充血。 格拉替雷的用法用量 1、用法：格拉替雷仅供皮下使用，使用预充式注射器或可选的注射设备，不能通过静脉注射。 2、用量：推荐剂量为20mg/mL，每日一次，或者40mg/mL，每周三次，每次用药的间隔时间至少48小时，20mg/mL和40mg/mL的剂量不可以互换。 格拉替雷的使用方法 1、收集注射格拉替雷所需的物品，比如泡罩包装、预充式注射器、酒精擦布、干棉球、锐器处理容器等。 2、从格拉替雷预充式注射器纸盒中仅取出1个泡罩包装。 3、注意检查预充式注射器中的液体药物，正常情况下应该是应清澈、无色或微黄色。 4、选取合适的注射部位，比如上臂后部、臀部、大腿部位等。 5、使用酒精抹布清洁注射部位，并等待皮肤风干。 6、用一只手拿起注射器，另一只手取下针头盖并放在一旁。 7、用拇指和食指夹住大约5cm左右的皮肤。 8、将握住注射器的手靠在注射部位的皮肤上，以90度的角度将针头直接插入皮肤。针头插入皮肤后松开皮肤。 9、握住注射器慢慢向下推注药物。 10、注射完药物后将针头直接拔出即可。 11、用干净的棉球在注射部位轻轻按压几秒，不要摩擦注射部位或重复使用针头、注射器。 相关热文推荐：依达拉奉和小牛血去蛋白提取物注射液的区别有哪些？

用于复发型多发性硬化症（MS）的药物醋酸格拉替雷受到了许多患者的关注，该药又叫格拉替雷，是一款皮下注射药物。醋酸格拉替雷通过改变造成MS发病机制的免疫过程而起作用，今天咱们来了解一下醋酸格拉替雷进入医保了吗？怎么服用醋酸格拉替雷？ 醋酸格拉替雷在美国上市的时间是1996年，是一种合成肽类化合物，推荐剂量是40毫克（一个预填充注射器），每周三次皮下注射，每次间隔至少48小时，对于该药是否可以使患者长期使用取决于医生根据病患的个体情况做出的诊断，患者需要注意，该药每次注射时都应选择不同的部位，但自我注射的部位主要是腹部，手臂，臀部和大腿。首次自我注射后以及之后的30分钟内接受医疗保健专业人员的监督。患者不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。 目前醋酸格拉替雷在国内还没有上市，更不用说进入医保了。有需要该药的患者可以通过医伴旅获取，药厂直邮可以保证是正品，而且价格实惠，省去了患者出国购药的麻烦，减轻了不小的经济负担。具体购药流程和药物价格是多少患者可以咨询医伴旅客服人员。小编不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。 醋酸格拉替雷是由全球知名公司以色列药厂Teva开发的，试验显示与安慰剂对照组相比，醋酸格拉替雷可使年复发率（ARR）降低 34.4%。患者可以在医生的指导下使用此药，如果用药期间有什么不耐受的反应，一定要及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：醋酸格拉替雷国内有卖吗？醋酸格拉替雷是什么药？

由丙氨酸、赖氨酸、谷氨酸、酪氨酸四种氨基酸组成的人工合成的肽类制剂醋酸格拉替雷已经上市了，美国FDA批准上市的时间是1996年，获得了十足的肯定，今天咱们来详细的了解一下醋酸格拉替雷国内有卖吗？醋酸格拉替雷是什么药？ 醋酸格拉替雷的适应症是复发型多发性硬化症（MS）的治疗，该药是以色列梯瓦制药公司的拳头产品，目前已在43个主要国家上市。醋酸格拉替雷对先天免疫细胞（包括单核细胞，树突状细胞和B细胞）起作用，进而调节B和T细胞的适应性功能，诱导抗炎和调节性细胞因子的分泌，这是在动物和MS患者中进行的研究结果。该药的推荐剂量是40毫克（一个预填充注射器），每周三次皮下注射，每次间隔至少48小时，患者不能随意更改剂量和用法，药物剂量的增加不一定能增加效果，为了避免影响药物效果，请遵医嘱用药。 醋酸格拉替雷在国内怎么购买呢？ 醋酸格拉替雷在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，只能出国购药。如果不方便出国，可以通过医伴旅来获取该药，性价比高，价格实惠。但不建议采用代购的方式，容易上当受骗。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，帮助患者获取的药物都是药厂直邮，保证100%是正品。但药物的价格受汇率的浮动影响而不固定，建议患者咨询一下医伴旅客服人员具体的药物价格和购买流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片是治疗什么的药？副作用有什么？

格拉替雷适用于复发型多发性硬化症（MS）的治疗，成人的推荐剂量是40毫克醋酸格拉替雷，每周皮下注射，间隔至少48小时，三次。今天咱们就来详细的了解一下格拉替雷是哪生产的？在哪买？ 格拉替雷于1996年获美国FDA批准上市，但是目前该药在国内还没有上市的，患者在医院药房买不到这款药物的，出国购药路途太远，还不一定能买到真药，小编建议患者通过医伴旅获取药物，性价比更高，版本多，可以根据自己的情况选择药物，还能保证到达患者手中的药物是正品。具体的药物价格和购药流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 格拉替雷也叫醋酸格拉替雷，是一种人工合成的肽类制剂，目前已在43个主要国家上市，疗效与耐受性皆获得十足的肯定。为了保证治疗效果，患者需要对症用药。格拉替雷不良反应主要有注射部位的刺激反应，包括肿胀、瘙痒、红斑、水肿、疼痛、发炎和过敏反应。其他注射后会立即发生的症状包括：胸痛、血管扩张、呼吸困难、心悸。患者需要注意，在注射部位，可能发生局部脂肪萎缩，但很少发生注射部位皮肤坏死。 醋酸格拉替雷是以色列梯瓦制药公司的产品，在具有较多多发性硬化症患者的西方国家中，该药受到了患者的青睐。格拉替雷由谷氨酸、酪氨酸和赖氨酸、丙氨酸等四种氨基酸组成，既是聚合物又是混合物，格拉替雷是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。格拉替雷对多重耐药细菌具有抑制效果，与安慰剂对照组相比，醋酸格拉替雷可使年复发率（ARR）降低 34.4％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片和针剂用哪个？