梯瓦制药格的格拉替雷注射液于2023年6月在中国上市,目前购药渠道如下:
1、在医院购买格拉替雷,患者可以直接咨询医师或药剂师,了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用。然而,有时医院药房可能面临库存不足的问题,购买过程可能会比较复杂,需要等待。
2、凭借医生处方,药店是购买格拉替雷的良好选择。患者可以凭处方前往药店购买所需药物。药店通常会提供详细的说明,帮助患者正确使用药物。但新上市的药物购药缺口较大,不易买到。
3、在线咨询国内专业的海外医疗服务机构,可以在他们的帮助下获取药物,可以将药物邮寄到家,省去出行的麻烦,正规有资质的渠道可以保证是正品,价格也实惠,性价比更高,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。
目前了解到瓦制药格拉替雷(Copaxone)的价格大概是17700元左右一盒,规格是40mg*12,但价格受多种因素影响不固定。
格拉替雷(Copaxone)已在全球 57 个国家/地区获批用于复发缓解型多发性硬化症,暴露时间超过 200 万患者年,临床连续使用超过 20 年,没有出现新的安全问题。格拉替雷(Copaxone)具有总体良好的风险收益特征:年复发率降低 30%,脑病变活动减少。
在临床确诊的多发性硬化症或临床孤立综合征中,格拉替雷(Copaxone)可减缓脑萎缩,这可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。在临床孤立综合征中,格拉替雷(Copaxone)的早期治疗比晚期治疗更有效地延缓临床确诊MS(复发型多发性硬化症)的发作。
一项前瞻性、开放标签研究评估了格拉替雷(Copaxone)对治疗无效的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者和曾接受过干扰素-β(IFN-β)-1b治疗的患者的疗效、安全性和耐受性。
根据研究前IFN-beta-1b的使用情况定义了两个治疗队列。入组时,既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者(n = 247)比未接受过治疗的患者(n = 558)年龄更大、病程更长、平均失能状况量表(EDSS)评分、复发率和活动指数更高。在长达 3.5 年的时间里,每 3 个月进行一次安全性评估,每 6 个月进行一次 EDSS 评估。
总体而言,247 名治疗无效患者和 107 名既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者在研究结束前停止了治疗。治疗无效患者和既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者的中位格拉替雷(Copaxone)治疗持续时间分别为 36 个月和 24 个月。
在最后一次观察中,两组患者的年复发率均下降了75%(治疗无效组和既往接受过IFN-beta-1b治疗组的年复发率分别为0.42 +/- 0.84和0.34 +/- 0.71,P = 0.1482)。两组患者在 12 个月和 18 个月以及最后一次观察时的 EDSS 平均变化均小于 0.5,与入组 EDSS 无关。
之前的 IFN-beta-1b 治疗不会对后续 格拉替雷(Copaxone)治疗的疗效、安全性或耐受性产生负面影响。停用 IFN-beta 治疗的患者可以转用格拉替雷。
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参考文献
Zwibel HL; Copolymer-1 Treatment Study Principal Investigators. Glatiramer acetate in treatment-naïve and prior interferon-beta-1b-treated multiple sclerosis patients. Acta Neurol Scand. 2006 Jun;113(6):378-86. doi: 10.1111/j.1600-0404.2006.00627.x. PMID: 16674604.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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