来那度胺（雷利度胺）化合物为黄色固体，化学名为3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮，由该化合物制得的抗肿瘤药物来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。 来那度胺（雷利度胺）有两种主要的适应症：1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了来那度胺的效果，来那度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。 试验结果证明少量来那度胺能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂（硼替佐米）等药品相比，雷利度胺的治疗效果更好。 服用来那度胺时应该注意什么呢？ 在使用来那度胺（雷利度胺）时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。来那度胺仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。第一次使用来那度胺前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用来那度胺。服药期间如出现其他不适应到医院就诊。

通用名称：来那度胺 商品名称：瑞复美 全部名称：来那度胺,雷利度胺,雷利米得,瑞复美,Lenalidomide ,Revlimid 【适应症】 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 【用法用量】 1．多发性骨髓瘤:每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。 2．骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 【药理作用】 有效成分来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的du性，并且药效比沙利度胺强100倍。 根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。 【不良反应】血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、瘙痒、皮疹 【贮藏】密封，阴凉干燥保存。 【注意事项】 1、在使用来那度胺时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2、来那度胺仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。 3、第一次使用来那度胺前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。 4、有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用来那度胺。 6、服药期间如出现其他不适应到医院就诊。 7、服药3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。 8、对来那度胺过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9、可能存在血液学方面的毒性反应(如中性粒细胞减少症和血小板减少症)。 10、请将来那度胺放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其他药品，使用来那度胺前请咨询医师或药师。 12、来那度胺可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞，老年患者发生的几率略高。

来那度胺是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了来那度胺(Revlimid)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。 来那度胺治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 妊娠期间请勿使用雷利度胺。来那度胺是沙利度胺的类似物，在猴发育研究中本品可引起四肢畸形。已知沙利度胺具有人体致畸性，会导致严重的威胁生命的人类出生缺陷。如果在妊娠期间使用来那度胺，可能会导致胎儿的出生缺陷或死亡。可能怀孕的女性在开始使用本品进行治疗前应进行2次妊娠检测，且2次检测结果都必须为阴性，并且在治疗期间和治疗结束后4周内，均须使用两种避孕方法进行避孕或始终不与异性发生性关系。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了来那度胺的效果，来那度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。 试验结果证明少量来那度胺能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂（硼替佐米）等药品相比，来那度胺的治疗效果更好。

来那度胺（雷利度胺）是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。来那度胺是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了来那度胺(雷利度胺)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准来那度胺(雷利度胺)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 早在2013年来那度胺在我国上市，价格为50000元左右一瓶，规格是25mg*21粒，这个价格对于国内的大多数患者家庭来说难以负担，好在2017年，来那度胺进入我国的国家医保，医保后费用降低了近一半，不过总的来说，还是比较昂贵。 而印度来那度胺一盒25mg*30粒，售价是1800元左右，价格与国内相比可以说是非常实惠。印度来那度胺是由印度NATCO药厂生产的，是唯一与美国新基药业有协议的仿制药业，价格方面也经过长久的商定决定。而且药物成分和疗效几乎一模一样。患者完全不用担心药物质量问题。

雷利度胺（Lenalidomide），国内也叫瑞复美，是由美国Celgene公司研发生产的，于2013年6月在中国上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。雷利度胺可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡，降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。 新基（Celgene）是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业，致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。自2008年，新基开始了与中国国家药监局有关Revlimid的注册过程，自此拉开了进军中国的序幕。近年来，新基公司在血液学和肿瘤学等领域的临床发展，印证了新基在中国的快速成长。 雷利度胺是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了雷利度胺的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准雷利度胺与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 2013年雷利度胺在我国上市，规格在25mg*21粒的雷利度胺价格在50000元左右一瓶。除了市面上的原研药，在印度还上市了雷利度胺的仿制药。 印度雷利度胺是由印度NATCO药厂生产的，是唯一与美国新基药业有协议的仿制药业，价格方面也经过长久的商定决定。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度雷利度胺一盒25mg*30粒，售价是1800元左右。

雷利度胺是一种免疫调节剂，它有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内作用机制来简化它们。在体外研究中，该药有三种主要活性：直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内雷利度胺通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。 雷利度胺主要有两种适应症：多发性骨髓瘤，合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症，用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 雷利度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2016年全球雷利度胺销售额已达69.74亿美元，复合增长率高达102%；2017年一季度，雷利度胺销售额为18.84亿美元，同比增长19.7%。 雷利度胺在哪里可以买到呢？ 2006年，FDA正式批准雷利度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2013年雷利度胺在我国上市。也就是说除了出国，在我国的正规医院里也可以买到雷利度胺的原研药了，患者仅需凭借正规医生开具的处方便可以在一些医院里买到。 雷利度胺上市初期价格比较高，规格在25mg*21粒的雷利度胺价格在50000元左右一瓶，好在2017年雷利度胺进入我国的医保目录，医保大概能报销近一半。除了我国的原研药，印度也上市了价格更为便宜的雷利度胺仿制药。 印度雷利度胺一盒25mg*30粒，售价是1800元左右。患者可以亲自前往印度的正规药房购买雷利度胺仿制药，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构进行购买。

雷利度胺有两种主要的适应症：1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。根据三期临床试验的结果，雷利度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。 雷利度胺治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 妊娠期间请勿使用雷利度胺。雷利度胺是沙利度胺的类似物，在猴发育研究中本品可引起四肢畸形。已知沙利度胺具有人体致畸性，会导致严重的威胁生命的人类出生缺陷。如果在妊娠期间使用雷利度胺，可能会导致胎儿的出生缺陷或死亡。可能怀孕的女性在开始使用本品进行治疗前应进行2次妊娠检测，且2次检测结果都必须为阴性，并且在治疗期间和治疗结束后4周内，均须使用两种避孕方法进行避孕或始终不与异性发生性关系。 在使用雷利度胺时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。雷利度胺仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。第一次使用来那度胺前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

雷利度胺是一种免疫调节剂，它有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内作用机制来简化它们。在体外研究中，该药有三种主要活性：直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内雷利度胺通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。 雷利度胺主要有两种适应症：多发性骨髓瘤，合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症，用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 针对不同的适应症，雷利度胺的推荐剂量也是不同的。治疗多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 雷利度胺最好每日定时服用，若某次错过规定的服药时间小于12小时，患者可补服该次用药。若某次错过规定的服药时间大于12小时，则患者不应再补服该次用药，而应在第二天的正常服药时间服用下一剂量。不要因为漏服而同时服用2日的剂量。 如果发生了与雷利度胺相关的3/4级毒性反应，则需暂停治疗，待医生判断其毒性反应缓解至≤2级时，再按低一级的剂量水平重新开始治疗。

雷利度胺（Revlimid）是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。 雷利度胺对多发性骨髓瘤者疗效显著，特别是针对标准疗法治疗后复发或进展的多发性骨髓瘤(MCL)患者。临床试验纳入134例多发性骨髓瘤患者进行研究，结果显示26%的患者对雷利度胺有反应，在临床实验结束时有9例患者实现了完全缓解。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了雷利度胺维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到雷利度胺维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。临床试验结果显示，雷利度胺维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者的生存时长，雷利度胺维持治疗组中位无进展生存期为39个月，观察组为20个月(18~22个月)，雷利度胺组3年总生存率78.6%，观察组为75.8%。 2005年欧洲药品管理局接受了雷利度胺（Revlimid）的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准雷利度胺（Revlimid）与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2013年雷利度胺在我国上市

多发性骨髓瘤是全球发病率第2位的血液系统恶性肿瘤。目前，我国多发性骨髓瘤发病率约为1/10万-2/10万，已经超过急性白血病，成为血液系统第二大恶性肿瘤。该疾病多发于中老年人，且起病隐匿，多数患者确诊时已是晚期。随着我国人口老龄化程度不断加剧与疾病诊断技术的逐步改善，患者人数将进一步增加。在多发性骨髓瘤细胞中，雷利度胺和地塞米松协同作用，能够抑制细胞增殖，导致肿瘤细胞凋亡。同时，作为目前国际、国内治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症的常用药物，雷利度胺是美国国家综合癌症网络（NCCN）多发性骨髓瘤指南2018版优先推荐用药，也是中国2017年多发性骨髓瘤诊疗指南一线治疗、二线治疗、复发难治关键治疗药物。 2005年雷利度胺通过FDA快速审批程序上市以来，患者的平均无病生存期由原先的6到9个月延长至二年以上，极大的提高了多发性骨髓瘤患者的缓解时间及寿命。而且就在最近59届亚特兰大美国血液年会上的著名试验表明，雷利度胺能显著延长患者PFS中位值达到39.1个月，这标志着最新的研究成果，而且对于初次复发的患者来讲数据反映了雷利度胺的反应率、PFS优于普通方案。  2006年，FDA正式批准雷利度胺与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2013年雷利度胺在我国上市，2017年也已经被列入医保，但由于是进口原研药，价格比较昂贵，规格在25mg*21粒的雷利度胺价格在50000元左右一瓶，医保后降低了近一半的费用，但是对于很多家庭来说依然难以负担。 随着仿制药被人们所熟知，越来越多的患者倾向于购买雷利度胺的仿制药。印度雷利度胺一盒25mg*30粒，售价是1800元左右，价格与国内相比可以说是非常实惠。印度雷利度胺是由印度NATCO药厂生产的，而且药物成分和疗效几乎一模一样。患者完全不用担心药物质量问题。

来那度胺（雷利度胺）主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺（雷利度胺）是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。 雷利度胺是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了来那度胺(雷利度胺)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准来那度胺(雷利度胺)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 雷利度胺对多发性骨髓瘤者疗效显著，特别是针对标准疗法治疗后复发或进展的多发性骨髓瘤(MCL)患者。临床试验纳入134例多发性骨髓瘤患者进行研究，结果显示26%的患者对来那度胺有反应，在临床实验结束时有9例患者实现了完全缓解。根据三期临床试验的结果，雷利度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用雷利度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。 雷利度胺治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。

雷利度胺可以用于治疗多发性骨髓瘤，每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25 mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。也可以用于治疗骨髓异常综合症，推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利度胺具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 2006年，FDA正式批准雷利度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2013年雷利度胺在我国上市，雷利度胺的价格在50000元左右一瓶，规格为25mg*21粒，2017年雷利度胺进入我国医保，医保报销后价格下降了大约一半。不过，即使是通过医保报销，每盒雷利度胺价格仍然比较高，每盒上万元的开销对于大多数家庭来说非常难以接受，不过市面上还有性价比较高的仿制药可以选择。 目前在印度已经上市了雷利度胺的仿制药，印度雷利度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格。

雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，并且药效比沙利度胺强100倍。与沙利度胺相比，雷利度胺具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 雷利度胺可以用于治疗多发性骨髓瘤，每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。也可以用于治疗骨髓异常综合症，推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 2006年FDA正式批准雷利度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤，雷利度胺主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。 根据三期临床试验的结果，雷利度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。 2013年雷利度胺在我国上市，2017年雷利度胺进入我国医保，医保报销前一盒雷利度胺的价格在50000元左右一瓶，规格为25mg*21粒，医保报销后价格下降了大约一半。 除了原研药，印度上市的雷利度胺价格更为便宜。印度雷利度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格。

雷利度胺是美国Celgene公司研制的，临床中与地塞米松合用主要用于治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。2013年雷利度胺在我国上市，为我国多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗方案。 雷利度胺的推荐剂量为，每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。应于每天大致相同的时间服用。不应打开、破坏和咀嚼胶囊，应将胶囊完整吞服，最好用水送服，可与食物同服也可空腹服用。若某次错过规定的服药时间小于12小时，患者可补服该次用药。若某次错过规定的服药时间大于12小时，则患者不应再补服该次用药，而应在第二天的正常服药时间服用下一剂量。不要因为漏服而同时服用2日的剂量。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了雷利度胺的效果，雷利度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受雷利度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。 雷利度胺已经在我国上市了，那国内的价格是多少呢？ 雷利度胺上市之初价格非常昂贵，每盒大概在五万元左右。好在2017年雷利度胺进入了我国的医保目录，医保报销大概节省了患者近一半的费用，但实际上者对于很多患者家庭来说依旧是个难以负担的价格。 而仿制药大大减轻了患者的经济负担。据统计，全世界20%的仿制药出自印度，印度也被称为“世界药房”。雷利度胺的仿制药效果与原研药效果基本相同，价格却低了几倍，印度雷利度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右。

雷利度胺（瑞复美）主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。雷利度胺（瑞复美）是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。 雷利度胺是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了雷利度胺的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准雷利度胺(瑞复美)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 雷利度胺的化学结构与沙利度胺相似。尽管雷利度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚，但人们已经知道雷利度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。经口服给药后，雷利度胺迅速吸收入体内。体外实验显示，雷利度胺血浆蛋白结合率约为30%。而且雷利度胺不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。 2013年雷利度胺在我国上市，上市之初价格非常昂贵，每盒大概在五万元左右。好在2017年雷利度胺进入了我国的医保目录，医保报销大概节省了患者近一半的费用，但实际上者对于很多患者家庭来说依旧是个难以负担的价格。 现在，越来越多的患者倾向于购买印度的雷利度胺仿制药。据统计，全世界20%的仿制药出自印度，印度也被称为“世界药房”。雷利度胺的仿制药效果与原研药效果基本相同，价格却低了几倍，印度雷利度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右。

雷利度胺（来那度胺）的原研药为新基公司研发生产，2006年，FDA正式批准雷利度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2013年雷利度胺在我国上市。 雷利度胺作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。 雷利度胺治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利度胺具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 2017年雷利度胺进入我国医保，医保报销前一盒雷利度胺的价格在50000元左右一瓶，规格为25mg*21粒，医保报销后价格下降了很多，但是每盒依旧上万元，这对于大多数家庭来说仍然非常难以接受，不过市面上还有性价比较高的仿制药可以选择。 目前在印度已经上市了雷利度胺的仿制药，印度雷利度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格。

2006年，FDA正式批准雷利度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利度胺（Revlimid）具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了雷利度胺维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到雷利度胺维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。临床试验结果显示，雷利度胺维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者的生存时长，雷利度胺维持治疗组中位无进展生存期为39个月，观察组为20个月(18~22个月)，雷利度胺组3年总生存率78.6%，观察组为75.8%。 雷利度胺治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。雷利度胺应在有经验的医生指导下服用。 作为新一代免疫调节剂，雷利度胺具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。

雷利度胺（Lenalidomide） 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，2006年，FDA正式批准雷利度胺与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利度胺具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 在使用雷利度胺时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。雷利度胺仅为肿瘤科室治疗药品，第一次使用雷利度胺前应咨询医生，在医生确诊后使用。治疗期间应定期到医院检查。 有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用雷利度胺。 服用雷利度胺3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。对雷利度胺过敏者禁用，过敏体质者慎用。如正在使用其他药品，使用雷利度胺前请咨询医师或药师。雷利度胺可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞，老年患者发生的几率略高。 以上是雷利度胺有哪些注意事项的相关内容介绍，另外，雷利度胺推荐起始剂量为25mg，每日口服本品25mg，直至疾病进展。必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。

雷利度胺(Lenalidomide/Revlimid)是沙利度胺的衍生物，是美国Celgene公司开发的二代免疫调节剂。2006年6月批准雷利度胺用于治疗先前接受过至少一种方案治疗的多发性髓瘤（MM）患者。由于沙利度胺周围神经病变发作率频繁和严重的致新生儿畸形作用，许多患者受到限制。雷利度胺作为新一代的免疫调节剂，两项国外Ⅲ期随机临床试验(MM009/MM010)和一项国内大规模临床研究(MM021)均已证实雷利度胺对于至少接受过一种既往治疗方案(包括硼替佐米和沙利度胺)的RRMM患者仍有良好效果。 雷利度胺在临床上常用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤的治疗，而且对于不同的症状所服用的剂量也不完全相同。治疗多发性骨髓瘤 每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。治疗套细胞淋巴瘤推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期。用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 若患者在服用期间出现不良反应要立即咨询主治医生，主治医生会告知您该如何调整剂量，切不可私自调整剂量，这有可能会令身体不适加剧。 患者除了在服用雷利度胺时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。

雷利度胺（Lenalidomide）是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，2006年，FDA正式批准雷利度胺与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺（Lenalidomide）的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利度胺具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 作为新一代免疫调节剂，雷利度胺（Lenalidomide）具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。 雷利度胺（Lenalidomide）治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。治疗骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。用法:用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 在59届亚特兰大美国血液年会上的著名试验表明，雷利度胺能显著延长患者PFS中位值达到39.1个月，这是标志着最新的研究成果，而且对于初次复发的患者来讲数据放映了雷利度胺的反应率、PFS优于普通方案。