印度BDR的恩杂鲁胺治疗效果好吗？印度BDR制药对于很多患者来说是比较陌生的，它在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，其生产的恩杂鲁胺是由美国原研厂家授权的，因此在治疗效果等方面都与原研药基本相同。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。 恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 以上就是恩杂鲁胺的治疗效果介绍，如果您需要购买印度BDR的恩杂鲁胺，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90851.html

恩杂鲁胺对于很多前列腺癌患者来说并不陌生了，其在前列腺癌治疗中处于不可动摇的地位，也成为转移性去势抵抗型前列腺癌的治疗标准。早在2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。目前市面上除了恩杂鲁胺的原研药，印度BDR制药生产的恩杂鲁胺因价格较低而受到患者们的广泛关注。 印度BDR的恩杂鲁胺的效果好吗？ 印度BDR制药生产的恩杂鲁胺获有印度政府审批，可在印度境内生产销售的正规合法药物，药物效果获印度政府认可，其成分和副作用也与原研药别无二致，因此患者无需担心药物的质量问题。 临床试验表明，第一阶段接受恩杂鲁胺治疗的中位时间为9.1个月，分别有74%（337例）和67%（340例）患者12周时PSA下降≥30%和≥50%，总体而言患者在13-21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。 相比于ADT单一疗法，恩杂鲁胺联合ADT治疗能够显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，联合用药与单一用药MFS中值相比为36.6个月VS14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。恩杂鲁胺联合ADT中位无转移生存期为36.6，单一用药为14.7，从这个数据中我们可以明显看出，恩杂鲁胺延长时长长达21.9个月。所以恩杂鲁胺的治疗效果非常显著。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/90849.html

恩杂鲁胺是Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，在2018年时，恩杂鲁胺成为欧洲前列腺癌最佳治疗药物，在前列腺癌的治疗中具有重要意义。2019年年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的希望。 研究发现，前列腺癌患者治疗早期使用恩杂鲁胺，抗原应答率更高，生存期更长。在进行小鼠实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，越来越多欧洲国家的医生开始建议使用恩杂鲁胺治疗前列腺癌。 恩杂鲁胺已经在国外上市多年，目前美国原研厂家也授权印度BDR制药生产恩杂鲁胺，效果与原研药基本相同，而且价格更低。印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 据了解，目前BDR生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112胶囊，价格在3800元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 印度BDR的恩杂鲁胺在国内的医院或者药房里是买不到的，患者如有需要，可以亲自出国购买。如果经济压力较大并且不方便出国的话，患者可以通过咨询正规海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买印度版恩杂鲁胺。 以上就是印度BDR的恩杂鲁胺的购买方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90841.html

由于当代社会生存压力的增加，人们饮食结构的不断发生变化，不良生活习惯导致前列腺癌的发病率也越来越高。目前前列腺癌已成为威胁男性健康的重要疾病之一。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，对于治疗前列腺癌效果十分显著，2012年在美国获批上市，2019年进入我国。 目前市面上除了恩杂鲁胺的原研药之外，印度BDR生产的恩杂鲁胺因为价格比较低而受到国内外很多患者的青睐，印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，患者无需担心印度版恩杂鲁胺的质量。 印度BDR的恩杂鲁胺的使用说明： 印度BDR恩杂鲁胺是一种口服胶囊制剂，规格为40mg*112胶囊，推荐剂量为160mg/天，也就是40mg*4粒胶囊，每天最好在同一时间用药，药品需要用温水整个送服吞下，不要打开、破碎或咀嚼药物。如果患者漏服一次应及时补服，但12小时内不要连续用药，因为过量用药可能会导致副作用的加剧。 如果患者有患病史，例如脑损伤、脑瘤、癫痫、心脏病、高血压等应在服药前先告诉医生，过量用药可能会导致癫痫发作几率增加，患者不可盲目用药。 特殊人群用药：老年患者无确定性的差异 ，但不能排除某些年老个体有更大敏感性。尚未确定恩杂鲁胺在儿童患者的安全性和有效性。根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死，禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90831.html

印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，其生产的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，在药物有效成分、适应症以及用法用量等方面都与原研药相同，以下是印度BDR的恩杂鲁胺的中文说明书。 中文名：恩杂鲁胺 商品名：Xtandi 英文名：Enzalutamide，MDV 3100 适应症：有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 药理作用：恩杂鲁胺是第二代抗雄激素类非甾体化合物，属于强效AR拮抗药，能够抑制AR向细胞核转移，并且阻止AR与DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2—3倍，但却比第一代抗雄激素类药物比卡鲁胺高5—8倍，而且没有严重的并发症。 用法用量：每天一次，标准剂量为160mg，口服给药，整个吞服 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物同服。 特殊人群： 1.老年患者：无确定性的差异 ，但不能排除某些年老个体有更大敏感性。 2.儿童患者：尚未确定恩杂鲁胺在儿童患者的安全性和有效性 3.妊娠及哺乳女性：根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死，禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90823.html

印度BDR的恩杂鲁胺药品说明书： 【适应症】 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 【用法用量】 恩杂鲁胺enzalutamide推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。恩杂鲁胺enzalutamide服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解恩杂鲁胺药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服恩杂鲁胺Xtandi请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 【不良反应】 恩杂鲁胺enzalutamide最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 【注意事项】 根据作用机制，恩杂鲁胺Xtandi可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用该药品进行治疗。恩杂鲁胺Xtandi不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 在临床实验中接受恩杂鲁胺Xtandi患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺Xtandi的临床试验经验。 使用恩杂鲁胺Xtandi治疗期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，在使用恩杂鲁胺Xtandi期间应定期检测心脏病的症状和体征。 将恩杂鲁胺Xtandi贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/90818.html

恩杂鲁胺也叫Xtandi，是用于治疗去势耐受前列腺癌的一种新型治疗药物，是一种雄激素受体抑制剂，2012年被批准用于治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 印度BDR的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，可在印度境内生产销售的正规合法药物，药物效果获印度政府认可，所以患者们不用担心BDR恩杂鲁胺的治疗效果。 恩杂鲁胺的治疗效果： 在一项纳入了1717名受试者的随机双盲3期临床试验中，将入选患者随机分为恩杂鲁胺组（160mg/天）和安慰剂组。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。 在试验进行到12个月时，接受恩杂鲁胺进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%，而这一数据在安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时，恩杂鲁胺组存活为626人（72%），而安慰剂组存活人数为532人（63%）。也就是说，患者使用恩杂鲁胺治疗的效果更为显著。 研究还发现，长期使用恩杂鲁胺单药治疗非去势前列腺癌患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺的使用为前列腺癌患者的治疗带来了明显的临床获益。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90811.html

印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢？ 恩杂鲁胺enzalutamide是在2012年8 月31 日被美国食品药品管理局( FDA) 批准的用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌的口服药物，随后恩杂鲁胺enzalutamide在欧洲、日韩等国上市并且其药效获得了全球认可，在前列腺抗癌药品中占据了重要地位。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺enzalutamide推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。恩杂鲁胺enzalutamide服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解恩杂鲁胺药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服恩杂鲁胺Xtandi请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 根据作用机制，恩杂鲁胺Xtandi可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用该药品进行治疗。恩杂鲁胺Xtandi不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90812.html

恩杂鲁胺enzalutamide属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，恩杂鲁胺enzalutamide能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月，恩杂鲁胺enzalutamide获批用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。 恩杂鲁胺enzalutamide的临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，恩杂鲁胺每盒的规格为112粒*40mg，推荐剂量为160mg/天，也就是每次要服用4粒，恩杂鲁胺enzalutamide可以与或不与食物同服，温水送服，整粒吞下，不可咀嚼、打开或溶解恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺Xtandi需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺Xtandi治疗效果，一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。患者使用恩杂鲁胺enzalutamide治疗期间需要保证充足的睡眠时间，保持良好的营养，保持良好的个人健康状况可以减少副作用的发生。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺国内有吗？ 目前国内没有印度BDR的恩杂鲁胺。患者如果想要购买性价比较高的，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅咨询。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/90803.html

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年11月底，恩杂鲁胺正式在我国获批上市。 恩杂鲁胺虽然在我国获批上市的时间比较短，但在国外已经上市多年，除了原研药之外，印度BDR制药也生产了恩杂鲁胺，而且价格更低，广受前列腺癌患者的青睐。那印度BDR的恩杂鲁胺怎么使用呢？ BDR恩杂鲁胺是一种口服胶囊制剂，规格为40mg*112胶囊，推荐剂量为160mg/天，也就是40mg*4粒胶囊，每天最好在同一时间用药，药品需要用温水整个送服吞下，不要打开、破碎或咀嚼药物。如果患者漏服一次应及时补服，但12小时内不要连续用药，因为过量用药可能会导致副作用的加剧。 如果患者有患病史，例如脑损伤、脑瘤、癫痫、心脏病、高血压等应在服药前先告诉医生，此外，是否服用过其他药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药等也应提前向医生说明，因为这可能会和恩杂鲁胺出现药物相互作用，对药效产生影响或对患者造成伤害。医生会根据患者自身的情况对用药剂量等作出调整，患者不要自行盲目用药。 以上就是印度BDR恩杂鲁胺的使用说明，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90781.html

恩杂鲁胺Xtandi是由美国Medivation公司研发是一种雄激素受体拮抗剂，恩杂鲁胺Xtandi于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年，恩杂鲁胺Xtandi再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟批准恩杂鲁胺Xtandi治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺的效果如何？ 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺Xtandi医治非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果得到了确认。研讨一共招募了1401名患者，部分承受雄激素剥夺疗法，另一部分则额外承受恩杂鲁胺Xtandi的医治。 试验结果表明，恩杂鲁胺Xtandi与ADT构成的组合疗法与雄激素剥夺疗法ADT比较显著延长患者的无进展生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月。中位无搬运生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月。 恩杂鲁胺Xtandi推荐用法为：160mg（4粒40mg胶囊）口服给药，每天1次，用药时应吞服整个恩杂鲁胺Xtandi胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的安全性高吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90792.html

恩杂鲁胺Xtandi是第2代的雄激素受体拮抗药，恩杂鲁胺Xtandi可抑制雄激素信号传导通路的多个靶点，包括抑制雄激素与雄激素受体的结合，同时恩杂鲁胺Xtandi抑制雄激素受体的核移位以及与DNA的相互作用，该药目前已成为前列腺癌一线治疗药物。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度BDR的恩杂鲁胺的安全性高吗？ 针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位，既往的研究表明，服用恩杂鲁胺enzalutamide的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺enzalutamide的男性患者相比，恩杂鲁胺Xtandi可明显减缓晚期前列腺癌的发展，而且还能够在一定程度上延长患者的寿命。经过一系列的临床试验证实，绝大多数患者在服用了一个月的恩杂鲁胺Xtandi后，其自身的血清前列腺特异性抗原水平降低达到了89%。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。患者在接受恩杂鲁胺治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐： 印度BDR的恩杂鲁胺用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90787.html

恩杂鲁胺enzalutamide是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺enzalutamide能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时恩杂鲁胺enzalutamide也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。 临床Ⅰ、Ⅱ期试验结果证实恩杂鲁胺enzalutamide对于未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌患者有非常好的临床疗效。已经接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌的患者的临床Ⅲ期试验结果表明，恩杂鲁胺enzalutamide的应用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者生活质量。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺Xtandi推荐用法为：160mg(4粒40mg胶囊)口服给药，每天1次，用药时应吞服整个恩杂鲁胺Xtandi胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 患者使用恩杂鲁胺enzalutamide治疗期间需要保证充足的睡眠时间，保持良好的营养，保持良好的个人健康状况可以减少副作用的发生。如果患者使用恩杂鲁胺enzalutamide副作用较大，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下通过减量或停药的方式进行治疗。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/90782.html

恩杂鲁胺Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺Xtandi被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺Xtandi是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。恩杂鲁胺Xtandi主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺Xtandi的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)，恩杂鲁胺Xtandi可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺Xtandi胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 恩杂鲁胺Xtandi保存方法：将恩杂鲁胺Xtandi贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺enzalutamide，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用恩杂鲁胺enzalutamide之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90776.html

印度BDR的恩杂鲁胺贵不贵?多少钱？印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。印度BDR生产的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，价格相对比较低，规格为40mg*112胶囊，价格在3800元左右。 恩杂鲁胺对于很多前列腺癌患者来说并不陌生了，其在前列腺癌治疗中处于不可动摇的地位，也成为转移性去势抵抗型前列腺癌的治疗标准。早在2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年11月底，恩杂鲁胺正式在我国获批上市。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。临床试验表明，每日口服160mg剂量恩杂鲁胺的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中位生存期从13.6个月增加到18.4个月（HR，0.63；p＜0.001）。 作为处方药物，印度BDR的恩杂鲁胺需要在正规医生的指导下开启治疗，患者不可自行调整用药剂量，尤其是过量用药会导致癫痫发作几率增加。如果患者有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史，请提前告知医生，以免错误用药对患者造成额外伤害。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/90771.html

恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。2012年8 月31 日经 FDA)批准恩杂鲁胺Xtandi用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌患者。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺好用吗？ STRIVE是一项头对头II期研究，在396例去势抵抗前列腺癌患者中开展，其中257例患有转移性前列腺癌，139例为非转移性前列腺癌。这些患者此前已接受一种促黄体激素释放激素（LHRH）类似物疗法或手术去势但病情恶化。研究中，将恩杂鲁胺enzalutamide和比卡鲁胺bicalutamide用于患者的治疗，并将2者的疗效和安全性进行了对比。 数据显示，与每日一次50mg剂量比卡鲁胺治疗组相比，每日一次160mg剂量恩杂鲁胺enzalutamide治疗组无进展生存期PFS：19.4个月 vs 5.7个月，和中位治疗时间14.7个月 vs 8.4个月，均具有统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。 接受恩杂鲁胺Xtandi进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受恩杂鲁胺Xtandi治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的建议严格用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/90773.html

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，前列腺癌是男性恶性肿瘤中排名第二的恶性肿瘤。恩杂鲁胺Xtandi可用于激素敏感型和转移性去势抵抗前列腺癌。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度BDR的恩杂鲁胺的治疗效果：临床试验分析了恩杂鲁胺enzalutamide与阿比特龙治疗前列腺癌的效果。临床试验显示，恩杂鲁胺Xtandi在疗效上丝毫不低于阿比特龙，有效延长了前列腺癌患者的生存期。 试验表明，恩杂鲁胺Xtandi组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺Xtandi组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组48% VS 安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组16% VS 安慰剂组18%。 恩杂鲁胺Xtandi每天口服160mg(4*40mg胶囊)可以与食物或者不与食物同时服用。患者在服用药物时，不要将恩杂鲁胺Xtandi胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。患者在接受恩杂鲁胺治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90759.html

恩杂鲁胺别名Enzalutamide、MDV 3100，商品名Xtandi，是一种雄激素受体抑制剂，可以竞争性的抑制雄激素与受体的结合，此外还能抑制雄激素受体与DNA 的相互作用和受体的核转运。2012年8月，恩杂鲁胺在美国获批上市，其研发公司为Medivation公司和安斯泰来(Astellas)。 恩杂鲁胺于2019年年底在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌，作为治疗前列腺癌的重要药物，恩杂鲁胺的获批比美国晚了大概7年的时间。 恩杂鲁胺的上市为国内前列腺癌患者带来了新的选择，不过目前除了原研药之外，印度也已经上市了BDR制药生产的恩杂鲁胺仿制药，并且是在美国原研厂家授权下正规生产的，患者无需担心质量问题。印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。印度BDR的恩杂鲁胺适应症与原研药相同，并且用法用量等也一致。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺在餐前餐后均可，最好在每日定时服用。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用，过量用药会导致癫痫发作几率增加。 对于一些特殊人群而言，例如有怀孕计划的患者最好不要使用恩杂鲁胺，因为该药可能会引起胎儿残疾或流产，患者不可盲目用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏安维汀的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90698.html

恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来公司合作开发，印度Glenmark是其仿制药生产商。Glenmark制药公司（Glenmark Pharmaceuticals）成立于1977年，净市值约为2341.0亿卢比。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。 那么印度Glenmark恩杂鲁胺服用方法是什么呢？ 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 相关热文推荐：使用印度Glenmark的恩杂鲁胺需注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/89079.html

数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 那么恩杂鲁胺在使用治疗时，患者需要注意些什么呢？ 1、在临床实验中接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺的临床试验经验。 2、恩杂鲁胺可能会引起胎儿残疾或流产，恩杂鲁胺禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。目前还未知晓恩杂鲁胺是否分泌进入乳汁，为防止恩杂鲁胺对胎儿造成伤害，所以恩杂鲁胺暂不适用于哺乳女性。服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。用药期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，在使用恩杂鲁胺期间应定期检测心脏病的症状和体征。 3、推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。每日定时服用。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用，过量用药会导致癫痫发作几率增加。恩杂鲁胺治疗和开始一般支持性考虑半衰期为5.8天。每次用完药后拧紧瓶盖放于20℃-25℃干燥环境中储存。 印度Glenmark制药公司是恩杂鲁胺的仿制药生产商，它成立于1977年，总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。该公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。Glenmark 以其开发和销售的原料药和配方而闻名，截至 2017年8月24日, Glenmark 药品市值约为171.8亿元。 相关热文推荐：印度Glenmark产的恩杂鲁胺售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/89072.html