印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢？ 恩杂鲁胺enzalutamide是在2012年8 月31 日被美国食品药品管理局( FDA) 批准的用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌的口服药物，随后恩杂鲁胺enzalutamide在欧洲、日韩等国上市并且其药效获得了全球认可，在前列腺抗癌药品中占据了重要地位。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺enzalutamide推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。恩杂鲁胺enzalutamide服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解恩杂鲁胺药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服恩杂鲁胺Xtandi请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 根据作用机制，恩杂鲁胺Xtandi可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用该药品进行治疗。恩杂鲁胺Xtandi不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90812.html

恩杂鲁胺enzalutamide属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，恩杂鲁胺enzalutamide能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月，恩杂鲁胺enzalutamide获批用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。 恩杂鲁胺enzalutamide的临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，恩杂鲁胺每盒的规格为112粒*40mg，推荐剂量为160mg/天，也就是每次要服用4粒，恩杂鲁胺enzalutamide可以与或不与食物同服，温水送服，整粒吞下，不可咀嚼、打开或溶解恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺Xtandi需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺Xtandi治疗效果，一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。患者使用恩杂鲁胺enzalutamide治疗期间需要保证充足的睡眠时间，保持良好的营养，保持良好的个人健康状况可以减少副作用的发生。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺国内有吗？ 目前国内没有印度BDR的恩杂鲁胺。患者如果想要购买性价比较高的，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅咨询。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/90803.html

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年11月底，恩杂鲁胺正式在我国获批上市。 恩杂鲁胺虽然在我国获批上市的时间比较短，但在国外已经上市多年，除了原研药之外，印度BDR制药也生产了恩杂鲁胺，而且价格更低，广受前列腺癌患者的青睐。那印度BDR的恩杂鲁胺怎么使用呢？ BDR恩杂鲁胺是一种口服胶囊制剂，规格为40mg*112胶囊，推荐剂量为160mg/天，也就是40mg*4粒胶囊，每天最好在同一时间用药，药品需要用温水整个送服吞下，不要打开、破碎或咀嚼药物。如果患者漏服一次应及时补服，但12小时内不要连续用药，因为过量用药可能会导致副作用的加剧。 如果患者有患病史，例如脑损伤、脑瘤、癫痫、心脏病、高血压等应在服药前先告诉医生，此外，是否服用过其他药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药等也应提前向医生说明，因为这可能会和恩杂鲁胺出现药物相互作用，对药效产生影响或对患者造成伤害。医生会根据患者自身的情况对用药剂量等作出调整，患者不要自行盲目用药。 以上就是印度BDR恩杂鲁胺的使用说明，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90781.html

恩杂鲁胺Xtandi是由美国Medivation公司研发是一种雄激素受体拮抗剂，恩杂鲁胺Xtandi于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年，恩杂鲁胺Xtandi再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟批准恩杂鲁胺Xtandi治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺的效果如何？ 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺Xtandi医治非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果得到了确认。研讨一共招募了1401名患者，部分承受雄激素剥夺疗法，另一部分则额外承受恩杂鲁胺Xtandi的医治。 试验结果表明，恩杂鲁胺Xtandi与ADT构成的组合疗法与雄激素剥夺疗法ADT比较显著延长患者的无进展生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月。中位无搬运生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月。 恩杂鲁胺Xtandi推荐用法为：160mg（4粒40mg胶囊）口服给药，每天1次，用药时应吞服整个恩杂鲁胺Xtandi胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的安全性高吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90792.html

恩杂鲁胺Xtandi是第2代的雄激素受体拮抗药，恩杂鲁胺Xtandi可抑制雄激素信号传导通路的多个靶点，包括抑制雄激素与雄激素受体的结合，同时恩杂鲁胺Xtandi抑制雄激素受体的核移位以及与DNA的相互作用，该药目前已成为前列腺癌一线治疗药物。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度BDR的恩杂鲁胺的安全性高吗？ 针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位，既往的研究表明，服用恩杂鲁胺enzalutamide的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺enzalutamide的男性患者相比，恩杂鲁胺Xtandi可明显减缓晚期前列腺癌的发展，而且还能够在一定程度上延长患者的寿命。经过一系列的临床试验证实，绝大多数患者在服用了一个月的恩杂鲁胺Xtandi后，其自身的血清前列腺特异性抗原水平降低达到了89%。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。患者在接受恩杂鲁胺治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐： 印度BDR的恩杂鲁胺用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90787.html

恩杂鲁胺enzalutamide是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺enzalutamide能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时恩杂鲁胺enzalutamide也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。 临床Ⅰ、Ⅱ期试验结果证实恩杂鲁胺enzalutamide对于未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌患者有非常好的临床疗效。已经接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌的患者的临床Ⅲ期试验结果表明，恩杂鲁胺enzalutamide的应用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者生活质量。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺Xtandi推荐用法为：160mg(4粒40mg胶囊)口服给药，每天1次，用药时应吞服整个恩杂鲁胺Xtandi胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 患者使用恩杂鲁胺enzalutamide治疗期间需要保证充足的睡眠时间，保持良好的营养，保持良好的个人健康状况可以减少副作用的发生。如果患者使用恩杂鲁胺enzalutamide副作用较大，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下通过减量或停药的方式进行治疗。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/90782.html

恩杂鲁胺Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺Xtandi被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺Xtandi是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。恩杂鲁胺Xtandi主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 恩杂鲁胺Xtandi的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)，恩杂鲁胺Xtandi可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺Xtandi胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 恩杂鲁胺Xtandi保存方法：将恩杂鲁胺Xtandi贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺enzalutamide，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用恩杂鲁胺enzalutamide之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90776.html

印度BDR的恩杂鲁胺贵不贵?多少钱？印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。印度BDR生产的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，价格相对比较低，规格为40mg*112胶囊，价格在3800元左右。 恩杂鲁胺对于很多前列腺癌患者来说并不陌生了，其在前列腺癌治疗中处于不可动摇的地位，也成为转移性去势抵抗型前列腺癌的治疗标准。早在2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年11月底，恩杂鲁胺正式在我国获批上市。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。临床试验表明，每日口服160mg剂量恩杂鲁胺的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中位生存期从13.6个月增加到18.4个月（HR，0.63；p＜0.001）。 作为处方药物，印度BDR的恩杂鲁胺需要在正规医生的指导下开启治疗，患者不可自行调整用药剂量，尤其是过量用药会导致癫痫发作几率增加。如果患者有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史，请提前告知医生，以免错误用药对患者造成额外伤害。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/90771.html

恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。2012年8 月31 日经 FDA)批准恩杂鲁胺Xtandi用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌患者。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。印度BDR的恩杂鲁胺好用吗？ STRIVE是一项头对头II期研究，在396例去势抵抗前列腺癌患者中开展，其中257例患有转移性前列腺癌，139例为非转移性前列腺癌。这些患者此前已接受一种促黄体激素释放激素（LHRH）类似物疗法或手术去势但病情恶化。研究中，将恩杂鲁胺enzalutamide和比卡鲁胺bicalutamide用于患者的治疗，并将2者的疗效和安全性进行了对比。 数据显示，与每日一次50mg剂量比卡鲁胺治疗组相比，每日一次160mg剂量恩杂鲁胺enzalutamide治疗组无进展生存期PFS：19.4个月 vs 5.7个月，和中位治疗时间14.7个月 vs 8.4个月，均具有统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。 接受恩杂鲁胺Xtandi进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受恩杂鲁胺Xtandi治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的建议严格用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/90773.html

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，前列腺癌是男性恶性肿瘤中排名第二的恶性肿瘤。恩杂鲁胺Xtandi可用于激素敏感型和转移性去势抵抗前列腺癌。 印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度BDR的恩杂鲁胺的治疗效果：临床试验分析了恩杂鲁胺enzalutamide与阿比特龙治疗前列腺癌的效果。临床试验显示，恩杂鲁胺Xtandi在疗效上丝毫不低于阿比特龙，有效延长了前列腺癌患者的生存期。 试验表明，恩杂鲁胺Xtandi组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺Xtandi组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组48% VS 安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺Xtandi组16% VS 安慰剂组18%。 恩杂鲁胺Xtandi每天口服160mg(4*40mg胶囊)可以与食物或者不与食物同时服用。患者在服用药物时，不要将恩杂鲁胺Xtandi胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。患者在接受恩杂鲁胺治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90759.html

恩杂鲁胺别名Enzalutamide、MDV 3100，商品名Xtandi，是一种雄激素受体抑制剂，可以竞争性的抑制雄激素与受体的结合，此外还能抑制雄激素受体与DNA 的相互作用和受体的核转运。2012年8月，恩杂鲁胺在美国获批上市，其研发公司为Medivation公司和安斯泰来(Astellas)。 恩杂鲁胺于2019年年底在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌，作为治疗前列腺癌的重要药物，恩杂鲁胺的获批比美国晚了大概7年的时间。 恩杂鲁胺的上市为国内前列腺癌患者带来了新的选择，不过目前除了原研药之外，印度也已经上市了BDR制药生产的恩杂鲁胺仿制药，并且是在美国原研厂家授权下正规生产的，患者无需担心质量问题。印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。印度BDR的恩杂鲁胺适应症与原研药相同，并且用法用量等也一致。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺在餐前餐后均可，最好在每日定时服用。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用，过量用药会导致癫痫发作几率增加。 对于一些特殊人群而言，例如有怀孕计划的患者最好不要使用恩杂鲁胺，因为该药可能会引起胎儿残疾或流产，患者不可盲目用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏安维汀的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90698.html

恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来公司合作开发，印度Glenmark是其仿制药生产商。Glenmark制药公司（Glenmark Pharmaceuticals）成立于1977年，净市值约为2341.0亿卢比。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。 那么印度Glenmark恩杂鲁胺服用方法是什么呢？ 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 相关热文推荐：使用印度Glenmark的恩杂鲁胺需注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/89079.html

数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 那么恩杂鲁胺在使用治疗时，患者需要注意些什么呢？ 1、在临床实验中接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺的临床试验经验。 2、恩杂鲁胺可能会引起胎儿残疾或流产，恩杂鲁胺禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。目前还未知晓恩杂鲁胺是否分泌进入乳汁，为防止恩杂鲁胺对胎儿造成伤害，所以恩杂鲁胺暂不适用于哺乳女性。服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。用药期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，在使用恩杂鲁胺期间应定期检测心脏病的症状和体征。 3、推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。每日定时服用。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用，过量用药会导致癫痫发作几率增加。恩杂鲁胺治疗和开始一般支持性考虑半衰期为5.8天。每次用完药后拧紧瓶盖放于20℃-25℃干燥环境中储存。 印度Glenmark制药公司是恩杂鲁胺的仿制药生产商，它成立于1977年，总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。该公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。Glenmark 以其开发和销售的原料药和配方而闻名，截至 2017年8月24日, Glenmark 药品市值约为171.8亿元。 相关热文推荐：印度Glenmark产的恩杂鲁胺售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/89072.html

随着生活节奏的加快以及我们国家人口老龄化问题的不断加剧，我国目前前列腺癌症的发病率正在快速的上升，位居男性恶性肿瘤的前三位，在尿系统中已经成为发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺是继阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 恩杂鲁胺目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。 临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效的延后展开化疗的时间。即使是在阿比特龙耐药后,大部分的患者依然可以通过服用恩杂鲁胺获得良好的治疗效果，有效的延长前列腺癌症患者的生存期。 恩杂鲁胺原研药是由美国和日本联合研发上市的前列腺癌靶向药物。于2012年8 月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。那么就有患者疑惑，恩杂鲁胺的治疗效果那么好，它的价格是多少呢？现在小编就来告诉大家。 2019年底，恩杂鲁胺在国内批准上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；由于恩杂鲁胺原研药售价较高，建议患者选择性价比极高的印度恩Glenmark产的杂鲁胺，40mg/112片的价格在4000元左右。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，比如选择医伴旅，它可以协助患者通过直邮的方式将药品直接送达，不需要辗转他人之手，保障了药品来源的真实性。 作为恩杂鲁胺的仿制药厂——Glenmark是一家印度制药公司, 成立于1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。 相关热文推荐：印度Glenmark生产的恩杂鲁胺效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89072.html

印度Glenmark生产的恩杂鲁胺效果好吗？Glenmark Pharmaceuticals创办于1977年，总部设在孟买，以新分子实体（NCEs）和新生物大分子实体（NBEs）的发现见长。该公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。 不久前，比利时Tombal教授等在报道了恩杂鲁胺单药治疗前列腺癌（HNPC）患者1到2年的长期有效性和安全性。试验结果表明：长期恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低PSA水平，其安全性和耐受性相对较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 这项试验开放、单组、多中心研究共纳入了67名HNPC 患者，所有患者睾酮水平 ≥ 230ng/mL。 研究期间，患者每日口服恩杂鲁胺 160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应，同时定期接受PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗1年（49周）后和2年（97 周）后分别评估了患者的PSA响应（PSA 水平至少下降 80％）情况。 总体来说，这项研究首次探讨了长期（2 年）恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC（不论是否转移）患者的疗效和安全性。虽然缺乏对照组，但结果仍然表明长期使用恩杂鲁胺单药治疗可大幅且持续降低HNPC患者的PSA水平，可以达到良好的治疗反应效果。且同时对全身骨密度等其他指标影响很小，有着较高的安全性和耐受性。 恩杂鲁胺属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。2018年7月，该产品又获得FDA批准，用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。根据EvaluatePharma预测，到2024年，治疗前列腺癌的恩杂鲁胺将创造45亿美元的销售额，届时将跻身全球最畅销15大抗癌药之列。 相关热文推荐：印度Glenmark的恩杂鲁胺多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/89071.html

恩杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 印度Glenmark作为仿制药公司之一，成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。它仿制的恩杂鲁胺因为价格比较亲民深受关注。 2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺中国售价具体暂未公布，不过可以参考恩杂鲁胺欧美售价，约为2.5W—3W左右。而印度版的恩杂鲁胺40mg/112片的价格在4000元左右。具体的价格问题可以咨询医伴旅。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 药理学研究表明：恩杂鲁胺是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。最新的研究表明：缺乏配体结合区的雄激素受体会发生转录，促进变异体的CRPC细胞持续生长，但恩杂鲁胺对这一情况的顽固性前列腺癌仍然具有潜在的治疗作用。 相关热文推荐：印度Glenmark恩杂鲁胺的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89065.html

由印度Glenmark仿制的恩杂鲁胺用于前列腺癌患者的治疗。Glenmark制药公司（Glenmark Pharmaceuticals）成立于1977年，净市值约为2341.0亿卢比。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。那么您对印度Glenmark生产的恩杂鲁胺了解吗？下面小编就给大家介绍一下。 通用名称：恩杂鲁胺 商品名称：Xtandi 全部名称：恩杂鲁胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100 适应症： 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 用法用量： 160mg，口服给药，每天1次，吞服整个胶囊，勿咀嚼，溶解，或打开胶囊。可以与或不与食物同服。 不良反应： (1)最常见不良反应（5%）:虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外用性水肿，肌肉骨髓痛，头痛、上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压。 (2) 癫痫发作:最常见的导致治疗终止的不良反应 (0.9%) (3) 实验室异常:中性粒细胞减少，ALT升高，胆红素升高。 (4 )感染或败血症 。 ( 5)跌跤和跌跤相关损伤 。 ( 6) 幻觉:有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。幻觉包括视觉 、触觉、未定义的。 禁忌： 妊娠。根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死。恩杂鲁胺禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。 注意事项： 特殊人群：儿童:尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性。老年人:无确定性的差异 ，但不能排除某些年个体有更大敏感性。有肾受损患者:轻度至中度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾病终末期患者。有肝受损患者:轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。 哺乳期：恩杂鲁胺不适用于哺乳女性，因为尚未知晓恩杂鲁胺是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁，且恩杂鲁胺会对胎儿造成伤害。因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 小儿使用：恩杂鲁胺在小儿使用中的安全性与有效性尚无数据。 老人使用：在一项800人的随机临床试验中，71%患者超过65岁，25%患者超过75岁，实验结果并未观察到与年龄相关的整体疗效与安全性差异。 肾损伤患者：没有专门针对恩杂鲁胺用于肾损伤患者的试验。基于人口的药代动力学分析，数据来源于转移性趋势难治性前列腺癌患者及健康志愿者的临床试验。试验结果显示，轻度到中度肾损伤患者（30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟）与正常肾功能的患者没有明显差异。 肝损伤患者：一项专门针对恩杂鲁胺用于肝损伤患者的试验显示，轻度到中度肝损伤患者（30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟）与正常肝功能的患者没有明显差异。 相关热文推荐：印度Glenmark产的前列腺癌治疗药恩杂鲁胺哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/89062.html

前列腺癌会给患者带来很大的痛苦，但是目前已经有药物可以有效控制前列腺癌，延长患者寿命。现在治疗前列腺癌的药物，不仅有阿比特龙，还有恩杂鲁胺。恩杂鲁胺于2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 经研究表明，在临床实践中，较早接受恩杂鲁胺治疗的患者，PSA应答率更高，OS和PFS更长。而较晚接受恩杂鲁胺治疗者发生疲劳的风险更高。在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳。 对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 那么问题来了，前列腺癌治疗药恩杂鲁胺哪里有？ 2019年底，恩杂鲁胺在国内上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；鉴于恩杂鲁胺售价较高，建议患者选择性价比极高的印度Glenmark恩杂鲁胺，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 Glenmark 是一家印度制药公司, 成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。Glenmark 以其开发和销售的原料药和配方而闻名, 它涵盖了糖尿病、皮肤病、耳鼻喉、内科、妇科和儿科等部分。截至 2017年8月24日, Glenmark 药品市值约为171.8亿元。它仿制的恩杂鲁胺给普通家庭的患者减轻了很多用药负担，是无数前列腺癌患者的福音。 相关热文推荐：印度Glenmark生产的恩杂鲁胺去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/89057.html

恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。那么印度Glenmark生产的恩杂鲁胺去哪买的到？ 2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 由于国内在售的恩杂鲁胺为进口的原研药，而印度Glenmark生产的恩杂鲁胺还未获批在国内上市，所以患者目前在国内是买不到该版本药品的。不过患者可以亲自出国买药，这种情况适合家庭条件较好的患者，一般来说大部分人会选择国内正规的医疗服务公司，比如医伴旅。医伴旅会为大家提供购药方式跟渠道，但不直接售卖药品，您所需要的恩杂鲁胺也是从国外药房直邮到家的。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。恩杂鲁胺用药简单，温水送服整颗药物吞下，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点服用药物。恩杂鲁胺在12小时之内不能重复用药，如果有漏服应及时补服，如果与下次服药不超过12小时就略过此次用药，等到下一时间在进行服用。 服用恩杂鲁胺期间如果服用其他药物一定要向医生事先说明，避免不同药物之间产生影响，服药期间如果有强烈副作用不要擅自更改用药剂量，请您第一时间联系医生，在医生的建议下进行处理。 作为仿制恩杂鲁胺的Glenmark制药公司（Glenmark Pharmaceuticals），它成立于1977年，净市值约为2341.0亿卢比。目前，Glenmark制药公司在全球约90个国家开展业务。它多次获得最佳药房公司新兴市场奖。 相关热文推荐：印度Glenmark的恩杂鲁胺对前列腺癌有多大效果？https://www.1blv.com/newsDetail/89047.html

印度Glenmark 创办于1977年，总部设在孟买，以新分子实体（NCEs）和新生物大分子实体（NBEs）的发现见长。该公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。恩杂鲁胺就是其中的仿制药之一。那么恩杂鲁胺对前列腺癌有多大效果呢？ 恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。 这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (metastasis free survival, MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳。 恩杂鲁胺最常发生的不良反应为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 相关热文推荐：印度Cipla艾思瑞价格及规格https://www.1blv.com/newsDetail/89000.html