




印度BDR的Xtandi是属于一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。
印度普拉卡什生物制药公司(BDR)成立于2003年,是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司,拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。
印度BDR的Xtandi使用说明:
Xtandi 160 mg(四个40 mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。可与或无食物服用。
印度BDR Xtandi药物的相互作用:
1、避免强CYP2C8抑制剂,因为它们可能增加对Xtandi血浆暴露。如需要共同给药,减低Xtandi剂量。
2、避免强或中度CYP3A4或CYP2C8 诱导剂因它们可能改变对Xtandi血浆暴露。
3、避免CYP3A4,CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数,因Xtandi可能减低这些药物的血浆暴露。如Xtandi是与华法林(CYP2C9底物)共同给药,进行附加的INR监测。
使用Xtandi的注意事项:
(1)接受Xtandi患者0.5%发生癫痫。有癫痫发作诱发因素的患者其发病率达2.2%,一旦出现癫痫症状,应永久终止Xtandi。
(2)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):应永久停用Xtandi。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614