格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 格列卫用法与用量：格列卫有胶囊和片剂之分，不同规格用量不同。 格列卫片：治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 格列卫胶囊：1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。3、通常成人每日一次，每次400mg或600mg，日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。4、不能吞咽胶囊的患者（包括儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 相关热文推荐：服用格列卫的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/74011.html

服用格列卫的注意事项：格列卫治疗的患者有明显的左心室射血分数（LVEF）减少，以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示，c-Abl酶抑制剂能引起心肌细胞的强烈反应．大鼠的致癌性试验中，已有心肌疾病的报道。 格列卫治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2-3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。 伊马替尼与大剂量化疗药合用时，已观察到一过性的肝毒性，患者转氨酶升高并出现高胆红素血症。化疗合用伊马替尼时，可能引起肝功能不全．要注意监测肝功。 已证实某些嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）伴有心脏损害的患者，出现心源性休克/左心室功能紊乱与使用格列卫有关。据报道，可以通过全身使用类固醇激素、循环支持治疗和暂时停用格列卫伊马替尼使病情改善。骨髓增生异常/骨髓增生性疾病及系统性肥大细胞增生症可能与高嗜酸性粒细胞浓度有关。 本品治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 己有报告显示接受格列卫的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。暂不知格列卫延长治疗对儿童发育的长期影响。 相关热文推荐：格列卫副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/74007.html

格列卫首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。格列卫规格（1）：100毫克-片剂（30片/盒），价格：$ 213.99，单位：美元；规格（2）：400毫克-片剂（30片/盒），价格：$ 597.43，单位：美元。 格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。首次进入中国市场，当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右，按照这个价格，确实让许多普通人家望而生畏。在2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，报销后每盒格列卫患者只需自费4700元左右。 相比国内的格列卫，印度上市售卖的格列卫性价比更高，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 由于格列卫是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的印度版格列卫，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 相关热文推荐：格列卫医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73986.html

格列卫(甲磺酸伊马替尼)是一种对血小板源性生长因子（PDGF）受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌药。格列卫是所有抗肿瘤药中效果最好的一种。格列卫对新诊断慢性粒细胞性白血病（CML）治疗的有效率超过94%，并且有76%的病人可以得到细胞学的缓解。 格列卫(甲磺酸伊马替尼)用于治疗新诊断的费城染色体阳性（Ph+）的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病。 格列卫(甲磺酸伊马替尼)用于治疗费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病，甲磺酸伊马替尼也用于治疗已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病。 格列卫(甲磺酸伊马替尼)也用于治疗骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病。 格列卫(甲磺酸伊马替尼)用于治疗KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。 格列卫首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。在2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，报销后每盒格列卫患者只需自费5000元左右。相比较国内的格列卫，印度版格列卫的售价相对便宜一些，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 相关热文推荐：格列卫医保报销比例 https://www.1blv.com/newsDetail/73972.html

格列卫医保报销比例：格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。当时规格100mg*120片的定价为23500元。2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，不同地区的报销比例不同，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。 格列卫是酪氨酸激酶抑制剂，一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。可用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤的成人患者。 B2222试验为一项开放性多中心II期临床研究。转移复发GIST患者接受400mg/d的甲磺酸伊马替尼（格列卫)治疗，在长达71个月的随访中，疾病控制率达83.7%，中位总生存时间（mOS）达到57个月（ 甲磺酸伊马替尼上市之前，患者的中位生存期仅为19个月）；中位治疗有效持续时间为29个月。对于转移复发/不可切除GIST，如果甲磺酸伊马替尼治疗有效，应持续用药，直至疾病进展或因毒性反应不能耐受。中断甲磺酸伊马替尼治疗，将导致疾病加速进展。 在法国肉瘤协作组的一项随机对照III期临床研究BFR14中，患者被随机分为持续用药组（400mg/d）和中断治疗组（甲磺酸伊马替尼治疗1年后中断），结果显示：中断治疗组32例患者中有29例疾病进展；中断治疗组的中位无进展生存期（mPFS）明显缩短（6.0个月, P<0.0001）。 相关热文推荐：格列卫是什么公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/73963.html

格列卫是什么公司产的？目前市面上上市的格列卫包括原研药和仿制药，版本不同生产厂家不同，格列卫原研药是瑞士诺华生产的，仿制药是印度NATCO药厂生产的。 格列卫适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 临床试验对不能手术切除或转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)患者进行了一项开放、随机、多国家参加的Ⅱ期临床试验。在这项试验中，入选的147例患者随机接受口服格列卫400mg或600mg治疗，每日一次，最长治疗36个月。平均治疗6—12个月(不长于36个月)。这些患者的年龄在18-83岁之间，病理诊断为C-Kit-阳性的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)，且不能手术切除和/或为转移性。两个剂量组人群的缓解率没有明显不同，随着治疗时间延长，很多在中期分析时疾病稳定的患者获得了部分缓解(中位随访时间31个月)。缓解的中位时间为13周(95% C.I:12-23)，至缓解失败的中间时间为122周(95% C.I:106-147),整体研究是84周(95% C.I:71-109)。总体中位生存率数据还未完成；随访36个月时，Kaplan-Meier生存分析估计生存率为68%。达到疾病稳定和部分缓解的患者，其生存时间无统计学差异。 相关热文推荐：格列卫是不是伊马替尼？ https://www.1blv.com/newsDetail/73951.html

格列卫是不是伊马替尼？格列卫就是伊马替尼，格列卫,也叫作伊马替尼,是治疗慢粒患者的特效药物。 伊马替尼（格列卫）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。Chemicalbook此外，格列卫还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 伊马替尼（格列卫）作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 相关热文推荐：格列卫是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73949.html

格列卫是靶向药吗？格列卫是靶向药物，格列卫是一种治疗肿瘤的小分子靶向治疗药物，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者。用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。 格列卫是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 格列卫首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 2006年7月28日，欧盟医药产品评估局(EMEA)推荐诺华的伊马替尼(格列卫)用于治疗两种新适应证——隆突性皮肤纤维肉瘤伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 相关热文推荐：格列卫国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73944.html

格列卫国内有吗？格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。国内是有格列卫的，国内格列卫的具体信息可以咨询当地的药房医院。但国内售卖是格列卫为原研药售价偏高，相比较印度上市售卖的格列卫性价比更高，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，也是四种最常见的白血病之一。格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者。用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。 在格列卫伊马替尼I期和III期研究中，格列卫都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫已成为CML治疗的一线标准。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。伊马替尼组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。伊马替尼组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。 相关热文推荐：格列卫中国哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/73939.html

格列卫是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制Bcr-Abl阳性细胞系及费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。格列卫也是血小板衍生生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF），c-Kit酪氨酸激酶抑制剂，从而抑制由PDGF和SCF介导的细胞活动。在体外，格列卫抑制活化的c-Kit突变表达的胃肠道间质瘤（GIST）细胞的增殖并诱导其死亡。 格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。格列卫中国哪里有卖？ 2002年格列卫已经获批在中国上市，患者可以咨询当地的医院药房是否有卖格列卫。格列卫于2001年首次进入中国市场，当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右。 格列卫由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。医伴旅了解到，相比国内的格列卫，印度上市售卖的格列卫性价比更高，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：格列卫副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/73931.html

格列卫2020价格：在国内，伊马替尼（格列卫）属于医保乙类药品，其刚上市时的售价为2~3万元/盒，患者都能够凭医保报销70%~80%，医保后一盒的价格在5000左右。在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，患者联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 伊马替尼（格列卫）用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者 ；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。通常成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用伊马替尼（格列卫）。 大多数成年患者使用伊马替尼（格列卫）在治疗的某一时间点会发生不良事件，但绝大多数为轻至中度，且临床试验中仅2.4％的新诊断患者、4％干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4％干扰素治疗失败的加速期患者以及5％干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断等。用药期间如出现严重副作用需要及时咨询主治医生。 相关热文推荐：格列卫可治疗什么病呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/73927.html

格列卫可治疗什么病呢？格列卫适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 格列卫其他适应症：用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)；用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 格列卫是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。格列卫还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 热文推荐：普拉替尼是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/73771.html

格列卫（伊马替尼）在临床中既可以用来治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，也可以用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成年人患者，且都呈现出了比较不错的疗效。 格列卫是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。格列卫还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，能选择性抑制BCR-ABL阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 格列卫还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子（SCF），c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。 胃肠道间质肿瘤（GIST）细胞表达活性Kit突变，体外实验显示格列卫抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。 有极少在临床产生耐药的报道，关于格列卫耐药的发生，初始耐药（从开始治疗即无效）和继发耐药的区别是在整个格列卫的暴露进程中显示无效，BCR-ABL酪氨酸激酶，在疾病进程中增加，即为产生耐药的分子机制。已观察到在服药剂量过低或未规律服药的患者中可发生耐药。因此，治疗应尽早开始，同时剂量应严格按要求服用。

治疗CML最常用的化疗药物是酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors，TKIs)，作用机制是抑制BCR-ABL原癌蛋白酶的活性，格列卫（伊马替尼）是这类药物的代表之一。其作为第一个合理设计的抗癌药物，在延缓疾病进展和缓解症状方面非常有效。 那么，如此有效的格列卫多少钱一盒呢？ 格列卫刚上市时的售价为2~3万元/瓶，这个价格对于很多普通患者家庭而言无异于“天价”。好在目前该药已经进入国家医保目录之中，也就是说，患者在购买此药时，便可凭借医保报销部分费用了。而经医保报销后患者仍需花费5000元左右才能买到一瓶，这让很多患者依旧吃不消。 对此，患者便可选择购买性价比更高一些的印度版格列卫。在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右。 患者在实际购买的过程中，可通过以下几种方式进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的印度版格列卫，但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。最后还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

格列卫（伊马替尼）属于一种小分子的酪氨酸激酶受体抑制剂，能特异性地抑制BCR-ABL酪氨酸蛋白激酶药物活性，进而对BCR—ABL基因(+)细胞的增殖和分化起到负性调节作用。在慢性粒细胞白血病的发生过程中，Ph染色体多呈阳性，其基因座上的BCR基因与ABL基因多发生融合，进而通过激活酪氨酸激酶来诱导未成熟的粒细胞不断增殖并进入外周血。因此在干扰素-α的基础上给予格列卫能通过抑制BCR-ABL酪氨酸蛋白激酶活性来在细胞学水平发挥治疗效果，并对干扰素-α的血液学水平的作用起到补充和辅助。 那么，如此有效的格列卫价格多少钱一盒呢？ 在国内，伊马替尼（格列卫）属于医保乙类药品，其刚上市时的售价为2~3万元/盒。而在2020年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 尽管医保后患者可降低一定的经济负担，但是若是长期治疗下去，还是一笔不小的数目。对此，患者便可选择购买性价比更高一些的印度版格列卫。 在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了。 国内有需要印度版格列卫的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。

格列卫（伊马替尼）是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂,不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预,而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。目前伊马替尼主要被用来治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期患者，以及能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）患者，在临床中，适应症患者均能够从中获益。 那么，如此有效的格列卫多少钱一瓶呢？价格贵吗？ 就目前来说，印度版格列卫（伊马替尼）已经算是比较便宜的了，在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，而在国内，格列卫刚上市时的售价为2~3万元/瓶，经医保报销后患者仍需花费5000元左右才能买到一瓶。 国内有需要印度版格列卫的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。 在购得药品后，患者需注意以下几点事项： 1.一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行。 2.大约有1-2%服用甲磺酸伊马替尼的患者发生严重水潴留（胸水、浮肿、肺水肿和腹水），因此建议定期监测体重，如用药过程中体重出乎意料地快速增加，应作详细检查，必要时采取适当支持治疗和处理措施。 3.水潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰者（按纽约心脏学会分类法的III-IV级）临床应用甲磺酸伊马替尼的经验。 4.肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的量可能会增加，有肝功损害者慎用格列卫。

目前格列卫（伊马替尼）已是大家公认的治疗 CML 的一线临床用药。近年来国内外对格 列卫已有许多的临床调查，在一个重大的Ⅲ期临床实验中证实：对比联合化疗、 干扰素 a、羟基脲等治疗 CML 的常规方法，格列卫能明显提升疾病缓解率和延长 总生存时间（OS),认为具有更突出的临床效果。 伊马替尼与干扰素的国际随机 临床研究（IRIS）显示，患者 8 年预计 OS 率为 85%，无事件生存（EFS）率为 81%。慢粒Ⅳ期临床试验显示，患者 10 年的 OS 率为 84 %，无进展生存（PFS） 率为 82%。然而格列卫（伊马替尼）价格昂贵，限制了部分患者的使用。 国内在售的格列卫（Imatinib）原研药价格刚上市时的售价为2~3万元/瓶，经医保报销后售价为5000元/瓶，由于其价格过于昂贵，故国内患者纷纷将目光转向了有“世界药厂”之称的印度，以期能够尽可能地减少自费。 而在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫（Imatinib）售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫（伊马替尼）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 国内有需要印度版格列卫（Imatinib）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫的购买渠道。

格列卫（伊马替尼）是一种 2-苯氨嘧啶衍生物，其早在2001年就获得了美国FDA的批准，正是用来治疗 Ph 阳性白血病；后来又在2002年2月获得了美国FDA的批准，用于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗之中。国外已有数千例患者接受了格列卫的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，并证实其疗效确切、使用安全。目前，该药也已经获批在国内上市了，患者到各大医院和药店便能够买到所需的药品。 而药品价格问题一直以来都是患者所共同关注的，那么，格列卫的价格是多少呢？ 格列卫纳入医保了吗？ 国内在售的格列卫原研药刚上市时的售价为2~3万元/瓶，这个价格对于国内诸多患者来说大都难以承受。于是患者们便纷纷将减少自费的期望寄托到了医保上。 好在格列卫已经进入国家医保目录之中，且属于医保乙类药品。在2020年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。而在印度，其规格为100mg*120粒/瓶的售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与伊马替尼（格列卫）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 国内有需要印度版格列卫的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。 患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

格列卫（伊马替尼）是慢性髓性白血病(CML)治疗发展中的里程碑，其针对Ph染色体阳性的CML患者能特异性地与BCR／ABL的ATP结合位点特异性结合，阻断肿瘤细胞信号传导，选择性抑制肿瘤生长，对CML各期均具有较高的血液学缓解率和遗传学反应率，目前已成为各期CML的一线治疗方法。 与此同时，该药亦可用来治疗胃肠道间质肿瘤(GIST)，《JAMA Oncol》杂志刊登的3期临床试验（S0033试验）结果显示，格列卫治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%，研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用格列卫治疗能获得更长的生存时间。 除此之外，格列卫还可用来治疗其他的疾病和症状，但是以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限： 首先，格列卫可用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者；其次，格列卫可用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；再者，格列卫可用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；然后，格列卫可用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）；最后，格列卫可还可用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

格列卫（伊马替尼）是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物，在临床中多用于慢性髓性白血病（CML）的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。 在国外已报道的Ⅱ期临床研究中，532 例 IFN-α 治疗失败或不能耐受的 CML-CP 患者接受格列卫 400 mg/d 的治疗，95%达血液学完全缓解，60%获得 主要遗传学效应；235 例 CML 加速期患者接受格列卫 400 mg/d 或 600 mg/d 的治疗，34%达血液学完 全缓解，24% 获得主要遗传学效应；260 例 CML 急变期患者接受格列卫治疗后，29%血液学有反应 （7%达血液学完全缓解），14% 获得主要遗传学效应。获得血液学或遗传学效应的加速期与急变期 患者不同程度上延缓了疾病进展。以上结果可以看 出，格列卫对于 CML-CP 的疗效明显优于加速期与 急变期。 从国内进行的试验结果看，格列卫在 CML-CP 治疗 上，取得了近期除 allo-SCT 外前所未有的血液学及遗传学疗效。并且格列卫服用方便，不良反应轻微、 多可耐受或自行消失。所有服药患者感觉良好，生活质量高。格列卫给无机会行 allo-SCT 的患者带来 了新的希望，对 allo-SCT 后复发的患者仍有效，但仍有少部分患者不能维持疗效而病情进展。长期疗效及联合用药能否提高疗效有待进一步观察。 基于此，国内患者可放心和购买和使用。如有需要性价比更高的印度版格列卫，患者可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取其购买渠道。