格列卫（伊马替尼）是一款靶向分子治疗融合基因 BCR/ABL 的药物，它的出现开启了治疗慢性髓系白血病的里程碑，其抑制了受体酪氨酸激酶和阻断由 EGFR 活化介导的转导信号通路的磷酸化，最终产生肿瘤细胞增殖的抑制作用。 IRIS研究5年数据显示，接受格列卫一线治疗的553例CML-CP患者12个月累积MCyR、CCyR分别为85%、69%，6年累积最佳MCyR、CCyR分别为89%、83%。ENESTnd 研究主要比较了尼洛替尼与伊马替尼的分子学疗效，对照组 264 例初治CML-CP 患者接受了标准剂量的原研伊马替尼，67% 的 患 者 3 个 月 时 BCR- ABLIS≤10% ，12 个 月MMR比例为27%。在达沙替尼与伊马替尼一线治疗初诊CML-CP的随机对照研究（DASASION）中，260 例 接受伊马替尼治疗的患者3个月BCRABLIS≤10%的比例为64%。 格列卫一线治疗中国人群初发 CML-CP 也获得了卓越的疗效。国内一项研究报道了73例初诊CML-CP患者，接受格列卫作为一线治疗，6、12 个月累积 CCyR 率分别为 75%及 89%，12个月MMR率为48%，中位随访40个月的PFS率 为98%。 另外一项研究报告了达沙替尼与格列卫治疗初发CML-CP的多中心随机临床研究结果，19例应用格列卫治疗，中位随访 38 个月，12、36 个月累积CCyR 分 别 为 68% 、89% ，18 个 月 累 积 MMR 为76%。 多项研究显示，伊马替尼一线治疗初发中国CML-CP患者，12个月累积CCyR率及MMR率均高于欧美患者。

美国FDA 于2001年5月10日批准格列卫（伊马替尼）临床用于慢性髓性白血病(CML)的基因靶向治疗药物，我国于2002年上市。在国内，格列卫上市后一瓶的售价约2~3万元，价格还是比较昂贵的。即便是经过医保报销后，患者仍旧需要花费5000元左右才能买到一瓶所需的格列卫，这给国内很多患者都带来了一定的经济负担和心理压力。 而印度在售的格列卫（伊马替尼）售价相对而言就比较便宜了。在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫（伊马替尼）原研药无异。 患者在实际购买的过程中，可通过以下几种方式进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的印度版格列卫（伊马替尼），但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。最后还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫（伊马替尼）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

格列卫（伊马替尼）作为一种小分子的酪氨酸激酶受体抑制剂，它在临床中不仅能够用来治疗晚期胃肠间质瘤（GIST），而且也能够用来治疗慢性髓系白血（CML），其作为一线药物治疗晚期这两种疾病的有效性都已通过大型临床试验得到验证。 那么，格列卫在国内上市了吗？它被纳入医保了吗？医保后多少钱？ 2002年，格列卫就已经获批在国内上市了。目前，该药也已经进入了医保目录，且属于医保乙类药品，其刚上市时的售价为2~3万元/瓶，而在2020年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 由于何国内在售的格列卫原研药价格过于昂贵，故国内患者纷纷将目光转向了有“世界药厂”之称的印度，以期能够尽可能地减少自费。在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫（伊马替尼）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 另外，国内如有需要印度版格列卫的患者，既可以出国到印度到当地进行购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取该药的购买渠道。不过，由于前者往往会面临着出国来回费用高以及语言不通等问题，故患者往往更倾向于后者，通过这一种方式，患者足不出户便可购得放心好药。

格列卫（伊马替尼）是通过取代bcr - abl融合蛋白中的 ATPbe阻断abl酪氨酸激酶的持续磷酸化，从而达到抑制Ph阳性白血病克隆的增生和抗凋亡作用。1998年6月首次给予治疗慢性粒细胞白血病 (CML)患者以来，随后临床试验都证明了格列卫治疗CML无论在血液学缓解还是细胞遗传学缓解方面，都呈现出了比较令人满意的效果。 而为了能够获得更高的治疗效果，患者在实际用药时应该怎么吃才好呢？ 格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水。 通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及口服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽胶囊的患者(包括儿童)，可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。 开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，格列卫的推荐剂量为600 mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用格列卫。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应以及已取得的血液学反应重新消失等情况下，格列卫的剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)。

格列卫（伊马替尼）是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂,不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预,而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。将其用来治疗白血病患者，取得的治疗效果还是比较不错的。 一项多中心随机临床研究即国际随机化研究 （international randomized study，IRIS）比较了伊马替尼（STI571）和干扰素（IFN-α）联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病(CML)患者的疗效，随访18个月，伊马替尼组患者无论 是完全细胞遗传学缓解率（complete cytogenetic remission，CCyR）还是主要细胞遗传学反应率（major cytogenetic response，MCyR）均明显优于干扰素联合 阿糖胞苷组（76% vs. 15%和87% vs. 35%），且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者比例明显更低。基于该项研究结果，2000年美国食品药品监督管理局 （FDA）批准伊马替尼用于干扰素治疗失败的CML患者。 国内一项研究为评估不同治疗对CML-CP患者的生存影响，共分析295例患者的临床、实验室和生存数据，295例患者的中位随访时间为34（7～132）个月。伊马替 尼治疗组患者的中位 EFS 时间最优，其次是 AlloHSCT治疗组患者（伊马替尼治疗组 vs. Allo-HSCT治 疗组，P=0.003），但在干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者中，中位 EFS 时间分别为（44.0 ± 5.9）个月和 （40.0±4.6）个月，差异均无统计学意义（上述4组患者EFS 的比较差异具有统计学意义，P<0.001）。 同样， 格列卫治疗组和Allo-HSCT治疗组患者的OS明显 优于干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者，4组间的比 较差异具有统计学意义（P<0.001），而干扰素和羟基 脲治疗组患者的 OS 为（55.0±6.0）个月和（52.0±5.0） 个月。

格列卫（伊马替尼）作为慢性髓性白血病慢性期（CMLCP）患者的一线治疗选择显著改善了治疗结果，白血病患者经过持续的治疗也能够从中获益。 为探究伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病（CML）慢性期（CP）患者的疗效和安全性，国内一项研究回顾性分析了收治的295例CML初治患者的临床资料，其中185例为入组格列卫全球患者援助项目（GIPAP）行伊马替尼治疗、30例为干扰素（IFN-α）治疗、50例为羟基脲单药治疗和30例为异基因外周血造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，Allo-HSCT）治疗的患者，分析各组患者的治疗疗效和生存情况。 结 果：伊马替尼治疗组和Allo-HSCT治疗组患者完全血液学缓解率（complete hematologic remission，CHR）均为96.7%，完全细胞遗传学缓解率（complete cytogenetic remission，CCyR）为 89.7%和 93.3%，完全分子学缓解率（complete molecular remission，CMoR）为49.7%和83.3%（P=0.001）；而干扰素和羟基脲治疗组CHR、CCyR和CMoR均明显低于伊马替尼治疗组和Allo-HSCT治疗组。伊马替尼组患者的总生存时间（overall survival，OS）明显优于其他组（P<0.001），甚至优于Allo-HSCT 治疗组（10年OS为89.0% vs.67.0%，P<0.001）。Cox多因素分析显示接受伊马替尼治疗（HR=5.267，95%CI为1.054～1.940，P=0.022）和获得CCyR（HR=9.541，95%CI为1.692～10.513，P=0.002）是影响本组患者预后良好的独立因素。 结论：CML初治患者接受格列卫（伊马替尼）治疗可以获得更高的CHR和CCyR，且OS更优，格列卫适合作为中国初治CML患者的一线治疗。

为探究格列卫（伊马替尼）治疗白血病的效果，国内一项研究增将其与尼洛替尼一线治疗初发慢性髓性白血病（CML）慢性期（CP）患者的细胞遗传学和分子学反应获得率、预后及血液学不良反应等差异进行对比。 共524例患者纳入研究，其中伊马替尼治疗组439例（83.8％），尼洛替尼治疗组85例（16.2％）。 与伊马替尼组相比，尼洛替尼组患者更为年轻（P＝0.019），Sokal积分中/高危患者（P＜0.001）、WBC ≥100×109/L（P＜0.001）、HGB ＜120 g/L（P＜0.001）、骨髓原始细胞（P＝0.026）、脾脏可触及肿大（P＜0.001）比例显著增高，诊断距服用TKI时间显著延长（P＝0.003）。中位治疗57（3～153）个月，与伊马替尼组相比，尼洛替尼组患者更快、更高比例获得完全细胞遗传学反应（CCyR）（P＝0.011）、主要分子学反应（MMR）（P＝0.001）和分子学反应4.5（MR4.5）（P＝0.046）。两组间6年无治疗失败生存（FFS）、无疾病进展生存（PFS）和总生存（OS）率差异均无统计学意义（P＞0.05）。 多因素分析显示，服用伊马替尼是获得CCyR（OR＝0.6，95％ CI 0.5～0.8，P＝0.001）、MMR（OR＝0.6，95％CI 0.5～0.8，P＝0.001） 和 MR4.5（OR＝0.6，95％CI 0.5～0.9，P＝0.032）的不利因素，并与较差的 FFS（OR＝1.9，95％CI 1.0～3.4，P＝0.041）显著相关。Sokal中/高危与较低的细胞遗传学和分子学反应获得率和较差的FFS、PFS、OS相关。 此外，男性、诊断时WBC ≥100×109/L或HGB＜120 g/L也与较低的细胞遗传学和分子学反应获得率和（或）较差的FFS显著相关。严重的白细胞减少和血小板减少与药物种类无关。最终得出结论：对于初诊CML-CP患者，格列卫能够更快、更早地获得细胞遗传学反应和深层分子学反应，并显著改善FFS。

靶向分子治疗融合基因 BCR/ABL 的药物格列卫（伊马替尼）的出现开启了治疗慢性髓系白血病的里程碑。 目前格列卫主要被用来治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期患者，以及能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）患者。 1、慢性髓性白血病 国际上的大宗临床研究曾报道了大样本（553 例）原研格列卫（伊马替尼）治疗 CML的 5 年随访研究，其中治疗 12 个月处于 CHR 患者占 96%，5 年持续 CHR 患者占 98%，12 个月 69%的患者获得 CCyR。在尼洛替尼和原研格列卫作为一线药物治疗 CML的大样本临床研究中，其中 264 例患者口服原研格列卫，67%的患者 3 个月BCR-ABL1IS≤10%。 2、恶性胃肠道间质瘤 有研究者曾在法国进行一项非盲多中心Ⅲ期临床试验，试验将 50 例服用格列卫（即伊马替尼） 3 年且疾病无进展的晚期 GIST 患者随机分为两组，继续服药组 25 例和停药组 25 例。中位随访 35 个月，继续服药组 7 例疾病发生进展，停药组 21 例发生进展，继续 服药组与停药组的 2 年疾病无进展生存率为 80%与 16%，组间对比具有统计学意义，停药组患者中位至疾病进展时间为 9 个月，继续服药组无法评估，组间对比具有统计学意义。最终研究者得出结论：接受格列卫（伊马替尼）治疗 3 年疾病无进展的晚期 GIST 患者，若中断治疗，疾病更易发生进展。

早在2002年的时候，国家药品监督管理局就批准了格列卫（伊马替尼）在国内上市，用来治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。国内进口的均为格列卫原研药，其疗效也是得到了既往临床实验的证实，对此，患者可放心购买和使用。 在一项研究中口服格列卫的18个月、60个月、72个月的完全血液学缓解率分别为95%、97%、97%，其18个月、60个月、72个月的完全遗传学缓解率分别为74%、82%、83%。以上数据可以看出随着时间的推移，格列卫治疗CML的CHR及CCR均有所增加。 另外一项研究显示，格列卫治疗CML疾病进展为加速、急变期的情况：1年为1.5%，2年为2.8%，3年为1.6%， 4年为0.9%，5年为0.6%，6年为0。格列卫治疗CML发生进展的情况逐年递减。并且此研究还发现格列卫严重不良反应少，多在治疗早期发生，随着格列卫的持续使用不良反应逐年减少，随访六年无新的严重不良反应的发生。即使有不良反应的发生，可以通过对症、支持治疗减缓或减少不良反应的发生。并且， 在有不良反应发生后，减量或停用格列卫，很多不良反应会消失。 当然在格列卫的临床使用中的耐药性已经有所报道。考虑耐药与以下几个因素有关：ABL-KD的突变，包括两个意义，第一突变直接阻碍了格列卫和BCR-ABL基因的连接。第二牵涉的突变是BCR-ABL蛋白的立体构象。另外，增加了药物毒性的释放，BCR-ABL基因的扩增和BCR-ABL次级转录时间的自主信号都可能参与格列卫的耐药机制。理论上可以依据其耐药机制的不同，换用药物或增加药物计量从而解决耐药的问题。

格列卫（伊马替尼）已被证实是一种分子靶向药物，通过形成一种酪氨酸激酶特异的抑制复合物而用于慢性粒细胞白血病 (CML)的治疗。3个大的多中心 I/II期临床试验结果证实了CHR是98%,50%的患者达到了主要细胞遗传学反应。尤其对1106例初诊CML患者的随机对照研究中，在18个月时，格列卫治疗的患者中，达到完全细胞遗传学反应的为76.2%，而IFN/LDAC的患者为 14.5%，并且格列卫组有较好的耐受性， 证明了格列卫可作为初诊CML患者的标准治疗。 该药目前已经在国内上市，那么，国内格列卫的价格是多少呢？ 伊马替尼（格列卫）属于医保乙类药品，其刚上市时的售价为2~3万元/瓶，而在2020年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 我国自主仿制生产的格列卫，其规格为100mg*60粒/盒的售价在600元人民币左右。 而在印度，其规格为100mg*120粒/瓶的售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与伊马替尼（格列卫）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度在售格列卫的购买渠道。

印度版格列卫（伊马替尼）虽说是仿制药，但是其功效与作用与原研药并无太大的差别，患者通过购买和使用这一版本的药品，既可以从中获益，亦可尽可能地减少自费。 格列卫是一款适用于白血病的基因靶向治疗药物，2001-2005通过FDA批准用于临床,2002年底美国国家肿瘤综合防治网列为治疗CML的一线用药。格列卫治疗CML的机制主要通过阻断bcr/ abl融合基因蛋白的磷酸化过程,阻断其细胞生物信号的传导而实现治疗作用。国外一项40例CML-BP患者应用格列卫每天600 ~ 1 000 mg联合Ara-C 20 mg/( m²•d)×14次/月治疗的结果显示并不优于单用格列卫。国内治疗19例CML-CP和AP患者的血液学和细胞遗传学反应率与文献报告相似,而18例CML-BP患者应用小剂量HA联合STI571治疗的HCR率高达38.8%,骨髓抑制毒性明显，似乎高于文献报告，但CR后的持续时间短暂与文献报告一致。 尽管如此，患者在治疗时依然需要注意其产生的副作用。格列卫治疗的副作用在慢性粒细胞性白血病（CML）的不同病情阶段差异无显著性,主要表现恶心呕吐、局限性水肿﹑肌肉痉挛、腹泻、腹痛、皮炎、头痛、四肢关节痛、体重增加，以上不良反应大都能够耐受,极少需要对症治疗。重度的粒细胞、血小板减少和贫血,在CML-BP和AР患者中发生率较高可能与自身病情有关,难以肯定是格列卫的单一因素。国内实验治疗的副作用除联合HA患者骨髓抑制明显外其它与上述文献报告类似,认为副作用与剂量相关，治疗应从一般剂量开始，逐渐增加到最大的耐受量。

格列卫（伊马替尼）是一种2-苯氨嘧啶衍生物，它通过取代BCR-ABL融合蛋白中的ATP而阻断ABL酪氨酸激酶的持续磷酸化，从而达到抑制Ph阳性白血病克隆的增殖和抗凋亡作用。因而格列卫作为高度特异的酪氨酸激酶抑制剂用于治疗Ph阳性白血病。国外已有数千例患者接受了格列卫的临床试验，并证实其疗效确切、使用安全。 目前，格列卫已经获批在国内上市，而且也被纳入了国家医保目录之中。该药在上市之初，一盒售价约2~3万元，经医保报销后一盒售价为5000元左右，虽说同比医保前已有大幅的降价，但是对国内诸多患者而言，这光是一盒的药费就相当于自己一个月甚至是几个月的工资，对此，患者便可选择购买印度在售的仿制药，其售价要比国内在售的药品价格便宜很多。那么，印度版格列卫多少钱一盒呢？ 据了解，在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右。相较于国内在售的药品价格，患者可省下不少的费用，同时患者也能够从中获得与原研药相差不大的治疗效果。 国内有需要印度版格列卫的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫的购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。

2008年NCCN CML 治疗指南将格列卫（伊马替尼）推荐为慢性粒细胞白血病 (CML)的一线治疗，删去（2007 年NCCN）关于异基因造血干细胞移植作为慢性粒细胞白血病 (CML)一线治疗的推荐。 但在我国这样一个发展中国家，由于此药物价格昂贵等原因，且需要持续服药，虽然有格列卫全球患者援助项目共助计划（GIPAP）可以帮助一些患者获益，得到格列卫的药品援助，但这部分患者毕竟为少数，仍然有很大一部分患者无法负担昂贵的药品价格，使得格列卫未能得到广泛的推广。有一部分 CML 患者在条件允许的情况下接受了异基因造血干细胞移植。格列卫因其分子遗传学效应故对本病有效，而造血干细胞移植后同样可以达到完全遗传学缓解的目的，以保证患者长期存活。 由于国内在售的格列卫经医保报销后仍需花费5000元左右才能买到一瓶，故很多患者便将减少自费的期望寄托到了印度在售的药品上。那么，印度版格列卫价格多少钱一盒呢？ 据了解，在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫（伊马替尼）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 国内有需要印度版格列卫（伊马替尼）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。

2000年，商品名为格列卫(伊马替尼，瑞士诺华公司产品)的问世使得绝大多数慢性髓性白血病(CML)患者的生存得到改善，慢性期CML患者的生存期已接近同龄正常人。目前，该药已经在中国、印度等多个国家和地区上市。 相较于美国、中国等国家和地区在售的格列卫（伊马替尼）价格来看，印度版的已经算是比较便宜的了。在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，而在国内，格列卫刚上市时的售价为2~3万元/瓶，经医保报销后患者仍需花费5000元左右才能买到一瓶。 同比于国内在售的格列卫，患者通过各种渠道购买印度在售的药品，一盒可省下4000元左右，这对于很多家庭经济本就不富裕的患者家庭而言不失为一种更好的选择。 国内有需要印度版格列卫的患者，可通过以下几种方式进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的印度版格列卫，但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。最后还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

就目前来说，印度版格列卫（伊马替尼）已经算是比较便宜的了，在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，而在国内，格列卫刚上市时的售价为2~3万元/瓶，经医保报销后患者仍需花费5000元左右才能买到一瓶。 物格列卫的问世可谓是开创了慢性粒细胞白血病 (CML)治疗的新纪元。该药为一种2-苯胺嘧啶衍生物，为人工合成的特异性酪氨酸激酶抑制剂( specific tyrosinekinase inhibitor 571,STI571)，能特异性地抑制BCR/ABL融合基因表达细胞的酪氨酸磷酸化作用，从而抑制细胞增殖和肿瘤形成。 格列卫可在BCR-ABL酪氨酸激酶催化区的核苷酸结合部, 竞争性地阻止酪氨酸激酶与ATP 结合;能识别酪氨酸激酶的激活环的灭活构象，与之特异的结合, 防止自我磷酸化与酪氨酸激酶底物的磷酸化，降低酪氨酸激酶活性。还能够直接与9号染色体的cABL 、干细胞因子(c KIT ) 和血小板源性生长因子(PDGFR ) 受体3种酪氨酸激酶的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点特异性结合，阻断ATP 与该3种蛋白分子的结合，抑制3种蛋白分子将ATP的磷酸基转移至含有酪氨酸残基蛋白的磷酸化基团的过程，从而阻碍3种蛋白分子诱导的细胞增生、凋亡所需的能量传递，特异性地阻止CML 细胞的信号传导。目前格列卫已经作为临床治疗CML的一线用药。 国内有需要印度版格列卫的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。

近年来，bcr／abI酪氨酸激酶抑制剂格列卫(STl571、伊马替尼)广泛应用于慢性髓细胞白血病（CML）的治疗，尤其是对进展期(包括加速期及急变期)的患者，格列卫能够使其逆转为慢性期，甚至获得细胞学或遗传学缓解，从而得到造血干细胞移植的机会。 目前，该药已经在美国、中国以及印度等多个国家和地区上市，而印度在售的格列卫也是凭借着价格低的优势得到了国内诸多患者的青睐。而在治疗效果方面，印度版格列卫虽是仿制药，但是其疗效与原研药一致，患者都能从中取得不错的疗效。 国际二期临床协作研究结果显示单用格列卫每天400 ~800 mg治疗CML患者的HCR: α-IFN耐药的CML-CP患者为88%，初治的CML-CP患者为98%,治疗3个月时的主要细胞遗传学反应率分别为60%和76%;CML-AP患者的HCR为84% ( 162/237)，获主要细胞遗传学反应率71%,随访中位数时间8.4个月的持续HCR为61%;CML-BP患者的HCR为7.0%~13.8%,骨髓原始早幼细胞6.0%~15.0%或返回到慢性期者为22.0、39.5%，总计血液学有效率46.0%~60.3%,主要细胞遗传学反应率5.0%~ 15.0%，与MD Anderson单中心研究结果相似。在229例CML-BP的治疗过程中外周血WBC多在格列卫治疗7d后降至正常，外周血白血病细胞比例也随之明显减少。 基于印度版格列卫有着不错的疗效，患者可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购买渠道。

格列卫（伊马替尼）于2001年5月10日被FDA批准用于CML的基因靶向治疗，并于2002年获批在国内上市，至此，患者在国内便可买到所需的格列卫。 奈何国内在售的格列卫原研药价格（刚上市时的售价为2~3万元/瓶，经医保报销后售价为5000元/瓶）过于昂贵，故国内患者纷纷将目光转向了有“世界药厂”之称的印度，以期能够尽可能地减少自费。而在印度，一盒规格为100mg*120粒的格列卫售价在700元人民币左右，这个价位相对来说还算是比较亲民的了，性价比相较于原研药来说也算是比较高的了。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫（伊马替尼）原研药无异，对此，患者可放心购买和使用。 那么，患者若是需要，该如何购买印度版格列卫呢？ 在实际购买的过程中，患者可通过以下几种方式进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的印度版格列卫，但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。 二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。 最后还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版格列卫的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

格列卫veenat国内上市了吗？格列卫（veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（veenat）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（veenat,）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（veenat）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（veenat）的研发堪称“奇迹”，目前格列卫（veenat,）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。 另外提醒患者在服用格列卫（veenat）的时候禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。注意用药安全，尽量避免因为个人服用方法不对造成的不良反应。

格列卫veenat上市后价格是多少？格列卫（veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（veenat）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（veenat,）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（veenat）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（veenat）的研发堪称“奇迹”，目前格列卫（veenat,）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。

格列卫（伊马替尼,veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（伊马替尼,veenat）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（伊马替尼,veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（伊马替尼veenat,）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（伊马替尼,veenat）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（伊马替尼,veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（伊马替尼,veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（伊马替尼,veenat）的研发堪称“奇迹”，目前格列卫（伊马替尼veenat,）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（伊马替尼,veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。