格列卫（伊马替尼，veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（伊马替尼）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（伊马替尼，veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（伊马替尼，veenat）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（伊马替尼）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（伊马替尼，veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（伊马替尼，veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（伊马替尼，veenat）的研发堪称“奇迹”， 目前格列卫（伊马替尼，veenat）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（伊马替尼，veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。

格列卫(veenat)的出现很大程度上改变了慢性粒细胞白血病（CML）的自然病程，随着第 2 代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，药物的安全性及有效性逐渐得到关注。有关格列卫(veenat)的安全性及有效性信息多来自 IRIS 试验，在其之后，仅有极少数随机试验进行了持续性观察，以提供格列卫(veenat)治疗的长期安全性及有效性信息。 下面我们一起来看看靶向药物格列卫(veenat)注意事项，伊马替尼(酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。 格列卫(veenat)用药注意事项:1 禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2 药物被吐掉后请不要重复服用。3 每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。4 请与食物和一大杯水一起服用。每日1次早晨口服或遵医嘱。通 常：先吃一大半饭，然后可以用菜汤等送服药物，再然后继续吃饭，饭后30分钟内喝一大杯温白开水，一般不低于半瓶矿泉水的量。 5 药物贮藏在一个安全，阴凉干燥处，室温标准温度：25度左右。6 需要合并使用抗凝剂的患者应接受低分子肝素或普通肝素。注： 指另有凝血疾病的患者 。7 应避免同时使用以下含细胞色素p-450抑制剂和诱导剂：药品名：阿瑞吡坦、氟康唑、克拉霉素、奈法唑酮、泰利霉素、苯巴比妥、伏立康唑、利福布汀、奈非那韦、酮康唑、苯妥英、红毒素、利福平、沙奎那韦、维拉帕米、地尔硫卓、卡马西平、利托那韦、圣约翰草、伊曲康唑、茚地那韦。食物名：西柚葡萄柚汁、塞维利亚柑橘汁、杨桃汁。8 延长(心电图)QT间期的药物应避免同时使用。注：指尽量避免 心脏病药物。 以上就是格列卫(veenat)的注意事项，希望可以帮到大家。

格列卫/伊马替尼veenat是一种小分子靶向抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道以及腹腔最常见的间叶源性肿瘤，手术切除是GIST的主要治疗手段，近一半的患者发现时已错过最佳手术治疗时间；而可手术切除的患者5年生存率可达35%-65%，但复发率极高。临床试验中发现，格列卫/伊马替尼veenat可显著提高晚期GIST患者的长期生存率。 在一项研究中，研究人员将融合基因导入小鼠体内，最终小鼠出现了白血病症状，随后也证实，BCR与ABL两条基因的融合，是导致白血病的根本原因。随后便进行了小鼠实验，优化格列卫/伊马替尼veenat的疗程和剂量，对患有白血病小鼠进行了为期11天的治疗，每天用药3次，无论腹腔/口服给药。 试验结果显示，在治疗的48小时后，癌症都得到了明显控制；在治疗的第八天，所有治疗过的小鼠，症状全部消失。随访过程中，有三分之二（8/12）的小鼠，在接下来的200天里，没有出现疾病复发情况。该项试验，也使得格列卫/伊马替尼veenat正式进入人体试验。 另外，在人体试验中有结果显示，服用格列卫/伊马替尼veenat的患者达到主要细胞遗传学反应值为83%；达到完全细胞遗传学反应值为68%。相比之下，接受干扰素与Ara-C并用疗法的患者达到主要细胞遗传学反应值仅为20%；达到完全细胞遗传学反应值为7%。 在完全细胞学反应方面，服用格列卫/伊马替尼veenat的患者完全血液学反应率为96%，接受干扰素与Ara-C并用疗法的患者则为67%。 《JAMA肿瘤学》发表了一篇关于格列卫/伊马替尼veenat治疗晚期胃肠道间质瘤的临床试验，共招募了695名无法进行手术的晚期胃肠道间质瘤患者，且存在KIT基因突变；男性376名，女性319名；平均年龄60岁；随机分配至伊马替尼veenat 400mg每天一次组 或伊马替尼400mg每天两次组，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。试验主要研究终点是总体生存率。 结果显示，服用veenat后695名患者中，有189名患者存活了8年甚至更长时间，10年存活率为23%。另外，DNA测序还显示，与KIT外显子9突变或无KIT突变或血小板衍生的生长因子受体基因突变的肿瘤患者相比，KIT外显子11突变的胃肠道间质瘤患者存活率明显更高。

毫无疑问，伊马替尼(veenat)的出现显着提高了慢性髓细胞白血病（CML）患者的预后，但是其长期疗效以及累积毒性或远期毒副作用如何，既往的临床试验缺乏可靠的研究数据。在最新一期的新英格兰医学杂志上，来自德国的研究者开展的一项IRIS研究，以大样本、长随访证明，伊马替尼(veenat)治疗CML疗效持久，且长期服用不会产生不可耐受的累积毒性和晚期毒副反应。 研究入组了18到70岁的之间的初诊未治的慢性期CML患者。所有患者被随机分配接受伊马替尼(veenat)或者阿糖胞苷联合干扰素α的治疗。在研究开始7年之后，仅入组接受伊马替尼治疗的患者。长时间随访分析的内容包括总生存、治疗反应以及严重的不良反应。 该研究一共入组了1106例患者，每组共入组553例。中位随访时间为10.9年。在551例接受伊马替尼(veenat)的患者中，共有51例患者（9.3%）出现了药物相关的严重不良反应，最常见的药物相关的不良反应为腹痛。且药物相关不良反应在第一年发生频率最高，且呈逐年下降趋势。 在伊马替尼(veenat)组，38例（6.9%）的患者进展为加速期或出现急变，10年的无进展生存率为92.1% 。相比而言，阿糖胞苷联合干扰素α组中12.8%的患者进展为加速期或出现急变。 在两组患者中，大多数的患者疾病进展都出现在最初开始治疗的4年内。伊马替尼(veenat)组10年的无事件生存率为79.6%，而阿糖胞苷联合干扰素α组为55.6%。伊马替尼(veenat)组10年生存率为83.3%，有82.8%的患者取得了完全细胞遗传学缓解。 在伊马替尼(veenat)组中，304例患者在服药12个月时进行了BCR-ABL1的分子生物学检查，对于取得主要分子生物学缓解（MMR）的患者，10年的估计生存率为91.1%，而未取得MMR的患者为85.3%。如果仅考虑CML相关的死亡，取得MMR的患者10年生存率为97.8%，未取得MMR的患者为89.4%。由于初期的研究表明，相对于阿糖胞苷联合干扰素α组，伊马替尼(veenat)具有明显的优势，该研究的重心集中在研究伊马替尼(veenat)的长期疗效和长期安全性上。该研究通过长时间的随访证明，伊马替尼(veenat)治疗CML具有长期疗效，且没有长期的累积毒性和远期毒性。

慢性髓系白血病（CML）是由于基因突变，导致骨髓造血干细胞异常增殖，产生大量异常粒细胞所致的一种恶性克隆性疾病。自酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼(veenat)被批准用于治疗CML以来，这类患者的预后已得到改善。伊马替尼(veenat)是一种选择性BCR-ABL1激酶抑制剂，可使CML患者获得深分子学反应和细胞遗传学反应。在一项开放性、多中心试验中，新诊断CML患者随机接受了伊马替尼(veenat)的初始治疗。基于超过10年的随访结果，研究人员对伊马替尼(veenat)进行了安全性和有效性分析。 在该试验中，研究人员纳入了新诊断为慢性期CML的患者，并随机给予伊马替尼(veenat)或干扰素α+阿糖胞苷治疗。对总生存率、治疗反应和严重不良反应进行长期分析。中位随访10.9年。鉴于随机分配至干扰素α+阿糖胞苷组的患者高交叉率（65.6%），并且交叉前治疗期短（中位0.8年），因此主要对伊马替尼(veenat)组的患者进行了分析。 结果显示，在伊马替尼(veenat)组中，预计10年总生存率为83.3%，将近一半（48.3%）的患者完成了治疗，并且有 82.8%的患者获得了完全遗传学缓解。另外，伊马替尼(veenat)相关的严重不良反应发生较少，并且大多数发生于治疗的第一年期间。这些近11年的随访结果表明，随着时间的推移，伊马替尼(veenat)治疗CML患者持续有效，并且长期用药未带来不可接受的累积或晚期毒性。

伊马替尼(veenat)的出现很大程度上改变了慢性粒细胞白血病（CML）的自然病程，随着第 2 代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，药物的安全性及有效性逐渐得到关注。有关伊马替尼(veenat)的安全性及有效性信息多来自 IRIS 试验，在其之后，仅有极少数随机试验进行了持续性观察，以提供伊马替尼(veenat)治疗的长期安全性及有效性信息。 CML四期随机临床试验对伊马替尼(veenat)治疗过程中的副作用及分子学反应进行了定期记录。研究起始于2002年，在研究进行了近12年后，德国海德堡大学的 Kalmanti 教授报道了相关研究结果。研究共纳入1503例接受伊马替尼(veenat)治疗的患者，其中 1379 例为伊马替尼(veenat)单药治疗，主要通过分子学反应及药物不良反应（ADR）来评估伊马替尼(veenat)治疗的有效性及安全性。研究同样对高剂量与标准剂量伊马替尼(veenat)、伊马替尼(veenat)联合干扰素与伊马替尼(veenat)单药治疗的疗效及 ADR 进行了比较。中位随访 7.1 年，仍有 951 例（64%）的患者继续接受伊马替尼(veenat)治疗。10 年无进展生存率及总生存率分别为 82% 及 84%。 达到 MR5、MR4.5、MR4、MMR（主要分子学缓解）及 MR（分子学缓解）的患者百分率分别为 59%、72%、81%、89% 及 92%。除 MR5 外，采用伊马替尼(veenat)800mg qd 口服均能加快达到反应的时间。8年ADR 的发生率为76%，3-4 级不良反应为22%，非血液学及血液学不良反应分别为 73% 及 28%。在伊马替尼(veenat)口服同时加用干扰素治疗时，更易出现 ADR。多数患者较早出现 ADR，随着治疗进行发生率逐渐减低，未发现新的晚期毒副作用。不管是伊马替尼(veenat)400mg qd 及 800mg qd 口服，单药抑或联合干扰素治疗，副作用均较为常见，但均为轻度且是可以控制的。较高的深层次分子学缓解率提示多数患者均符合伊马替尼(veenat)停药试验要求。因此 10 多年后，对于多数 CML 患者，伊马替尼(veenat)仍是一种较好的起始治疗选择。

有一项研究回顾性分析国人复发/转移的胃肠间质瘤(GISTs)患者一线应用格列卫veenat的有效性、安全性以及预后的影响因素。该研究对2003年4月至2012年3月接受格列卫veenat 400mg/d一线治疗的患者进行随访，按RECIST1.0版进行疗效评价，根据NCICTC3.0版标准进行毒副反应评价。应用SPSS13.0统计学软件进行数据处理，分层分析影响国人肿瘤进展时间(TTP)和总生存时间(OS)的相关因素。 结果：接受一线治疗的复发/转移GISTs患者共105例，中位随访时间126个月(范围:44～348个月)，至随访截止日期死亡36例。获CR8例(7.6%)，PR62例(59.0%)，SD14例(13.3%)，PD21例(20.0%);有效率为66.6%，疾病控制率为79.9%。全组患者的中位TTP为61.5个月，中位OS为60.0个月(95%CI:52.1～67.8个月)。接受辅助治疗与未接受辅助治疗、接受二线治疗与未接受二线治疗的患者比较，中位TTP和OS差异均无统计学意义;停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位TTP差异均有统计学意义(P＜0.05)，而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义；停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位OS差异均有统计学意义(P＜0.05)，而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义。 主要毒副反应为乏力、皮肤黏膜水肿、白细胞减少、腹泻等，多为1～2级，未发生治疗相关性死亡。 研究结果表明：对于复发/转移的GISTs患者，一线应用格列卫veenat 400mg/d治疗安全有效。结合中国患者的依从性和经济等因素，是否接受辅助治疗以及是否接受二线治疗对TTP和OS的影响可能不大，而中断治疗超过3个月可能会导致疾病进展，并最终转化为OS的劣势。

veenat说明书 通用名称：甲磺酸伊马替尼片 商品名称：格列卫(Glivec) 英文名称：Imatinib Mesylate Capsules 【格列卫veenat成份】 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。 化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐 分子式：C29H31N7O. CH4SO3 分子量：589.7 【格列卫veenat性状】 本品为黄色至橘黄色片剂。 【格列卫veenat适应症】 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 【格列卫veenat规格】 100mg 【格列卫veenat用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。 --CML病人的治疗剂量 成人 对慢性期患者的推荐剂量为400毫克／日，对急变期和加速期患者为600毫克／日。 只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日，或从600毫克／日增加到800毫克／日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 3岁以上儿童及青少年 到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。 【格列卫veenat不良反应】 多数患者在服用本品期间会出现一些不良反应，但绝大多数属轻到中度。考虑到疾病本身也会产生症状，常难以明确它们的因果关系。 在CML的临床试验过程中，因药物相关的不良反应而停药者，在α-干扰素治疗失败的慢性期患者中仅占1％，加速期中约占2％，急变期占5％。 在GIST临床试验中，因药物相关的不良事件而停药者占3.4％。 CML和GIST病人发生的不良反应相似，只有两种例外：GIST病人发生骨髓抑制较少，肿瘤内出血仅在GIST病人中观察到。 在CML和GIST病人中，最常见报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（50~60％），呕吐，腹泻、腹痛、乏力、肌痛、肌痉挛及红斑，这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿和水潴留，发生率分别为47~59％和7~13％,其中严重者分别为1~3％和1~2％。大多数患者的浮肿表现为眶周和下肢浮肿。曾有青光眼的个别报告，与水潴留有关。也有胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的报告。这些事件通常可采用暂停使用本品、使用利尿剂或给予其它支持治疗而得以缓解。但是个别患者情况严重，甚至威胁生命。有1例急变期患者因并发胸水、充血性心力衰竭和肾功能衰竭的复杂临床情况而死亡。这些不良事件的发生率与剂量有一定关系，多见于剂量>600mg/天时。当格列卫veenat与高剂量的化疗药联合使用时，可发生一过性的肝毒性，如转氨酶升高及高胆红素血症。 按系统器官分类及发生的频度，将不只是发生于个别患者的不良反应在下面列出。 发生率的定义（CIOMS分类法）为：很常见：＞10％；常见：＞1％≤10％；不常见：＞0.1％≤1％；罕见：＞0.01％≤0.1％；非常罕见≤0.01％。 【格列卫veenat禁忌】 对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。 【格列卫veenat贮藏】 30℃以下保存。

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。格列卫（veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（veenat）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（veenat）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（veenat）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（veenat）的研发堪称“奇迹”， 目前格列卫（veenat）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（伊马替尼）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。 格列卫（伊马替尼）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（伊马替尼）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（伊马替尼）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（伊马替尼）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（伊马替尼）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 格列卫（伊马替尼）的研发堪称“奇迹”， 目前格列卫（伊马替尼）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（伊马替尼）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690元，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。

甲磺酸格列卫（伊马替尼）是治疗慢粒白血病的一线用药，原研是诺华的格列卫（商品名），2002年进入中国，目前已经过了专利保护期，仿制药也开始从2013不断获批。格列卫veenat在2017年进入了国家医保目录，2018年又进入国家新版基药目录。 之后，格列卫（伊马替尼）进入了4+7集采名单，最终，豪森以623.82元的价格中选，这一价格远远低于原研的格列卫（伊马替尼）。往前翻阅发现，今年3月26日，北京诺华制药有限公司在甘肃主动申请，将甲磺酸格列卫（伊马替尼）（格列卫，0.1g*60），在甘肃省平台的中标价格由9998元/盒降为7182元/盒，调整后价格自2019年4月1日起在全省执行。而就在前一天（3月25日），诺华也在云南省主动申请降价，原采购限价9998元降至7182元/盒。今年1月14日，根据企业申请，正大天晴在陕西主动申请将其生产的甲磺酸格列卫（伊马替尼）胶囊挂网限价降幅达到33%，调整后，正大天晴的格列卫（伊马替尼）价格比豪森的中标价还低6%。 紧接着1月16日，陕西省药品集中采购部分拟入围品种公示显示，来自石药欧意的甲磺酸格列卫（伊马替尼）片“主动降价”，以700.41元/盒的价格中标。有趣的是，今年1月15日，河南医药集采办发出《关于规范部分抗癌药品采购使用的通知》，通知显示：诺华、豪森、石药三家药企的格列卫（伊马替尼）片（0.1g）在河南由于没有确认专家组建议价格而整组流标，但为了保证用药，允许医疗机构继续采购这三家企业的格列卫（伊马替尼）片。由于甲磺酸格列卫（伊马替尼）涉及的三个药品则均为国产仿制药，降价显然也跟市场份额的争夺息息相关。 以上就是格列卫（伊马替尼）的价格问题，希望可以帮到大家。

格列卫（伊马替尼）说明书 通用名称：甲磺酸伊马替尼片 商品名称：格列卫(Glivec) 英文名称：Imatinib Mesylate Capsules 【格列卫伊马替尼成份】 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。 化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐 分子式：C29H31N7O. CH4SO3 分子量：589.7。 【格列卫伊马替尼性状】 本品为黄色至橘黄色片剂。 【格列卫伊马替尼适应症】 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 【格列卫伊马替尼规格】 100mg 【格列卫伊马替尼用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。 --CML病人的治疗剂量 成人 对慢性期患者的推荐剂量为400毫克／日，对急变期和加速期患者为600毫克／日。 只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日，或从600毫克／日增加到800毫克／日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 3岁以上儿童及青少年 到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。 --GIST病人的治疗剂量 对不能切除和/或转移的恶性GIST患者, 本品的推荐剂量为400毫克/日。 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日。 治疗时间： 对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 下列情况中必须调整剂量： 如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 严重肝脏毒副作用时剂量的调整： 如胆红素升高﹥正常范围上限3倍或转氨酶升高＞正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克；儿童和青少年从260mg/m2减少到200 mg/m2或从340 mg/m2减少到260 mg/m2。 中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整： 加速期或急变期（起始剂量600毫克／日或儿童和青少年340mg／m2／日）：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞＜0.5×109／L和／或血小板＜10×109／L），应确定是否血细胞减少症与白血病有关（抽取骨髓或活检），如果血细胞减少症是由白血病引起的，建议剂量减少到400毫克／日或儿童和青少年260mg／m2／日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300毫克／日或儿童和青少年200mg／m2／日，如血细胞持续减少4周，应停药，直到中性粒细胞≥1.0×109／L和血小板≥20×109／L。再用时剂量为300毫克／日或儿童和青少年200mg／m2／日。 CML慢性期及GIST患者（起始剂量400毫克／日或儿童和青少年260mg／m2／日）：当中性粒细胞＜1.0×109／L和／或血小板＜50×109／L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109／L和血小板≥75×109／L时应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400毫克/日或儿童和青少年260mg／m2／日，如果再次出现危急数值，治疗中断后的重新治疗剂量减至300mg／日或儿童和青少年200mg／m2／日。 肝功能衰竭患者的剂量： 肝功能损害者甲磺酸格列卫的血浆浓度可能升高。由于目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸格列卫伊马替尼的临床资料，故无法提出剂量调整的建议。肝功能受损患者应慎用本品，严重肝功能衰竭患者应在认真权衡危险-效益比后，再使用本品。 肾功能衰竭和老年患者的剂量： 已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对本品的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。 【格列卫伊马替尼禁忌】 对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。 【格列卫伊马替尼贮藏】 30℃以下保存 。

伊马替尼veenat是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），因其对慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML治疗的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。 2001年，德鲁克（Brian Druker）博士在《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）上首次发表了伊马替尼治疗CML患者的Ⅰ期研究结果。研究录入的54例CML患者中，53例获得了完全血液学缓解，其中7例费城[Philadelphia（Ph）]染色体转为阴性。这是以往所有药物都没有获得的疗效，因此，研究结果一公布，立即引起了全世界的关注。随后，Ⅲ期研究STI571（IRIS）的初期结果揭示，对于初诊CML患者，400 mg qd服用伊马替尼veenat较干扰素α＋阿糖胞苷的联合治疗更为有效。随着后续研究不断推进，伊马替尼veenat目前已成为CML治疗的一线金标准。最近，Druker博士和他的同事，再次于3月9日N Engl J Med上在线发表了伊马替尼veenat治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果。结果显示，伊马替尼veenat治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究初期纳入1106例18岁至70岁的初治CML患者，随机进行伊马替尼veenat（400 mg qd）或每天干扰素α（500万IU/m2）联合阿糖胞苷（20 mg/m2，每月10天）。研究过程中，对治疗无反应、疾病进展、丧失完全血液学反应、无主要细胞遗传学缓解、不能耐受毒副反应、不愿继续进行干扰素α＋阿糖胞苷治疗的患者可转入伊马替尼veenat治疗。研究进行7年后，只继续伊马替尼veenat的治疗，之前干扰素α＋阿糖胞苷治疗的患者，如果符合条件，可改为伊马替尼veenat治疗。此次，研究进一步公布了总生存、治疗反应和严重不良事件的数据分析结果，具体情况如下所示。 入组及随访数据：研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。伊马替尼veenat组267例（48.3%）患者完成治疗，（干扰素α＋阿糖胞苷）组363例（65.6%）患者因对治疗无反应或丧失治疗反应（31.5%）、无法耐受治疗副作用（26.2%）、不愿继续原治疗（8.0%）而转入伊马替尼veenat组治疗。在改变治疗前，（干扰素α＋阿糖胞苷）作为一线治疗的中位时长为0.8年。另一方面，伊马替尼veenat组中，15.9%的患者因疗效不佳中断治疗，6.9%因治疗相关毒性事件停止伊马替尼veenat治疗。伊马替尼veenat作为一线治疗的中位时长为8.9年。 安全性数据：伊马替尼veenat组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。伊马替尼veenat组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。细胞遗传学缓解情况：发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受伊马替尼veenat治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。 综上所述：综合上述数据，研究者总结，2001年发布的随机对照研究证实，伊马替尼veenat治疗慢性粒细胞白血病的疗效显着优于干扰素α＋阿糖胞苷；通过近11年的随访发现，伊马替尼veenat的治疗有效性一直持续，且无毒性反应的叠加，对患者安全。

甲磺酸格列卫veenat是治疗慢粒白血病的一线用药，原研是诺华的格列卫（商品名），2002年进入中国，目前已经过了专利保护期，仿制药也开始从2013不断获批。格列卫veenat在2017年进入了国家医保目录，2018年又进入国家新版基药目录。 之后，格列卫veenat进入了4+7集采名单，最终，豪森以623.82元的价格中选，这一价格远远低于原研的格列卫veenat。往前翻阅发现，今年3月26日，北京诺华制药有限公司在甘肃主动申请，将甲磺酸格列卫veenat（格列卫，0.1g*60），在甘肃省平台的中标价格由9998元/盒降为7182元/盒，调整后价格自2019年4月1日起在全省执行。而就在前一天（3月25日），诺华也在云南省主动申请降价，原采购限价9998元降至7182元/盒。今年1月14日，根据企业申请，正大天晴在陕西主动申请将其生产的甲磺酸格列卫veenat胶囊挂网限价降幅达到33%，调整后，正大天晴的格列卫veenat价格比豪森的中标价还低6%。 紧接着1月16日，陕西省药品集中采购部分拟入围品种公示显示，来自石药欧意的甲磺酸格列卫veenat片“主动降价”，以700.41元/盒的价格中标。有趣的是，今年1月15日，河南医药集采办发出《关于规范部分抗癌药品采购使用的通知》，通知显示：诺华、豪森、石药三家药企的格列卫veenat片（0.1g）在河南由于没有确认专家组建议价格而整组流标，但为了保证用药，允许医疗机构继续采购这三家企业的格列卫veenat片。由于甲磺酸格列卫veenat涉及的三个药品则均为国产仿制药，降价显然也跟市场份额的争夺息息相关。

格列卫（veenat）治疗胃肠道间质瘤疗效怎么样？GIST是近十年诊治进展最快的实体瘤之一，治疗上经历了从单纯手术治疗、靶向药物治疗、综合治疗到个体化治疗的演变。目前主要采用“术前治疗+手术+辅助治疗”的治疗模式。胃肠间质瘤的综合治疗目标——使病人长期获益的治疗模式从未改变。 2002年，第一个新药格列卫（veenat）开始在胃肠间质瘤中应用，可以说它是所有分子靶向药的一个典范，它可以让一些原本有肿瘤的病人，达到完整切除、长期无瘤生存的状态，同时基于该药，大家探索出更多的明确靶点的靶向药物，所以小编认为这是一个革命性的进步。 这两年对于胃肠间质瘤里难治的靶点、人群而言是非常可喜的，因为现在又产生了一些新的药物，而且这种新的药物我们几乎是跟国外同步研发的。比如说具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂——BLU-285，已获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带PDGFRα D842V突变的不可切除或转移性胃肠间质瘤。今年ASCO 会议上公布了最新数据，对于PDGFRα 外显子18突变的胃肠间质瘤患者，BLU-285展示了非常好的临床效果。所以其实在胃肠间质瘤领域里面，我们国内整体的研发和治疗水平都是非常高的。 胃肠道肿瘤跟其他实体瘤相比，发展较为滞后，但是就是因为它的滞后、难治，衍生出了免疫治疗中一个非常有用的预测疗效的biomarker：MSI-H，虽然MSI-H的人群在胃肠道或者其他癌种里数量并不多，但是它预测疗效的准确性比现有的其他biomarker要好。 因为大肠癌属于冷肿瘤，所以到现在还没有找到很好的突破点。对于胃癌来讲，在三线治疗中可以观察到获益，但仍未找到优势人群。在二线和一线治疗里，我们遭遇了一个又一个失望的结果，但是从这些结果当中我们可以看到，一些单药还是能够让少部分病人获益，而且一旦获益生存期是很长的，可以达到17个月以上，一线不做化疗就可以让病人生存期明显延长，这肯定是一个非常突破性的进步。 以上就是格列卫（veenat）的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

格列卫（veenat），诺华公司研发的药品，世界上第一款肥向抗癌药，治疗慢粒白血病还有胃肠间质应的效果都很好。 2002年，第一个新药格列卫（veenat）开始在胃肠间质瘤中应用，可以说它是所有分子靶向药的一个典范，它可以让一些原本有肿瘤的病人，达到完整切除、长期无瘤生存的状态，同时基于该药，大家探索出更多的明确靶点的靶向药物，所以小编觉得这是一个革命性的进步。 格列卫（veenat）最早于2002年进入中国市场，价格是23500元（0.1g*120片），2015年起浙江省就率先将格列卫（veenat）纳入医保范围，报销比例为75%。 但是不得不说，诺华格列卫（veenat）就算按照75%的比例报销，每个月患者的药费也要数千元，因为它本身的价格就很高。所以，在格列卫（veenat）可以用医保报销后，有的患者还是在用印度格列卫（veenat）治疗。 通常我们说印度格列卫（veenat），指的就是印度Natco公司生产的仿制药，由于仿制药的技术不难，所以Natco公司在很多年前就开始仿制格列卫（veenat）了。正因为如此，国内的患者们才可以在十多年前就开始用印度格列卫（veenat）治疗。 印度格列卫（veenat）多少钱一盒呢？据小编了解到，120片的印度格列卫（veenat），价格不过是690元人民币左右。所以如果患者觉得用诺华格列卫（veenat）治疗对经济的压力太大，那么也用印度格列卫（veenat）治疗。 以上就是格列卫（veenat）的医保内容，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

甲磺酸格列卫veenat是治疗慢粒白血病的一线用药，原研是诺华的格列卫（商品名），2002年进入中国，目前已经过了专利保护期，仿制药也开始从2013年不断获批。格列卫veenat在2017年进入了国家医保目录，2018年又进入国家新版基药目录。 之后，格列卫veenat进入了4+7集采名单，最终，豪森以623.82元的价格中选，这一价格远远低于原研的格列卫veenat。往前翻阅发现，2019年3月26日，北京诺华制药有限公司在甘肃主动申请，将甲磺酸格列卫veenat（格列卫，0.1g*60），在甘肃省平台的中标价格由9998元/盒降为7182元/盒，调整后价格自2019年4月1日起在全省执行。而就在前一天（3月25日），诺华也在云南省主动申请降价，原采购限价9998元降至7182元/盒。2019年1月14日，根据企业申请，正大天晴在陕西主动申请将其生产的甲磺酸格列卫veenat胶囊挂网限价降幅达到33%，调整后，正大天晴的格列卫veenat价格比豪森的中标价还低6%。 紧接着1月16日，陕西省药品集中采购部分拟入围品种公示显示，来自石药欧意的甲磺酸格列卫veenat片“主动降价”，以700.41元/盒的价格中标。有趣的是，2019年1月15日，河南医药集采办发出《关于规范部分抗癌药品采购使用的通知》，通知显示：诺华、豪森、石药三家药企的格列卫veenat片（0.1g）在河南由于没有确认专家组建议价格而整组流标，但为了保证用药，允许医疗机构继续采购这三家企业的格列卫veenat片。由于甲磺酸格列卫veenat涉及的三个药品则均为国产仿制药，降价显然也跟市场份额的争夺息息相关。

veenat中文说明书 通用名称：甲磺酸伊马替尼片 商品名称：格列卫(Glivec) 英文名称：Imatinib Mesylate Capsules 【格列卫veenat成份】 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。 化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐 分子式：C29H31N7O. CH4SO3 分子量：589.7。 【格列卫veenat性状】 本品为黄色至橘黄色片剂。 【格列卫veenat适应症】 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 【格列卫veenat规格】 100mg 【格列卫veenat用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。 --CML病人的治疗剂量 成人 对慢性期患者的推荐剂量为400毫克／日，对急变期和加速期患者为600毫克／日。 只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日，或从600毫克／日增加到800毫克／日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 3岁以上儿童及青少年 到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。 --GIST病人的治疗剂量 对不能切除和/或转移的恶性GIST患者, 本品的推荐剂量为400毫克/日。 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日。 治疗时间： 对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 下列情况中必须调整剂量： 如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 严重肝脏毒副作用时剂量的调整： 如胆红素升高﹥正常范围上限3倍或转氨酶升高＞正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克；儿童和青少年从260mg/m2减少到200 mg/m2或从340 mg/m2减少到260 mg/m2。 中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整： 加速期或急变期（起始剂量600毫克／日或儿童和青少年340mg／m2／日）：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞＜0.5×109／L和／或血小板＜10×109／L），应确定是否血细胞减少症与白血病有关（抽取骨髓或活检），如果血细胞减少症是由白血病引起的，建议剂量减少到400毫克／日或儿童和青少年260mg／m2／日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300毫克／日或儿童和青少年200mg／m2／日，如血细胞持续减少4周，应停药，直到中性粒细胞≥1.0×109／L和血小板≥20×109／L。再用时剂量为300毫克／日或儿童和青少年200mg／m2／日。 CML慢性期及GIST患者（起始剂量400毫克／日或儿童和青少年260mg／m2／日）：当中性粒细胞＜1.0×109／L和／或血小板＜50×109／L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109／L和血小板≥75×109／L时应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400毫克/日或儿童和青少年260mg／m2／日，如果再次出现危急数值，治疗中断后的重新治疗剂量减至300mg／日或儿童和青少年200mg／m2／日。 肝功能衰竭患者的剂量： 肝功能损害者甲磺酸格列卫veenat的血浆浓度可能升高。由于目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸格列卫veenat的临床资料，故无法提出剂量调整的建议。肝功能受损患者应慎用本品，严重肝功能衰竭患者应在认真权衡危险-效益比后，再使用本品。 肾功能衰竭和老年患者的剂量： 已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对本品的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。 【格列卫veenat禁忌】 对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。 【格列卫veenat贮藏】 30℃以下保存 。

格列卫，它的欧洲商品名为Glivec，美国商品名为Gleevec，实际的药物分子名为伊马替尼（Imatinib）。 格列卫（伊马替尼）成分有甲磺酸伊马替尼。该产品为深黄色至棕黄色双涂膜，去除涂层后为白色至浅黄色。其作用如下：不能碰可在体内和体外抑制细胞水平的bcr-abl酪氨酸激酶，并可选择性抑制bcr-abl阳性细胞系细胞，增殖和诱导新鲜细胞凋亡。 染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者。 此外，甲磺酸格列卫（伊马替尼）还抑制血小板衍生生长因子(pdgf)受体，干细胞因子(scf)和c-kit受体酪氨酸激酶，从而抑制由pdgf和干细胞因子介导的细胞行为。 在治疗期间，应根据临床症状彻底检查和治疗有明显心力衰竭症状的患者。 在使用格列卫（伊马替尼）治疗的第一个月，应每周检查一次全血，第二个月每两周检查一次，然后根据需要检查(例如，每2-3个月一次)。 如果发生严重的中性粒细胞或血小板减少症，应调整剂量。在开始治疗前应检查肝功能(转氨酶，胆红素和碱性磷酸酶)，然后每月检查一次或根据临床情况检查，必要时应调整剂量。 应监测轻度，中度和严重肝损伤患者的血液和肝脏。对于很多患病者来说使用印度格列卫（伊马替尼）医治慢性粒白血病更省钱。不过印度格列卫（伊马替尼）在我国没有面市，很多人都很想知道印度格列卫（伊马替尼）应该如何购买?下面我们一起来了解一下印度格列卫（伊马替尼）性价比怎样。 由于中国目前还没有面市，对于选择印度格列卫（伊马替尼）的患病者来说，我们需要通过其他的方法获取了。原版药一般价钱昂贵很少会有人选择，格列卫（伊马替尼）国际原版价钱在2.5万元/盒左右，而印度在980元左右，所以不少患病者选择印度仿制版格列卫（伊马替尼）。由于印度特别的专利政策，印度制药企业仿制格列卫（伊马替尼）不需要专利费用和开发费用，所以对于很多患病者来说价钱非常便宜。 我们想要购买到原装正品格列卫（伊马替尼）最佳的方法是去印度正规医院挂号就医凭处方到药店购药。而通过代购渠道获得的药是没有这些专业资质的，经常带回来的就是假冒伪劣药物。想要选购原装正品药又不愿意太麻烦，最佳的方法就是联系海外医疗机构，比如医伴旅。我们会协助您购买到正规的格列卫（伊马替尼），并且不途经他手直邮到家。

白血病药物格列卫（veenat），可以说是上个世纪最成功的肿瘤药物了，这一创新药物的问世开启了替尼类药物的研发热潮，比如人人皆知的吉非替尼、厄洛替尼、治疗肾癌的舒尼替尼等。所谓的分子靶向治疗时代，也是由格列卫（veenat）开启的。在格列卫（veenat）仪器临床实验中，患者每天服用一次格列卫（veenat），就几乎可以杀死全部慢性骨髓性白血病细胞，而对健康细胞不对造成伤害。这个效果简直太神奇了。随后的二期试验，更是显示该药物对慢性骨髓性白血病的早期、加重和晚期三个阶段都有显著疗效，其中早期疗效几近100%。基于此，2001年5月10日，美国FDA批准了格列卫（veenat）上市。 那格列卫（veenat）用法用量是怎样的呢？格列卫（veenat）的通用名为伊马替尼，可有效抑制肿瘤细胞生长必不可少的信号传导点通路酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤生长。在格列卫（veenat）说明书中，对急变期和加速期患者格列卫的推荐剂量为600mg/日，对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日，均为每日一次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 虽然格列卫（veenat）对白血病疗效显著，但在治疗过程中，患者也还是会出现一些副作用，比如轻度恶心（50—60%），呕吐，腹泻、肌痛及肌痉挛，这些不良事件均容易处理。现在格列卫（veenat）适应症除了白血病，还有胃肠道间质瘤。在胃肠道间质瘤实验中，报告有8例病人（5.4%）出现胃肠道出血和4例病人（2.7%）出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类病人的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，因此，在治疗开始阶段应监测病人的胃肠道症状。