




近年来,bcr/abI酪氨酸激酶抑制剂格列卫(STl571、伊马替尼)广泛应用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗,尤其是对进展期(包括加速期及急变期)的患者,格列卫能够使其逆转为慢性期,甚至获得细胞学或遗传学缓解,从而得到造血干细胞移植的机会。
目前,该药已经在美国、中国以及印度等多个国家和地区上市,而印度在售的格列卫也是凭借着价格低的优势得到了国内诸多患者的青睐。而在治疗效果方面,印度版格列卫虽是仿制药,但是其疗效与原研药一致,患者都能从中取得不错的疗效。
国际二期临床协作研究结果显示单用格列卫每天400 ~800 mg治疗CML患者的HCR: α-IFN耐药的CML-CP患者为88%,初治的CML-CP患者为98%,治疗3个月时的主要细胞遗传学反应率分别为60%和76%;CML-AP患者的HCR为84% ( 162/237),获主要细胞遗传学反应率71%,随访中位数时间8.4个月的持续HCR为61%;CML-BP患者的HCR为7.0%~13.8%,骨髓原始早幼细胞6.0%~15.0%或返回到慢性期者为22.0、39.5%,总计血液学有效率46.0%~60.3%,主要细胞遗传学反应率5.0%~ 15.0%,与MD Anderson单中心研究结果相似。在229例CML-BP的治疗过程中外周血WBC多在格列卫治疗7d后降至正常,外周血白血病细胞比例也随之明显减少。
基于印度版格列卫有着不错的疗效,患者可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构(比如:医伴旅)来获取其购买渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588