格列卫哪来生产的？

格列卫（伊马替尼，veenat）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，格列卫（伊马替尼）于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也叫格列卫，由于已经在国内上市有十几年的时间了，所以很多白血病患者对此并不陌生。

格列卫（伊马替尼，veenat）是一种选择性酪氢酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、Bcr-Abl、PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体阳性的（Ph+) 慢性粒细胞白血病（CML) 的治疗，临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫（伊马替尼，veenat）在所有指标上都影显出了显著的疗效。以格列卫（伊马替尼）为代表的酪氢酸激确抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%, 在格列卫（伊马替尼，veenat）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年，格列卫（伊马替尼，veenat）将这一数字从30%提高到了89%, 且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。

格列卫（伊马替尼，veenat）的研发堪称“奇迹”， 目前格列卫（伊马替尼，veenat）已经为包括我国在内的多个国家带来了治疗的福音，很多时候，一些患者会因为药品价格过高而不得不放弃治疗，仿制药的出现在最大程度上减轻了患者的经济压力，印度版格列卫（伊马替尼，veenat）已经在印度获批上市，规格为100mg*120粒／盒，约合人民币690$，而且效果与原研药相同，惠者可以放心购买。