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在格列卫（伊马替尼）仪器临床实验中，患者每天服用一次格列卫（伊马替尼），就几乎可以杀死全部慢性骨髓性白血病细胞，而对健康细胞不对造成伤害。这个效果简直太神奇了。随后的二期试验，更是显示该药物对慢性骨髓性白血病的早期、加重和晚期三个阶段都有显著疗效，其中早期疗效几近100%。那么，格列卫（伊马替尼）适用于治疗哪些疾病？ 2001年5月，美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了格列卫（伊马替尼）用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)；2002年2月，FDA通过加速批准途径批准格列卫（伊马替尼）治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST)，同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准；2003年3月，FDA批准格列卫（伊马替尼）用于CML的一线治疗； 2003年5月，FDA批准格列卫（伊马替尼）治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者；2006年，美国FDA批准格列卫（伊马替尼）用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，且格列卫（伊马替尼）联合化疗遂成为Ph染色体阳性ALL的一线治疗方案；2008年，FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发危险增加的GIST肿瘤病人；2011年，获得美国和欧盟批准其治疗急性淋巴细胞白血病儿科患者。 格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。 格列卫（伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 以上就是格列卫（伊马替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

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格列卫（Imatinib,伊马替尼）药品出现之后，根据服用的患者的进行了一个调查，得出的结果给人很神奇。病人用药之后的五年生存率高达90%左右，且死亡者的死亡原因大多与其所患癌症无关，只有1%左右的病人是死于白血病的恶化。那么，怎么使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）？ 格列卫（Imatinib,伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）处方剂量应与膳食和一大杯水一起口服给药。每天一次给药400mg或600mg的剂量，而800mg的剂量应当每天两次给药400mg。 对于不能吞咽格列卫（Imatinib,伊马替尼）薄膜包衣片剂的患者，可将片剂分散在一杯水或苹果汁中。所需数量的片剂应放入适当体积的饮料中(对于100mg片剂约为50mL，对于400mg片剂约为200mL)并用勺子搅拌。应在片剂完全崩解后立即施用悬浮液。 对于800mg及以上的每日给药，应使用400mg片剂进行给药以减少暴露于铁。 只要没有进展性疾病或不可接受的毒性的证据，可以继续格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）对于成人患有转移性和/或无法切除的GIST： 对于无法切除和/或转移性恶性GIST的成年患者，Gleevec的推荐剂量为400 mg /天。如临床所示，在较低剂量和没有严重药物不良反应的情况下显示出疾病进展的明显迹象或症状的患者，可以考虑每日剂量增加至800mg(每天两次400mg)。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）对于成人患有辅助性GIST： 在完全大体切除GIST后，Gleevec的推荐剂量为400 mg /天，用于成人患者的辅助治疗。在临床试验中，研究了一年的格列卫（Imatinib,伊马替尼）和三年的格列卫（Imatinib,伊马替尼）。在研究2中定义的患者群体中，推荐使用三年的格列卫（Imatinib,伊马替尼）。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。今天咱们就来看一下，格列卫（伊马替尼）是治疗什么病症的药物？ 格列卫（伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 格列卫（伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 格列卫（伊马替尼）是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶，用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用格列卫（伊马替尼）治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活五年以上。 格列卫（伊马替尼）在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效： 1、诱导细胞分化和细胞凋亡：促进M3细胞株NB4细胞凋亡，表现为核碎裂，出现凋亡小体。对bcl-2基因的表达又下调作用。2、纠正化疗毒副作用：具有保肝、升白细胞的作用，可用于治疗化疗引起的肝脏损伤，缩短白细胞减少时间，以及预防和治疗感染和病症的发生。3、具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。 以上就是格列卫（伊马替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。那么，格列卫（伊马替尼）治疗白血病效果好吗？ 目的探讨格列卫（伊马替尼）治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效及不良反应.方法选择2014年11月至2015年10月期间收治的106例急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,根据治疗方式不同随机分为对照组(53例)和观察组(53例).对照组患者采取化疗治疗,观察组患者在对照组基础上加用格列卫（伊马替尼）治疗.记录和观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。 结果治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05).结论化疗治疗联合格列卫（伊马替尼）治疗急性淋巴细胞白血病临床疗效显著,并且不良反应发生率较低,值得临床推广。 格列卫（伊马替尼）在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效： 1、格列卫（伊马替尼）诱导细胞分化和细胞凋亡：促进M3细胞株NB4细胞凋亡，表现为核碎裂，出现凋亡小体。对bcl-2基因的表达又下调作用。 2、纠正化疗毒副作用：具有保肝、升白细胞的作用，可用于治疗化疗引起的肝脏损伤，缩短白细胞减少时间，以及预防和治疗感染和病症的发生。 3、具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，格列卫（伊马替尼）不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。 以上就是格列卫（伊马替尼）治疗白血病效果的内容，希望可以帮助到您！

在临床上，格列卫（伊马替尼）主要是用于治疗慢粒白血病的一种靶向药物，但是它对于胃肠间质肿瘤也是具有一定效果的，根据临床表名，格列卫（伊马替尼）对于这种疾病的有效率可以达到80%左右。今天咱们就来详细看一下格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤效果怎样？ 评价格列卫（伊马替尼）进行术前辅助治疗及治疗术后复发和(或)转移性胃肠间质瘤(GISTS)的临床疗效及不良反应。方法:经病理组织学证实的GISTS 51例,其中 CD117阳性47例、阴性4例。行术前辅助化疗4例,术后复发或已转移并失去手术机会者47例,给予格列卫（伊马替尼） 300—800mg/d口服。 结果:51例患者中,1例失访,50例可评价客观疗效。完全缓解(CR)3例(6.0%),部分缓解 (PR)34例(68.0%),病情稳定(SD)者5例(10.0%),疾病进展(PD)者8例(16.0%)患者获益(CR+PR+SD)率 84%,获益者中位无进展生存期(TTP)16个月。随访1年以上者32例,1年和2年生存率分别为95.3%、89%。50例可评价不良反应,其中轻度水肿36例(72.0%),I-Ⅱ度白细胞减少23例(46%),I-Ⅱ度乏力14例(28%),轻度腹痛7例(14.0%),I-Ⅱ度恶心呕吐9例(18.0%), 轻度皮疹9例(18.0%),肿瘤出血2例(4.0%)。 结论: 酪氨酸激酶抑制剂格列卫（伊马替尼）治疗GISTs疗效肯定,不良反应较轻,且毒性能够耐受。 对经格列卫（伊马替尼）初始剂量为400mg/日,治疗的36例晚期乳腺癌患者进行回顾性分析,结合患者的临床病理学资料,将研究对象分为不同亚组,观察不同亚组间格列卫（伊马替尼）治疗晚期胃肠道间质瘤的近期有效率(RR)差异及治疗的不良反应. 结果:该组GIST患者格列卫（伊马替尼）治疗的近期有效率为19例(52.8%),不同的转移病灶部位(P=0.048)的RR率有显著差异.该方案的毒副反应主要为水肿20例(55.6%),恶心17例(47.2%),呕吐8例(22.2%),且均可防控.结论:格列卫（伊马替尼）对晚期胃肠道间质瘤有较好的疗效.其近期有效率与转移灶部位密切相关. 以上就是格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

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目前格列卫（伊马替尼）的上市并且应用，已经成为了美国审批时间最短的药物。格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。那么，格列卫（伊马替尼）适合什么人用？　 2001年5月，美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了格列卫（伊马替尼）用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)；2002年2月，FDA通过加速批准途径批准格列卫（伊马替尼）治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST)，同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准；2003年3月，FDA批准甲磺酸格列卫（伊马替尼）用于CML的一线治疗； 2003年5月，FDA批准甲磺酸格列卫（伊马替尼）治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者；2006年，美国FDA批准甲磺酸格列卫（伊马替尼）用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，且甲磺酸格列卫（伊马替尼）联合化疗遂成为Ph染色体阳性ALL的一线治疗方案；2008年，FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发危险增加的GIST肿瘤病人；2011年，获得美国和欧盟批准其治疗急性淋巴细胞白血病儿科患者。 格列卫（伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），格列卫（伊马替尼）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。 以上就是格列卫（伊马替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

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格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。今天咱们就来详细看一下白血病治疗用药--格列卫（伊马替尼）。 格列卫（伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 格列卫（伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。 在格列卫（伊马替尼）说明书中，对急变期和加速期患者格列卫（伊马替尼）的推荐剂量为600mg/日，对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日，均为每日一次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 在格列卫（伊马替尼）仪器临床实验中，患者每天服用一次格列卫（伊马替尼），就几乎可以杀死全部慢性骨髓性白血病细胞，而对健康细胞不对造成伤害。这个效果简直太神奇了。随后的二期试验，更是显示该药物对慢性骨髓性白血病的早期、加重和晚期三个阶段都有显著疗效，其中早期疗效几近100%。 以上就是格列卫（伊马替尼）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（Imatinib,伊马替尼）适应症为用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）在国内哪里有卖？ 2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒格列卫（Imatinib,伊马替尼）患者只需自费2200元左右。相比之下,印度版的格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格更便宜,规格为100mg*120粒/盒，约合人民币800元左右。具体价格可以咨询医伴旅客服。 患者购买药物时可以凭借药方去各大药房购买，也可以去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物是正品。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效： 1、诱导细胞分化和细胞凋亡：促进M3细胞株NB4细胞凋亡，表现为核碎裂，出现凋亡小体。对bcl-2基因的表达又下调作用。 2、纠正化疗毒副作用：具有保肝、升白细胞的作用，可用于治疗化疗引起的肝脏损伤，缩短白细胞减少时间，以及预防和治疗感染和病症的发生。 3、具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

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