




伊马替尼(Gleevec)是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药(商品名:格列卫、Gleevec或Glivec),目前国内外的适应证主要包括慢性髓性白血病与胃肠道基质瘤。那伊马替尼(Gleevec)治疗白血病的效果好吗?我们来看一下。
伊马替尼(Gleevec)伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的优点有直接针对白血病细胞(生物靶向),不会破坏好的细胞。是目前疗效最好的药,血液学的缓解率达到80%-90%,能使病人达到最深层次的缓解(ph-染色体转阴)转阴的有效率达到30%-40%。伊马替尼(Gleevec)可以使80%-90%的病人不进入加速期和急变期(即疾病的晚期)。可以使加速期病人和急变期病人回到慢性期。不会影响上班工作学习,生活质量高。
临床3期试验显示,相比标准疗法,伊马替尼(Gleevec)在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼(Gleevec)为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物,可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼(Gleevec)诞生前,只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼(Gleevec)将这一数字从30%提高到了89%,且在5年后,依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。
对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,伊马替尼(Gleevec)的推荐剂量为600 mg/日 对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588