伊马替尼是一种具有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。伊马替尼与位于酪氨酸激酶（TK）内的细胞内袋结合，从而抑制ATP结合并阻止磷酸化和随后的生长受体及其下游信号转导途径的活化。该试剂抑制由bcr-abl致癌基因编码的TK以及由c-kit和血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）致癌基因编码的受体TK。抑制bcr-abl TK导致费城阳性（Ph +）血液系统恶性肿瘤如CML和ALL的恶性细胞增殖减少和细胞凋亡增加；对c-kit TK活性的影响抑制过度表达c-kit的疾病中的肥大细胞和细胞增殖，例如肥大细胞增多症和胃肠道间质瘤（GIST）。 靶向药物都会有耐药性的产生，那抗肿瘤药物伊马替尼(格列卫)有耐药性吗？ 伊马替尼有耐药性的产生，一般服用伊马替尼2，3年会产生耐药性，但出现耐药的时间因人而异，如果用药剂量和时间或是中断，会加快出现耐药性。 伊马替尼耐药时的表现： 1、服用格列卫(伊马替尼)3个月未达CHR； 2、服用格列卫(伊马替尼)3个月Ph+细胞>95%或用药6个月>35%； 3、血液学达CHR，用标量维持中又不符合CHR； 4、已取得CCR，维持治疗中又不符合CCR； 5、已取得CCR，但分子水平bcr-abl/abl比值>0.045%。 有以上几种情况的话，都有可能是格列卫已经耐药了，慢粒在格列卫耐药后，目前有两种二代药：达沙替尼和尼洛替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊马替尼一天吃几次？伊马替尼怎么吃效果最好？

伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 那伊马替尼一天吃几次？伊马替尼怎么吃效果最好？ 伊马替尼一天只服一次，要定时定量，每天在固定的时间服用效果较好。 伊马替尼的服用方法： 1、开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，推荐剂量为600mg/日； 2、对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 5、严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药厄洛替尼有副作用吗？厄洛替尼副作用大吗？

格列卫适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 格列卫用于治疗以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限： 1、治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 2、治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 3、治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 4、治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 5、治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)； 6、Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 那格列卫在2021年降价了吗？目前，格列卫在国内已经降价了，具体可到销售点咨询。 格列卫一瓶多少钱？ 据医伴旅了解到，印度NATCO的格列卫性价比较高，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫(伊马替尼)多少钱一盒？2021年吃得起格列卫吗？

格列卫是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂，也是格列卫为苯胺嘧啶的衍生物。适用于治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤的药物。 格列卫的使用方法： 1、开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，推荐剂量为600mg/日； 2、对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 5、严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 那格列卫(伊马替尼)多少钱一盒？2021年吃得起格列卫吗？ 据医伴旅了解到，印度NATCO的格列卫性价比较高，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，这个价格患者是可以吃得起的，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫是什么药？格列卫现在价格多少？

格列卫是什么药？格列卫是一代的酪氨酸激酶抑制剂,酪氨酸激酶抑制剂的问世，是一个具有划时代意义的药物，开启了靶向治疗肿瘤的新时代，主要是用来治疗慢性粒细胞白血病。慢性粒细胞白血病由于出现了9号染色体和22号染色体的异位，形成了BCR-ABL融合基因，这种基因就可以编码特殊蛋白，叫做p-210或p-210蛋白。实际上是一种酪氨酸激酶，这个激酶可以诱导底物磷酸化，然后使肿瘤细胞快速增殖，同时凋亡受到抑制，就形成了慢性粒细胞白血病。格列卫是络氨酸激酶抑制剂，它可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖，从而来治疗这个疾病，这也就是说的靶向治疗，就是专门针对BCR-ABL融合基因，来进行的治疗。格列卫是最早开发的酪氨酸激酶抑制剂，它的问世使慢性粒细胞白血病的预后得到了显著改善，也是因为有这种靶向药物的问世，使慢性粒细胞白血病不再可怕。原来慢性粒细胞白血病的三部曲就是从慢性期、加速期、急变期，这个是不能改变的，一种预后病人都会最终走到急变期，一旦到了急变期，就基本上宣布死亡。所以现在有了格列卫以后，病人的预后明显改善。现在可以说，慢性粒细胞白血病实际上是一种慢性病，跟高血压、糖尿病一样，需要长期用药物来控制，不能够治愈，但是是可以控制的。 那格列卫现在价格多少？ 据医伴旅了解到，印度NATCO的格列卫性价比较高，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫(伊马替尼)2021年最新价格,格列卫医保后一个月多少钱？

格列卫是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。格列卫归类为一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的活性机制很独特，是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。格列卫针对的是叫做酪氨酸激酶的酶。在某些类型癌症中，酪氨酸激酶是一种始终保持活性的特殊酶，这里的健康细胞通常失去作用。格列卫通过抑制酪氨酸激酶预防这些癌细胞繁殖，起到减少癌变扩散的作用。 另外，使用格列卫可能引起的副作用包括便秘或腹泻，恶心，呕吐，食欲降低，消化不良，肌肉或关节疼痛，焦虑和抑郁等。这些影响通常比较轻，并且是临时性的，但如果出现严重副作用或持续时间很长，都应该立即寻求医疗帮助。 格列卫(伊马替尼)2021年最新价格： 据医伴旅了解到，印度NATCO的格列卫性价比较高，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 格列卫医保后一个月多少钱？ 格列卫在国内医保后的价格大概在5000元左右，患者使用一个月的价格是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用格列卫一个月的是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉瑞替尼片一盒多少钱？吉瑞替尼在中国何时能用？

伊马替尼格列卫可用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病Ph+CML的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST的成人患者；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病Ph+ALL。伊马替尼格列卫是络氨酸激酶抑制剂，伊马替尼格列卫可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，伊马替尼格列卫也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖，从而来治疗这个疾病，这也就是说的靶向治疗，就是专门针对BCR-ABL融合基因，来进行的治疗。 白血病复发还能服用伊马替尼进行治疗吗？白血病复发是否还可以用伊马替尼治疗是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 伊马替尼格列卫治疗CML病人的治疗剂量：对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600mg/日，对慢性期患者为400mg/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400mg，分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 伊马替尼格列卫治疗儿童慢粒白血病患者的使用量：伊马替尼格列卫用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量。计算所得剂量一般应上下调整至100mg。12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整50mg。 以上就是关于伊马替尼格列卫的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性髓系白血病用伊马替尼治疗的效果

伊马替尼格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，能选择性抑制BCR-ABL阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。伊马替尼格列卫在临床中既可以用来治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，伊马替尼格列卫也可以用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成年人患者，且都呈现出了比较不错的疗效。 慢性髓系白血病用伊马替尼治疗的效果：临床试验探讨了伊马替尼格列卫治疗慢性粒细胞白血病进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法所选22例均为慢性粒细胞白血病进展期患者，将11例服用伊马替尼格列卫的病人设为治疗组，口服伊马替尼格列卫400mg/d或600mg/d,11例传统化疗的病人设为对照组，持续治疗6～9个月后观察疗效。 试验结果显示，治疗组的总有效率为72.7%,主要遗传学缓解率为45.5%，而对照组总有效率为18.2%，主要遗传学缓解率为0。 一项多中心随机临床研究即国际随机化研究 （IRIS）比较了伊马替尼格列卫和干扰素（IFN-α）联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病(CML)患者的疗效，随访18个月，伊马替尼格列卫组患者无论是完全细胞遗传学缓解率（CCyR）还是主要细胞遗传学反应率（MCyR）均明显优于干扰素联合阿糖胞苷组，且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者比例明显更低。基于该项研究结果，2001年美国食品药品监督管理局 （FDA）批准伊马替尼格列卫用于干扰素治疗失败的CML患者。 接受伊马替尼格列卫治疗可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。患者如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 老年慢粒白血病患者不化疗使用伊马替尼可以吗？

伊马替尼格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂，伊马替尼格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，获批治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病的一线推荐药物。伊马替尼格列卫对正常细胞的增殖生长和正常祖细胞的体外集落生成没有抑制，显示了它的高度特异性。试验表明伊马替尼格列卫的抑制活性很强，抑制K562细胞系及来自CML患者的原代细胞的IC50仅为0.05～0.3μM。从而构成了伊马替尼格列卫临床上高效、安全的药理基础。 老年慢粒白血病患者不化疗使用伊马替尼可以吗？老年慢粒白血病患者应到医院做详细检查，医生根据患者的个人体质及病情阶段做出诊疗建议，患者不可盲目用药。 伊马替尼格列卫副作用：水潴留/周围浮肿/疲劳/乏力/发热/畏寒/寒战/僵直/食欲不振/头痛/头晕/味觉障碍/感觉异常/眼睑水肿/结膜炎/流泪增多/视力模糊/结膜下出血等等。服用伊马替尼格列卫出现的基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦。患者服用伊马替尼格列卫需要谨遵医嘱，不随意更改使用剂量。由于每个患者自身情况不同，医生会根据患者自身情况选择最适合患者本身的服用剂量，过量使用伊马替尼格列卫治疗可能会导致副作用加剧。出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。使用伊马替尼格列卫治疗应由有治疗经验的医师进行；在进餐服用时，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。 不能吞咽伊马替尼格列卫的患者，可以将格列卫伊马替尼胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开伊马替尼格列卫胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的格列卫伊马替尼胶囊后应立即洗手。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性淋巴细胞白血病吃伊马替尼能好吗？

急性淋巴细胞白血病吃伊马替尼能好吗？伊马替尼格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂，伊马替尼格列卫具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床上该药品用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。伊马替尼格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，从而可用于治疗慢性髓细胞白血病CML。伊马替尼格列卫主要适用于慢性髓性白血病，由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，急性淋巴细胞白血病患者使用伊马替尼治疗是否有效、其见效时间、治疗效果等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。急性淋巴细胞白血病患者在使用该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 临床研究在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名慢性髓性白血病CML患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用伊马替尼格列卫进行临床试验中所观察到的可喜结果。一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，伊马替尼格列卫能够使得慢性髓性白血病CML患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年伊马替尼格列卫被FDA批准前，慢性髓性白血病CML患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。 患者在接受伊马替尼格列卫治疗期间，应在专业医师的指导下进行用药。患者在使用伊马替尼格列卫时，应在进餐时服用，同时饮下一大杯水，这样可使胃肠道紊乱的风险降到最小。对于成人而言，伊马替尼格列卫推荐剂量为每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg（早晚各服用400mg）。需要注意的是，患者不应吞咽药片，而应将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml），应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：目前伊马替尼经FDA批准的适应症有哪些？

目前伊马替尼经FDA批准的适应症有哪些？伊马替尼格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；伊马替尼格列卫用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)；伊马替尼格列卫用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；伊马替尼格列卫用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；伊马替尼格列卫用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；伊马替尼格列卫用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)；伊马替尼格列卫用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 伊马替尼格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。伊马替尼格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。 儿童和青少年每日一次或分两次服用伊马替尼格列卫。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将格列卫伊马替尼分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。患者在接受伊马替尼格列卫治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病患者使用伊马替尼需要注意的事项

伊马替尼格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂，伊马替尼格列卫具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床上该药品用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。伊马替尼格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，从而可用于治疗慢性髓细胞白血病CML。临床研究在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名慢性髓性白血病CML患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用伊马替尼格列卫进行临床试验中所观察到的可喜结果。一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，伊马替尼格列卫能够使得慢性髓性白血病CML患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年伊马替尼格列卫被FDA批准前，慢性髓性白血病CML患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。 慢粒白血病患者使用伊马替尼需要注意的事项： 用伊马替尼格列卫期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 不能吞咽伊马替尼格列卫的患者，可以将伊马替尼格列卫胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开伊马替尼格列卫胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的伊马替尼格列卫胶囊后应立即洗手。每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。 伊马替尼格列卫可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 伊马替尼格列卫在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在伊马替尼格列卫治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊马替尼治疗慢性髓性白血病的安全性及有效性

伊马替尼格列卫是络氨酸激酶抑制剂，伊马替尼格列卫可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，伊马替尼格列卫也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖，从而来治疗这个疾病，这也就是说的靶向治疗，就是专门针对BCR-ABL融合基因，来进行的治疗。伊马替尼格列卫可用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病Ph+CML的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST的成人患者；伊马替尼格列卫用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病Ph+ALL。 伊马替尼治疗慢性髓性白血病的安全性及有效性：临床试验探讨了伊马替尼格列卫治疗慢性粒细胞白血病进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法所选22例均为慢性粒细胞白血病进展期患者，将11例服用伊马替尼格列卫的病人设为治疗组，口服伊马替尼格列卫400mg/d或600mg/d。11例传统化疗的病人设为对照组，持续治疗6～9个月后观察疗效。 试验结果显示，伊马替尼格列卫治疗组的总有效率为72.7%，主要遗传学缓解率为45.5%，而对照组总有效率为18.2%，主要遗传学缓解率为0。 接受伊马替尼格列卫治疗也会产生副作用或不良反应，伊马替尼格列卫副作用：水潴留/周围浮肿/疲劳/乏力/发热/畏寒/寒战/僵直/食欲不振/头痛/头晕/味觉障碍/感觉异常/眼睑水肿/结膜炎/流泪增多/视力模糊/结膜下出血等等。服用伊马替尼格列卫出现的基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦。患者服用伊马替尼格列卫需要谨遵医嘱，不随意更改使用剂量。由于每个患者自身情况不同，医生会根据患者自身情况选择最适合患者本身的服用剂量，过量使用伊马替尼格列卫治疗可能会导致副作用加剧。出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病患者如何正确服用伊马替尼？

伊马替尼格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，获批治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病的一线推荐药物。伊马替尼格列卫可用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病Ph+CML的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST的成人患者；伊马替尼格列卫用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病Ph+ALL。 慢粒白血病患者如何正确服用伊马替尼？ 患者在接受伊马替尼格列卫治疗期间，应在专业医师的指导下进行用药。患者在使用格列卫伊马替尼时，应在进餐时服用，同时饮下一大杯水，这样可使胃肠道紊乱的风险降到最小。对于成人而言，伊马替尼格列卫推荐剂量为每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg（早晚各服用400mg）。需要注意的是，患者不应吞咽药片，而应将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml），应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，伊马替尼格列卫治疗应持续进行。 服用伊马替尼格列卫治疗期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 伊马替尼格列卫治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受伊马替尼格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断伊马替尼格列卫治疗或减量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗慢性粒细胞白血病神药-伊马替尼

治疗慢性粒细胞白血病神药-伊马替尼：伊马替尼格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者；伊马替尼格列卫用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；伊马替尼格列卫用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；伊马替尼格列卫用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。 一项研究为评估不同治疗对CML-CP患者的生存影响，共分析295例患者的临床、实验室和生存数据，295例患者的中位随访时间为34（7～132）个月。伊马替尼格列卫治疗组患者的中位 EFS 时间最优，其次是 AlloHSCT治疗组患者（伊马替尼治疗组 vs. Allo-HSCT治 疗组），但在干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者中，中位 EFS 时间分别为（44.0 ± 5.9）个月和 （40.0±4.6）个月，差异均无统计学意义。 同样， 伊马替尼格列卫治疗组和Allo-HSCT治疗组患者的OS明显优于干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者，患者间的比较差异具有统计学意义，而干扰素和羟基脲治疗组患者的 总生存期OS 为（55.0±6.0）个月和（52.0±5.0）个月。 伊马替尼格列卫在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在伊马替尼格列卫治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用伊马替尼治疗白血病能活多久？

伊马替尼格列卫是一款适用于白血病的基因靶向治疗药物，2001-2005通过FDA批准用于临床。2002年底美国国家肿瘤综合防治网将伊马替尼格列卫列为治疗慢性髓性白血病CML的一线用药。伊马替尼格列卫治疗慢性髓性白血病CML的机制主要通过阻断bcr/ abl融合基因蛋白的磷酸化过程,阻断其细胞生物信号的传导而实现治疗作用。伊马替尼格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂，伊马替尼格列卫可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖。 伊马替尼格列卫治疗CML病人的治疗剂量：对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600mg/日，对慢性期患者为400mg/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400mg，分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 伊马替尼格列卫治疗儿童慢粒白血病患者的使用量：伊马替尼格列卫用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量。计算所得剂量一般应上下调整至100mg。12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整50mg。 用伊马替尼治疗白血病能活多久？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其见效时间、能活多久等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：慢粒白血病患者使用施达赛可能会产生哪些副反应？

格列卫(Gleevec or Glivec) 作为针对bcr - abl融合基因的靶向治疗药物, 是一个治疗恶性肿瘤的细胞信号转导抑制剂, 临床上已应用于治疗慢性粒细胞白血病(CML) 及胃肠恶性间质瘤(GIST)。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的伊马替尼的临床效果较显著。临床试验探讨了甲磺酸伊马替尼(STI571,格列卫)治疗慢性粒细胞白血病进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法所选22例均为慢性粒细胞白血病进展期患者，将11例服用格列卫的病人设为治疗组，口服格列卫400mg/d或600mg/d,11例传统化疗的病人设为对照组，持续治疗6～9个月后观察疗效。 试验结果显示，治疗组的总有效率为72.7%,主要遗传学缓解率为45.5%，而对照组总有效率为18.2%，主要遗传学缓解率为0(两组比较均P=0.05)。 格列卫在中国纳入医保后一盒多少钱？ 在2017年，格列卫（伊马替尼）被纳入医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。格列卫（伊马替尼）原研药价格23500元左右一盒，医保后的格列卫可以报销80%左右，但医保报销后，患者购买一盒格列卫仍需要花费大约5000元。但各地报销比例会有所区别，建议患者咨询当地的医保局。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫是治疗慢性髓性白血病的一线药物https://www.1blv.com/newsDetail/102418.html

格列卫伊马替尼于2001年5月经FDA快速审批规则批准用于治疗晚期CML病人。当时，该药被作为二线用药，用于α--干扰素治疗失败的慢性期CML病人。之后，美国食品与药物管理局(FDA)12月20日宣布将格列卫(甲磺酸伊马替尼)作为治疗慢性髓样白血病(CML)病人的一线用药。 伊马替尼格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，获批治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病的一线推荐药物。 FDA的这一批准是基于一项共涉及1106名新诊断的慢性期CML病人的临床试验结果。在这次试验中，553名病人采用格列卫治疗，另外553名病人接受CML标准疗法，即α--干扰素和阿糖胞苷的联合疗法。采用格列卫治疗1年后，病人血液和骨髓中的癌细胞数量明显减少，同时疾病进展的速度减慢。不过，CML患者一般可生存10年，治疗后生存时间延长的中位数仅为14个月。研究人员认为，药物使患者生命延长的时间太短而无法评价药物治疗在提高生存率方面的长期疗效。 格列卫伊马替尼是慢粒治疗的重要里程碑,使慢粒成为可控、可治的慢性病。格列卫是国际上公认的治疗慢性髓性白血病的一线药物，目前伊马替尼格列卫仿制药已经获批上市，性价比较高，详细的药品信息以及价格信息可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫治疗儿童慢性髓细胞白血病的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/102416.html

格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期患者，慢性髓细胞白血病是我国慢性白血病的主要病种，约占慢性白血病的70%，成人CML中位发病年龄在45～50岁，男性多于女性，儿童发病少见，性别间无差别，多见于10～14岁，儿童白血病的病因尚不完全清楚。 格列卫治疗儿童慢性髓细胞白血病的效果怎么样？ 临床试验回顾性分析伊马替尼（格列卫）对儿童慢性髓细胞性白血病的疗效及不良反应。试验收集2012年1月—2013年1月经MICM分型标准确诊为慢性髓细胞性白血病伴费城染色体阳性且接受伊马替尼治疗患儿的临床资料。5例患儿中，男2例，女3例；中位年龄为9岁(6～11岁)；均予以伊马替尼口服[340 mg/(m2·d)]；中位随访时间为25个月(15～30个月)，定期观察患儿临床表现及外周血象，骨髓细胞学和分子生物学指标的变化，同时监测生长发育和骨骼代谢情况。 经伊马替尼（格列卫）规范治疗后，患儿分别在3个月和12个月内获得完全血液学缓解和细胞遗传学缓解。1例患儿伊马替尼治疗25个月后血清骨钙素水平超出正常值上限1倍多，其余患儿未见生长发育相关指标明显异常。伊马替尼对慢性髓细胞性白血病患儿的疗效显著且安全，其不良反应尚有待长期随访跟踪。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫治疗儿童CML患者时的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/102415.html

格列卫用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。格列卫作为慢性粒细胞白血病(CML)第一个靶向治疗的药物。 临床试验显示，格列卫（伊马替尼）治疗慢性粒细胞白血病(CML)成人患者的效果显著。另外格列卫（伊马替尼）也改善了儿童CML预后，通过比较伊马替尼与2G-TKIs治疗儿童青少年CML的结果，2G-TKIs分子反应率与成人患者类似，6个月和12个月分子反应深度更优，但18个月反应深度无显著差别。2G-TKIs有较高毒性。 格列卫治疗儿童CML患者时的注意事项： 1、用格列卫（伊马替尼）期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。3、格列卫（伊马替尼）治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。4、格列卫治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 以上就是格列卫治疗儿童CML患者时的注意事项的相关介绍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫治疗儿童慢粒白血病患者的使用量 https://www.1blv.com/newsDetail/102414.html