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使用印度BDR尼达尼布需要注意什么?

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郭药师
2025-01-21 08:27:21
已帮助: 721人

尼达尼布(Nintedanib)是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。那么,使用印度BDR尼达尼布需要注意什么?

在两项INPULSIS试验中,腹泻为最常见的胃肠道事件,分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中,该事件的严重程度为轻度至中度,发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低,导致4.4%的患者停止治疗。

患者在接受尼达尼布治疗期间,应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物,例如洛哌丁胺,进行治疗,并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量(每次100mg,每日两次)或完整剂量(每次150mg,每日两次)恢复尼达尼布治疗。如果即使接受了对症治疗,重度腹泻仍持续存在,则应停止尼达尼布的治疗。

患者在购买尼达尼布时,除了国内在售的药品,亦可联系医伴旅选择购买印度BDR产的尼达尼布。印度BDR是一家正规的医疗公司,已获印度工商部门的认可生产各类药物,其不仅拥有一流的生产技术以及设备,而且也拥有先进水平的药物配方,目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作,是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的尼达尼布疗效也有所保证,患者可放心购买和使用。

热文推荐:印度BDR尼达尼布抗肺纤维化效果如何? /newsDetail/85884.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832

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