尼达尼布(Nintedanib)是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。那么,使用印度BDR尼达尼布需要注意什么?
在两项INPULSIS试验中,腹泻为最常见的胃肠道事件,分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中,该事件的严重程度为轻度至中度,发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低,导致4.4%的患者停止治疗。
患者在接受尼达尼布治疗期间,应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物,例如洛哌丁胺,进行治疗,并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量(每次100mg,每日两次)或完整剂量(每次150mg,每日两次)恢复尼达尼布治疗。如果即使接受了对症治疗,重度腹泻仍持续存在,则应停止尼达尼布的治疗。
患者在购买尼达尼布时,除了国内在售的药品,亦可联系医伴旅选择购买印度BDR产的尼达尼布。印度BDR是一家正规的医疗公司,已获印度工商部门的认可生产各类药物,其不仅拥有一流的生产技术以及设备,而且也拥有先进水平的药物配方,目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作,是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的尼达尼布疗效也有所保证,患者可放心购买和使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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