拉罗替尼（larotrectinib）是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性,有望成为第一个通过“篮子”临床试验获批的靶向药物。该药最初由 Array BioPharma开发，2013年授权给Loxo Oncology，曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格，有望成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。 拉罗替尼适应症分布于13种不同肿瘤类型21:包括唾液腺癌、肉瘤癌、婴儿纤维肉瘤癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌、黑色素瘤、胆管癌以及肠胃癌等。孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼同样适用于上述癌症，并且产生的治疗效果与原研药基本无异。 关于拉罗替尼的有效性,共进行了3项临床试验,共有55名符合有关条件的NTRK基因融合阳性的实体肿瘤(包括软组织肉瘤、涎腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌)患者参加,受试者的总体应答率为75% ,其中应答时间持续半年或以上的为73% ,应答时间持续一年或以上的为39%。 作为孟加拉国制药业的后起之秀,孟加拉珠峰制药一直专注于抗癌药领域,并且多次推出全球首仿的各类抗癌药,涵盖肺癌,卵巢癌的等领域，其生产的拉罗替尼适用于多种癌症，患者可结合自身的实际病情，通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88958.html

拉罗替尼（larotrectinib）是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为Vitrakvi，该药于2018年11月26日获美国FDA批准上市,剂型为胶囊和口服液,用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤,而不需要考虑肿瘤的发生部位。FDA同时还授予拉罗替尼优先评审、突破性疗法认证及孤 儿药地位。那么，拉罗替尼效果好吗？ 选用3次临床试验，即Ⅰ期成人、Ⅱ期和Ⅰ/Ⅱ期儿童临床试验，含有TRK基因融合肿瘤的55名患者，不考虑先前使用的治疗方法或肿瘤组织部位。肿瘤包括唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、黑素瘤、胃肠基质细胞瘤等。主终点是总有效率，次终点包括有效反应持续时间、无病情进展时间和安全性。 结果显示总有效率为75%，1年 时71%患者仍有有效反应。该药耐受性良好，副作用多为1～2级，最常见是贫血、转氨酶升高、体质量增加和中性粒细胞减少。因副作用剂量减低者，仍可保持有效反应。10名产生药物抵抗的患者有NTRK激酶突变，但80%患者仍继续用药。 孟加拉珠峰制药公司创建的初心是一群年轻的、热情的的专业人士怀揣着一个梦想,要在孟加拉国建立一家垂直联合的制药企业,让普通人能以更方便的、更优惠的价格用上昂贵的药品。目前，孟加拉珠峰也发展成为了当地有名的制药厂之一，其生产的抗癌药拉罗替尼效果相对明显，而且价格也具有一定优势，患者可结合自身所需选择性购买。 热文推荐：孟加拉碧康布吉他滨价格 https://www.1blv.com/newsDetail/88950.html

瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。瑞士诺华地拉罗司介绍：地拉罗司（deferasirox）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 瑞士诺华地拉罗司图片： 地拉罗司分散片是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司使用起始剂量为20mg/kg/d,最高可调至40mg/kg/d。 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n=91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N=49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N=33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 热文推荐：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕捷特效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88458.html

孟加拉珠峰拉罗替尼用于具有TRK融合的多种成人和儿童实体瘤患者。 可治疗癌症汇总：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那孟加拉珠峰拉罗替尼国内有售卖的吗？ 孟加拉珠峰版的拉罗替尼在国内还没有陈列销售，患者可以去国外购买，如果您出国不方便，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 拉罗替尼的推荐剂量： 对于体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，推荐剂量为100mg每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可； 对于体表面积小于1㎡的儿童患者，拉罗替尼推荐剂量为100mg/㎡（按体表面积计算）每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/87228.html

孟加拉珠峰拉罗替尼是一种广谱抗癌药， 用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 孟加拉珠峰拉罗替尼的用法用量： 1、本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 2、成人使用剂量： 拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。 整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。 与食物或不与食物同服。 如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。 长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 3、儿童使用剂量： 儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。 与或不与食物同服。 目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。 4、因不良反应调整剂量 出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87225.html

孟加拉珠峰拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 珠峰是孟加拉国内第一家生产软明胶胶囊阴道栓剂的公司，该栓剂具有抗菌和抗真菌的特性，并以GYNOMIX的品牌命名。目前，珠峰的精炼和现代化的生产工艺，向世界许多国家出口医药产品。 孟加拉珠峰拉罗替尼进医保了吗？ 据了解，孟加拉珠峰的拉罗替尼在国内不能上市，所以，没有医保可说！ 拉罗替尼的价格：孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用拉罗替尼需要注意的问题： 1、神经系统问题：如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止啊拉罗替尼。 2、肝脏问题；医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼毒副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/87217.html

孟加拉珠峰拉罗替尼与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。 其实，癌症中的分子标记早已用在了抗癌药的研发上。比如大名鼎鼎的乳腺癌药赫赛汀就是基于有些乳腺癌表达的Her2蛋白。 但不同的是，以前抗癌药的研发虽然也基于某个分子标记，但还是限制在某些肿瘤里，比如赫赛汀就只针对乳腺癌。 而这次的拉罗替尼只对NTRK融合基因有要求，没有限定具体是什么癌，所以获批的适用人群里也只对分子标记有要求。 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 那孟加拉珠峰拉罗替尼适用于什么病症？ 适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求： 1、神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变； 2、转移或手术切除可能导致严重转移的病例； 3、没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 拉罗替尼可治疗癌症汇总：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/87208.html

孟加拉珠峰拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。 Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 孟加拉珠峰拉罗替尼的服用方法： 1、成年人：拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2，每日口服两次，与或不与食物同服。 3、不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。 使1、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与医生讨论可能适合您的避孕方法。 2、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/87205.html

孟加拉珠峰拉罗替尼与以往靶向药物最大的不同是，拉罗替尼不是针对某个解剖位置的肿瘤，而是一款广谱肿瘤药，用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。 孟加拉珠峰是孟加拉国内第一家生产软明胶胶囊阴道栓剂的公司，该栓剂具有抗菌和抗真菌的特性，并以GYNOMIX的品牌命名。目前，孟加拉珠峰使用的精炼和现代化的生产工艺，向世界许多国家出口医药产品。 孟加拉珠峰拉罗替尼治疗什么病？ 适用于急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等等。 拉罗替尼与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。 这样的研发方式在历史上是第一次。 其实，癌症中的分子标记早已用在了抗癌药的研发上。比如大名鼎鼎的乳腺癌药赫赛汀就是基于有些乳腺癌表达的Her2蛋白。 但不同的是，以前抗癌药的研发虽然也基于某个分子标记，但还是限制在某些肿瘤里，比如赫赛汀就只针对乳腺癌。 而这次的拉罗替尼只对NTRK融合基因有要求，没有限定具体是什么癌，所以获批的适用人群里也只对分子标记有要求。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼一盒可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/87202.html

孟加拉珠峰拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 孟加拉珠峰是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司，目的是最大限度地吸收和保留某些特定药物的特性，如维生素。在孟加拉国软胶囊生产领域处于领先地位。 孟加拉珠峰拉罗替尼一盒可以吃多久？ 拉罗替尼的服药时长是要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用剂量都不同！ 拉罗替尼的服用时间：每天固定服用即可！ 拉罗替尼的优势： 1、不限癌种。这意味着，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。 2、各类癌症的客观缓解率和中位缓解时间总缓解率高达75%。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。 3、快速持久的响应。拉罗替尼的神奇之处在于，起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示，平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。（一个案例报道显示，2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受拉罗替尼治疗后24小时内就出现了快速响应，症状迅速改善。） 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87197.html

拉罗替尼用2018年11月26日，美国FDA批准了于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 原研药拉罗替尼的售价较贵，很多患者购买的是孟加拉的拉罗替尼，那孟加拉珠峰拉罗替尼在国内上市了吗？ 孟加拉的拉罗替尼在国内不能上市，有需要的患者可以联系国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买！ Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是他们的使命。 拉罗替尼的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）这三个多中心，开放标记，单臂临床试验中得出的。 其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中，总体回应率(95% CI)为 75%，其中完整的反应率为22%，部分反应率为 53%。反应持续时间为， 73%≥6 个月，63% ≥9个月，39% ≥12个月。 拉罗替尼的常见不良反应：疲劳，恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，腹泻 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼的价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/87193.html

孟加拉珠峰拉罗替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求： 1、神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变； 2、转移或手术切除可能导致严重转移的病例； 3、没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 孟加拉珠峰拉罗替尼的价格多少？ 拉罗替尼的价格：孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的推荐剂量： 对于体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，推荐剂量为100mg每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可； 对于体表面积小于1㎡的儿童患者，推荐剂量为100mg/㎡（按体表面积计算）每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可。 拉罗替尼的不良反应：最常见（≥20%）为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。 相关热文推荐：孟加拉碧康布加替尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/87189.html

2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 拉罗替尼的原研药价格较贵，而目前市面上比较受欢迎的是孟加拉珠峰版的拉罗替尼，那孟加拉拉罗替尼售价多少？ 拉罗替尼的价格：孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的临床疗效： 一项研究共纳入了159例NTRK融合阳性癌症患者，接受了拉罗替尼治疗。连续28天口服拉罗替尼治疗，成人每天2次，剂量均为100 mg；儿童患者，多数情况下，剂量为100 mg / m 2（最大100毫克），每天2次。主要终点是客观缓解率（ORR）。 这项研究中最常见的肿瘤类型是软组织肉瘤（44％）、甲状腺癌（16％）、唾液腺癌（13％）、肺癌（8％）、结肠癌（5％）、黑色素瘤（4％）、乳腺癌（3％），随访时间更长。 临床数据： 在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％（19/153），临床获益率（CBR）为91％。 在所有响应者中，拉罗替尼的中位响应时间为35.2个月，也就是说，这些患者平均的响应时间长达将近3年！中位无进展生存期（mPFS）达到了28.3个月，中位总生存期（mOS）长达44.4个月。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼(LOXO101)详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83968.html

抗癌药拉罗替尼(LOXO101)详细说明书 【药品名称】拉罗替尼，Vitrakvi ，larotrectinib，LOXO101， 【拉罗替尼适应症】适用于以下患者治疗：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【拉罗替尼用法用量】 成年人： 拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性； 儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次，与或不与食物同服。 【拉罗替尼副作用】包括疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 【拉罗替尼注意事项】 1、神经系统问题；如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医生，可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题；医生可能会进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与医生讨论适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 相关热文推荐：拉罗替尼在国内的售价 https://www.1blv.com/newsDetail/83964.html

2018年11月26日，美国FDA同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼的上市申请。拉罗替尼是由Loxo Oncology和拜耳（Bayer）共同研发，可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3）基因融合的实体肿瘤患者（包括成人和儿童），尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。 拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。 此次批准，使拉罗替尼成为有史以来第一个口服TRK（包括TRKA、TRKB和TRKC）抑制剂，同时也是第一款与肿瘤类型无关的“广谱”小分子靶向抗癌药。 拉罗替尼的原研药售价昂贵，那拉罗替尼在国内的售价是多少呢？ 据了解，拉罗替尼在国内还没有正式上市，因此，不能为大家提供国内的价格！ 其实，目前市面上比较受青睐的是孟加拉珠峰版的拉罗替尼，价格还亲民，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，使用拉罗替尼最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼有仿制的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83961.html

拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 拉罗替尼是一种广谱抗癌药，用于乳腺癌、甲状腺癌，肺癌，等等。拉罗替尼的原研药售价较贵，那抗癌药拉罗替尼有仿制的吗？ 拉罗替尼的仿制版是孟加拉珠峰版的，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的治疗效果： 2020年AACR会上公布的研究包括3项拉罗替尼临床研究，共纳入159例患者。 研究显示先前未接受过治疗，而且体能状态良好(ECOG 0分)的患者客观缓解率最高，高达91%。随着接受过的治疗越多，客观缓解率有所下降，但仍不低于70%。体能状态差的患者客观缓解率较低，只能长期卧床的患者(ECOG 3分)客观缓解率很低，只有33%，但样本量很小，只有3例。提示越早使用拉罗替尼疗效越好。 结果显示，四线及以后治疗患者的中位无进展生存期达到28.3个月，与一线治疗的25.8个月差异不大。四线及以后治疗患者的中位总生存期也高达44.4个月。提示不论几线治疗拉罗替尼依然可为患者带来生存获益。体能状态良好的患者中位无进生存期、中位总生存期较长，但体能状态稍差的患者(ECOG评分1-2)的患者中位无进展生存期仍在25个月以上，中位总生存期超44个月。 相关热文推荐：拉罗替尼属于医保报销药品吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83954.html

2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药，那拉罗替尼属于医保报销药品吗？ 据了解，拉罗替尼在大陆境内还没有正式上市，因此，没有医保报销这一说！ 而孟加拉珠峰版的拉罗替尼最后患者的青睐，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的成人使用剂量： 拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。 整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。 如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼儿童使用剂量： （1）儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 （2）体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次。 （3）与或不与食物同服。 （4）目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。拉罗替尼因不良反应调整剂量出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83950.html

拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。 因此，拉罗替尼在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑，那抗癌药拉罗替尼多少钱一盒？ 拉罗替尼的价格：孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的用法用量： 1、口服： 胶囊，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎胶囊； 口服液，借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。 2、成人和儿童体表表面积大于1.0米方的患者推荐剂量：每日口服两次，每次100毫克。 3、儿童体表面积小于1.0米方的患者推荐剂量：每日2次口服100mg/m2。 另外，使用拉罗替尼最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/83944.html

抗癌药拉罗替尼的介绍： 2018年11月26日，FDA批准拉罗替尼上市，是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 这款药物之所以让人印象深刻，最大的三点在于： 第一，不限癌种。这意味着，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。 第二，总缓解率高达75%。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。 第三，快速持久的响应。拉罗替尼起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。 拉罗替尼的图片： 拉罗替尼的效果： 作为FDA认定的“突破性治疗”，拉罗替尼目前的临床数据只做到了总体缓解率(ORR)。在报批时，Loxo与拜耳把所有拉罗替尼的小规模临床试验数据整合在一起，用这个结果拿到了上市许可。 三个临床试验加在一起总共只有176个患者（都有NTRK基因融合，包括44个儿童），并且所有的数据都用在证明拉罗替尼的安全性了。 拉罗替尼药物的有效性的结果是从最早进入试验的55个患者里得出的（后面患者的治疗效果数据还没出来）。这55个患者得出的是总体缓解率是75%，其中，22%是完全缓解。缓解持续时间的数据还没完全出来，超过6个月的是73%，其中有39%的患者缓解时间超过一年。 相关热文推荐：孟加拉珠峰版拉罗替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83939.html

拉罗替尼用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 作为广谱抗癌药的拉罗替尼，售价较贵，而目前市面上比较受欢迎的是孟加拉珠峰版的拉罗替尼： 孟加拉珠峰版的拉罗替尼，规格为25mg*30胶囊，价格在2600元左右，规格为100mg*30胶囊，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那孟加拉珠峰版拉罗替尼怎么购买？ 拉罗替尼的购买渠道：如果患者想要购买国外上市的拉罗替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，使用拉罗替尼最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。 拉罗替尼可能影响女性的生育能力，也可能影响你怀孕的能力。如果这是您关心的问题，请咨询您的医疗保健提供商。这些并不是拉罗替尼的所有可能副作用。 相关热文推荐：拉罗替尼价格多少？哪里能买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83935.html