拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。那拉罗替尼的副作用有哪些呢？在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼副作用基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼 Larotrectinib/Laronib是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求：1.神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变；2.转移或手术切除可能导致严重转移的病例；3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 在临床试验中接受Laronib的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 如上所述，可以看出，Laronib的副作用程度比较低，不会对人体产生巨大危害，所以只需要根据副作用的症状进行应对即可。注意休息，规律饮食，一般都会快速减轻副作用。但一旦产生比较严重的副作用，如出现说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止Laronib治疗，减少Laronib剂量或永久停止Laronib。Laronib治疗期间，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止Laronib治疗，减少Laronib剂量或永久停止Laronib。

一直以来，TRKA受体都被作为治疗慢性疼痛的药物靶点来研究。近期的研究发现，TRK受体与--些癌症的发展有关，当某些药物分子竞争性地抑制TRK受体时，癌症可以得到一定的控制。研究者认为TRK家族也可作为癌症的治疗靶点。针对此靶点，研究者已合成了一系列针对三个TRK家族成员的小分子抑制剂，主要有一代TRK抑制剂Entrectinib、拉罗替尼(Larotrectinib)和二代TRK抑制剂Selitrectinib、Repotrectinib 等。拉罗替尼(larotrectinib)是由LOXO Oncology 公司和Bayer公司开发的一种新型口服TRK特异性小分子抑制剂,中文通用名拉罗替尼。那么，拉罗替尼怎么服用,需要服用多长时间？ 拉罗替尼怎么服用 拉罗替尼有口服溶液制剂和胶囊制剂，推荐服用剂量100 mg,q12h或100 mg·m-2(体表面积≤1m2),q12h,用至疾病进展或出现不可耐受毒性。胶囊制剂需整粒吞服,不可咀嚼或压碎。漏服药物时，如离下次用药间隔<6 h,不可补服，否则可补服。如用药后呕吐,不需要补服。 拉罗替尼需要服用多长时间 拉罗替尼是按照1个月为标准疗程，疗效显著的患者，半个月即会显示出疗效，慢一些的患者，1个疗程显示出疗效；具体吃药的时间是要根据患者自身情况而定的！根据FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼医保报销吗,多少钱？

拉罗替尼larotrectinib (商品名: Vitrakvi)是继entrectinib(较广谱的酪氨酸激酶抑制剂，能抑制TRK,ROS1, LK)之后,FDA加速审批的第2个TRK抑制剂,第1个可用于治疗儿童NTRK融合实体瘤的TRK抑制剂,也是第1个通过“篮子试验”获批的靶向药物,于2018年11月26日在美国上市。larotrectinib是一种新型口服TRK特异性小分子抑制剂，适用于NTRK融合阳性，无已知获得性耐药突变的无有效替代治疗或其他治疗后进展的转移性或手术切除带来严重后果的成人及儿童实体瘤患者。larotrectinib 可与TRK可逆性结合，下调信号通路，抑制NTRK融合驱动的癌细胞的增殖和扩散,是目前治疗罕见恶性肿瘤的突破性新药。那么，拉罗替尼医保报销吗,多少钱？ 拉罗替尼医保报销吗 拉罗替尼于2022年4月13日正式上市中国，由于上市时间不长，因此该药尚未被纳入国家医保。因此患者在购买时是不能使用医保报销的。 拉罗替尼多少钱 拉罗替尼靶向药售价约4600元一瓶一盒一个月剂量 2022年拉罗替尼国内上市价格公布约4600元一瓶一盒一个月。目前国内的拉罗替尼价格极高，并非普通家庭可以承受，因此还需要一条实惠又方便的购药途径。由此，患者可以寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，一方面可以购买到更实惠的拉罗替尼，另一方面也省去了海外购药的麻烦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼能不能治愈肿瘤？

三个TRK融合癌患者大规模临床试验的汇总数据显示，拉罗替尼的总体缓解率达到了75%，其中22%完全缓解。这样惊人的数据使得很多肿瘤病人十分重视拉罗替尼，很多人都前来询问，拉罗替尼能不能治愈肿瘤？ 拉罗替尼能不能治愈肿瘤 实验结果中提到的75%的总缓解率，是CR+PR患者在治疗后总可评估病例数中所占的比例，与我们普通人所理解的“治愈”有很大不同，因此，使用“75%有效”并不代表患者就可以完全治愈。 拉罗替尼治疗肿瘤的数据 根据Alexander Drilon等人发表的拉罗替尼抗肿瘤活性临床数据来看，在55名成年和儿童患者中，拉罗替尼客观缓解率（ORR）为75%。其中，15例可评估疾病的儿童患者的ORR为93%。之后，总共有122名年龄从1个月到80岁不等的TRK融合阳性癌症患者（包括上述55名患者）接受了拉罗替尼的治疗，并分别在17%和 63%的患者中观察到病情的完全和部分缓解。 在这些患者中，最常见的组织学是唾液腺癌（16%）、婴儿纤维肉瘤(15%)、甲状腺癌（15%）和肺癌（9%）。通过局部分子谱对患者进行分析检测发现，大多数患者的致病基因融合涉及NTRK1(45%)或NTRK3(53%)。以上这些数据表明，无论肿瘤类型、年龄、NTRK 基因或上游配体类型如何，拉罗替尼 与TRK受体均会发生反应，对TRK融合阳性癌症患者都有一定的治疗作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗范围是什么,是几代靶向药？

拉罗替尼(Larotrectinib,LOXO-101)是一种有效且具有高选择性的一代 TRK抑制剂，用于治疗NTRK基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤患者。它的作用机制是竞争性结合TRK受体的ATP结合位点，干扰 TRK激酶结构域的自磷酸化，从而抑制下游信号的传导。Bayer和 Loxo Oncology 在2018年的欧洲肿瘤内科学年会(ESMO大会)上宣布，Larotrectinib在NTRK基因融合肿瘤的治疗中产生81%的高应答率。那么，拉罗替尼治疗范围是什么,是几代靶向药？ 拉罗替尼治疗范围是什么 拉罗替尼是广谱治疗癌症的靶向药,对于很多肿瘤都有一定的效果,通常可以用来治疗甲状腺癌、阑尾癌、胃肠癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌、胆管癌、乳腺癌、婴儿纤维肉瘤、黑色素瘤等疾病。 拉罗替尼是几代靶向药 拉罗替尼(Larotrectinib)是首个TRK靶向抑制剂，对TRK三种受体均有活性。在临床前酶促测定中，拉罗替尼的IC50值为5-11nM;在体外和体内模型中，它能够有效抑制含有TPM3-NTRK1、MPRIP-NTRK1、TRIM24-NTRK2或ETV6-NTRK3的细胞系或异种移植物的生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼是哪家公司生产的,怎么购买？

FDA在2018年11月批准拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗TRK融合阳性癌症;另外，Larotrectinib在我国申报临床并于2019年1月获得受理;同年7月欧洲药物管理局批准其上市。那么，拉罗替尼是哪家公司生产的,怎么购买？ 拉罗替尼是哪家公司生产的 拉罗替尼是拜耳公司和Loxo Oncology公司开发的口服TRK抑制剂，拉罗替尼是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。 拉罗替尼怎么购买 拉罗替尼于2022年4月13日正式上市中国，由于上市时间不长，因此该药尚未被纳入国家医保。但该药的上市还是带给广大患者极大的便利，患者终于可以不用千里迢迢的前往国外来购买拉罗替尼了。但还有一个问题就是，目前国内的拉罗替尼价格极高，并非普通家庭可以承受，因此还需要一条实惠又方便的购药途径。由此，患者可以寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，一方面可以购买到更实惠的拉罗替尼，另一方面也省去了海外购药的麻烦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：银屑病打可善挺期间不能用的药是什么？

拉罗替尼是第几代靶向药 拉罗替尼属于第一代TRK抑制剂，全球共批准2款NTRK靶向药物，即拉罗替尼和恩曲替尼。拉罗替尼具有强大且长期的临床表现，包括快速和高度持久的反应以及良好的安全性，适用于全部年龄和多种肿瘤类型的TRK融合肿瘤患者，乳腺癌、胆管癌、黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌、唾液腺样分泌腺癌、胃肠道间质瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌及各种肉瘤都可以用拉罗替尼。 拉罗替尼是哪一年上市的 拉罗替尼被FDA批准用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者的时间是2018年11月，在中国获NMPA批准上市的时间是2022年04月13日。拉罗替尼起效后可给患者带来快速且持久的缓解，显著改善患者的生存质量，是第一个基于生物标志物首发上市的药物。 拉罗替尼是哪家公司研发的 拉罗替尼最初由Array BioPharma(已被Pfizer收购)发现，于2013年授权给Loxo Oncology(已被Eli Lilly收购)，于2017年与Bayer达成合作。2018年11月，率先在美国上市用于NTRK融合阳性实体瘤，拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和英国等国家和地区获批。 拉罗替尼是FDA批准的全球首款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药物，作为NTRK基因抑制剂，拉罗替尼不分癌种，只要有NTRK基因融合的实体瘤均可适用。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。以上就是拉罗替尼是第几代靶向药的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼的不良反应和处理方法是什么

拉罗替尼治疗肺癌的效果怎么样 拉罗替尼具有潜在的抗肿瘤活性，治疗癌症效果显著。美国临床肿瘤学会（ASCO）2021年公布了一项肺癌患者用拉罗替尼治疗的试验，20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，试验结果显示，患者用拉罗替尼之后有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。拉罗替尼延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量。 在非小细胞肺癌中，NTRK突变患者接受拉罗替尼治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼治疗，客观缓解率达80%(完全缓解16%、部分缓解64%)。中位无进展生存期为28.3个月。对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反应率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期。 拉罗替尼是一种新型的分子药物，能在基因水平上攻击肿瘤，因此可以对抗具有相同基因错误的不同类型的癌症，肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等都可以用拉罗替尼来治疗。 拉罗替尼的安全性怎么样 拉罗替尼不仅治疗效果显著，安全性也是比较耐受的。拉罗替尼是一种选择性的激酶抑制剂，对于NTRK融合阳性的癌症患者，拥有强大的治疗能力。拉罗替尼显示了良好的安全性，大多数不良事件(AEs)为1级或2级，仅3%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。 拉罗替尼为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者提供了一种治疗的新选择。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中，无论原发灶的病理类型如何，拉罗替尼对全年龄段患者有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼中国在哪能买到

拉罗替尼中国在哪能买到 拉罗替尼可以在国内的医院药房买到了。拉罗替尼于2022年4月13日获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，患者凭借医生处方在国内的医院药房可以买到进口的拉罗替尼了。不过拉罗替尼刚上市不久，购药缺口大，不易购买，患者也可以出国购买海外上市的拉罗替尼。 拉罗替尼仿制药哪里能买到 拉罗替尼是有仿制药的，拉罗替尼的原研药是德国拜耳的，仿制药目前有孟加拉珠峰版和孟加拉耀品国际版。有需要购买仿制药的患者可以根据自己的情况选择，可以出国购买，但风险高，费用也多，也不好保证买到的是真品。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的拉罗替尼，可以直接从海外直邮到家，关键是能保证药物是正品，而且费用也实惠。 拉罗替尼能使用医保购买吗 拉罗替尼目前在国内还不能使用医保购买。因为拉罗替尼在国内的上市时间还是比较短的，还没有纳入医保目录之中，还不能使用医保报销。但拉罗替尼疗效显著，受到很多患者的关注，相信不久的将来会纳入医保之中，减轻患者的经济负担。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同种类癌症都有效，肺癌、胃肠癌、结肠癌、甲状腺癌、乳腺癌、胆管癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、阑尾癌等都可以用拉罗替尼来治疗。 拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼吃多久是一个疗程

拉罗替尼吃多久是一个疗程 拉罗替尼一般是按照吃一个月为一个疗程。有些患者服用后疗效显著，半个月即会显示出疗效，有些患者在服用一个月后才会显示出疗效，通常按照1个月为标准疗程。患者的体质不同，服用药物后见效时间不同，建议患者用药后注意观察身体反应，定期做好复查。 拉罗替尼一天吃几次效果更好 拉罗替尼成人和儿童的剂量是不一样的，通常患者按照医嘱用药是可以达到治疗效果的。拉罗替尼成人一天吃2次，口服100mg。儿童患者口服100毫克/㎡，每天2次(每次最大剂量为100毫克)。拉罗替尼可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，但不能咀嚼、压碎胶囊。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 拉罗替尼可以长期服用吗 拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法，患者是可以长期服用的。拉罗替尼的说明书中推荐的服用时间是可以长期持续用药直至疾病进展或者出现不可耐受反应。不过每位患者的情况不同，具体的服用剂量以及用药时间也是不一样的，建议患者谨遵医嘱用药。 拉罗替尼用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止了神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，从而导致细胞凋亡的诱导和对过表达Trk的肿瘤的细胞生长的抑制，具有潜在的抗肿瘤活性。 拉罗替尼是一种用于治疗NTRK融合突变癌症的靶向药，该药针对于存在NTRK突变的患者，不限制患者罹患的是什么类型、部位癌症。以上就是拉罗替尼吃多久是一个疗程的内容，建议患者对症治疗，配合医生的诊断。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼（普吉华）怎么吃,一次吃几粒

拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 传奇抗癌药拉罗替尼的用法用量！ 拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，可以持续用药直到疾病有了变化或者出现了不能耐受的反应。如果患者的体表面积≥1 ㎡，拉罗替尼每天二次，每次100mg；如果患者的体表面积＜1㎡，每天二次，每次100mg/㎡，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。患者应在医生的指导下用药，不可盲目使用。 拉罗替尼的副作用是什么？ 拉罗替尼对肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤等17种肿瘤都有效，但本品也是有副作用的，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等都是拉罗替尼副作用的表现，患者体质和病症不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，若有不耐受，及时联系医生，在医生的指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼是什么药？拉罗替尼治疗效果怎么样？

拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼可有效治疗17种肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、胰腺癌等。对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，拉罗替尼可持续用药直到患者疾病有了变化或者出现了不能耐受的反应。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。 拉罗替尼治疗效果怎么样？ 一项儿童实体瘤临床试验显示：15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小，其中有14名效果显著，客观有效率达到了93%。2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于抗癌药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 在I期成人试验，II期NAVIGATE试验和I/II期儿科SCOUT试验(N =55)的研究结果显示，拉罗替尼在多种不同类型肿瘤患者中总体缓解率(ORR)达到了75％(95％CI，61％，85％)，包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤、结肠癌、GIST、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托坦治疗肾上腺皮质癌效果好吗？在哪里能买到？

拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效，有胶囊和口服液两种形式。拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤都可以用拉罗替尼治疗。 拉罗替尼可以用医保购买吗？ 目前拉罗替尼还未在国内上市，也就无法使用医保购买。有需要的患者可以出国去当地正规医院购买，但风险和费用较大。也可以不出国通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的拉罗替尼，价格实惠的同时100%保证是正品。医伴旅可以帮助患者获取海外药物，解决了患者不方便出国的问题，购药方便有保障。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体拉罗替尼的费用和购药流程建议患者咨询医伴旅客服人员。不建议采用代购，容易上当受骗。 拉罗替尼用法用量是怎样的？ 拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次；如果患者的体表面积≥1㎡，每天二次，每次100mg；如果患者的体表面积＜1㎡，每天二次，每次100mg/㎡，空腹或随餐口服。如果拉罗替尼漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。拉罗替尼可持续用药直到疾病有了变化或者出现了不耐受的反应。如果需要调整剂量应遵医嘱或参考药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼的用法用量是怎样的？克唑替尼副作用多久会消失？

拉罗替尼LOXO101是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C抑制剂，对很多癌症类型都有不错的治疗效果。拉罗替尼的服用方法非常方便，它对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。那拉罗替尼LOXO101能治疗哪些癌症？治疗效果好不好？ 拉罗替尼LOXO101是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 拉罗替尼LOXO101的治疗效果 拉罗替尼LOXO101的数据首次公布时就震惊了肿瘤界，客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。拉罗替尼LOXO101的上市，为部分儿童肿瘤患者也迎来了春天，因为拉罗替尼被证实在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答。同时，更为亮眼的是拉罗替尼LOXO101对于脑转移的控制效果，2019年ASCO大会上公布的最新数据显示：NTRK融合突变原发脑部肿瘤有效率36％，转移性脑部肿瘤有效率60%。 通过以上试验数据可知，拉罗替尼LOXO101能提高缓解率，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。拉罗替尼LOXO101的上市为众多肿瘤患者带来新的治疗方案及选择。 以上就是关于拉罗替尼LOXO101适应症及治疗效果的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的资讯（如拉罗替尼LOXO101的价格、购买渠道、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托坦Lysodren的副作用有哪些？服用要注意什么

拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi）是一种酪氨酸激酶受体（TRK）抑制剂，适用于治疗成人和儿童的转移性或无法切除的神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤。 先前的治疗效果不满意和肿瘤采样中存在NTRK（1、2或3）基因融合的患者可以接受拉罗替尼治疗。 剂量 拉罗替尼有25mg胶囊、100mg胶囊和20mg/ml口服液三种剂量。肿瘤体表面积（BSA）≥1m2的成人和儿童应服用100mg的拉罗替尼，每天两次，直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应（AE）。肿瘤体表面积≤1m2的儿童患者应服用100mg/m2的拉罗替尼，每日两次。 FDA批准 拉罗替尼是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准的药物（2018年11月26日），适用于所有年龄段的患者。 拉罗替尼的批准基于3项试验的数据，其中2项是在2018年进行的队列试验（第一组N=55，第二组N=67）。 在24种不同类型的NTRK融合阳性肿瘤中，总缓解率为81%（63%部分缓解，17%完全缓解）。原发组的大多数患者（75%）在治疗后1年内保持无病状态。 AEs和药物相互作用 2018年发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的研究显示，拉罗替尼是安全和可耐受的，122名患者中只有1人因AEs而中断治疗。最常见的AEs是疲劳、贫血、肝酶升高、体重增加和中性粒细胞减少。在初始组的55名患者中，只有8人（15%）因肝酶升高而减少剂量。 临床医生应在治疗的第一个月每2周监测一次肝脏测试（ALT和AST），此后每月监测一次。中度至重度肝毒性的患者应以起始剂量的一半进行治疗。 患者在服用拉罗替尼期间应避免使用强CYP3A4抑制剂（如克拉霉素、葡萄柚汁），或者临床医生减少50%的拉罗替尼剂量以防止毒性。CYP3A4诱导剂（如卡马西平、圣约翰草）可降低拉罗替尼的疗效。如果不能避免使用这些药物，临床医生应将拉罗替尼的剂量增加50%。 怀孕/哺乳期 拉罗替尼可对胎儿造成伤害，在怀孕期间不应使用。育龄女性在治疗期间和停药1周内应采取有效的避孕措施。临床医生应建议妇女在治疗期间和停药1周内不要进行母乳喂养。 总结 拉罗替尼是一种高耐受性和有效的NTRK基因融合阳性靶向药物，可治疗成人和儿童的多种实体肿瘤。 参考资料： https://www.pharmacytimes.com/view/larotrectinib-treats-ntrk-gene-fusion-positive-cancers-successfully-with-low-rates-of-adverse-effects

拉罗替尼是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂，被批准用于治疗携带神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK）基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，它是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法，能治疗软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症，在我国于2019年1月获得临床受理，同年7月欧洲药物管理局批准其上市。 那么，拉罗替尼多少钱？宁夏能买到吗？ 拉罗替尼并未在国内上市，这意味着宁夏的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到拉罗替尼，但治疗不能停滞不前，在拉罗替尼还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的拉罗替尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：堪称神药！肺癌靶向药拉罗替尼，让病人生存期提高6倍！

拉罗替尼是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症，在我国于2019年1月获得临床受理，同年7月欧洲药物管理局批准其上市。 ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，治疗结果是：有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼足足让这些患者的生存期提高了6倍多。 拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。该药常见的副作用为呕吐，疲劳，ALT酶血液水平升高，腹泻，头晕，肝脏中AST升高，咳嗽，便秘，恶心等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用拉罗替尼这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：“不凡落地”的药物-米托坦

用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者的拉罗替尼，是一款口服TRK抑制剂。拉罗替尼是广谱抗癌药，也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在美国上市的时间是2018年，不过目前该药还没有在国内上市。 那么，拉罗替尼疗效怎么样？ 根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果，拉罗替尼治疗难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者，所有患者的中位无进展生存期为28.3个月;24个月无进展生存率52%。中位随访21.4个月时，患者的中位总生存期44.4个月，24个月生存率为91%。而在软组织肉瘤患者中，24个月生存率为89%。最新公布的拉罗替尼治疗NTRK阳性非小细胞肺癌数据是在一次世界肺癌大会上，14名肺癌患者使用了拉罗替尼，结果显示，其中1例患者完全缓解（CR），9例患者部分缓解（PR）和3例病情稳定的患者，客观缓解率（ORR）为71％。 那么，拉罗替尼副作用是什么？ 恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，贫血，疲劳，低蛋白血症，中性粒细胞减少症，腹泻，上火，呼吸困难，周围水肿，体重增加，头痛，关节痛，肌痛，肌肉无力，食欲下降，腹痛，背痛，肢体疼痛，高血压等是拉罗替尼主要的副作用，患者注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：传奇抗癌药拉罗替尼获得FDA批准上市！

拉罗替尼显示出抗肿瘤活性，对很多不同肿瘤都有效，是广谱抗癌药物。拉罗替尼是由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶。该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。 拉罗替尼获得美国FDA批准的时间是2018年，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，2019年的NCCN指南已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗!目前拉罗替尼可以治疗的癌症有肺癌、甲状腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 那么，拉罗替尼疗效如何呢？ 拉罗替尼治疗肺癌的疗效与安全性及耐受性：三项研究共55名患者，使用拉罗替尼治疗后，结果显示，治疗一年后，55％的患者无进展，71％的有效患者仍持续应答。拉罗替尼中位随访9.4个月后，治疗有效的患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。最新公布的拉罗替尼治疗NTRK阳性非小细胞肺癌数据是在一次世界肺癌大会上，14名肺癌患者使用了拉罗替尼，结果显示，其中1例患者完全缓解（CR），9例患者部分缓解（PR）和3例病情稳定的患者，客观缓解率（ORR）为71％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托坦治疗期间需要注意什么？米托坦有什么副作用？