美国FDA批准拉罗替尼（LOXO101）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合突变的成人及儿童实体肿瘤。该药品是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼（LOXO101）纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗。那拉罗替尼治疗肺癌效果好吗？使用时要注意什么？ 拉罗替尼治疗效果 在今年的ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼（LOXO101）的治疗。治疗结果显示：有效率为73%，1年无进展生存率为65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼（LOXO101）使这些患者的生存期提高了6倍多。通过以上试验结果可知，拉罗替尼治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高有效率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多患者带来新的治疗方案。 拉罗替尼注意事项 患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗时应注意药物相互作用，在使用该药品治疗前应告知医生正在服用的药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药补充剂等，某些药品可能会对拉罗替尼的效果产生影响。 拉罗替尼（LOXO101）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼（LOXO101）可以在云南药店买到吗？多少钱一盒

拉罗替尼（LOXO101）用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，该药品可有效治疗的癌症包括有：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种癌症。早期临床数据显示：拉罗替尼在携带TRK融合的17种肿瘤患者中的有效率高达75%，治疗效果显著。那拉罗替尼（LOXO101）可以在云南药店买到吗？多少钱一盒？ 拉罗替尼（LOXO101）购买渠道及价格 拉罗替尼（LOXO101）还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在云南的药店或医院药房购买到该药品。 需要使用拉罗替尼（LOXO101）治疗的患者可以选择海外上市的该药品。拉罗替尼在不同的国家或地区上市销售的价格、规格会有差异，患者如果想要购买到价格相对较低、性价比较高的拉罗替尼（LOXO101）可以通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的拉罗替尼（LOXO101）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于拉罗替尼（LOXO101）购买渠道及价格的介绍，患者如果想要了解更多关于拉罗替尼的药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托坦可以治疗哪些疾病？长期用会有不良反应吗

拉罗替尼是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼（LOXO101）针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此该药品是一种不限癌种的广谱抗癌药物。那拉罗替尼会产生耐药吗？使用时需要注意什么？ 拉罗替尼耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，拉罗替尼（LOXO101）也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在拉罗替尼（LOXO101）耐药后应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 拉罗替尼注意事项 对拉罗替尼以及该药品中任何成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 如果患者出现肝脏问题，其中包括：食欲减退、恶心、呕吐、胃部右上方疼痛等状况。则应暂时停止拉罗替尼治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼用药。 拉罗替尼（LOXO101）具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）是否会进入母乳，建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼主要治疗哪些病症？治疗效果好吗

拉罗替尼是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，该药品获得美国FDA的突破性疗法认定，孤儿药资格和罕见儿科疾病认定。拉罗替尼（LOXO101）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，该药品在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效。那拉罗替尼主要治疗哪些病症？治疗效果好吗？ 拉罗替尼适应症 拉罗替尼（LOXO101）是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。该药品可有效治疗的类型包括有：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼（LOXO101）适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 拉罗替尼治疗效果 2020年02月24日《柳叶刀肿瘤学》在线发表拉罗替尼（LOXO101）治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。在153例接受治疗的患者中：拉罗替尼（LOXO101）治疗的总缓解率（ORR）为79%，完全缓解率为16%，部分缓解率为63%。来自综合数据集的子分析中，拉罗替尼（LOXO101）在有脑转移的实体瘤患者中显示出高缓解率，总缓解率（ORR）为75%。通过以上临床试验数据可知，拉罗替尼（LOXO101）的治疗效果显著，可显著缓解患者病情，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【患者关心】米托坦在福建能买到吗？价格是多少

拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，该药品第一个获得FDA批准的不区分肿瘤来源用于初始治疗的抗癌药。拉罗替尼可治疗：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤，且治疗效果显著，对患者的病情产生积极作用。那拉罗替尼在国内药店可以买到吗？价格是多少？ 拉罗替尼购买渠道及价格 拉罗替尼已经在中国香港上市，但还未在大陆上市，因此患者在大陆的医院或药店是购买不到该药品的。香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。对于需要长期持续使用该药品治疗的患者来说是一个不小的经济负担，很多患者表示吃不起。 其实除了国内的拉罗替尼，需要使用该药品治疗的患者也可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的拉罗替尼（LOXO101）。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化，并不是一成不变的，患者如果想要了解拉罗替尼（LOXO101）在海外的具体销售价格，可以随时向医伴旅客服咨询。 医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，不仅可以帮助患者了解国外药品价格，还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的拉罗替尼（LOXO101），公司会和患者签订专属合同，保证购药渠道安全、正规，并保证药物正品。患者如果想要了解详细的购买方式，也可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于拉罗替尼（LOXO101）的介绍，患者如果对拉罗替尼（LOXO101）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼的作用功效是什么？副作用明显吗

美国FDA批准了拉罗替尼（LOXO101）用于NTRK基因融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析），该药品是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。那拉罗替尼的作用功效是什么？副作用明显吗？ 拉罗替尼作用功效 拉罗替尼（LOXO101）为针对NTRK1、NTRK2、NTRK3的特异性抑制剂。研究结果显示：拉罗替尼（LOXO101）对多种实体瘤均具有明显效果，多数实体瘤经该药品治疗后肿瘤直径明显缩小。对这些数据进行量化，多数肿瘤的缓解率均达到了50%以上，治疗效果显著。这些数据进一步表明拉罗替尼（LOXO101）是一种“肿瘤不可知论”药物，该药品可用于具有NTRK融合突变的广泛实体瘤，对它们均有抗肿瘤作用。 拉罗替尼副作用 拉罗替尼（LOXO101）副作用包括有：疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高、贫血、中性粒细胞计数减少等等。由于每个患者的身体情况不同，副作用表现、副作用程度、副作用产生时间也因人而异，如果在拉罗替尼（LOXO101）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 以上就是关于拉罗替尼（LOXO101）作用功效及副作用的介绍，患者如果对拉罗替尼还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托坦Lysodren有没有副作用？会产生耐药吗

拉罗替尼（Vitrakvi）是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此它也是一种不限癌种的广谱抗癌药物。拉罗替尼的功效作用是什么？拉罗替尼的副作用有哪些？ 拉罗替尼的功效作用 拉罗替尼（Vitrakvi）是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼（Vitrakvi）主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 在临床试验中，17种不同癌症类型的患者使用拉罗替尼（Vitrakvi）治疗后总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答。拉罗替尼（Vitrakvi）的治疗效果是十分显著的。而在儿童实体瘤治疗的试验中，使用拉罗替尼（Vitrakvi）治疗后，15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小，其中有14名效果显著，客观有效率达到了93%。 拉罗替尼的副作用 患者在拉罗替尼（Vitrakvi）治疗期间也可能出现一些副作用，拉罗替尼（Vitrakvi）的常见副作用包括：疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。患者在接受拉罗替尼（Vitrakvi）治疗期间，如果发生的副作用较为轻微，可以不必针对性的治疗，症状会随着时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼进入医保了吗？

喂，传球啊”，“把球给我，把球给我”，这个在篮球场上来回飞奔，大喊大叫的人叫老赵，别看老赵今年快60了，体力一点也不比年轻人差。在年轻的时候，老赵就是省篮球队的队员，如今退休以后，依然活跃在篮球场上，几次进攻下来，周围的年轻人拿他是一点办法也没有。 因为老赵曾经接受过专业训练，球技高超，最重要的是体力充沛，便在居委会的邀请下充当起了小区孩子们的篮球教练。于是从每天清晨，老赵便带着孩子们开始训练，折返跑，三步上篮，胯下运球，这些专业动作是一个不少。 因为老赵开朗的性格，高超的球技，深深地受到孩子们的喜爱，在小区成了名副其实的孩子王，老赵也喜欢上这种感觉，天天跟孩子们待在一块仿佛自己也年轻了。 在一天的训练中，老赵忽然感觉全身无力，应该是没休息好吧，老赵心里也没多想，继续在球场上飞奔，突然间眼前一黑，老赵晕倒在了球场上，经过医生确诊老赵得了胆管癌，周围的人陷入惊慌，谁也没想到体格健壮的老赵会得癌症。 老赵的心态却是很好，他知道孩子们还在等他回去训练，在医院老赵积极配合治疗，使用医生推荐的药物拉罗替尼，这种药是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，很好的抑制了癌细胞扩展，没过多久，老赵就回到了球场。 热文推荐：人生不能没有梦想，肺癌患者不能没有克唑替尼，便宜的克唑替尼哪里买？

治疗癌症的两款肿瘤药拉罗替尼和恩曲替尼目前在国内都还没有上市，有想对比这两款药物的患者还不是很了解到底拉罗替尼和恩曲替尼哪个效果好？其实两款药物针对性不同，拉罗替尼主要作用于TRKA/B/C，恩曲替尼主要作用于TRKA/B/C、ROS1及ALK。今天咱们就来详细了解一下拉罗替尼和恩曲替尼哪个效果好？ 目前来说还不能单纯的说两款药物哪个效果好，还是要根据患者自身的情况去判定的。虽然这两款药都是针对都是针对TRK融合阳性的靶向药，但是在治疗结果上，ORR不同。恩曲替尼的 ORR 达到57%；拉罗替尼的 ORR 达到80%。针对TRK融合阳性的脑转移肿瘤患者，针对所有部位的 ORR，恩曲替尼达到50%（n=12），拉罗替尼达到60%（n=5）；颅内ORR，恩曲替尼达到55%（6/11），拉罗替尼达到66%（n=3）；颅内PFS，拉罗替尼未报告，恩曲替尼为14个月。所以患者使用时要根据医生的诊断决定用哪个药。两款药物的效果都是很好的。 由于目前两款药物在国内都没有上市，更不用说医保报销了，患者从国外购买的话价格昂贵，经济负担很大，如果有需要药物的患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅，可以帮助患者获取药物，而且药厂直邮可以保证药物正品，而且患者可以选择性价比较高的药物，节省费用，减轻经济负担。不过受汇率浮动，药物价格也不固定，患者可以咨询医伴旅客服人员。 恩曲替尼最常见的不良反应包括：水肿，体重增加，贫血，胃肠道症状(便秘，腹泻，恶心等)，味觉障碍，头晕，疲劳，血肌酐增加和呼吸困难。拉罗替尼最常见的不良反应为疲劳，头晕，胃肠反应(便秘，恶心，腹泻，呕吐)，肝酶升高(即天冬氨酸氨基转移酶，丙氨酸氨基转移酶)和咳嗽。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肾上腺皮质癌吃米托坦能治好吗

目前仅在美国和欧洲上市的药物拉罗替尼(Larotrectinib)在国内是没有上市的，更不用说医保了，也就是患者在国内医院药房是买不到拉罗替尼药物的，只能出国购买，这样一来花费的费用就要多很多。拉罗替尼也有多个版本，而且仿制药的效果和原研药几乎没有差别，但是价格更便宜，患者需要拉罗替尼的话可以通过海外医疗服务机构来获取药物。 海外医疗服务机构（如医伴旅）不经手药品，将药物从药厂直邮到家，保证了药物的正品，不过受汇率浮动，药物的价格是有变动的，具体拉罗替尼价格多少患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 拉罗替尼这款药物由Bayer 和 Loxo Oncology 共同研发。拉罗替尼也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。不仅可以治疗黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、胃癌等17中实体肿瘤，而且不需要考虑肿瘤类型和发生区域，其治愈性高达75%。 咳嗽，便秘，腹泻，疲劳，恶心，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等副作用是拉罗替尼最常见的副作用。 全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药拉罗替尼，有三个优点，第一，不限癌种。第二，总缓解率高达75%。第三，快速持久的响应，症状迅速改善。 拉罗替尼成人使用剂量：通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼可以与食物或不与食物一起服用。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼可以长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。更多药物相关的信息患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼印度版多少钱？拉罗替尼印度版怎么买？

vitrakvi拉罗替尼是第一种获批用于进行治疗ntrk基因融合实体肿瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤（无论其原发位置如何）。ntrk基因融合是ntrk基因与另一无关基因结合后翻译产生异常TRK蛋白的一种染色体异常。它能通过特异性进行清除ntrk融合发展基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性可以抑制癌细胞增殖以及生长。 2018年11月，美国fda批准礼来制药子公司loxo肿瘤学高选择性口服trk抑制剂vitrakvi上市，用于治疗不能通过手术或转移的成人和儿童实体瘤患者，现有治疗方案先进或无替统治疗方案ntrk基因融合，且无已知耐药突变。 另外，临床应用研究结果显示，无论是治疗哪种实体肿瘤，vitrakvi拉罗替尼都表现出了一个很好的治疗效果。百分之22 的患者肿瘤完全消失，百分之53的患者肿瘤缩小超过百分之30 。研究结果显示，vitrakvi拉罗替尼不仅对肺部原发病灶治疗效果很好，还可以控制肺癌的脑转移。此外，拉罗替尼持续时间也比较长。百分之88的患者有效时间超过了6个月，百分之75的患者有效时间超过了1年。 那拉罗替尼在国内招募患者吗？拉罗替尼在国内招募患者，具体信息如下： ①成人实体瘤征集信息：成年肿瘤患者必须有ntrk1、ntrk2或ntrk3基因突变。vitrakvi拉罗替尼是一种试验性的药物，可以通过阻止NTRK基因在癌细胞中的作用，可以直接用来治疗实体肿瘤。 ②儿童实体肿瘤招募信息：儿童肿瘤患者必须有特定的ntrk基因改变。vitrakvi拉罗替尼旨在限制肿瘤组织细胞中ntrk基因的活性而治疗肿瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼和恩曲替尼有什么不同?

vitrakvi拉罗替尼和恩曲替尼是激酶抑制剂，用于治疗12岁及以上患有实体肿瘤的儿童和成人患者。这些实体肿瘤有神经营养酪氨酸受体激酶(ntrk)基因融合，没有已知的获得性耐药突变。恩曲替尼还用于进行治疗ros1阳性的转移性非小细胞肺癌（nsclc）成年患者。 那vitrakvi拉罗替尼和恩曲替尼有什么不同？ 首先，拉罗替尼和恩曲替尼两个药物的治疗作用的靶点不同。vitrakvi拉罗替尼主要通过作用于trka/b/c，恩曲替尼主要可以作用于trka/b/c、ros1及alk。其次，针对trk融合阳性的肿瘤患者，orr不同。vitrakvi拉罗替尼的orr 达到百分之80，恩曲替尼的orr 达到百分之57（二者的orr差别并不能横向相比，直接说vitrakvi拉罗替尼比恩曲替尼要好，由于两者研究的癌种类及数量并不完全一致，所以才会出现orr的差异，药物本身可能也是影响因素）。 目前，vitrakvi拉罗替尼的mpfs 和mdor尚未到达，恩曲替尼的 mpfs 和mdor分别为 11个月 和 10个月。最后，针对trk融合阳性的脑转移肿瘤患者（vitrakvi拉罗替尼研究的人群中（N=109），脑转移患者＜百分之5，恩曲替尼研究的人群中（N=54），脑转移患者=百分之22），orr不同。 在脑转移患者中，对于所有部位的orr，vitrakvi拉罗替尼达到百分之60 (N = 5)，Rozlytrek恩曲替尼达到百分之50 (N = 12)。颅内orr，vitrakvi拉罗替尼达百分之66 (N = 3)，rozlytrek恩曲替尼达百分之55 (6/11)。颅内pfs，vitrakvi拉罗替尼未见报道，rozlytrek恩曲替尼14个月。两者的差异，主要原因在于入组脑转移患者的肿瘤细胞类型及人群数目（药物本身可能也是影响因素）。此外，这两种药物对有脑转移的实体瘤或原发性脑瘤都有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托法替布治疗类风湿多久见效

FDA在2018年年底批准拉罗替尼在美国上市，数据显示，在TRK融合癌患者中，拉罗替尼均显示极高的缓解率和较长的缓解持续时间，并且没有副作用。那么，拉罗替尼是哪个国家的？拉罗替尼中国上市价格多少？ 拉罗替尼是拜耳公司和Loxo Oncology公司开发的口服TRK抑制剂，是新一代具备高度特异性的抑制剂，拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有着不错的疗效。 拉罗替尼在国内的上市申请还在受理中，更不用说医保了，也就是说患者使用拉罗替尼是需要自费的，这对于很多患者来说经济压力是很大的，目前药房是买不到拉罗替尼的，患者除了可以出国购买药物，还可以通过国内的一些海外医疗服务机构获取药物，比如医伴旅，受汇率浮动，价格不固定，具体的价格患者可以咨询一下客服人员。 成人使用拉罗替尼剂量：拉罗替尼通常要1天2吃的服用,口服100mg。而且患者要注意是整个吞下拉罗替尼胶囊，咀嚼或压碎胶囊都是不行的。不过拉罗替尼与食物或不与食物同服都是可以的。拉罗替尼需要长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童拉罗替尼使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2，一天两次(每次最大剂量为100毫克)。对于体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ,每天口服2次。拉罗替尼与或不与食物同服都是可以的。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。 拉罗替尼的效果还是很好的，它是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，更多的关于拉罗替尼的信息可以咨询一下海外医疗服务机构（如医伴旅）了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼印度版怎么购买？拉罗替尼印度版多少钱？

拉罗替尼是拜耳公司和Loxo Oncology公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症，主要针对的人群是患有实体肿瘤的成人和儿童患者。今天来详细了解一下拉罗替尼印度版怎么购买？拉罗替尼印度版多少钱？ 拉罗替尼在国内的上市申请还在受理中，更不用说医保了，也就是说患者使用拉罗替尼是需要自费的，这对于很多患者来说经济压力是很大的，患者除了可以出国购买药物，还可以通过国内的一些海外医疗服务机构获取药物，比如医伴旅，药物从厂家直邮到家，保证了药物的正品，不过国际上汇率浮动较大，价格也是不固定的。 印度版拉罗替尼是一种仿制药，效果和原研药几乎相同，但价格更便宜，患者可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）了解一下拉罗替尼的价格。 拉罗替尼的试验数据首次公布时就震惊了肿瘤界，拉罗替尼的客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。与此同时，拉罗替尼对于脑转移的控制效果更是让人惊艳，2019年ASCO大会上公布的最新数据显示，NTRK融合突变原发脑部肿瘤有效率36％，转移性脑部肿瘤有效率60%。拉罗替尼的上市，为部分儿童肿瘤患者带来了非常大的希望，因为拉罗替尼被证实在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答！ 拉罗替尼最常见的不良反应（≥20%）为眩晕、呕吐、疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。拉罗替尼的不良反应还是比较少的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺部真菌用伏立康唑有作用吗

精准医疗时代的到来，不仅为EGFR等“常见靶点”带来了胜利的曙光，“罕见靶点“的难关也逐渐被攻克。NTRK的出现迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗的新篇章！NTRK是一种非常罕见的靶点，涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3，分别编码合成神经营养蛋白受体TRKA、TRKB和TRKC。针对这一“钻石”靶点，“治愈系”广谱抗癌神药，拉罗替尼和恩曲替尼是如何在众多药物中脱颖而出的呢？ Rozlytrek (entrectinib,恩曲替尼)和Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)是一种激酶抑制剂，用于治疗12岁及以上患有实体瘤的儿童和成年患者，这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性耐药突变。恩曲替尼还用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 2018年11月26日，FDA加速批准拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。紧随其后，2019年8月15日，FDA加速批准了恩曲替尼上市，用于治疗12岁及以上的NTRK融合阳性成人及儿童患者。 同为NTRK融合阳性突变的靶向药，拉罗替尼和恩曲替尼有什么区别? 拉罗替尼（Vitrakvi ，larotrectinib） 拉罗替尼是第一种获批用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤（无论其原发位置如何）。NTRK基因融合是一种染色体异常，由NTRK基因与另一段不相关的基因结合而成，而后转译并生成异常的TRK蛋白。它能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。 Larotrectinib（拉罗替尼）在3项单臂试验中对176例患者进行了研究，最终于2018年11月获得FDA加速批准。通过实体肿瘤反应评价标准(RECIST) v1.1评估了前55例患者总缓解率的主要终点。纳入试验的患者年龄范围为4个月至76岁。总缓解率为75%，中位显效时间为1.8个月。数据截止时，中位缓解持续时间未达到。 临床研究显示，无论是治疗哪种实体肿瘤，拉罗替尼都表现出了很好的治疗效果。其中，22%的患者肿瘤完全消失，53%的患者肿瘤缩小30%以上。研究显示，拉罗替尼不仅对肺部原发病灶治疗效果很好，还可以控制肺癌的脑转移。并且，拉罗替尼的持续有效时间也很长。88%的患者有效时间超过了6个月，75%的患者有效时间超过了1年。 用法用量： 体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者，Vitrakvi（拉罗替尼）的推荐剂量：每日两次，口服100毫克。体表面积小于1.0 平方米的儿童患者，推荐剂量为100mg /㎡，每日两次，口服。 拉罗替尼常见的副作用包括：疲劳，恶心，头晕，呕吐，贫血，AST（谷草转氨酶）升高，ALT（谷丙转氨酶）升高，咳嗽，便秘，腹泻，发烧，四肢肿胀/疼痛，腹痛，头痛，呼吸急促，体重增加，关节疼痛，肌肉疼痛，肌无力，背痛，食欲不振，高血压等。 恩曲替尼（Rozlytrek，entrectinib） 恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS（中枢神经系统）疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。 在4项剂量发现和活性评估试验中研究了恩曲替尼（Entrectinib）的治疗效果。对前54例成年患者进行了NTRK基因融合肿瘤的疗效分析，总缓解率为57%(完全缓解为7.4%，部分缓解为50%)。缓解持续时间从2.8个月到26.0个月不等。 在51例ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者中，结果显示，总缓解率为78%，55%的患者缓解持续时间超过12个月。 Rozlytrek（恩曲替尼）治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的推荐剂量：每天一次，口服600毫克。Rozlytrek治疗NTRK基因融合阳性实体肿瘤的成人推荐剂量：每天一次，口服600毫克。推荐剂量基于体表面积计算。 其常见的副作用包括：疲劳，便秘，味觉变化，液体滞留/肿胀（水肿），头晕，腹泻，恶心，触觉受损，呼吸急促，肌肉疼痛，认知障碍，体重增加，咳嗽，呕吐，发烧，关节痛，视力障碍，光敏感，双倍视野，输卵管损伤等。 拉罗替尼和恩曲替尼备受关注，这两种药物在治疗效果上谁更出色？ 与拉罗替尼不同，恩曲替尼是一款多靶点抑制剂，可以靶向NTRK、ROS1及ALK靶点。这样的特点使得恩曲替尼的应用范围更加广泛，有潜力为更多患者带来治疗的希望。此外，恩曲替尼的入脑性很好，对于难治的中枢神经系统肿瘤同样有良好的治疗效果。 从数据上来看，两款药物的缓解率不同，拉罗替尼的缓解率高于恩曲替尼，但由于二者研究的肿瘤类型、患者数量以及其他因素并不完全一致，使得两种药物不能简单的进行横向比较。 最新的非小细胞肺癌 NCCN指南更新包括larotrectinib（拉罗替尼）和entrectinib（恩曲替尼）作为NTRK基因融合的晚期或转移性疾病患者的一线和后续治疗选择。恩曲替尼也被作为治疗ROS1重排阳性患者的治疗选择。对于具有非特异性组织学的软组织肉瘤亚型患者，在NCCN指南中也可以找到关于拉罗替尼的建议。 参考资料： Larotrectinib and Entrectinib: TRK Inhibitors for the Treatment of Pediatric and Adult Patients With NTRK Gene Fusion. ROZLYTREK VS. VITRAKVI

中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心、呕吐等现象，还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi）是一种NTRK抑制剂，能够抑制酪氨酸激酶（NTRK1、NTRK2和NTRK3）的活性，阻止TRK受体通路的异常激活，抑制癌症的生长。 根据2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的2项临床试验的数据，拉罗替尼治疗携带NTRK融合的CNS肿瘤具有良好的缓解率和疾病控制率。“从试验中我们发现，拉罗替尼用于治疗携带NTRK融合的CNS肿瘤时，诱导了快速的缓解和持久的疾病控制，抗肿瘤活性和安全性兼顾，是一种优良的靶向抗癌药物”，Sébastien Perreault博士在会上表示。 两项试验分别为1期NAVIGATE试验（NCT02576431）和1/2期SCOUT试验（NCT02637687），其中，NAVIGATE试验纳入了9例≥12岁的晚期实体瘤和携带NTRK融合的癌症患者，SCOUT试验纳入了24例≤21岁的局部晚期或转移性实体瘤患者或CNS肿瘤患者。 总的来说，79%的受试者（n =26）年龄小于18岁。82%的受试者患有胶质瘤，包括58%的高级别胶质瘤和24%的低级别胶质瘤；其余受试者患有神经胶质细胞瘤（6%）、神经上皮肿瘤（6%）、CNS神经母细胞瘤（3%）和小圆形蓝色细胞脑肿瘤（3%）。大多数患者（73%）携带NTRK2融合，除此之外，15%的患者携带NTRK1融合，12%的患者携带NTRK3融合。 试验数据表明，客观缓解率（ORR）为30%，其中，完全缓解率为9%（n =3），部分缓解率为21%（n =7）。高级别胶质瘤患者的ORR为26%，低级别胶质瘤患者的ORR为38%。中位显效时间为1.87个月（范围：0.99-3.75）。另外，45%的患者（n =15）病情稳定≥24周，15%的患者（n =5）病情稳定＜24周，10%的患者（n =3）出现疾病进展。 在28例病灶可测量的患者中，23例（82%）患者出现肿瘤缩小。中位随访16.5个月时，中位无进展生存期（PFS）为18.3个月，12个月的PFS率为56%。中位总生存期（OS）尚未达到，12个月的OS率为85%。 拉罗替尼耐受性良好，大多数不良事件（AE）为1级和2级。3级或4级AE的发生率为39%（n =13）；与拉罗替尼相关的3级或4级AE的发生率为9%，包括3级中性粒细胞计数减少、γ-谷氨酰转移酶升高、高血糖症、高血钙症和低血钠症。未发生5级AE。 此外，与拉罗替尼相关的神经系统AE均为1级或2级，最常见的为1/2级头痛（18%）。 参考资料 https://www.cancernetwork.com/view/larotrectinib-is-efficacious-and-tolerable-in-ntrk-fusion-positive-cns-tumors

拉罗替尼适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者：具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率，和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。 使用拉罗替尼的注意事项： 1、神经系统问题，如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医务人员，医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题，医生将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼会未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。与医生讨论可能适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉医生您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。 广谱抗癌药拉罗替尼售价多少？拉罗替尼在医保范围内吗？ 目前，拉罗替尼在国内还没有正式上市，因此没有医保可说，国内的患者如有拉罗替尼的需要可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，孟加拉珠峰的拉罗替尼，规格是25mg*30胶囊一盒，价格在2600元左右；规格是100mg*30胶囊一盒，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼2021年多少钱一盒？拉罗替尼在中国上市了吗？

拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。 拉罗替尼的临床数据首次公布时就震惊了肿瘤界，客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。拉罗替尼被证实在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答！ 拉罗替尼的使用指南： 1、成年人：拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次，与或不与食物同服。 3、不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。 拉罗替尼2021年多少钱一盒？拉罗替尼在中国上市了吗？ 目前，拉罗替尼在国内还没有正式上市，国内的患者如有拉罗替尼的需要可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，孟加拉珠峰的拉罗替尼，规格是25mg*30胶囊一盒，价格在2600元左右；规格是100mg*30胶囊一盒，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼是什么药？拉罗替尼治疗范围包含哪些癌症？

拉罗替尼与以往靶向药物最大的不同是，不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者那拉罗替尼是什么药？ 拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 拉罗替尼治疗范围包含哪些癌症？ 可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 拉罗替尼之所以让人印象深刻，最大的三个优势在于： 第一，不限癌种。这意味着，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。 第二，各类癌症的客观缓解率和中位缓解时间总缓解率高达75%。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。 第三，快速持久的响应。这款药物的神奇之处在于，起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示，平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：令人们称赞的抗癌药拉罗替尼在哪买的到？多少钱一盒？

拉罗替尼适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者：具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率，和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。本品适用于以下患者治疗： 患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 拉罗替尼的用法用量： 成年人：拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性；儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次，与或不与食物同服。 抗癌药拉罗替尼在哪买的到？多少钱一盒？ 据医伴旅了解到，孟加拉珠峰的拉罗替尼，规格是25mg*30胶囊一盒，价格在2600元左右；规格是100mg*30胶囊一盒，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果您想要购买国外上市的拉罗替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可瑞达免疫治疗黑色素瘤效果怎么样？可瑞达副作用有什么？