药效好的药物往往会受到大家的关注，比如美国强生生产的贝达喹啉。那么贝达喹啉哪里能买到呢？ 据了解，贝达喹啉已经在国内上市了。患者可以凭借药方去国内各大医院进行购买，部分地区也已经进入医保。但是由于每个地区政策不一样，具体情况还需要患者亲自去当地医院或者医保局询问。 由于国内上市的药品普遍很高，所以患者可以选择美国强生在俄罗斯的版本，具体的价格详情及其购药方式请咨询医伴旅。 贝达喹啉，是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 由于新药研发时间长，成本高，如果不很好保护使用、滥用，会导致很快耐药，所以我国建立新药引入和保护机制（NDIP）。该项目以首个获得中国食品药品监督管理局批准上市的抗结核新药贝达喹啉为示范，试点抗结核新药有效引入和保护机制，为今后其他抗结核新药或新治疗方案在中国的使用和推广提供政策建议。患者可以在医生建议指导下使用贝达喹啉，不可私自用药。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/87522.html

贝达喹啉由美国强生制造生产。强生始建于1886年，经过一百多年不曾松懈地努力与创新，至今，强生已在全球57个国家建立了250多家分公司，产品畅销于175个国家和地区，拥有约11万5千余名员工，成为目前世界上最具综合性、分布范围最广的健康护理产品制造商和相关服务提供商，生产及销售产品涉及消费品及个人护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。 那么很多患者会问贝达喹啉贵不贵。作为原研药来说，价格肯定是不便宜的。当然海外也有其他版本，贝达喹啉美国强生制药（俄罗斯版）100mg*188片价格24000元左右。具体的购药流程请咨询医伴旅。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用该药。贝达喹啉应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉的适应症。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。 据报道患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如果您服药过程中，出现不可耐受的副作用请一定要及时就医治疗。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/87520.html

美国强生生产的贝达喹啉作为目前二线抗结核药物的重要的补充，被美国 FDA 加速审批通过。但有些国家延缓了对贝达喹啉的审批，致使很多耐药患者无法得到可能救命的治疗，或者使用疗效并不让人满意的药物。 那么贝达喹啉价格贵不贵呢？ 原研药大家都知道肯定是便宜不了，贝达喹啉美国强生制药（俄罗斯版）100mg*188片价格24000元左右。如果您想购买的话可以先咨询医伴旅，我们会为您提供快捷的购药渠道。 贝达喹啉（斯耐瑞）主要经CYP3A4，部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1～8(metabolites 1～8，M1～8)，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为贝达喹啉的1/3～1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病(drug—induced phos—ph01ipidosis，DIP)。贝达喹啉及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1％～4％经尿液排出。 贝达喹啉治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将贝达喹啉与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。 在大鼠和家兔中进行的生殖研究已表明没有贝达喹啉导致胎仔危害的证据。但是没有在妊娠期妇女中进行充分且严格对照研究。因为动物研究并非总能预测出人体反应，所以妊娠期间该药应该仅在明确需要时服用。哺乳期妇女用药：由于接受母乳喂养的婴儿有可能发生不良反应，因此必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或放弃本品治疗。 使用贝达喹啉会有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加等副作用产生，对于贝达喹啉药物过量反应使用尚不明确，这一点需要患者按时定量服用药物。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/87518.html

目前治疗结核病的有效药物仅有几个，使用贝达喹啉可能让药物敏感的和耐药的结核病有统一的治疗方案，从而简化了治疗。 贝达喹啉由美国强生公司制药，1886年强生公司成立。随着业务的扩大与发展需要，强生自20世纪20年代开始陆续于美洲、欧洲、非洲、亚洲与澳大利亚等地区相继成立新国际性公司，生产高品质的健康产品，推动着全球的健康发展。 根据医伴旅小编了解，美国强生贝达喹啉规格为100*188片的价格为24000元。由于汇率在不断变动，患者可以医伴旅来了解具体的价格和购药渠道。 使用贝达喹啉治疗耐药结核病的安全性是个重要的问题。然而，这个问题尚需结合其他治疗耐药结核方案毒性作用的基础上综合考虑。目前贝达喹啉安全性及有效性的数据相比其他抗结核药物有更多高质量的临床数据支持。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用该药。 贝达喹啉作为目前二线抗结核药物的重要的补充，被美国 FDA 加速审批通过。目前各大结核病研究和药物研发机构正在努力寻找将药物敏感的抗结核治疗从 6 个月缩短至 4 个月甚至更短的方法。 Janssen 的 1 项 2b 期临床试验数据表明，在 5 种耐药结核药物的基础上加用贝达喹啉可加快 2 个月痰菌转阴，提示贝达喹啉可缩短抗结核疗程。WHO 指南提示：在适当监测下，贝达喹啉能够用于轻度至中度肝损伤的患者。 另外需要患者注意，使用贝达喹啉治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/87516.html

在很多人的眼中，结核病已经是一种过气的“白色瘟疫”，已经不足以让自己惧怕。然而在你放松警惕时，肺结核“狡猾”的完成了自己的进化—耐药结核。所以如今结核病已经成为一种可致死但可治愈的疾病。美国强生公司也推出了新药——贝达喹啉。 强生始建于1886年，美国新泽西州，至今公司总部仍然没有迁址。强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。公司创建于1886年，产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。那么美国强生生产的贝达喹啉好用吗？ 贝达喹啉作为一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物，它于2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食品药品监督管理局批准将贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用该药物。贝达喹啉应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉的适应症。 在临床研究C208和C209中，没有使用贝达喹啉治疗超过24周的数据。1.死亡率升高：在另外患者在使用贝达喹啉需要注意：一项安慰剂对照试验中，观察到贝达喹啉治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间，发生了1例死亡。 2.QT间期延长：贝达喹啉可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。3.肝毒性：服用本品时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。4.在贝达喹啉治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦。5.建议患者在服用贝达喹啉期间如果发生头晕，不要驾驶或操作机械。6.请置于儿童不易拿到处。 由于数据有限，不排除65岁及以上患者使用贝达喹啉的结果差异和特定风险。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/87513.html

2016年，国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 贝达喹啉是由美国强生公司生产制造，强生作为一家国际性大型企业，在全球57个国家建立了230多家分公司，拥有11万6千余名员工。旗下拥有强生婴儿、露得清、可伶可俐、娇爽、邦迪、达克宁、泰诺等众多知名品牌。 2012年12月，贝达喹啉被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，我们将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。 贝达喹啉的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉的死亡率为13%，而安慰剂组仅为2%。这些还需要后期进行观察。 目前治疗耐多药和广泛耐药肺结核患者的药物近几年也在不断的创新，从利福平到利奈唑胺，再到贝达喹啉，治愈的成功率从50%提高至70%，再到80%，而且目前肺结核疾病也逐渐在深入医保中。贝达喹啉的上市也是为肺结核患者带来了新的治疗方案。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87511.html

美国强生公司贝达喹啉治疗什么病？ 贝达喹啉Sirturo对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo。贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗(DOT)。 贝达喹啉Sirturo报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高、血淀粉酶增加。贝达喹啉Sirturo报道的最常见副作用（≥10%）是恶心/关节痛/头痛；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 使用贝达喹啉Sirturo进行治疗可能发生QT延长。因此应经常监视ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 ＞ 500 ms终止贝达喹啉Sirturo。抗结核新药贝达喹啉Sirturo的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉Sirturo，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。 贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87496.html

贝达喹啉Sirturo是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗 美国强生公司贝达喹啉怎么样？ 在巴西，印度，拉脱维亚，秘鲁，菲律宾，俄罗斯，南非和泰国进行了一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为耐多药肺结核MDR-TB，并对5种药中至少3种敏感的成人患者。 79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉Sirturo治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 与安慰剂组相比，贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组。与安慰剂组相比，第24周 和第120周贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率显著较高。 第120周，贝达喹啉Sirturo和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%。贝达喹啉Sirturo组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低。 据临床试验数据显示可知，贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/87493.html

2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉Sirturo作为联合治疗的一部分，主要用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。对于耐多药结核病人，常规治疗治愈率只有50%～60%。国际临床试验显示，常规药物组合加贝达喹啉Sirturo的治愈率在80%左右。 美国强生公司贝达喹啉怎么购买？ 贝达喹啉Sirturo在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。美国强生生产的贝达喹啉Sirturo销售到不同的国家和地区，其价格可能会有所差异，患者若想要购买到性价比高的贝达喹啉Sirturo，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构医伴旅咨询。 生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。 接受贝达喹啉Sirturo进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受贝达喹啉治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于贝达喹啉Sirturo的介绍。患者若对贝达喹啉还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87492.html

贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo进行治疗。 美国强生公司贝达喹啉有效果吗？ 收集贝达喹啉Sirturo治疗耐多药肺结核的随机对照试验(对照组患者采用常规治疗，观察组患者采用贝达喹啉联合常规治疗)。 结果：Ⅱ期临床试验，合计207例患者。Meta分析结果显示，用药24周后，观察组患者的痰菌阴转率明显高于对照组，差异有统计学意义。在治疗结束后的长期随访中发现，观察组患者的死亡率高于对照组，差异有统计学意义，但这不能说明患者死亡与贝达喹啉Sirturo的治疗有关。 结论：基于现有随机对照试验结果，贝达喹啉Sirturo联合常规治疗可有效治疗耐多药肺结核，其效果优于常规治疗，不良反应发生率与常规治疗相当，但仍需Ⅲ期临床试验进一步验证。 贝达喹啉Sirturo是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉Sirturo联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用贝达喹啉Sirturo可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87485.html

2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，贝达喹啉Sirturo被国家药品监管部门批准，用于成人耐多药肺结核的治疗。 生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 一项随机对照研究显示，贝达喹啉Sirturo较安慰剂治疗耐多药结核（MDR-TB）治愈率更优。治愈的定义依据世界卫生组织（WHO）的定义，贝达喹啉Sirturo组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。 使用贝达喹啉Sirturo的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。 接受贝达喹啉Sirturo进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受贝达喹啉治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。美国强生公司贝达喹啉用药注意事项： 使用贝达喹啉Sirturo进行治疗可能发生QT延长。因此应经常监视ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 ＞ 500 ms终止贝达喹啉Sirturo。 抗结核新药贝达喹啉Sirturo的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉Sirturo，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。 只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo进行治疗。贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗（DOT）。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/87481.html

贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉Sirturo作为联合治疗的一部分，主要用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。对于耐多药结核病人，常规治疗治愈率只有50%～60%。国际临床试验显示，常规药物组合加贝达喹啉Sirturo的治愈率在80%左右。 贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 成人患者：贝达喹啉Sirturo的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 儿童患者：<18年：未建立安全性和有效性。 二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签。 第1-2周：400毫克口服贝达喹啉Sirturo每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。 采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 以上就是关于贝达喹啉Sirturo的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87478.html

美国强生公司贝达喹啉效果怎么样？ 2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，贝达喹啉Sirturo被国家药品监管部门批准，用于成人耐多药肺结核的治疗。贝达喹啉Sirturo也是继利福平上市之后，近50年来，中国抗结核病领域的第一个被批准的不同类的抗结核新药。 专家表示，贝达喹啉Sirturo有望将耐药结核病的治愈率从原来的50%左右提升至80%。 贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 使用贝达喹啉Sirturo进行治疗可能发生QT延长。因此应经常监视ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 > 500 ms终止贝达喹啉Sirturo。抗结核新药贝达喹啉Sirturo的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉Sirturo，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo进行治疗。贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉Sirturo的适应症。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87474.html

美国强生公司贝达喹啉效果好吗？ 探讨联用贝达喹啉Sirturo对耐药肺结核患者的长期疗效及安全性。选择耐药肺结核定点治疗医院2017年12月至2018年8月收治的50例耐药肺结核患者，根据随机数字表法，将所有患者分为观察组及对照组，对照组患者采用抑酸乙胺丁醇片+氨基水杨酸异烟肼片+丙硫异烟胺片+吡嗪酰胺片治疗，观察组在对照组基础上加用贝达喹啉Sirturo，对比两组治疗后1个月，4个月，8个月，12个月时的痰菌转阴率，对比两组患者的治疗效果，对比两组的治疗不良反应。 结果:观察组治疗后1个月，4个月，8个月，12个月时的痰菌转阴率均明显高于对照组；两组患者均完成治疗，观察组的治疗不良反应为28.0%，对照组为20.0%，组间对比无统计学意义。 据临床试验数据显示可知，贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 接受贝达喹啉Sirturo进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受贝达喹啉治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于贝达喹啉Sirturo的介绍。患者若对贝达喹啉还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/87471.html

贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo。 贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗（DOT）。根据两项II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉Sirturo的适应症。 贝达喹啉Sirturo不可用于以下治疗结核分枝杆菌所致潜伏感染：药物敏感性结核病 肺外结核病、非结核分枝杆菌（NTM）所致感染。 美国强生公司贝达喹啉效果好不好？ 一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为耐多药肺结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉Sirturo治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 与安慰剂组相比，贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组。与安慰剂组相比，第24周贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率显著较高。 生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87464.html

美国强生公司贝达喹啉说明书： 【适应症】 贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。贝达喹啉Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 【用法用量】 贝达喹啉Sirturo（成人）：应在经验丰富的医生指导下使用。贝达喹啉Sirturo的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 【不良反应】 贝达喹啉Sirturo报道中（1-10％）不良反应：转氨酶升高，血淀粉酶增加。 贝达喹啉Sirturo报道的最常见不良反应（≥10%）是恶心/关节痛/头痛。在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 【注意事项】 用贝达喹啉Sirturo可能发生QT延长。定期监视ECG。 患者在接受治疗期间如发生显著室性心律失常或QTcF间期 > 500ms终止服用贝达喹啉Sirturo。 使用延长QT间期药物可致另外QT延长。更频繁监视ECG。 使用贝达喹啉Sirturo曾报道肝相关不良药物反应。监视肝相关实验室检验。 不遵守治疗方案可能导致药效失败或耐药性。 生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 热文推荐：印度NATCO伏立康唑治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/87461.html

贝达喹啉是近年来首个上市的抗结核新药。2012 年，美国食品药品管理局（FDA）加速审批通过了贝达喹啉，欧盟也有条件地批准了该药物适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。2016年贝达喹啉在我国获批上市。 贝达喹啉生产厂家为美国强生公司，成立于1886年， 是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，在全球60个国家建立了250多家分公司，拥有约11万5千余名员工，产品销售于175个国家和地区。 贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，也是目前治疗耐多药结核病的首选。含贝达喹啉的全口服方案比其他方案更有效、更低毒性和更容易实施。 目前美国强生公司在俄罗斯售卖的贝达喹啉价格比较低，每盒规格为100mg*188片，价格为22300元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者如有购买需求，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 贝达喹啉口服给药，但是只有当不能提供其他有效的治疗方案时，才能使用，而且应在直接面视督导下治疗（DOT）。如果患者有结核分枝杆菌所致潜伏感染、非结核分枝杆菌（NTM）所致感染、肺外结核病、药物敏感性结核病等情况，则不应使用贝达喹啉。如果患者有任何其他特殊情况，都应该提前告知医生，根据医生的判断用药。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的作用https://www.1blv.com/newsDetail/87418.html

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，由美国强生公司生产，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。贝达喹啉应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉的适应症。 美国强生公司贝达喹啉的作用： 贝达喹啉对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵是贝达喹啉独特而特异性的抗肺结核（TB）位点。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。 临床试验中，贝达喹啉组治愈的肺结核患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用贝达喹啉的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。 贝达喹啉的作用明显，我们再来简单的了解一下它的生产厂家美国强生公司吧。强生作为一家国际性大型企业，在全球57个国家建立了230多家分公司，拥有11万6千余名员工。生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。130多年来，公司始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/87416.html

结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核杆菌是一种易感病菌，我国40％的人口都是结核杆菌的感染者，但只有10％的感染者会转为肺结核，而肺结核患者中约有16.4％的人群是耐药肺结核。贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。 2012年贝达喹啉在美国获批上市，2016年在我国获批，其生产厂家为美国强生公司。强生公司相信大家都比较熟悉，成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。1992年，强生（中国）有限公司在上海注册成立。 贝达喹啉需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。贝达喹啉在我国上市后，已经有超过400位患者接受治疗，影像学转归显著。 对于患者们来说，贝达喹啉上市后它的价格也是十分重要的一个方面，这关系到患者是否真的能够买得起用的上这种药物，据了解，国内贝达喹啉的价格非常高，大多数患者难以负担，而美国强生公司在俄罗斯售卖的贝达喹啉价格比较低，规格100mg*188片，价格在22300元左右。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/87412.html

贝达喹啉的商品名为斯耐瑞，属于二芳基喹啉类药物，也是近年来首个上市的新抗结核新药。贝达喹啉由美国强生公司生产，强生已经成为目前世界上最具综合性、分布范围最广的健康护理产品制造商和相关服务提供商，生产及销售产品涉及消费品及个人护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。 肺结核是一种严重影响人们生存质量以及生活质量的疾病，通过采用贝达喹啉治疗该疾病，便能够有效改善患者的病情，其疗效也尤为显著。 在一项研究试验中纳入了160例耐多药结核（MDR-TB）患者，并将其随机分为贝达喹啉组（n=79）和安慰剂对照组（n=81），两组的基本抗结核药物相同。在治疗的过程中，对照组按照常规方法进行治疗，贝达喹啉组采用的具体治疗方法为：在第1、2周，患者每次需服用400mg贝达喹啉，每天服用1次即可；从第三周起，一直到第24周，患者每次需服用200mg贝达喹啉，每周服用3次即可。 最终的研究结果表明，在治疗24周时，采用贝达喹啉治疗组和安慰剂组的痰培养阴转率为78.8％VS57.6％，组间对比P=0.008。 也就是说，采用贝达喹啉治疗的效果更好。 在另一项试验中，将47例MDR-TB患者被分为贝达喹啉试验组和安慰剂对照组，所有患者均口服8周，其疗程均为2年。最终研究结果表明，贝达喹啉试验组8周痰培养阴转率为48％，明显高于对照组的9％。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/87404.html