贝达喹啉由杨森(Janssen，现属于强生)研发，美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 贝达喹啉于2012年12月28日获美国FDA批准上市，之后于2014年3月5日获得欧洲EMA批准上市，由杨森在美国和欧洲上市销售，商品名为Sirturo。 贝达喹啉（Sirturo）是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物，是治疗结核杆菌感染的有力武器。贝达喹啉通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用，对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。动物实验和临床试验均证实了贝达喹啉对结核的有效性和安全性。 美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉去哪买的到？ 据了解，美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉已经获批在国内上市，但仅有部分医院有贝达喹啉试点。国强生制药出口到俄罗斯版的售价加便宜，性价比较高，贝达喹啉Sirturo规格100mg*188片，一盒的售价约22300元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅可以直接联系药厂帮助患者购买正品Sirturo（贝达喹啉）。 相关热文推荐：服用美国强生制药的贝达喹啉需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/91066.html

1886年，强生和他的两个兄弟在美国新泽西州的新布鲁斯威克，共同开创了一个全新的事业——生产无菌外科敷料，并正式创建了强生公司。强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。美国强生制药的贝达喹啉对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 服用美国强生制药的贝达喹啉需要注意什么？ 1.动物实验显示，贝达喹啉可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用贝达喹啉。2.QT间期延长：贝达喹啉可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。 3.肝毒性：服用美国强生制药的贝达喹啉时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。4.在美国强生制药的贝达喹啉治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦等。5.建议患者在服用美国强生制药的贝达喹啉期间如果发生头晕，不要驾驶或操作机械。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉适应症https://www.1blv.com/newsDetail/91059.html

贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉于2012年12月28日获美国FDA批准上市，之后于2014年3月5日获得欧洲EMA批准上市，由杨森在美国和欧洲上市销售，2016年，获得国家食品药品监督管理总局批准上市。美国强生制药的贝达喹啉怎么服用？ 强生作为一家国际性大型企业，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。美国强生制药的贝达喹啉针对人患者的用法用量： 1、二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后3-24周：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 2、美国强生制药的贝达喹啉在儿童患者使用推荐：二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后3-24周：200mg 3次/周，持续22周。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉适应症https://www.1blv.com/newsDetail/91059.html

美国强生制药的贝达喹啉适应症：美国强生制药的贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉于2016年11月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 贝达喹啉Sirturo应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 贝达喹啉口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。贝达喹啉主要经CYP3A4，Chemicalbook部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为贝达喹啉的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。贝达喹啉及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉安全性如何？https://www.1blv.com/newsDetail/91057.html

贝达喹啉独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。，用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 美国强生制药的贝达喹啉安全性如何？ 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 结果显示，Bedaquilin（贝达喹啉）组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80）。第24周（79% vs58%） 和第120周（62%vs44%）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。第120周，Bedaquilin（贝达喹啉）和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%（P=0.003）。Bedaquilin（贝达喹啉）组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。 强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。美国强生制药的贝达喹啉经过多项临床试验，安全性较好。 相关热文推荐：美国安进地舒单抗注射液的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/91051.html

美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，贝达喹啉独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。 2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药贝达喹啉Bedaquilin获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉Bedaquilin作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉进医保了吗？ 2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物富马酸贝达喹啉（简称“贝达喹啉”）就在其中。贝达喹啉作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担。 但相比国内的贝达喹啉，美国强生制药出口到俄罗斯版的售价加便宜，性价比较高，贝达喹啉Sirturo规格100mg*188片，一盒的售价约22300元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/91048.html

贝达喹啉是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶质子泵的活性，来影响结核分枝杆菌的ATP合成，从而发挥抗菌及杀菌作用。临床上用于治疗成人耐多药肺结核（MDR-PTB）。贝达喹啉对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。 贝达喹啉的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。贝达喹啉口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.Chemicalbook9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 美国强生（Johnson and Johnson）成立于1887年的美国强生公司是世界上规模大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉在中国上市了吗？ 医伴旅小编查阅香港资料了解到美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉已经在中国上市了。2016年，国家食品药品监督管理总局批准Sirturo（贝达喹啉）上市，作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/91046.html

美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。强生一直致力于引进和生产高质量的创新产品来满足不断增长的医药卫生需求。贝达喹啉是美国强生制药生产的治疗肺结核的药物。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80）。第24周（79%vs58%） 和第120周（62%vs44%）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。第120周，斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%。贝达喹啉组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例vs16例患者）。 美国强生制药的贝达喹啉怎么购买？ 美国强生制药的贝达喹啉俄罗斯版本性价比最高，详细的购药信息患者可以咨询海外医疗服务机构（如：医伴旅）。 热文推荐：罗氏阿特珠单抗一支多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/91039.html

斯耐瑞是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。2012年斯耐瑞在美国获批上市，2016年在我国获批上市，为国内肺结核患者的治疗带来了新的选择。 强生成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。1992年，强生（中国）有限公司在上海注册成立。强生生产的斯耐瑞在我国上市以来，已经有超过400位患者接受治疗，影像学转归显著。 斯耐瑞是一种处方药，使用美国强生制药的斯耐瑞需要注意以下事项： 1、死亡率升高：在一项安慰剂对照试验中，观察到斯耐瑞治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。使用斯耐瑞24周治疗期间，发生了1例死亡。 2、QT间期延长：斯耐瑞可延长QT间期。在治疗前、以及治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。 3、肝毒性：服用斯耐瑞时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。 4、在斯耐瑞治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/89263.html

美国强生公司成立于1886年， 是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，在全球60个国家建立了250多家分公司。强生生产的斯耐瑞是近年来首个上市的抗结核新药。 斯耐瑞在美国获批上市的时间是2012年，是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，斯耐瑞是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，也是目前治疗耐多药结核病的首选。含斯耐瑞的全口服方案比其他方案更有效、更低毒性和更容易实施。 美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞多少钱一盒？ 2016年斯耐瑞在我国获批上市，据了解斯耐瑞原研药在我国的价格为37600 元一盒，规格是100mg/188片。价格十分高昂，对于大多数患者来说，这都是个不小的经济负担。目前美国强生公司在俄罗斯售卖的斯耐瑞价格比较低，每盒规格为100mg*188片，价格为22300元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者如有购买需求，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 斯耐瑞口服给药，但是只有当不能提供其他有效的治疗方案时，才能使用，而且应在直接面视督导下治疗（DOT）。成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞儿童用量是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/89261.html

肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，是危害人类健康历史久远的慢性传染病。2012年强生公司的斯耐瑞在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。 强生公司成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。130多年来，公司始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。 2016年斯耐瑞在我国获批上市，在我国上市后，已经有超过400位患者接受治疗，影像学转归显著。为国内结核病患者的治疗带来了新的选择。 因为斯耐瑞在成人患者的治疗中发挥了显著的效果，因此也有一些患者问到，儿童是否可以使用斯耐瑞，儿童用量是多少呢？ 据了解，斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃本品治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/89254.html

斯耐瑞是美国强生制药生产的一种口服药物，2012年在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。目前也已经在我国获批上市。 斯耐瑞仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。推荐剂量是400mg，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药（每次服药至少间隔48小时）22周（治疗的总持续时间是24周）。药片应用水送服，整个吞下，并且随食物同服。对斯耐瑞及其辅料过敏的患者禁止使用。 美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞去哪买的到？ 对于已经在我国上市了的药物来说，患者可以凭借医生开具的处方，在国内的一些医院里买到斯耐瑞，只不过我们都知道，国内上市的原研药价格普遍非常高，很多患者难以负担。好在我们了解到，强生在俄罗斯也上市了斯耐瑞，而且价格更低。据了解斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，患者可以通过以下方法购买。 1、患者亲自出国，患者凭借医生开具的处方在俄罗斯的正规药房里购买，不用担心买到假药。2、通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。对于很多患者来说出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远，舟车劳顿，而且还要面临语言不通的问题，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为您买到正品斯耐瑞。 相关热文推荐：美国强生制药的斯耐瑞在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89245.html

美国强生制药的斯耐瑞在国内上市了吗？斯耐瑞（贝达喹啉/Bedaquilin）是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果，将满足众多患者的治疗需求。斯耐瑞于2016年12月1日被中国国家食品药品监督管理总局批准上市，适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 斯耐瑞的生产厂家强生制药大家都不陌生了，它是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，在全球60个国家建立了250多家分公司，拥有约11万5千余名员工，产品销售于175个国家和地区。1985年，强生公司在中国成立了第一家合资企业——西安杨森制药有限公司。 斯耐瑞是一种口服片剂，需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 斯耐瑞在妊娠女性中使用需谨慎，应该仅在明确需要时使用，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃本品治疗。儿童用药的安全性和有效性未知。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 美国强生制药的斯耐瑞目前已经在我国上市了，患者如需此药，可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院购买。 相关热文推荐：美国强生制药的斯耐瑞效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/89236.html

美国强生制药的斯耐瑞效果如何？强生公司成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。强生生产的斯耐瑞（也叫贝达喹啉）是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，将在结核病防治领域发挥巨大作用。 肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，是危害人类健康历史久远的慢性传染病。斯耐瑞2012年在美国获批上市，2016年进入我国，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。 斯耐瑞是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，也是目前治疗耐多药结核病的首选。含贝达喹啉的全口服方案比其他方案更有效、更低毒性和更容易实施。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的斯耐瑞治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；斯耐瑞风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/89233.html

斯耐瑞又叫贝达喹啉，是近年来首个上市的抗结核新药，由美国强生制药生产。作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物，斯耐瑞将在结核病防治领域发挥巨大作用。 斯耐瑞的生产厂家强生制药是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，成立于1886年，130多年来，公司始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。 肺结核是一种慢性传染病，也是最为严重的传染性疾病，死亡率已超过HIV，位居传染性疾病之首。2012年斯耐瑞在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。 在治疗效果方面，与安慰剂治疗组的患者相比，斯耐瑞组的患者痰液阴转率更快，并且在第120周时的临床治愈率更高，两组患者不良反应事件发生率相当。 美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞怎么购买？ 2016年，斯耐瑞在我国获批上市，也就是说，国内患者在我国的一些医院中便可以买到此药了。除此之外，强生在俄罗斯也上市了斯耐瑞，而且价格更低。据了解斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，患者如果方便出国，可以亲自出国购买，不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服，了解具体购买方法。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/89189.html

斯耐瑞是美国强生制药生产的一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。而且只有当不能提供其他有效的治疗方案时，才能开始斯耐瑞的治疗，患者不要盲目用药。 肺结核大家应该都有所耳闻，这是一种慢性传染病，也是最为严重的传染性疾病，死亡率已超过HIV，位居传染性疾病之首。那美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞效果怎么样？ 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验中纳入了近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）成人患者共160例，并且这些患者对至少3种敏感。将这些患者随机分为两组，其中一组接受400 mg，1次/天的斯耐瑞治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周（79例）；另一组接受安慰剂治疗（81例）。 试验显示，与安慰剂组相比，斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；斯耐瑞风险比，2.44）。第24周痰液阴转率斯耐瑞组为79%，安慰剂组为58%；第120周斯耐瑞组为62%，安慰剂组为44%，斯耐瑞组显著较高。第120周，斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%（P=0.003）。 斯耐瑞组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。试验中，两组患者不良反应事件发生率相当。 美国强生制药是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。其生产的耐多药肺结核新药斯耐瑞治疗效果显著，为肺结核患者带来了新的选择。 相关热文推荐：美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/89176.html

结核病是一种由结核杆菌感染引起的慢性传染病，斯耐瑞是2012年被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市的口服药物，作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤(66磅)的多药耐药肺结核(MDR-TB)青少年患者的治疗。 斯耐瑞也叫贝达喹啉，生产厂家为美国强生制药，说起强生，大家都不陌生了，它是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，在全球60个国家建立了250多家分公司，拥有约11万5千余名员工，产品销售于175个国家和地区。 强生生产的斯耐瑞在2016年的时候在我国获批上市，因此，对于国内患者来说，可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院中购买，不过国内原研药的价格高昂，很多患者表示负担不起，那还有没有其他选择呢？ 我们了解到，目前美国强生制药生产的斯耐瑞在俄罗斯也已经上市，价格相对比较低，规格100mg*188片，价格在22300元左右。 购买俄罗斯售卖的强生生产的耐多药肺结核新药斯耐瑞通常有两种方法，一种是患者亲自出国，凭借医生开具的处方在俄罗斯的正规药房里购买，不用担心买到假药。第二种是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。对于很多患者来说出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远，舟车劳顿，而且还要面临语言不通的问题，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证协助您买到正品斯耐瑞。 相关热文推荐：美国辉瑞生产的白血病治疗药赛德萨在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89118.html

2012 年 12 月，美国强生生产的贝达喹啉被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并被写入了WHO 指南。那么贝达喹啉该怎么使用呢？ 贝达喹啉的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签，推荐剂量： 第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。 贝达喹啉应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。 贝达喹啉的合理使用对于攻克耐多药结核病至关重要。西安杨森正与合作伙伴及结核病防治领域的一线医务工作者共同建立一套完善的药品管理及使用机制，从而确保中国患者能够正确、合理地使用贝达喹啉，并减少新型耐药性结核菌出现的可能性。西安杨森制药有限公司医学事务部副总裁Avery Ince博士表示：“在各界同仁的通力合作下，我们有信心确保贝达喹啉在中国的合理应用。” 患者要在医生建议指导下使用贝达喹啉，不可擅自停药处理。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/87526.html

你知道美国强生生产的贝达喹啉如何购买吗？ 美国强生成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。据《财富》和《商业周刊》97年公布的结果，强生公司市场价值指标评比名列全球第20位，并位居全美十大最令人羡慕的公司之列，1999年全球营业额高达275亿美元。强生在全球60个国家建立了250多家分公司，拥有约11万5千余名员工, 产品销售于175个国家和地区。 据了解贝达喹啉已经在国内上市了，患者可以凭借药方去各大医院购买。但是原研药都比较昂贵，患者可以选择海外版本的，比如俄罗斯上市的贝达喹啉，价格在24000元左右。 您可以亲自出国购买，也可以选择国内正规的医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供正规的购药渠道，药品也是直邮到家。 但是小编不建议大家选择个人代购，这样的方法存在一定风险，药品质量也无法得到保障。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 目前各大结核病研究和药物研发机构正在努力寻找将药物敏感的抗结核治疗从 6 个月缩短至 4 个月甚至更短的方法。 一项 2b 期临床试验数据表明，在 5 种耐药结核药物的基础上加用贝达喹啉可加快 2 个月痰菌转阴，提示贝达喹啉可缩短抗结核疗程。WHO 指南提示：在适当监测下，贝达喹啉能够用于轻度至中度肝损伤的患者。 贝达喹啉要成为一线抗结核药物仍有很长的路要走，我们也期待它能够突破更多难题，尽快造福肺结核患者。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/87525.html

美国强生公司贝达喹啉纳入医保了吗？相信这也是很多患者的疑问。 据了解贝达喹啉进入了地方医保，纳入医保后的贝达喹啉，价格下降了很多，但是报销地区有限，大部分地区还不支持医保，患者可以从医院购买，但是原研药相对比较昂贵。大家可以选择在俄罗斯销售的贝达喹啉，一盒价格在24000元左右。由于汇率上下浮动，患者可以通过咨询医伴旅来进行详细了解。 选择耐药肺结核定点治疗医院2017年12月至2018年8月收治的50例耐药肺结核患者，根据随机数字表法，将所有患者分为观察组及对照组，对照组患者采用抑酸乙胺丁醇片+氨基水杨酸异烟肼片+丙硫异烟胺片+吡嗪酰胺片治疗，观察组在对照组基础上加用贝达喹啉，对比两组治疗后1个月，4个月，8个月，12个月时的痰菌转阴率，对比两组患者的治疗效果，对比两组的治疗不良反应。 贝达喹啉是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用贝达喹啉可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。我们也期待贝达喹啉能够突破难关，造福更多肺结核患者。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉哪里能买到