Perjeta注射方法

Perjeta注射方法：Perjeta只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2019年，帕妥珠单抗（Perjeta）获得中国国家药品监督管理局批准上市。

帕妥珠单抗（Perjeta）的初始剂量为840mg，通过60分钟输注，然后每3周通过30至60分钟输注以420mg的剂量注。当与帕妥珠单抗一起给药时，推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8mg/kg，通过90分钟输注，每3周一次，剂量为6mg/kg，通过输注30至90分钟。帕妥珠单抗应每3周与曲妥珠单抗联合使用，共1年(最多18个周期)或直至疾病复发或无法控制的毒性。

患者服用帕妥珠单抗(Perjeta)的不良反应：（1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少；3周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。