Perjeta在中国上市了吗？

帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。

Perjeta在中国上市了吗？

2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。

目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）也已经批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。帕妥珠单抗联合赫赛汀方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。