帕捷特在国内入医保了吗？

2012年6月8日通过了美国FDA的认证，帕捷特与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

帕捷特（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。售价较高，因此患者朋友们咨询医伴旅帕捷特在国内入医保了吗？

据了解帕捷特已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，但具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。