Perjeta国内上市日期

帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Perjeta国内上市日期是什么时候？

2018年12月，Perjeta首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

2019年12月，帕捷特（Perjeta）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。帕妥珠单抗（Perjeta）+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，让越来越多乳腺癌患者从治疗中获益。

据了解国内上市的帕捷特售价较高，420mg(14ml) 瓶/盒，药房价：¥18000 /人民币。罗氏生产的帕捷特（Perjeta）已经在土耳其上市，帕捷特（Perjeta）在土耳其的售价比其他国家都要便宜很多，一盒的价格在8500左右。具体的价格信息及购药流程，患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅。