凡德他尼治疗的靶点有EGFR、VEGFR，也就是说，检查出这两个靶点的患者都是可以选择凡德他尼治疗的。除了已经批准用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，有少数肺癌易瑞沙，特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，也有尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。凡德他尼于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排甲状腺癌患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者(2%)，其中19人接受了药物治疗试验。经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人 (47% [95% CI 24–71])的病情得到缓解，17人(90% [67–99])病情得到控制。大多数患者(16 [84%])的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(95% CI 2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月(范围在3.0-26.4个月)。在12个月的总生存率是47%(95% CI20–69)，中位生存期是11.1个月;不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET 融合，10位具有KIF5B-RET 融合。在具有CCDC6-RET 融合的患者中(83% [95%CI 36–100]) ，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET 融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。

相信不少非小细胞肺癌患者对凡德他尼这款药物都比较陌生，的确凡德他尼研发出来的时候适应症并没有非小细胞肺癌，主要的治疗对象只是甲状腺瘤。但是作为一款口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)药物，被海外医疗研究者发现可以用于多种基因突变型的肿瘤，比如EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶。 RET重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼）治疗中获益。为了严重凡德他尼对RET基因重排肺癌患者的治疗效果以及凡德他尼对晚期有RET重排对患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。该研究结果表明凡德他尼对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCDC6-RET 亚型对凡德他尼的敏感性要显著高于 KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。RET重排是适用于非小细胞肺癌靶向治疗的分子亚型。 由此可见凡德他尼这款小分子靶向药物除了甲状腺瘤以外也可以用于我们非小细胞肺癌出现了RET基因重排的患者。但是在我们用药治疗期间，需要注意凡德他尼的药物毒副作用可能会对我们患者的日常生活和治疗产生影响，一定要第一时间与我们医伴旅海外医疗联系。患者千万不要自己盲目更改用药剂量或者是间断服药，间断服药很有可能会导致我们最终的治疗出现反弹的现象。

凡德他尼是一种激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。众所周知，每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。规避这些注意事项，才能收到预期的治疗效果。那么，用凡德他尼需要注意什么事项呢？ （1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。（2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼。（3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量。（4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。（5）当凡德他尼给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。（6）因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为vandetanib REMS计划得到凡德他尼。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配凡德他尼。

凡德他尼是一款口服使用的抗癌靶向药物，凡德他尼这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。凡德他尼是一种激酶抑制剂，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。但是目前有许多患者对凡德他尼这款药物还不是特别熟悉，毕竟这款药在国内没有上市。要知道，正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，那么，凡德他尼怎么服用呢？ 凡德他尼100-mg是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。凡德他尼300-mg是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。凡德他尼推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼应口服，与或不与食物同服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服凡德他尼每天1次,直至疾病进展。凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。凡德他尼可与有或无食物使用。不少患者由于工作和生活的繁忙会出现错服，漏服的现象，如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。需要注意的是，凡德他尼作为抗癌靶向药物，不可能刚刚服用就立即看见疗效，所以我们一定要耐心等候疗效的出现，千万不要盲目增加用药剂量来企图加快药物起效的时间。

凡德他尼是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市,商品名为Zactima。该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，凡德他尼可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服)，当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。该药最常见的不良反应是腹泻、皮疹、痤疮、恶心、高血压、头痛、疲乏、食欲减退和腹痛。其不良反应发生与剂量相关，在<300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。 英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)分别在2001年5月和2001年10月优先获得世界专利权(WO2001032651、WO2001074360)，分别对该化合物的结构式、合成方法以及药物组合物(包括加成盐)等申请了相应保护。凡德他尼能抑制甲状腺髓样癌的发展，是首个获得FDA批准的用于治疗该病的药物，将为治疗成年患者晚期甲状腺髓样癌提供帮助。

甲状腺髓样癌的患者，如果基因检测有RET突变，还是很幸运的，毕竟有获批的靶向药可以使用，而且还不止一种，除了卡博替尼，凡德他尼的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型（实际上并非甲状腺癌），是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分（约占3-12%），其发病、诊断和治疗都独具特点。本病发病率占甲状腺癌的5%～10%，有家族倾向性，病史较长，中等程度恶性，发病主要原因是RET原癌基因突变。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 凡德他尼的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。  对于国内患者来说，凡德他尼是可望而不可即的，因为中国现在还没有上市凡德他尼。想要购买凡德他尼的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的凡德他尼外，印度仿制版凡德他尼也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

激酶抑制剂凡德他尼被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼在中国没有上市，需要的患者只能选择国外的版本。奈何美国地区的凡德他尼实在是天价，动辄几万元人民币的价格对患者来说无异于雪上加霜。许多患者将目光投向了印度仿制版凡德他尼：100mg*30片/盒，售价约7000元人民币;300mg*30片，售价约12500元人民币。虽然是仿制版，但是疗效和凡德他尼原研药是没有区别的！

凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、等等。 凡德他尼的价格也是患者关心的重点之一。国内尚未上市凡德他尼，因此凡德他尼在国内的价格并不存在。凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了凡德他尼的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元人民币左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元人民币左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。

凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、等等。 凡德他尼尚未在国内上市，因此并不支持医保报销。凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了凡德他尼的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元人民币左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元人民币左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。

甲状腺髓样癌的患者，如果基因检测有RET突变，还是很幸运的，毕竟有获批的靶向药可以使用，而且还不止一种，除了卡博替尼，凡德他尼片的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型（实际上并非甲状腺癌），是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分（约占3-12%），其发病、诊断和治疗都独具特点。本病发病率占甲状腺癌的5%～10%，有家族倾向性，病史较长，中等程度恶性，发病主要原因是RET原癌基因突变。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼片是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 凡德他尼片的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼片或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼片组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼片组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。  国内并未上市凡德他尼片，所以并没有入医保。想要购买凡德他尼片的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的凡德他尼片外，印度仿制版凡德他尼片也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、等等。 凡德他尼尚未在国内上市，自然不支持医保报销。凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了凡德他尼的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元人民币左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元人民币左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。

FDA于2011年4月6日批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，凡德他尼还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此凡德他尼是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。那么，凡德他尼治疗甲状腺癌疗效怎样？ 甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，凡德他尼组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长（30个月比19个月），疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。 0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。研究者认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100 %遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。

相信肺癌患者对易瑞沙这款药物都不会陌生，易瑞沙（吉非替尼）被称为是我们肺癌治疗的神药，可是面对肺癌基因变化较大，突变类型较多的非小细胞肺癌患者来说，易瑞沙并不能满足我们的治疗需求。特别是对于一些RET 重排的患者来说，治疗更加困难。不过这并不是绝对的，目前被称为“易瑞沙二代”的肺癌靶向药物凡德他尼已经上市，一时间风光无两。那么，凡德他尼对肺癌有效果吗？ 目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，凡德他尼与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在凡德他尼临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变凡德他尼治疗方案。凡德他尼试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号凡德他尼研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步凡德他尼试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。

凡德他尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体（RGFR），血管生长因子受体（VEGFR），转染期间重排（RET），蛋白激酶6（BRK）的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 该药品化学结构中的苯胺喹唑啉结构，是现阶段活性最高、选择性最好的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。凡德他尼作用的靶点除了包含 EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶以外，还包含了其它酪氨酸激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶等。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼目前在国内还没有上市，所以在国内是买不到的，在2011年4月，美国FDA就批准了凡德他尼的上市，通过动物实验和癌症模型研究得出，凡德他尼对于甲状腺癌、肾癌、胰腺癌、胃癌、已经非小细胞肺癌（NSCLC）等疾病均有着良好的治疗效果，但是由于国内还未上市，患者只能通过国内的专业海外医疗服务机构的帮助下购买，或者去已经上市凡德他尼的国家购买。 就算是凡德他尼在美国已经上市，价格方面也可以说是天价，规格为300mg*30片/瓶（盒）的药剂价格便达到了31507.2人民币，但是在印度地区，相同规格的药剂仅需要12500元人民币左右，除此之外，印度版的凡德他尼还有规格为100mg*30片/盒的药剂，售价大约是7000人民币左右，但是由于汇率的浮动，每个地区凡德他尼的价格都会有一定的变化。国内患者如果有需要，可以像国内专业海外医疗服务机构（如医伴旅）进行咨询。

凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKL），可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。 RET重排是非小细胞肺癌中少见的疾病变异，有许多报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂治疗中获益。 近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 研究人员历时2年，寻找到34位重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗实验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中，有9个人的病情得到了缓解，17人的病情得到控制。大多数患者（16人）的肿瘤表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤缩小超过50%。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗，反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月。随访中位时间是9.9个月，在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月。 不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异： 在19位接受药物治疗的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。 在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 该研究结果表明凡德他尼对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCD6-RET亚型对凡德他尼的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。

凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 但是凡德他尼治疗存在风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。 今天就来看一下凡德他尼在治疗期间要注意的事项有什么？ 服用剂量方面： （1）300 mg每天1次，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。（2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. （4）如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 （5）对有吞咽固体困难患者，凡德他尼片不应压碎。如不能吞服整片凡德他尼，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解)，应立即吞服，并确保接受完整剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 （6）应避免压碎片剂与皮肤、粘膜直接接触。如发生这类接触，应彻底冲洗。 禁忌事项方面： （1）曾报道延长的QT间期，凡德他尼片说明书尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。 （2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼。 （3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量 （4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 （5）当凡德他尼给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。 （6）因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为凡德他尼REMS计划得到凡德他尼。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配凡德他尼。 以上就是凡德他尼的注意事项，希望可以帮助到您。

随着人们对于甲状腺癌的不断研究发展，越来越多的药物分子作用靶标相继被发现。基于一个或多个的分子靶向药物已经完成或正在进行治疗甲状腺癌的临床试验，展现出良好的应用和发展前景。凡德他尼，一种激酶抑制剂，为有不可切除，局部进展，或者是转移疾病有症状或进展髓样甲状腺癌患者的治疗。凡德他尼也是经过FDA批准用于治疗甲状腺癌的药物，那么凡德他尼的疗效是怎么样的呢？ 凡德他尼可以有效的治疗晚期MTC，药物半衰期为19d，凡德他尼对于侵蚀性MTC最主要的作用是延长无进展期和提高疾病的稳定率，在一项临床试验中，311例晚期MTC患者口服凡德他尼治疗，凡德他尼显著的延长了病人的中位无进展期，长达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 凡德他尼可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。对于影像学发现局部转移灶的，进行手术局部切除或体外放射治疗；对于局部转移灶直径大于1-2cm的，转移灶大小每年增大超过20%，以及多系统累及不宜手术或放疗的，适合使用凡德他尼。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。凡德他尼是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。凡德他尼在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。

凡德他尼属于合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对酪氨酸激酶有着较高的选择性抑制作用，在治疗肺癌方面也发挥着举足轻重的作用。 在Ⅰ期临床研究中，美国的Holden与澳大利亚的De Boer共纳入77例患者进行实验，凡德他尼的剂量范围为50 ～ 600mg，患者治疗一周期时间为28d，直到患者从中不再受益为止。然后以7d为一周期，对患者服用凡德他尼的效果及不良反应等进行观察和评价。最终的实验研究表明，每天服用500mg凡德他尼被认为是患者最大的耐受剂量水平，每天服用300mg凡德他尼患者的耐受性良好，而且也成为了Ⅱ期临床研究中的推荐剂量。站在药代动力学的角度观察，凡德他尼的分布相对广泛，半衰期时间大约在120h左右，患者需连续服用28d以上才能够达到稳态血药浓度。总而言之，经过Ⅰ期临床研究后证实，不管是凡德他尼单药还是采用联合化疗的方法，每天服用300mg药剂都是较好的耐受剂量水平，即便是出现了一些不良反应，也能够通过适当调整用药剂量或者是对症处理等方式予以解决。 在Ⅱ期临床研究中，Kiura等人对单药凡德他尼的剂量进行了进一步研究，参与实验的患者数共有53例，在各组经过不同剂量凡德他尼的治疗后发现，每天服用100mg药物的小组患者的客观反应率达到了17.6%，每天服用200mg药物的小组患者的客观反应率达到了5.6%，每天服用300mg药物的小组患者的客观反应率达到了16.7%。其中，共有7例患者出现了部分反应，还有27例（51%）患者≥８周的疾病稳定期。最终实验表明，凡德他尼的安全性、有效性以及耐受性等于既往研究相似，而三种不同剂量水平的凡德他尼均具有抗肿瘤活性，对于肺癌病情的发展同样能够起到良好的抑制作用。

凡德他尼（Vandetanib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康（AstraZeneca）公司研发而成。目前在国内还未上市，但是可通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买渠道。由于受到各国国情及汇率的影响，凡德他尼的价格也会随之上下浮动。 早在2011年4月，凡德他尼就获得了美国FDA的批准上市。该药品化学结构中的苯胺喹唑啉结构，是现阶段活性最高、选择性最好的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。凡德他尼作用的靶点除了包含 EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶以外，还包含了其它酪氨酸激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶等。在所有的信号通路中，主要以抑制 EGFR和VEGFR为主。单从理论上来讲，通过以上途径就能够有效地抑制肿瘤的发展。 通过动物实验和癌症模型研究发现，凡德他尼对于甲状腺癌、肾癌、胰腺癌、胃癌、胃癌以及非小细胞肺癌(NSCLC)等疾病均有着良好的治疗效果。然而，该药品在我国并没有上市，所以国内患者只能去已经上市凡德他尼的国家或在国内专业的海外医疗服务机构的帮助下获取购买渠道。 在价格方面，美国地区的凡德他尼可谓“天价”，其规格为300mg*30片/瓶（盒）的药剂价格便达到了31507.2人民币，而到了印度地区，同样规格的药剂仅需12500元人民币左右。除此之外，印度版凡德他尼还有规格为100mg*30片/盒的药剂，售价大致在7000元人民币左右。随着汇率的浮动，各地区凡德他尼在售的价格也会随之发生变化。国内患者如有需要，可向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行咨询。

凡德他尼是2011年FDA批准的新药，为治疗甲状腺癌的治疗做出了巨大贡献。凡德他尼在癌细胞和内皮细胞内的药理作用显著，可有效抑制细胞的生长存活以及血管的生长；体外试验也证实了凡德他尼是VEGFR2、VEGFR3、EGFR以及RET的抑制药，其对三者的50％抑制浓度分别为40mol·L-1 、110mol·L-1 和500 mol·L-1。相较于传统的放疗以及化疗治疗方法，采用凡德他尼已成为当前治疗甲状腺癌的新选择。 在一篇凡德他尼引起Q-Tc时间延长的Meta分析中，共有2188名患者被纳入实验，最终实验结果证明，有16.4％的患者在服用300mg凡德他尼后出现了Q-Tc延长的症状，其中有3.7％的患者出现了重度Q-Tc延长的症状，这些患者都需要接受治疗，其余患者不需要治疗。与对照组相对比较而言，服用该药物引起Q-Tc时间延长的相对危险度为3.24。 在一篇凡德他尼引起皮疹的Meta分析中，共有2961名患者参与实验，最终实验结果证明，有46.1%的患者在服用300mg凡德他尼后出现了皮疹，其中有3.5%的患者出现了重度皮疹。与对照组相对比较而言，服用该药物出现皮疹的相对危险度为2.43。 在一篇凡德他尼引起高血压的Meta分析中，共有3154名患者参与实验，最终实验结果证明，有24.2%的患者在服用300mg凡德他尼后出现了高血压，其中有6.4%的患者出现了重度高血压。与对照组相对比较而言，服用该药物出现重度高血压的相对危险度为8.06。 综合以上实验，用凡德他尼治疗甲状腺癌的效果还是不错的，安全性及有效性都有所保证。