凡德他尼目前在我国还未上市，所以有需要的患者在国内是买不到的，需到已上市的国家或通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买渠道，然后按照流程进行购买。 凡德他尼是一种多靶点口服的激酶抑制剂，其之所以能够有效抑制肿瘤细胞的生长以及血管的生成，主要是通过抑制VEGF、EGFR、RET酪氨酸激酶转染重排过程中不同的细胞内信号传导路径来实现的，当前已逐渐被广泛应用于各种晚期癌症患者的治疗中。 结合动物实验以及癌症模型的研究结果来看，凡德他尼除了能够用于治疗甲状腺癌患者以外，其在治疗肺癌、胃癌、肾癌、胰腺癌以及非小细胞肺癌（NSCLC）等病症的过程中也能够产生显著的疗效。 作为一种RET、EGFR和VEGFR的抑制药，凡德他尼不仅能够有效地抑制表皮细胞生长因子，同时也能够有效地抑制内皮细胞生长因子受体。也正是因为它所具备的“内外通杀”的特点，决定了其抑制肿瘤的力量及产生的副作用被分为两半，从某种意义上来看，凡德他尼也是相对比较温和和安全的。通过合理服用凡德他尼，一方面可有效抑制患者的病情发展，另一方面也能够有效缓解其因病症所带来的一些不良反应，比如气喘、咳嗽、胸闷以及乏力等。 那么，凡德他尼在国内该如何购买呢？ 由于凡德他尼在国内还未上市，所以患者在国内是买不到的，患者如有需要，可去已上市凡德他尼的国家购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购买的渠道，然后按照流程进行购买。从目前凡德他尼的市场行情来看，印度在售的凡德他尼性价比相对更高一些，药剂规格为100mg*30片/盒的价格大约在7000元人民币左右，药剂规格为300mg*30片/盒的价格大约在12500元人民币左右。

凡德他尼是唯一一种跨越EGFR和VEGF、多靶点口服的小分子抑制剂，它的出现为诸多晚期癌症患者的治疗带来了福音，它能够同时作用于血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、RET酪氨酸激酶转染中的重排。基于每个患者的病情都不尽相同，且凡德他尼片治疗也存在着一定的风险，所以在使用该药物治疗的过程中需遵循医嘱、谨慎用药。 那么，在采用凡德他尼治疗病症期间需注意哪些事项呢？ 在服用剂量方面，需注意以下几点：(1)每次服用300 mg，每天服用1次即可，直到无法从中获益或出现了无法接受毒性的情况。（2）当治疗期间出现了严重的毒性事件，或者是QTc间期延长，应根据实际病况对服药剂量进行适当的调整。（3）对于中度以及重度肾受损得患者而言，其服药的剂量应由原来的300mg下调至200 mg。（4）患者若是出现了漏服的情况，而且距离下次用药的时间少于12h，最好不要补服。 除此之外，还需注意以下几个方面的事项：（1）对于无法正片吞咽固体药片的患者来说，不应将凡德他尼片压碎，而应该将其分散至含2盎司非碳酸水的杯中，然后对其进行搅拌，直到片剂被分散。通常情况下，搅拌片剂的时间控制在10分钟左右即可。搅拌完成以后，患者应立即服下，当杯中还有残留，可继续向杯内倒入4盎司的非碳酸水，混合搅拌均匀后再次吞服。对于吞服困难的患者而言，也可以经鼻胃或胃造口管给药。（2）患者在治疗期间，还需尽可能地避免皮肤、黏膜与压碎的凡德他尼片剂直接接触，一旦出现了接触的情况，则需立即对其进行彻底的冲洗。

凡德他尼目前在国内还未上市，需选择海外的版本药物加以服用。 凡德他尼是一种可有效抑制EGFR、VEGFR-2和VEGFR-3的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对治疗甲状腺癌、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤以及晚期非小细胞肺癌等病症均发挥着举足亲重的作用。与此同时，该药物具有明显的独特性，即可用于无法通过手术切除或扩散至身体其他部位的甲状腺癌(髓质型）。 凡德他尼的特殊之处，在于它不仅能够有效地抑制表皮细胞生长因子，即EGFR，同时也能够有效地抑制内皮细胞生长因子受体，即VEGFR-2、VEGFR-3。正是因为其跨越了内皮以及表皮，所以也就决定了其在靶向药中是独一无二的。 基于凡德他尼“内外通杀”的特点，其抑制肿瘤的力量又被分为两半，与此同时，其所具有的副作用也随之扯为两半，这也就决定了该药物具有一定的温和性。患者通过服用凡德他尼，可起到有效抑制病情的作用，同时也会减轻患者本身存在的一些病症，如胸闷、乏力、气喘以及咳嗽等。 那么，凡德他尼在哪里可以买得到呢？ 由于凡德他尼在国内还未上市，所以有需要的患者只能选择选择海外的版本。其中，美国的凡德他尼药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大致为4500美元左右。而在印度，凡德他尼受国情影响， 药剂规格为100mg*30片/盒的药物售价大约在7000元人民币左右，药剂规格为300mg*30片/盒的药物售价大约在12500元人民币，具体价格可详询医伴旅。

凡德他尼是一款由英国阿斯利康制药公司研发而成的、用于治疗多种晚期病症的药物。 首先，凡德他尼可用来治疗晚期非小细胞肺癌，即NSCLC。在003号研究中，NSCLC患者服用凡德他尼的疗效更为显著，治疗的有效率以及疾病无进程时间分别为8%和11.9周，而服用吉非替尼的治疗有效率以及疾病无进程时间仅为1%和8.1周，组间对比P均＜0.05。最终研究结果证实，采用凡德他尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果（32%＞14%）更佳，P＜0.05。 其次，凡德他尼也可以用于治疗晚期乳腺癌。实验选取了46例既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，其治疗方法为每天服用100 mg或300 mg的药物，经过一段时间治疗后，其中有44例可评价患者未见客观疗效，两组患者各有1例病情稳定(SD)≥24周。最终实验表明，采用单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效尽管不算显著，但是其所具备的耐受性十分良好。 再者，凡德他尼还可以用来治疗晚期多发性骨髓瘤。实验选取了化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者18例，其治疗方法为每天口服100mg剂量的药物，治疗时间为3~29.4周。最终实验结果表明，患者的球蛋白或尿M蛋白情况并未改善，但是恶心、呕吐以及皮疹等毒副作用可耐受，与此同时，也未见明确的QT间期改变。 最后，凡德他尼还可以用于治疗甲状腺癌。就甲状腺髓样癌而言，其发病率相对较低，而且还具有遗传性，不管是采取放射治疗还是联合化疗的方法，或者是内分泌治疗的方法，都未见明显的治疗效果，同时也出现了预后差的情况。而在0008号研究中，11例可评价的患者中，有9例患者获SD，另外2例患者获得PR。除此之外，患者的血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原也得到了不同程度上的降低。

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，不仅能够同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶，而且也能够起到选择性抑制其他酪氨酸激酶的作用，将其用来治疗肺癌，临床治疗效果相对较为突出。 003号研究中，使用凡德他尼治疗肺癌的效果与使用吉非替尼相较而言，前者疗效更佳，其治疗有效率以及疾病无进展生存时间分别为8 %、11.9周，而后者的治疗有效率以及疾病无进展生存时间则分别达到了1 %、8.1周。在实际治疗的过程中，接受实验观察的患者总共168例，他们都是一线或二线化疗失败的晚期NSCLC病人，凡德他尼治疗组的服用量为300 mg/d，吉非替尼治疗组的服用量为250 mg/d。在病人接受治疗的过程中，一旦出现了病情发展或者是无法耐受毒性等情况，都可以结合其实际情况，对其治疗方案进行适当的调整。最终研究结果表明，采用吉非替尼治疗肺癌患者的疾病控制率达到了14%，采用凡德他尼治疗肺癌患者的有效控制率则达到了32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 作为一种可用来治疗甲状腺癌患者的靶向药，凡德他尼同时也能够用于治疗肺癌患者。患者采用口服的方式服用该药物，吸收相对较为缓慢，延长分布相对也比较广泛，服下后还会跟血浆蛋白进行结合，在体内代谢时也会呈二室模型。此外，凡德他尼还有一个很明显的特点，那就是从体内清除较慢，其清除的方式主要以尿和粪便和尿为主，21天时间清除占比为69%，患者进食与否都不会对药物的代谢及其药效带来明显的影响。

凡德他尼作为一项被FDA批准可用于治疗晚期甲状腺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂，从2001年到现在已有近19年的发展时间，其对甲状腺癌的治疗提供了很大的帮助。 结合以往的实验不难发现，凡德他尼可作用于肿瘤细胞EGFR以及VEGFR，不仅能够阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，对VEGFR激活产生一定的抑制作用，同时也具备了多靶点阻断信号传导的能力，这对细胞周期的抑制以及细胞凋亡的加快，都具有明显的作用。临床实验也证实了凡德他尼可抑制多种肿瘤，其中就能够有效地抑制甲状腺癌细胞的增殖，并诱导甲状腺癌细胞凋亡。 在一项实验中，331例患者被随机分成凡德他尼治疗组以及安慰剂组，经过长期的治疗以及两年时间的随访后发现，凡德他尼治疗组无进展生存期平均为30.5个月，安慰剂组无进展生存期平均为19.3个月，两组相比较之下，治疗组的无进展生存期更长。在患者治疗时间为半年时，治疗组的无进展生存率达到了83%，安慰剂组的无进展生存率达到了63%。从总的疾病控制率、客观反应率以及生化反应等方面，也存有明显优势。基于凡德他尼也存在着一定的风险性，所以要想充分发挥出其对甲状腺癌所具有的重要治疗效果，患者在实际用药时，需按照医嘱，推荐每天服用300mg即可。服药时可采用口服的方式，亦可与食物同时服用。 需要注意的是，在使用凡德他尼治疗甲状腺癌的过程中，治疗的时间需以患者的实际情况而定，当患者出现了无法承受的毒性或无法从中受益等情况，便需要选择其他治疗方案，详情可咨询医伴旅。

凡德他尼是一款用于治疗甲状腺癌、肺癌以及晚期乳腺癌等病症的药物，属于一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由英国阿斯利康制药公司研发而成。早在2001年，英国阿斯利康制药公司分别于5月、10月优先获得了WO 2001032651、WO 2001074360等世界专利权，与此同时也分别对该化合物的结构式、药物组合物以及合成方法等申请了专利保护。作为第一个获得FDA批准的用于抑制甲状腺髓样癌发展的药物，凡德他尼也为治疗晚期甲状腺髓样癌的治疗提供了很大的帮助。 那么，患者应该如何服用凡德他尼呢？ 一般情况下，凡德他尼药物的推荐剂量为每天300mg，服用的方式可分为多种：第一种是口服，第二种是与食物同时或不同时服用都可以。针对于出现忘记服用药物的情况，患者如果距离下次用药的时间少于12h，最好不要补服；针对于无法吞服药物的患者，不应将药片压碎服用，而应该将其分散于水中，待到10min后需立即服用，然后用水将被子冲洗后再次服用。结合患者病情，如若需要对药物的剂量进行调整，则需要按照循序渐进的原则，依次递减100mg。需要注意的是，药物的最低服用剂量应控制在100mg或100mg以上。 患者如若想要购买凡德他尼，可在美国、印度等国家购买。其中，美国的凡德他尼药剂规格为300mg*30片/瓶（盒），价格大致在4500美元左右；印度的凡德他尼仿制药剂规格为100mg*30片/瓶（盒），价格大致在7000元左右，其另一规格300mg*30片/瓶（盒）的凡德他尼，所需价钱为12500元左右。基于汇率浮动的原因，凡德他尼的价格也会随之发生变化。目前该药物在国内还没上市，国内患者如有需要，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取国外购买渠道。

正如Kreissl等人在《临床肿瘤学杂志》上报道的那样，对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）显著改善了无进展生存。 研究细节 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配（2：1），以300 mg / d的起始剂量，患者接受口服凡德他尼（n = 231）或安慰剂（n = 100）治疗，直至发生疾病进展。 在当前的分析中，根据疾病严重程度，将患者分为四个基线亚组：有进展和症状、仅有症状、仅有进展，无进展且无症状。主要疗效判定指标是具有进展和症状患者的无进展生存期。 主要发现 基线时共有184例有症状和进展患者，其中凡德他尼组为127例，安慰剂组为57例。在有症状和进展的凡德他尼亚组中，无进展生存期、总生存期、疼痛加重时间和客观缓解率的结果与总研究人群相似。 在该亚组中，凡德他尼组的中位无进展生存期为21.43个月，而安慰剂组为8.40个月（风险比[HR] = 0.43，P <.0001）。 在其他三个亚组中，风险比偏向于凡德他尼。 在仅有症状亚组中，风险比差异明显（HR = 0.41，P = .05）。 在所有患者中，凡德他尼组的中位无进展生存期为22.43个月，而安慰剂组为9.68个月。 对于总生存，凡德他尼组与安慰剂组的风险比为1.08（P = .71）。 在其他亚组（HR范围为0.77至1.12）中，凡德他尼组与安慰剂组之间无明显差异。 在疼痛加重时，凡德他尼组与安慰剂组的风险比为0.67（P = .07）。 在其他亚组中，仅在有症状的亚组中观察到了凡德他尼的显著益处（HR = 0.32，P = .02）。 有症状和进展亚组的客观缓解率为37％ vs 2％（P <.0001）。 在其他亚组中，仅在仅进展组中观察到显着差异（48％ vs 4％，P = .0001）。 研究人员得出结论：“在有症状和进展甲状腺髓样癌患者中，凡德他尼显示出临床益处，特别是延长了无进展生存期。”

凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 由于凡德他尼片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 今天咱们就来看一下凡德他尼片治疗期间要注意的事项有什么？ 服用剂量方面：(1)300 mg每天1次，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。（2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。 （4）如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 （5）对有吞咽固体困难患者，凡德他尼片不应压碎。如不能吞服整片凡德他尼，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解)，应立即吞服，并确保接受完整剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 （6）应避免压碎片剂与皮肤、粘膜直接接触。如发生这类接触，应彻底冲洗。 禁忌事项方面：(1)曾报道延长的QT间期，凡德他尼片说明书尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。(2)曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼。(3)曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量 (4)曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。(5)当凡德他尼给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。(6)因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为凡德他尼REMS计划得到凡德他尼。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配凡德他尼。 以上就是凡德他尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼是一款口服使用的抗癌靶向药物，凡德他尼这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。 0008号凡德他尼研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期凡德他尼研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。 11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者部分缓解，9例患者病情稳定。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。 40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞生长。 凡德他尼片，它是一种新型的靶向药，凡德他尼片的出现造福了很多晚期癌症患者，因为凡德他尼片对于晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 凡德他尼一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 以上就是凡德他尼作用效果的内容，希望可以帮助到您！

甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 那么，凡德他尼片用法以及用量是怎么样的呢？ 凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mg凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 凡德他尼这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼治疗用量，如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 由实验结果明显可以看出，凡德他尼治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 以上就是凡德他尼片用法以及用量的内容，希望可以帮助到您！

2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。2012年,凡德他尼被欧洲EMA批准上市，用于无法手术、肿瘤持续增长或已出现症状的成年晚期(转移)甲状腺髓样癌患者的治疗。但目前国内凡德他尼还未上市。 凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 适应症: 1、凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼用法用量： 甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 需要注意的是：1.开始使用凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 2.严重皮肤反应可能促使死亡，应永远终止凡德他尼。3.存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧，胸腔积液，咳嗽，或呼吸困难等患者。建议及时报告呼吸症状。 以上就是凡德他尼上市的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。 那么，凡德他尼片治疗甲状腺癌患者效果如何？ 凡德他尼可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服凡德他尼治疗。凡德他尼治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。凡德他尼是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。凡德他尼在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 0008号凡德他尼研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期凡德他尼研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。 11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者部分缓解，9例患者病情稳定。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。 40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞生长。 凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于凡德他尼片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 以上就是凡德他尼片治疗甲状腺癌患者效果的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼治疗甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。凡德他尼可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于凡德他尼片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 凡德他尼片是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。是一种合成的苯耙┢翻唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 以前有报道在延长的QT间期，凡德他尼片说明书尖端扭转型室性心动过速以及骤死。在基线，开始vetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平，所以使用的剂量要适当降低。 如果患者要使用凡德他尼片，注意一下它的用法用量，一般是300mg每天1次，如果在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量，还有要注意的是要是有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg。 凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以凡德他尼也是众多肺癌患者的选择。 以上就是凡德他尼片服用方法的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 那么，凡德他尼片治疗肺癌疗效怎么样呢？ 凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。同样也可用于治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者(16人)的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。 凡德他尼这种特殊的治疗优势并不仅仅只在治疗效果上有所展现，对于我们患者用药副作用也有着非常不错的疗效，不管患者能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼都能“全面”地抑制病情，也会明显减轻患者原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 以上就是凡德他尼治疗肺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。印度已经有了凡德他尼的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。患者可以出国去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 适应症: 1、凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以凡德他尼也是众多肺癌患者的选择。 凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于凡德他尼片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mg凡德他尼片口服。凡德他尼片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 以上就是凡德他尼在国内购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼片是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了凡德他尼的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 凡德他尼是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼用法用量： （1）300mg/次，每天1次，口服； （2）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg； （3）凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,直至疾病进展； （4）凡德他尼可与有或无食物使用。 使用过程中病人需注意，凡德他尼片不应压碎，如果病人不能整片吞服，可将片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。不应使用其它液体。分散也应立即吞服。确保接受完整剂量，杯中残留应加入4盎司非-碳酸水再次混合和吞服。如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以凡德他尼也是众多肺癌患者的选择。 以上就是凡德他尼价格的内容，希望可以帮助到您！

Caprelsa适应症: 1、Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，Caprelsa在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 Caprelsa 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 NCT01823068是另一项Caprelsa治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，18名韩国RET融合NSCLC患者，FISH阳性，腺癌16名，鳞癌1名，大细胞癌1名，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄56岁，33%女性，61%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，8名患者检测了融合伴侣类型，其中KIF5B-RET5名，CCDC6-RET2名，MYO5C-RET1名。 Caprelsa300mg每天一次，空腹或随餐口服，17名患者可供评估，客观有效率（ORR）18%，疾病控制率（DCR）65%，见图3，中位无进展生存期（PFS）4.5个月，中位总生存期（OS）11.6个月。 5名KIF5B-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为0；2名CCDC6-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为50%。 以上就是Caprelsa适应症的内容，希望可以帮助到您！

Caprelsa片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 那么，Caprelsa售价多少呢？ 2011年4月6日，Caprelsa获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。这款药物在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了Caprelsa的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 Caprelsa是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受Caprelsa 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，Caprelsa治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 由实验结果明显可以看出，Caprelsa治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 Caprelsa服用方面：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 以上就是Caprelsa售价的内容，希望可以帮助到您！

Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。 那么，Caprelsa治疗肺癌疗效怎样？ 003号研究比较了Caprelsa 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，Caprelsa明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。 在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替Caprelsa的病人疾病控制率为14%，而用Caprelsa代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由Caprelsa→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→Caprelsa为7.4个月。 Caprelsa是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以Caprelsa也是众多肺癌患者的选择。 Caprelsa片是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。是一种合成的苯耙┢翻唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 Caprelsa≤300mg/d时耐受性良好,Caprelsa最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着Caprelsa剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。 以上就是Caprelsa治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！