




伏立康唑主要用于治疗可能威胁免疫缺陷功 能减退患者生命的进行性感染,包括: 侵袭性曲霉病。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染。由足放线病菌属 和镰刀菌属引起的严重感染。尖端单孢子菌感染。
伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发,于2002 年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2002年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为 VFEND(威凡)。
不仅如此,伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保,编号为668,剂型为口服常释剂型、口服液体剂,药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物,属于医保乙类。医保乙类是指乙类药品,基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。使用这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后,再纳入基本医疗保险基金给付范围,并按基本医疗保险的规定支付费用。
但伏立康唑也有报销限制条件,报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。
另外服用伏立康唑会产生不良反应:在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 患者在服用该药物时一定要遵循医嘱,不可自行盲目用药。
以上就是关于伏立康唑报销问题的介绍,患者如果对于该药物还有其他的疑问,可以向医伴旅咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630