波生坦（Bosentan）为片状药物，可以用于原发性肺高压病人的肺动脉高压的治疗。人们常说是药三分毒，而波生坦片为一种西药，患者在服药期间一定会有一些副作用产生的。那么，波生坦（Bosentan）副作用严重吗？ 医伴旅查找相关资料了解到，波生坦的副作用并不严重，可能会引起以下轻微的副作用：头痛、冲洗、流鼻涕，喉咙痛和其他感冒症状、胃灼热； 患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 其他副作用：麻疹、皮疹、瘙痒、呼吸困难或吞咽困难、发热、淋巴结肿大、疲劳、不明原因的体重减轻、手臂，手，脚，脚踝或小腿肿胀、突然体重增加、快速，重击或不规则的心跳、昏晕、头晕、模糊的视野、皮肤苍白、混乱、呼吸急促、弱点。 波生坦Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。以上发生的副作用并不常见，但如果遇到其中任何一项难以耐受的副作用时，请及时咨询医生停药以接受对症治疗。

全可利（别名：波生坦）用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。今天咱们就来详细了解一下全可利用后不良反应。 全可利最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5%和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2%和10.9%）、肝功能检查异常（10.9%和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9%和4.9%）。 全可利治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风。 全可利（别名：波生坦）治疗病人中发生率低于1%的不良反应还包括：血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 以上就是全可利（别名：波生坦）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：吉妥单抗和吉妥珠单抗是同一种药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73268.html

全可利波生坦片为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。 EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察全可利波生坦（Bosentan）联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用全可利波生坦（Bosentan）或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 国外研究表明,无论是最初即开始使用全可利波生坦（Bosentan）和西地那非联合治疗,还是在波生坦长期治疗的基础上加用西地那非序贯治疗,均没有发现重大不良反应,特别是肝功能和血压均保持在正常范围内。同时该研究报道了1例死亡病例,但最终证实与两药联合治疗无关,而是死于其他疾病导致的猝死。 尽管全可利波生坦（Bosentan）对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。 全可利波生坦片副作用：最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 使用全可利波生坦（Bosentan）治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始使用全可利波生坦（Bosentan）治疗治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 相关热文推荐：全可利波生坦片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83557.html

波生坦于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。可用于许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用，波生坦得到了临床的广泛应用。 今天咱们要了解的是波生坦常见副作用有什么？ 最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 患者在服用波生坦过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 以上就是波生坦副作用的内容，希望可以帮助到您！

相信对于很多肺动脉高压患者对于波生坦这款药物都不陌生，波生坦是目前为数不多的肺动脉高压治疗药物之一。波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 今天咱们要了解的是波生坦最常见不良反应有哪些？ 1、血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 除了不良反应外，还应注意： 肝功能：波生坦伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12个月内每个月检测1次，以后4个月1次。 先前存在肝脏损伤 ：在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限的3倍（ULN），尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用波生坦。如果病人系统收缩压低于85 mmHg，须慎用波生坦。 以上就是波生坦不良反应的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan不良反应：波生坦（Bosentan）主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的全可利波生坦片与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。波生坦片严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。　 波生坦（Bosentan）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。使用注意事项：WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。波生坦片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。波生坦片在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 Bosentan注意事项：如果患者系统收缩压低于85 mm Hg，须慎用波生坦；血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

全可利（Bosentan,波生坦）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 使用注意事项 ：WHO 功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 全可利（波生坦）副作用：在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100mg–2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％和4.9％）。 全可利（波生坦）其他的副作用：湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、高血糖、感染、失眠、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、疼痛、感觉异常、畏光、肺炎、肾衰。

Bosentas是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦于2001年8月13日被FDA批准在美国上市，用于治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)。 波生坦（Bosentas）副作用有哪些？ 波生坦药品说明书中的副作用包括很多，涉及到身体各个系统：患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 以上就是说明书中Bosentas的副作用，当然，每个患者的情况不同，所出现的副作用也会有所不同的，如出现严重的不可耐受的副作用，应及时就医。

波生坦（Bosentan）是一种双内皮素受体拮抗剂，可以减少肺部和全身血管阻力，从而增加心输出量，而不增加心率。在实验中，长期口服波生坦可以降低肺血管阻力，逆转肺血管和右心室肥大。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些不良反应，那波生坦（Bosentan）的不良反应是什么？需要注意哪些？ 波生坦（Bosentan）的不良反应 波生坦（Bosentan）的不良反应包括有：肝功能损伤、精子的数量减少、头疼、水肿、贫血、皮肤潮红、气管炎、腹泻、腹痛等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用波生坦（Bosentan）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，患者在接受波生坦（Bosentan）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 波生坦（Bosentan）的注意事项 波生坦（Bosentan）具有胚胎胎儿毒性，在怀孕期间服用该药品可能会对胎儿造成伤害，在动物中曾有胎仔畸形的报道，因此患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施，并且在开始使用波生坦（Bosentan）治疗前排除妊娠。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 使用波生坦（Bosentan）治疗应注意药物的相互作用，患者在接受波生坦（Bosentan）治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与波生坦（Bosentan）同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 以上就是关于波生坦（Bosentan）不良反应及注意事项的介绍。患者如果想要了解更多关于波生坦（Bosentan）的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷沙吉兰一天什么时候吃最好？使用时要注意什么

波生坦（Bosentan,全可利）是治疗肺动脉高压的一种新型靶向治疗药物，肺动脉高压的特点是肺血管阻力进行性的增加，最终导致右心功能衰竭患者出现死亡，波生坦（Bosentan,全可利）是双重内皮素受体拮抗剂，它能够逆转血管内皮素收缩血管，促进细胞增殖和促血管纤维化等不良作用，从而改善肺血管重构。 波生坦（Bosentan,全可利）作用：波生坦（Bosentan,全可利）是一种双重内皮素受体拮抗剂，它能够降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在实验中，长期口服波生坦（Bosentan,全可利）能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。服用波生坦（Bosentan,全可利）不受饮食影响，绝对生物利用度大约为50％，最大血浆浓度在口服给药后3-5小时后达到，清除率大约为8L/h。但由于波生坦（Bosentan,全可利）被肝脏广泛代谢并通过胆汁排出，肝脏受损预计影响其药代动力学和代谢，所以严重肝损伤的病人不可以服用波生坦（Bosentan,全可利）。 波生坦（Bosentan,全可利）副作用：在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦（Bosentan,全可利）治疗。共有2486例患者接受波生坦（Bosentan,全可利）治疗（每日剂量100mg～2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦（Bosentan,全可利）治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰组发生率高0.5%）包括头痛（11.5%和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2%和10.9%）、肝功能检查异常（10.9%和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9%和4.9%）。

波生坦（Bosentan）自2001年8月13日就获得了FDA的批准正式在美国上市，用来治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)。尽管此药在临床实验中取得了显著的疗效，但是患者在具体应用的过程中，还是会出现一些副作用。 具体来说，患者在使用波生坦治疗期间可能会产生以下副作用： 从波生坦片药品说明书上看，它的副作用还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 此外，波生坦（全可利）的副作用还有：十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 以上就是患者在服用波生坦期间有可能引起的副作用。当然，以上这些副作用并不可能同时出现在同一个患者的身上，不同的患者可能只出现其中的一种或几种，而且绝大多数副作用都可对症缓解和治疗，所以患者无需因此心惊胆颤不敢使用。

Bosentan是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦于2001年8月13日被FDA批准在美国上市，用于治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)。 波生坦（Bosentan）副作用有哪些？ 医伴旅查找相关资料了解到，波生坦的副作用并不严重，可能会引起以下轻微的副作用：头痛、冲洗、流鼻涕，喉咙痛和其他感冒症状、胃灼热； 患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 其他副作用：麻疹、皮疹、瘙痒、呼吸困难或吞咽困难、发热、淋巴结肿大、疲劳、不明原因的体重减轻、手臂，手，脚，脚踝或小腿肿胀、突然体重增加、快速，重击或不规则的心跳、昏晕、头晕、模糊的视野、皮肤苍白、混乱、呼吸急促。 波生坦（Bosentan）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。以上发生的副作用并不常见，但如果遇到其中任何一项难以耐受的副作用时，请及时咨询医生停药以接受对症治疗。

肺动脉高压(PAH)的发病机制目前尚未完全阐明,但普遍认为可能与血管收缩、肺动脉平滑肌细胞钾通道功能失调或表达异常以及内皮细胞功能紊乱等因素有关。内皮素(ET)是内源性血管收缩剂之一,其中内皮素-1(ET-1)是与肺血管多种生理及病理过程密切相关的重要介质,如可激发平滑肌增殖或肺血管重构等。ET-1的生物学作用是通过ETa与ETb两亚型受体的激活来实现的。波生坦是非选择性内皮素受体拮抗剂,近年来，波生坦在先天性心脏病相关肺动脉高压患者中的短期疗效及安全性得到肯定。那么，波生坦片有什么副作用,什么时候可以停药？ 波生坦片有什么副作用 波生坦片的副作用：低血压，鼻窦炎，低血压，胸痛，晕厥，AST / ALT异常，头痛，水肿，关节痛，呼吸道感染，鼻咽炎，过敏，DRESS和过敏反应，原因不明的肝硬化，肝功能衰竭，血小板减少，皮疹，黄疸，白细胞减少症，鼻塞，贫血，中性粒细胞减少症，冲洗，心悸，贫血等。 波生坦片什么时候可以停药 患者服用波生坦是否能够停药，这需要咨询医生，波生坦片是处方药，停药也要在医生的指导下进行，患者不可私自停药。在药物治疗中，患者一定要按照医嘱进行正确用药，不要听信网络上只要更改药物剂量就可以获得双倍治疗效果的谗言，也不要认为只要减少剂量就可以降低副作用，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦片的功效与作用

药物出现副作用时一定不能忽视，还是要正确处理才行，全可利片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。主要用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 今天咱们就来详细了解一下全可利常见的副作用要如何处理？ 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利全可利治疗。共有2486例患者接受全可利治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（全可利治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 全可利治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 血红蛋白减少：用全可利治疗出现血红蛋白减少，严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗。 以上就是全可利副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

全可利（Bosentan,波生坦）属于非选择性内皮素受体拮抗剂。适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 用全可利可能产生什么副作用？ 临床试验全可利治疗病人中发生率低于1%的不良事件包括：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、不宁腿综合征、负重感、颤抖瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥等。 患者使用全可利出现副作用后不要慌张，及时咨询主治医生进行对症治疗，必要时咨询主治医生。

波生坦用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压的患者，那么，波生坦有哪些副作用？ 波生坦的副作用并不严重，可能会引起以下轻微的副作用：头痛、冲洗、流鼻涕，喉咙痛和其他感冒症状、胃灼热。 患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 另外，波生坦Tracleer是一种口服ERA，该药通过阻断患者体内产生的额外内皮素的效应发挥作用，内皮素是人体内天然存在的一种化学物质，参与血液流动。然而，PAH患者体内的内皮素水平高于正常人。研究发现，过多的内皮素会导致血管收缩，导致血液流过收缩的血管更加困难，而这会影响心脏的正常运转。 波生坦是由爱可泰隆（Actelion）生产的，它的总部位于瑞士巴塞尔州阿尔施维尔市，在2017年6月被强生以300亿美元现金收购之后加入强生旗下杨森制药公司。爱可泰隆是肺动脉高压（PAH）领域的市场领导者，其肺动脉高压治疗产品涵盖从WHO功能分级II级到IV级的疾病全过程，包括口服、吸入和静脉制剂。在过去二十年期间，爱可泰隆的产品显著帮助了广大肺动脉高压患者改善预后和生活质量。杨森公司现已将肺动脉高压纳入重点治疗领域，以巩固并扩大爱可泰隆在该领域的领先地位。

波生坦是用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压的患者，那么，波生坦有哪些不良反应？ 1、血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 另外，除了不良反应外，还应注意： 肝功能：波生坦伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。 在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12个月内每个月检测1次，以后4个月1次。 3、先前存在肝脏损伤 ：在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限的3倍（ULN），尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用波生坦。如果病人系统收缩压低于85 mmHg，须慎用波生坦。

全可利，又名波生坦，为橙白色薄膜衣片。全可利成分用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。长期服用全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大，能减少胶原沉积。 那么，全可利常见的副作用有什么？要怎么处理？ 本品治疗病人中发生率低于1%的不良事件为:碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗。

全可利（波生坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），适用于治疗WHO III级和IV级原发性或硬皮病引起的肺动脉高压（PAH）成人患者，和3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童患者。全可利是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。今天咱们要了解的是服用全可利的副作用。 用全可利（波生坦）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 全可利（波生坦）片在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 使用全可利（波生坦）片主要为肝脏损害和致畸作用，全可利片可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显着减少。 全可利（波生坦）服用方法：初始剂量为一天2 次、每次62.5mg，持续4 周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利。 以上就是全可利（波生坦）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：全可利是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73493.html

波生坦（Bosentan）是治疗肺动脉高压的药物。适用于WHO功能分级2到4级的肺动脉高压患者。以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦（Bosentan）是特异性内皮素受体。波生坦（Bosentan）与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。那么，肺动脉高压药物波生坦（Bosentan）有哪些副作用？ 1、血液学变化：用波生坦（Bosentan）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦（Bosentan）治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 另外，除了副作用外，还应注意： 肝功能：波生坦（Bosentan）伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12个月内每个月检测1次，以后4个月1次。 3、先前存在肝脏损伤 ：在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限的3倍（ULN），尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用波生坦（Bosentan）。如果病人系统收缩压低于85 mmHg，须慎用波生坦。