全可利对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。全可利的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。今天咱们来了解一下服用印度Cipla的全可利可能产生哪些副作用？ 全可利> 10％的副作用有：Hgb下降; > 1 g / dL（57％）；呼吸道感染（22％）；头痛（16％）；水肿（11％）；鼻咽炎（11％）；冲洗（10％）；低血压（10％）。 全可利1-10％的副作用有：胸痛（5％）；晕厥（5％）；低血压（4％）；鼻窦炎（4％）；关节痛（4％）；AST / ALT异常（4％）；心悸（4％）；贫血（4％）。 印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 另外全可利副作用还有： 1、血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 以上就是全可利副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla的全可利怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92891.html

全可利波生坦片为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。 EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察全可利波生坦（Bosentan）联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用全可利波生坦（Bosentan）或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 国外研究表明,无论是最初即开始使用全可利波生坦（Bosentan）和西地那非联合治疗,还是在波生坦长期治疗的基础上加用西地那非序贯治疗,均没有发现重大不良反应,特别是肝功能和血压均保持在正常范围内。同时该研究报道了1例死亡病例,但最终证实与两药联合治疗无关,而是死于其他疾病导致的猝死。 尽管全可利波生坦（Bosentan）对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。 全可利波生坦片副作用：最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 使用全可利波生坦（Bosentan）治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始使用全可利波生坦（Bosentan）治疗治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 相关热文推荐：全可利波生坦片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83557.html

药物出现副作用时一定不能忽视，还是要正确处理才行，全可利片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。主要用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 今天咱们就来详细了解一下全可利常见的副作用要如何处理？ 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利全可利治疗。共有2486例患者接受全可利治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（全可利治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 全可利治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 血红蛋白减少：用全可利治疗出现血红蛋白减少，严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗。 以上就是全可利副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

波生坦（Bosentan,全可利）为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药波生坦（Bosentan,全可利）自然也不例外。那么，波生坦（Bosentan,全可利）副作用是什么？ 波生坦（Bosentan,全可利）的副作用有：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，波生坦（Bosentan,全可利）还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 波生坦（Bosentan,全可利）副作用并不可能同时出现，而且大部分副作用出现的几率并不高。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗意义大于副作用才会广泛应用的。

全可利> 10％的副作用：低血压（10％）；Hgb下降 > 1 g / dL（57％）；鼻咽炎（11％）；冲洗（10％）；头痛（16％）；水肿（11％）；呼吸道感染（22％）。 全可利1-10％的副作用：晕厥（5％）；低血压（4％）；心悸（4％）；AST / ALT异常（4％）；鼻窦炎（4％）；关节痛（4％）；胸痛（5％）；贫血（4％）； 上市后报告：肝功能衰竭；血小板减少；黄疸；过敏，DRESS和过敏反应；原因不明的肝硬化；皮疹；中性粒细胞减少症和白细胞减少症；贫血需要输血；鼻塞。 目前在市面上最受欢迎的就是印度Cipla的全可利。印度Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。据医伴旅了解到，印度Cipla目前有两种规格正在出售，一种规格为62.5mg*20片的价格为250元，另一种规格为125mg*20片的价格为380元，相比起来更适合患者长期使用。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多关于全可利的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利真实价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/95948.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药全可利自然也不例外。那么，全可利全可利都有什么副作用呢? 根据全可利的药品说明书，它的副作用还是比较多的，而且涉及到身体各个系统，下面我们来看一下：患者服用全可利过程中副作用发生率低于1%的不良事件有碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，全可利还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 以上便是全可利所可能引起的副作用，但大家也看到了，这些副作用并不可能同时出现，而且有些副作用出现的几率也很小。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗效果远大于副作用才会应用到临床上的，但万一出现了严重的不良反应，需要及时就医。

全可利为肺动脉高压用药，这种病非常少见，国内除全可利外，没有疗效特别明显的药品可以用来治疗，而全可利价格又相当的贵，并不是普遍家庭所能承担得起，对于有条件的家庭则可以考虑购买使用，经济条件一般的患者都会选择印度版全可利。那么全可利不良反应有哪些呢？ 人们常说是药三分毒，而全可利作为一种西药，其在安全性方面肯定不会比中药高。全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，它能够降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在实验中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。服用全可利不受饮食影响，绝对生物利用度大约为50％，最大血浆浓度在口服给药后3-5小时后达到，清除率大约为8L/h。但由于全可利被肝脏广泛代谢并通过胆汁排出，肝脏受损预计影响其药代动力学和代谢，所以严重肝损伤的病人不可以服用全可利。 从全可利药品说明书上看，它的不良反应还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用全可利过程中不良反应发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 全可利所可能引起的不良反应很多，当然，这些并不可能同时出现在同一个人身体，不同的人可能只出现其中的一种或几种，如出现严重的不可耐受的不良反应应暂停用药并及时就医。

全可利用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。全可利在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 全可利具有潜在致畸性。当给予大鼠剂量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相当于人口服剂量每次125mg，每日2次的2倍）时，本品显示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，本品显示剂量相关的致畸作用，包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/天时，在家兔中没有观察到出生缺陷；但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。本品诱导的畸形与其它内皮素受体拮抗剂在内皮素-1基因敲除小鼠及其它动物中所观察到的畸形相似，表明致畸性是这一类药物的类效应。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。　　 全可利主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的全可利与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。全可利严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。

全可利用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，全可利的副作用及处理措施是哪些？ 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 副作用的处理： 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 贫血/血红蛋白减少：严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。

全可利常见副作用是什么？患者在服用全可利过程中副作用发生率低于1%的副作用为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 > 10％的副作用包括：Hgb下降；>1g/dL（57％）、呼吸道感染（22％）、头痛（16％）、水肿（11％）、鼻咽炎（11％）、低血压（10％）。全可利发生率1-10％的副作用包括：胸痛（5％）、晕厥（5％）、低血压（4％）、鼻窦炎（4％）、关节痛（4％）、AST/AL、异常（4％）、心悸（4％）、贫血（4％）。 其他副作用包括：十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰等。 全可利的副作用要怎么处理？ 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗

波生坦为肺动脉高压用药，这种病非常少见，国内除波生坦外，没有疗效特别明显的药品可以用来治疗，而波生坦价格又相当的贵，并不是普遍家庭所能承担得起，对于有条件的家庭则可以考虑购买使用，经济条件一般的患者都会选择印度版波生坦。波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，它能够降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在实验中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。服用波生坦不受饮食影响，绝对生物利用度大约为50％，最大血浆浓度在口服给药后3-5小时后达到，清除率大约为8L/h。但由于波生坦被肝脏广泛代谢并通过胆汁排出，肝脏受损预计影响其药代动力学和代谢，所以严重肝损伤的病人不可以服用波生坦。人们常说是药三分毒，而波生坦作为一种西药，其在安全性方面肯定不会比中药高。 那么，波生坦有哪些常见不良反应？ 从波生坦药品说明书上看，它的不良反应还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用波生坦过程中不良反应发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。

波生坦为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药波生坦自然也不例外。那么，波生坦有哪些常见副作用？ 波生坦可能引发的副作用有：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，波生坦还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 波生坦副作用并不可能同时出现，而且大部分副作用出现的几率并不高。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗效果远大于副作用才会应用到临床上的。

波生坦片是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。波生坦片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。主要用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。服用波生坦具有哪些副作用呢？该怎么处理？ 1、实验室异常: 安慰剂对照研究中，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)高于正常上限值3倍的发生率，在本品治疗病人中为11%(n=658)，在安慰剂治疗组中为2%(n=280)。95名肺动脉高压病人接受本品125 mg、b.i.d.治疗，12%病人ALT和AST增加3倍;70名肺动脉高压病人接受本品250 mg、b.i.d.治疗，14%病人ALT和AST增加3倍。在接受125 mg、b.i.d.治疗的病人中，2%病人ALT年NAST增加8倍;接受250 mg、b.i.d.治疗的病人中，7%病人ALT和AST增加8倍。胆红素升高至超过正常值上限的3倍，与本品治疗的658名病人中的2名(0.3%)转氨酶升高有关。 本品引起的ALT和AST升高是剂量相关的，发生于治疗的早期，偶尔晚期发生。通常进展缓慢，无典型症状，当治疗中断或者停止后是可逆的。持续用本品治疗，转氨酶升高也可能自然逆转。 在所有使用本品的安慰剂对照试验中，治疗组6.2%的病人和安慰剂组2.9%病人出现显著血红蛋白降低(比基线值降低超过15%，且[11 g/dL)。在125和250 mg b.i.d.剂量治疗的肺动脉高压病人中，3%的病人血红蛋白显著减少，安慰剂对照组为1%。 观察到治疗组57%的病人和安慰剂组29%病人血红蛋白浓度至少下降1g/dL。血红蛋白降低至少1 g/dL的病人中，80%的病人血红蛋白减少出现在本品治疗的前6周。 治疗组68%病人和安慰剂组76%病人的血红蛋白浓度聋治疗期间保持在正常范围。还不清楚血红蛋白变化的原因，但并没有出血、溶血或者骨髓毒性。 建议在治疗后的第一和第三个月以及随后每隔3个月检查血红蛋白浓度。 2、体液潴留: 在安慰剂对照研究中，1611名严重慢性心衰病人接受本品治疗,治疗期平均1.5年。在研究中，发现以前肺动脉高压研究中没有观察到的新的安全性结果。由于慢性心衰恶化而导致早期入院率增加，本品和安慰剂组间的死亡率没有差异。在研究末期，本品和安慰剂组病人间的总体入院人数或者死亡率均没有差异。本品治疗的前4-8周中观察到的入院率增加可能是由于体液潴留的结果。在试验中，下面这些症状表明体液潴留:早期体重增加、血红蛋白浓度降低和腿水肿发生率增加。 在肺动脉高压病人的安慰剂对照试验中，外周水肿和血红蛋白浓度降低，没有因临床恶化而很早入院的证据。 建议监测病人的体液潴留症状(例如体重增加)。建议在出现体液潴留时采用利尿剂治疗，或者增加正在使用的利尿剂剂量。建议在本品治疗前，对有体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。

肺动脉高压(PAH)的发病机制目前尚未完全阐明,但普遍认为可能与血管收缩、肺动脉平滑肌细胞钾通道功能失调或表达异常以及内皮细胞功能紊乱等因素有关。内皮素(ET)是内源性血管收缩剂之一,其中内皮素-1(ET-1)是与肺血管多种生理及病理过程密切相关的重要介质,如可激发平滑肌增殖或肺血管重构等。ET-1的生物学作用是通过ETa与ETb两亚型受体的激活来实现的。波生坦是非选择性内皮素受体拮抗剂,近年来，波生坦在先天性心脏病相关肺动脉高压患者中的短期疗效及安全性得到肯定。那么，波生坦片有什么副作用,什么时候可以停药？ 波生坦片有什么副作用 波生坦片的副作用：低血压，鼻窦炎，低血压，胸痛，晕厥，AST / ALT异常，头痛，水肿，关节痛，呼吸道感染，鼻咽炎，过敏，DRESS和过敏反应，原因不明的肝硬化，肝功能衰竭，血小板减少，皮疹，黄疸，白细胞减少症，鼻塞，贫血，中性粒细胞减少症，冲洗，心悸，贫血等。 波生坦片什么时候可以停药 患者服用波生坦是否能够停药，这需要咨询医生，波生坦片是处方药，停药也要在医生的指导下进行，患者不可私自停药。在药物治疗中，患者一定要按照医嘱进行正确用药，不要听信网络上只要更改药物剂量就可以获得双倍治疗效果的谗言，也不要认为只要减少剂量就可以降低副作用，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦片的功效与作用

波生坦片2001年在美国获批上市，2006年进入我国，也叫全可利。这是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 波生坦片是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。BREATHE-3研究评价了波生坦片（全可利）对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mg波生坦片1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对波生坦片治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。 但是无论是治疗儿童还是承认，波生坦片（全可利）不可避免的会出现一些副作用，其中常见的（＞10%）有：Hgb下降；> 1 g/dL（57％）、呼吸道感染（22％）、头痛（16％）、水肿（11％）、鼻咽炎（11％）、冲洗（10％）、低血压（10％） 。1-10％ 的副作用有：胸痛、晕厥、低血压、鼻窦炎、关节痛、AST / ALT异常、心悸、贫血。 必须要注意的是，中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁止使用波生坦片。

全可利成分是一种双重内皮素受体拮抗体，可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，从而对治疗肺动脉高压有较好的作用！ 那么，服用全可利的副作用是什么？ 全可利副作用包括：原因不明的肝硬化、肝功能衰竭、过敏，DRESS和过敏反应、血小板减少、皮疹、黄疸、贫血需要输血、中性粒细胞减少症和白细胞减少症、鼻塞。 另外，应注意： 肝毒性 全可利所致的肝转氨酶（如天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT））升高呈剂量依赖性。肝酶升高通常出现在开始用药的前26周内，但也可能出现在治疗后期。通常进展缓慢，无明显症状，且可自发地或者通过降低剂量或停药后逆转。全可利治疗的患者中偶见在转氨酶升高的同时伴有胆红素的升高。 如果全可利和胆盐输出泵抑制剂，如利福平、格列本脲和环孢素A联合使用时，发生肝功能损害的风险会增加，但相关数据有限。 在上市后阶段，患有多种并发症并采用了多种药物治疗的患者使用全可利进行长期治疗（>12个月）后，罕见有原因不明的肝硬化病例报告。同时也罕见肝脏衰竭的报告。尚不能排除全可利与这些病例之间的关系。 至少在1个病例中，其最初的临床表现（>20个月的治疗后）为伴有非特异性的症状的转氨酶和胆红素水平显著升高，所有症状在停用全可利后随事件而缓慢消退。 这一情况强调了使用全可利治疗期间严格执行每月检测肝功能以及治疗方案的重要性，包括出现转氨酶升高病伴有肝脏功能不全体征或症状时停用全可利。

全可利上市后，它治疗肺动脉高压的效果得到了有效的验证！ 那么，全可利不良反应有什么呢？ 不良反应包括：Hgb下降， > 1 g / dL（57％）；呼吸道感染（22％）；头痛（16％）；水肿（11％）；鼻咽炎（11％）；冲洗（10％）；低血压（10％）。 但是，在患有多种合并症并采用了多种药物治疗的患者中使用全可利进行长期治疗后，有罕见的原因不明的肝硬化病例报告。同时也有罕见的肝脏衰竭报告。这些病例说明，在全可利治疗期间严格进行每月1次肝功能检测非常重要。 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利治疗。共有2486例患者接受全可利治疗（每日剂量100mg～2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（全可利治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰组发生率高0.5%）包括头痛（11.5%和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2%和10.9%）、肝功能检查异常（10.9%和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9%和4.9%）。 全可利治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关。 按照发生频率对20项安慰剂对照全可利研究中的不良反应/非预期作用进行排列：十分常见（>1/10）；常见（>1/100,10）；偶见（>1/1,000至100）；罕见（>1/10,000至<1/1,000）；十分罕见（<10,000）。 全可利不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素，包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内，不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义。

是药三分毒，药物都是有可能会产生副作用的，波生坦对每个人的效果并不一样，但是对大部分肺动脉高压的患者来说服用波生坦的效果还是非常好的。波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。 今天咱们就来详细了解一下波生坦最常见副作用有哪些？ 1、血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 以上就是波生坦副作用的内容，希望可以帮助到您！

全可利（波生坦）为橙白色薄膜衣片。用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压或者硬皮病引起的肺高压。全可利（波生坦）是一种双重内皮素受体拮抗剂，全可利（波生坦）与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利（波生坦）能减少胶原沉积。全可利（波生坦）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 全可利（波生坦）副作用 根据全可利（波生坦）的药品说明书，它的副作用还是比较多的，而且涉及到身体各个系统，下面我们来看一下：患者服用全可利（波生坦）过程中副作用发生率低于1%的不良事件有碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，全可利还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。

波生坦又叫做全可利，是心血管系统用药中用于治疗肺动脉高压的一种药物。这个药物的主要副作用是可以导致肝功能损伤，体现在谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高，这是由于波生坦主要在肝脏中代谢，经过肝药酶的代谢，因此会损伤肝细胞，导致肝功能损伤，也就是体现在谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高，同时少数的患者在服用之后还可以伴有胆红素升高的现象。所以用药前需要检测血清氨基转移酶的水平，而且用药期间需要定期检测。如果氨基转移酶正常值大于正常值上限的三倍，这样的患者是禁止使用波生坦的。 同时波生坦还可以减少精子的数量，会损害男性病人的生育能力。食物对服药波生坦的吸收影响比较少，因此随餐服用或者是空腹服用都是可以的。因为突然停药可能会导致症状恶化，所以如果需要停药，需要在医生和药师的指导下逐渐减量，不能够擅自停药。 目前在市面上最受欢迎的就是印度Cipla的全可利。印度Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/96019.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。