Bosentan是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦于2001年8月13日被FDA批准在美国上市，用于治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)。 波生坦（Bosentan）副作用有哪些？ 医伴旅查找相关资料了解到，波生坦的副作用并不严重，可能会引起以下轻微的副作用：头痛、冲洗、流鼻涕，喉咙痛和其他感冒症状、胃灼热； 患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 其他副作用：麻疹、皮疹、瘙痒、呼吸困难或吞咽困难、发热、淋巴结肿大、疲劳、不明原因的体重减轻、手臂，手，脚，脚踝或小腿肿胀、突然体重增加、快速，重击或不规则的心跳、昏晕、头晕、模糊的视野、皮肤苍白、混乱、呼吸急促。 波生坦（Bosentan）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。以上发生的副作用并不常见，但如果遇到其中任何一项难以耐受的副作用时，请及时咨询医生停药以接受对症治疗。

全可利为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药全可利自然也不例外。那么，全可利副作用有哪些？ 患者服用全可利过程中副作用发生率低于1%的不良事件有碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，全可利还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 以上便是全可利所可能引起的副作用，这些副作用并不可能同时出现，而且大部分副作用出现的几率并不高。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗效果远大于副作用才会应用到临床上的。

波生坦（Bosentan）为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。 EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察波生坦联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用波生坦或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 国外研究表明,无论是最初即开始使用波生坦和西地那非联合治疗,还是在波生坦长期治疗的基础上加用西地那非序贯治疗,均没有发现重大不良反应,特别是肝功能和血压均保持在正常范围内。同时该研究报道了1例死亡病例,但最终证实与两药联合治疗无关,而是死于其他疾病导致的猝死。 另有一项研究结果表明,对于服用波生坦治疗失败的先天性心脏病相关性 PAH 患者,加用西地那非进行联合治疗,并对其安全性及耐受性进行为期6个月的观察,结果显示随访期间未发现任何死亡或严重的药物不良反应。在整个观察期间,1例患者的转氨酶水平高于正常值上限的4倍,但将波生坦治疗剂量减半继续治疗2个月后,其转氨酶水平降至完全正常;其余患者的天门冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶水平均低于正常值上限的3倍。以上研究中,受试者均对波生坦和西地那非表现出良好的耐受性。 尽管如此，患者在实际采用波生坦（即全可利）治疗期间，对于该药所出现的副作用都应引起注意。 热文推荐：吃波生坦有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/76779.html

波生坦（Bosentan）是非选择性的双重内皮素受体拮抗剂， 可竞争抑制ET-1与ETA及ETB结合，从而阻止ET-1强效的内源性血管收缩和纤维化、致炎作用， 降低肺动脉高压。可是尽管如此，患者吃波生坦治疗期间，该药还是会产生一些副作用。 波生坦在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有较好的耐受性，肝脏毒性是波生坦最常见的不良反应。服用波生坦的患者会出现恶心、呕吐、腹痛、发热、转氨酶升高、黄疸及胆红素升高等肝损伤的临床表现。但是随着服药剂量降低或者停药，肝功能改善甚至恢复。 当转氨酶升高8倍以上或者胆红素升高超过正常上限值2倍时，应该立即停药，换用其他治疗。另外，嗜酸性 粒细胞升高、LDH升高、出汗增加、血小板减低等都是波生坦较为少见的不良反应。 为了能够尽可能地降低因用药不当所带来的副作用的严重程度，患者在实际用药期间，务必要严格按照说明书来用药：波生坦的推荐初始剂量为62.5mg/次、2次/日，持续治疗4周后，将药品剂量增加并维持至125mg/次，2次/日。患者在实际用药时，既可以在进食前也可以在进食后服用，分别于早、晚服用波生坦。 需要注意的是，对于肾功能受损的患者，由于肾功能受损对波生坦药代动力学的影响很小，所以此类患者在实际治疗期间无需调整药品的使用剂量。对于肝脏损害患者，需慎用波生坦，特别是中度和重度肝脏损害患者，更要严禁使用此药品。而对于老年患者而言，其需慎重选择用药。 热文推荐：波生坦需要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/76773.html

全可利（波生坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），适用于治疗WHO III级和IV级原发性或硬皮病引起的肺动脉高压（PAH）成人患者，和3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童患者。全可利是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。今天咱们要了解的是服用全可利的副作用。 用全可利（波生坦）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 全可利（波生坦）片在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 使用全可利（波生坦）片主要为肝脏损害和致畸作用，全可利片可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显着减少。 全可利（波生坦）服用方法：初始剂量为一天2 次、每次62.5mg，持续4 周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利。 以上就是全可利（波生坦）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：全可利是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73493.html

肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为"蓝嘴唇"。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。2001年美国FDA批准波生坦用于治疗成人及儿童肺动脉高压患者，这是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。 那波生坦治疗期间可能产生什么副作用？ 本品治疗病人中发生率低于1%的副作用为:碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。

全可利用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。全可利在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 全可利具有潜在致畸性。当给予大鼠剂量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相当于人口服剂量每次125mg，每日2次的2倍）时，本品显示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，本品显示剂量相关的致畸作用，包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/天时，在家兔中没有观察到出生缺陷；但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。本品诱导的畸形与其它内皮素受体拮抗剂在内皮素-1基因敲除小鼠及其它动物中所观察到的畸形相似，表明致畸性是这一类药物的类效应。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。　　 全可利主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的全可利与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。全可利严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。

全可利为肺动脉高压用药，这种病非常少见，国内除全可利外，没有疗效特别明显的药品可以用来治疗，而全可利价格又相当的贵，并不是普遍家庭所能承担得起，对于有条件的家庭则可以考虑购买使用，经济条件一般的患者都会选择印度版全可利。那么全可利不良反应有哪些呢？ 人们常说是药三分毒，而全可利作为一种西药，其在安全性方面肯定不会比中药高。全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，它能够降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在实验中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。服用全可利不受饮食影响，绝对生物利用度大约为50％，最大血浆浓度在口服给药后3-5小时后达到，清除率大约为8L/h。但由于全可利被肝脏广泛代谢并通过胆汁排出，肝脏受损预计影响其药代动力学和代谢，所以严重肝损伤的病人不可以服用全可利。 从全可利药品说明书上看，它的不良反应还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用全可利过程中不良反应发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。 全可利所可能引起的不良反应很多，当然，这些并不可能同时出现在同一个人身体，不同的人可能只出现其中的一种或几种，如出现严重的不可耐受的不良反应应暂停用药并及时就医。

全可利为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药全可利自然也不例外。那么，全可利全可利都有什么副作用呢? 根据全可利的药品说明书，它的副作用还是比较多的，而且涉及到身体各个系统，下面我们来看一下：患者服用全可利过程中副作用发生率低于1%的不良事件有碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，全可利还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 以上便是全可利所可能引起的副作用，但大家也看到了，这些副作用并不可能同时出现，而且有些副作用出现的几率也很小。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗效果远大于副作用才会应用到临床上的，但万一出现了严重的不良反应，需要及时就医。

波生坦（Bosentan,全可利）为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药波生坦（Bosentan,全可利）自然也不例外。那么，波生坦（Bosentan,全可利）副作用是什么？ 波生坦（Bosentan,全可利）的副作用有：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，波生坦（Bosentan,全可利）还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 波生坦（Bosentan,全可利）副作用并不可能同时出现，而且大部分副作用出现的几率并不高。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗意义大于副作用才会广泛应用的。

全可利（波生坦）片是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。今天咱们就来详细了解一下全可利副作用症状。 1、血液学变化：用全可利（波生坦）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 3.全可利（波生坦）治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血等。 以下病人禁用全可利（波生坦）：对于本品任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。 以上就是全可利（波生坦）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：全可利副作用如何缓解？ https://www.1blv.com/newsDetail/73503.html

2001年美国FDA批准全可利（波生坦）用于治疗成人及儿童肺动脉高压患者，这是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。全可利是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH,主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。今天咱们来了解一下全可利副作用如何缓解？ 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利（波生坦）治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 血红蛋白减少：用全可利（波生坦）治疗出现血红蛋白减少，严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。 全可利（波生坦）副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗。 全可利（波生坦）主要副作用为： 1、血液学变化：用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 2、转氨酶升高且伴有肝损伤的临床症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或不寻常的嗜睡或疲劳）或胆红素水平升高超过正常值上限2倍时，必须停药且不得重新用药。 以上就是全可利（波生坦）副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：全可利需要注意的事项有什么呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/73501.html

全可利主要用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 药物使用都有一定的副作用，但药品的治疗功效远大于副作用，在用药的时候正确用药即可。全可利副作用是什么？怎么处理？ 1、实验室异常：丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高。本品引起的ALT和AST升高是剂量相关的，发生于治疗的早期，偶尔晚期发生。通常进展缓慢，无典型症状，当治疗中断或者停止后是可逆的。持续用本品治疗，转氨酶升高也可能自然逆转。 2、体液潴留: 在肺动脉高压病人的安慰剂对照试验中，外周水肿和血红蛋白浓度降低，没有因临床恶化而很早入院的证据。 建议监测病人的体液潴留症状(例如体重增加)。建议在出现体液潴留时采用利尿剂治疗，或者增加正在使用的利尿剂剂量。建议在全可利治疗前，对有体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 3、碱性磷酸酶增加：全可利在治疗时，其会产生的副作用有治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加。当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 在用药的时候一定要按照正确的方法用药，至于药品的副作用，大家也不用过于担心，一般情况下，全可利的副作用患者都可以耐受。

全可利（波生坦）为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。尽管其对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。 采用全可利治疗的病人比安慰剂组病人发生率高的副作用为头疼、潮红、肝功能异常、贫血和腿水肿。全可利治疗病人中发生率低于1％的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛（非心脏）、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风。 除此之外，全可利还有可能使患者出现咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低等不良反应。 热文推荐：力如太对肌萎缩侧索硬化症能有多大疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/81442.html

波生坦是一种双重内皮素受体拮抗体，波生坦片的作用机制其实是波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。 患者服用波生坦期间还需要注意它的副作用，波生坦副作用有哪些？ 患者在服用波生坦过程中副作用发生率低于1%的副作用为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥等。

全可利用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，全可利的副作用及处理措施是哪些？ 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 副作用的处理： 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 贫血/血红蛋白减少：严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。

药物出现副作用时一定不能忽视，还是要正确处理才行，全可利片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。主要用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 今天咱们就来详细了解一下全可利常见的副作用要如何处理？ 在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用全可利全可利治疗。共有2486例患者接受全可利治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（全可利治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%）包括头痛（11.5% 和9.8%）、水肿/体液潴留（13.2% 和10.9%）、肝功能检查异常（10.9% 和4.6%）和贫血/血红蛋白减少（9.9% 和4.9%）。 全可利治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关等。 体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增 加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝功能检查异常：进行肝功能检查，ALT 的指数最为关键,一般其它的都受其影响。 碱性磷酸酶增加：当出现碱性磷酸酶增加时，患者可以咨询主治医生，进行对症治疗。 血红蛋白减少：用全可利治疗出现血红蛋白减少，严重的话可以引起其他脏器缺血缺氧，检查铁蛋白,叶酸,维生素B12的水平,以及做骨髓穿刺检查等,来明确血红蛋白降低的原因。 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗。 以上就是全可利副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

全可利常见副作用是什么？患者在服用全可利过程中副作用发生率低于1%的副作用为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 > 10％的副作用包括：Hgb下降；>1g/dL（57％）、呼吸道感染（22％）、头痛（16％）、水肿（11％）、鼻咽炎（11％）、低血压（10％）。全可利发生率1-10％的副作用包括：胸痛（5％）、晕厥（5％）、低血压（4％）、鼻窦炎（4％）、关节痛（4％）、AST/AL、异常（4％）、心悸（4％）、贫血（4％）。 其他副作用包括：十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰等。 全可利的副作用要怎么处理？ 全可利副作用较轻微且发生率并不高，患者通过对症处理或减量、暂停用药都可以得到缓解和改善；如果患者服用全可利时如果遇到任何一项难以耐受的副作用时，请及时停药并及时去医院进行对症治疗

波生坦为肺动脉高压用药，这种病非常少见，国内除波生坦外，没有疗效特别明显的药品可以用来治疗，而波生坦价格又相当的贵，并不是普遍家庭所能承担得起，对于有条件的家庭则可以考虑购买使用，经济条件一般的患者都会选择印度版波生坦。波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，它能够降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在实验中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。服用波生坦不受饮食影响，绝对生物利用度大约为50％，最大血浆浓度在口服给药后3-5小时后达到，清除率大约为8L/h。但由于波生坦被肝脏广泛代谢并通过胆汁排出，肝脏受损预计影响其药代动力学和代谢，所以严重肝损伤的病人不可以服用波生坦。人们常说是药三分毒，而波生坦作为一种西药，其在安全性方面肯定不会比中药高。 那么，波生坦有哪些常见不良反应？ 从波生坦药品说明书上看，它的不良反应还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用波生坦过程中不良反应发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、荨麻疹、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。

波生坦为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。众所周知，是药三分毒，肺动脉高压用药波生坦自然也不例外。那么，波生坦有哪些常见副作用？ 波生坦可能引发的副作用有：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。除此之外，波生坦还可能导致的副作用有十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、湿疹、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、痛风、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、肺炎、肾衰。 波生坦副作用并不可能同时出现，而且大部分副作用出现的几率并不高。对此大家不必过于担心，毕竟所有能在临床上使用的药物都是经过反复的研究得出治疗效果远大于副作用才会应用到临床上的。