雷沙吉兰（rasagiline）是一种高选择性不可逆的MAO-B抑制剂，雷沙吉兰与第1代MAO-B抑制剂司来吉兰 化学结构相似，其效力比司来吉兰高3—15倍，且不产生苯丙胺类代谢物。由于选择性高，在服用时不会导致“奶酪反应”。雷沙吉兰主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病(PD)的临床症状。 那么，雷沙吉兰什么时候吃效果好呢？ 雷沙吉兰口服吸收迅速，约0.5h可达血浆峰浓度，单次给予雷沙吉兰的绝对生物利用度为36％。本药在1～6mg剂量范围内，达峰浓度(Cmax)和AUC随剂量成比例增加，与剂量呈正相关。与高脂食物同服时，食物不影响雷沙吉兰的达峰时间，但峰浓度和AUC分别下降约60％和20％。由于AUC无明显改变，因此，雷沙吉兰的服用不受食物影响。 雷沙吉兰血浆蛋白结合率为88％～94％，平均分布容积为87 L。本品主要经细胞色素P450(CYP)1A2代谢，经N一脱烷基反应形成1一氨基茚满(1-AI)和2种其他代谢物，1-AI是一种相对活性较低的代谢产物，不具有MAO抑制特性，但有临床前研究表明1-AI具有神经保护的作用。 雷沙吉兰（rasagiline，安齐来）62％通过尿液排泄，7％通过粪便排泄，38 d内计算的总回收率为84％。在38d的时问内，尿中不到1％的本品以原型药物排出。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/78452.html

雷沙吉兰（rasagiline）主要用于单一或辅助左旋多巴治疗帕金森病(PD)。单一治疗主要用于PD早期患者，辅助左旋多巴主要用于中晚期PD的治疗；与安慰剂比较，本品可改善患者生活质量及减少患者运动功能障碍的天数。 雷沙吉兰（安齐来）用法用量为：口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。 雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。 对于“奶酪效应”，雷沙吉兰为高选择性MAO—B抑制剂，1mg/d的剂量可以在没有酪胺限制的饮食情况下使用。临床试验中没有出现与1mg/d雷沙吉兰片治疗相关的高血压危象病例，其中大多数患者没有遵循酪胺限制饮食。然而某些对酪胺敏感的个体患者，可能在摄人高酪胺饮食同时服用雷沙吉兰时引起高血压反应。 有上市后报告报道过此类不良反应，在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂后摄人不明量的富含酪胺的食物出现血压显着升高(包括罕见的高血压危象)，故应建议患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂时避免摄入含有大量酪胺的食物。 患者在使用雷沙吉兰（安齐来）期间，若是出现了什么不良反应，应立即采取有效的措施进行处理和治疗。 热文推荐：雷沙吉兰效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78445.html

雷沙吉兰（rasagiline）是由Lundbeck公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，同时也是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO—B)抑制剂。该药于2005年1月第1次获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，并已获得FDA的可批准函。此外，该药目前还在进行用于治疗老年痴呆(AD)、抑郁症、儿童多动症的临床研究。 那么，雷沙吉兰效果好吗？ LARGO研究评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性，该研究于2005年发表于柳叶刀杂志。共纳入687名PD患者，主要结果终点是每日“关闭状态”的时长变化，其他终点包括临床总体改善(CGI) 评分和UPDRS评分。 结果显示，雷沙吉兰和恩他卡朋降低平均每日“关闭状态”分别为1.18h和1.2h，与安慰剂降低0.4h相比均有显著改善(雷沙吉兰P=0.0001，恩他卡朋P<0.001)，且二者能增加每日“开启状态”的平均时间为0.85h，安 慰剂为0.03h(P=0.000 5)。与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UPDRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 结果表明，每日1次的雷沙吉兰（即安齐来）降低了平均每日“关闭状态”的时间，并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状，这种作用类似于恩他卡朋。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78442.html

雷沙吉兰（安齐来）详细说明书 【药品名称】 通用名称：雷沙吉兰 商品名称：安齐来 英文名称：Rasagiline Mesylate Tablets 拼音全码：JiaHuangSuanLeiShaJiLanPian(AnQiLai) 【主要成份】 化学名称：N-炔丙基-1（R）-氨基茚甲磺酸盐 【性 状】 本品为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【规格型号】 1mg*14粒 【用法用量】 口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于尚缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用本品时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】在单一治疗中，雷沙吉兰与安慰剂(n分别为149，151)比较，本品发生率较高的不良反应有头痛、流感样症状、消化不良、关节痛、抑郁，其余还有不适、关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等。 在辅助治疗中，雷沙吉兰(n=380)与安慰剂(n=388)比较，发生率较高的不良反应有腹痛、突然性损伤(主要为跌倒)、体位性低血压、便秘、关节痛、体重减少、运动障碍、皮疹，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 【禁 忌】 对本品活性药物成份或任何成份过敏者禁用本品。禁用于与其他单胺氧化酶（MAO）抑制剂（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）或哌替定合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间必须至少间隔14天。禁用于重度肝损害患者。 【注意事项】 雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 热文推荐：雷沙吉兰对帕金森的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/78434.html

雷沙吉兰（rasagiline）为不可逆性B型单胺氧化酶选择性抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积， 促进多巴胺的释放，改善帕金森病(PD)患者的临床症状。 在PRESTO研究中，评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的安全性、耐受性和疗效。共纳入472名接受左旋多巴或其他抗PD药物治疗并出现“开关现象”的患者，且发生“关闭状态”的时问至少2.5h。主要结果终点是在治疗26周后患者每日处于“关闭状态”的时间相比于基线的变化，以及完成治疗的患者百分比和不良事件发生率。次要结果终点包括CGI评分和UPDRS评分等。 结果显示，与基线相比，1mg组平均每日“关闭状态”时长下降了1.85h，0.5mg组下降了1.41h，安慰剂组 下降了0.91h。与安慰剂相比，1.0m/d组患者每天“关闭状态”时长减少0.94h(95％CI：0.51～1.36；P<0.001)，0.5mg/d组患者每天“关闭状态”时长减少了0．49h(95％CI：0.08—0.91；P=0.02)。其他次要终点如CGI评分和UPDRS评分(在关闭状态下的日常生活活动和“开启”状态下的运动表现)得到显著改善。 LARGO研究评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性。研究共纳入687名PD患者，结果显示，与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UPDRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 研究表明，每日1次的雷沙吉兰（安齐来）降低了平均每日“关闭状态”的时间，并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状，这种作用类似于恩他卡朋。 热文推荐：服用雷沙吉兰注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/78427.html

雷沙吉兰（rasagiline）作为一种新型、高度选择性、不可逆性强效单胺氧化酶-B 抑制剂，是有效的单药或辅助左旋多巴治疗早期和晚期 PD 的药物。与第 1 代 MAO-B 抑制剂司来吉兰相比，雷沙吉兰引起的不良反应较少，对疾病症状的控制效果更好。有研究表明雷沙吉兰的抑制作用高于司来吉兰 5 至 10 倍，与司来吉兰不同的是雷沙吉兰的分解产物为印满氨酸而非 L-甲基苯丙胺或左旋苯丙胺，后者有神经毒性作用，也不具有拟交感活性。 为了能够从中持续获益，患者在服用雷沙吉兰期间都需要注意哪些事项呢？ 1、体外代谢研究结果显示，雷沙吉兰主要经CYPlA2代谢，与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％。 因此，雷沙吉兰与CYPlA2抑制剂合用时，可能会其血药浓度，应给予注意。吸烟可诱导肝药酶生成，因而可降低雷沙吉兰的血药浓度。另外，多巴胺拮抗剂(如抗精神病药或甲氧氯普胺)可能会降低雷沙吉兰片的有效性。 2、尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰（安齐来）和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/78420.html

雷沙吉兰（rasagiline）商品名为Azilect,2005 年1月获准在以色列上市,随后于2005年2月获欧盟批准, 2005年6月在英国上市,2006年FDA批准在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病(PD),且可作为较晚期治疗药物左旋多巴的补充用药。国外一些雷沙吉兰治疗 PD 的临床试验提示其疗效好、副作用少。而且，该药目前也已经获批在中国上市了。 国内有需要的患者，到以色列、欧盟、英国、美国、中国以及印度等已上市的国家和地区，均可购买到所需的雷沙吉兰（安齐来）。只是，国内在售的药品一盒就需要700元左右，而且一盒的数量只有14粒，难以满足患者一个月的治疗需求，长久治疗下去也会面临着不小的经济压力。于是，患者更倾向于购买海外在售的雷沙吉兰，不仅价格更为便宜，而且药效也很明显。有想要购买的患者，可联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 当雷沙吉兰用于肝功能不全的患者时，1mg/d重复给药7d后，与健康受试者相比，轻度肝损伤患者的AUC和Cmax分别增加2倍和1.4倍，中度肝损伤受试者的AUC和Cmax分别增加7倍和2倍。中度肾损伤患者与健康受试者相比AUC相似，而主要代谢物的AUC与健康受试者相比增加了1.5倍。因为1-AI不是MAO抑制剂，所以对于轻度和中度肾损伤患者不需要调整剂量。由于雷沙吉兰对严重肾损伤患者药代动力学参数尚不明确，所以此类患者在使用前最好征得医师的同意。 热文推荐：雷沙吉兰服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/78407.html

雷沙吉兰（rasagiline）作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，可减少左旋多巴的消耗，提高生物利 用度，增加进入脑中左旋多巴的含量，对于出现波动事件的患者，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。 而要想从中获得理想的治疗效果，患者则需要了解并掌握雷沙吉兰的服用方法，即每日一次口服 1mg，可与食物或不与食物同服。 雷沙吉兰（安齐来）口服吸收迅速，达峰时间约为 0.5 h，半衰期为 0.6~2 h。单次给药的绝对生物利用度偏低，约为 36%，说明受肝脏首过效应影响较大。饮食对雷沙吉兰Tmax 没有影响，但服药时同时摄入高脂食品后，Cmax 和暴露（AUC）分别下降 60%和 20%。单次静脉注射雷沙吉兰的平均分布体积是 243L。单次口服 14C 标记的雷沙吉兰的血浆蛋白结合率约 60%到 70%。 雷沙吉兰在肝脏广泛代谢，主要通过细胞色素酶 CYP1A2[12,22]生成 1-氨基茚满、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚满和 3-羟基-1-氨基茚满。雷沙吉兰的代谢产物主要随尿排泄（62.6%），部分随粪便排泄（21.8%），不到 1%的雷沙吉兰以原型排出。 作为单一疗法，雷沙吉兰的耐受性很好，同时不良事件的发生率相对较低；而作为辅助疗法，雷沙吉兰（rasagiline）的主要不良事件是由于多巴胺过量引起的，可用减少左旋多巴制剂剂量的方法来改善。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78398.html

雷沙吉兰（安齐来）于 2006 年 5 月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。几项大样本多中心、随机、双盲临床试验（TEMPO、PRESTO、LARGO），已经证明了雷沙吉兰作为单一疗法在治疗早期帕金森病，以及作为左旋多巴辅助疗法治疗有症状波动的患者时的作用。 作为单一疗法，雷沙吉兰（即安齐来）的耐受性很好，同时不良事件的发生率与安慰剂组相似。作为辅助疗法，它的主要不良事件是由于多巴胺过量引起的，可用减少左旋多巴制剂剂量的方法来改善。目前，雷沙吉兰已经在以色列、美国、印度以及中国等国家获批上市。那么，雷沙吉兰（安齐来）多少钱一盒呢？ 国内在售的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*14粒，售价在700元左右；印度在售的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*100粒，售价在300元左右。 将各个版本雷沙吉兰的药品价格对比后不难发现，印度在售的药品价格要比国内在售的药品便宜，而且也能够获得与原研药一致的疗效，性价比可以说是比较高的了。患者在购买时，可结合自身的实际需求选择合适版本的雷沙吉兰（rasagiline）来使用。 基于汇率浮动会引起雷沙吉兰（rasagiline）价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。当然，有需要此药的患者，同样可以联系医伴旅来获取其购药渠道，通过这一种购买方式，也能够让患者变得更加省心、省力、省钱。 热文推荐：雷沙吉兰适用人群 https://www.1blv.com/newsDetail/78392.html

雷沙吉兰（rasagiline）适用于单一或辅助左旋多巴治疗帕金森病(PD)。单一治疗主要用于PD早期患者，辅助左旋多巴主要用于中晚期PD的治疗；与安慰剂比较，本品可改善患者生活质量及减少患者运动功能障碍的天数。 ADAGIO研究评估了雷沙吉兰单药在PD中的疾病缓解作用。研究共纳入1 176例未经治疗的PD患者，采用“延迟启动”理论，分为两个阶段进行，每阶段36周。主要终点结果是与基线相比3个分层终点的总体UPDRS评分变化，次要结果终点是与基线相比各组在第1阶段结束时UPDRS评分的改变。 结果显示，对于第1个终点，1mg/d早期启动组12—36周的UPDRS评分斜率与安慰剂组相比较小(P=0.01)。对于第2个终点，在基线和72周之间平均总UPDRS评分1mg/d早期启动组比1mg/d延迟开始组更少恶化(P=0．02)；2mg/d早期启动组与2mg/d延迟开始组差异不显著(P=0.60)。对于第3个终点，2mg早期启 动组与2mg延迟启动组相比也有显著性差异(P<0.001)。对于次要终点，1mg/d组和2mg/d组均优于安慰剂(P<0.001)。结果表明，早期使用1mg/d的雷沙吉兰为治疗提供了可能的疾病修饰作用的益处，但是2mg/d的雷沙吉兰没有提供此益处。 国外一项研究结果显示，雷沙吉兰辅助左旋多巴可改善晚期PD患者的运动功能。在包括687例患者参加的研究中，患者除接受左旋多巴治疗外，另随机使用雷沙吉兰1 mg·d-1(n,=231)、恩他卡朋200 mg(n=227)或安慰剂(n=229)治疗。 结果，雷沙吉兰与恩他卡朋均能缩短平均“off time”(分别为-1.18，-1.2 h，安慰剂为-0.4h)，雷沙吉兰与安慰剂比较，可增加运动障碍不发作时间(分别为0.85，0.03 h)，其它2项评分2药也明显优于安慰剂。与恩他卡朋比较，雷沙吉兰与其疗效相当，但后者耐受性更好、易于服用。 热文推荐：雷沙吉兰价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/78385.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种新型不可逆单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，可抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积；同时减少突触前膜对多巴胺的再摄取，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。雷沙吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(PD)是近年来出现的新式治疗方案，且获得良好的治疗效果。 那么，雷沙吉兰价格与规格分别是多少呢？ 由于雷沙吉兰在每个国家和地区的规格不同，所以其最终的价格也就不同。国内在售的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*14粒，售价在700元左右；印度在售的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*100粒，售价在300元左右。 将各个版本雷沙吉兰的药品价格对比后不难发现，印度在售的药品价格要比国内在售的药品便宜，而且也能够获得与原研药一致的疗效，性价比可以说是比较高的了。患者在购买时，可结合自身的实际需求选择合适版本的雷沙吉兰来使用。 国内有需要海外版本雷沙吉兰（rasagiline）的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，此外也能够让人变得更加省心又省力。 届时，机构也会通过直邮的方式将药品送到患者的手中。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78378.html

雷沙吉兰（安齐来）为第二代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药，雷沙吉兰与第一代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差异主要体现在化学结构、药物代谢途径、靶点选择性、靶点作用强度、代谢产物特征等方面。该药于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。 那么，雷沙吉兰（安齐来）列入医保了吗？ 2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）首次成功纳入国家医保药品常规目录，属于医保乙类药品，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。目前患者在购买此药时，便可凭借医保进行报销。 然而，国内在售的规格为1mg*14粒/盒的雷沙吉兰价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，这对需要长期接受此药治疗的患者来说，难免会造成一定的经济压力。因此，国外在售的药品也就成了患者的重要选择。 基于汇率浮动会引起雷沙吉兰价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。 热文推荐：雷沙吉兰用多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/78376.html

雷沙吉兰（rasagiline）是第 2 代不可逆的高选择性单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，能增强 DA 的传递信号，阻断脑内 DA 分解，可升高纹状体内 DA 水平，延长 DA的作用时间，达到改善临床症状的目的，并具雷沙吉兰还具有神经元保护的作用。 那么，雷沙吉兰用多久见效呢？ 帕金森病患者服用雷沙吉兰多久能够见效，目前还没有一个确切的定论。有的患者服用2~3个月就可见明显的疗效，但是也有一些患者需要服用更长时间的雷沙吉兰才能见到明显的治疗效果。这与患者的用药方法、自身的病情以及护理等方面的因素密切相关。 当雷沙吉兰用作单一疗法或作为未服用左旋多巴患者的辅助疗法时，推荐用量为1mg，每日1次。当雷沙吉兰作为左旋多巴的辅助用药时，在服用或不服用其他PD药物(如多巴胺激动剂，金刚烷胺，抗胆碱能药物)的情况下，雷沙吉兰推荐的初始剂量为0.5mg/d。如果患者能耐受0.5mg/d剂量，但未达到足够的临床效果，则可将剂量增加至 。基于个体反应可考虑降低左旋多巴剂量，以减少或延缓其带来的不良反应。 由于雷沙吉兰（安齐来）存在高血压风险，使用时不应超过推荐的剂量。当症状控制不佳或出现不良反应时，不应随意调整剂量或停药，应咨询医师或药师调整用药方案。在服用时，由于雷沙吉兰常见的不良反应有兴奋、失眠、幻觉和恶心呕吐等，中国帕金森指南推荐雷沙吉兰早晨服用，勿在傍晚服用，以免引起失眠，胃溃疡患者应谨慎使用。 热文推荐：雷沙吉兰用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/78370.html

雷沙吉兰（rasagiline）是第 2 代不可逆的高选择性单胺氧化酶-B(monoamine oxidase-B,MAO-B)抑制剂，能增强 DA 的传递信号，阻断脑内 DA 分解，可升高纹状体内 DA 水平，延长 DA的作用时间，达到改善临床症状的目的，并具雷沙吉兰还具有神经元保护的作用。 雷沙吉兰（即安齐来）于2005年1月获准在以色列上市，2005年2月获欧盟批准，2006年5月获FDA批准在美国上市，2017年6月批准在中国上市。 那么，如此有效的雷沙吉兰2020年售价是多少呢？ 由于各个国家的定价不同，医保政策也存在着一定的差异，所以其具体售价也就有所不同了。在国内，一盒规格为1mg*14粒的雷沙吉兰价格约700元左右；在印度，一盒规格为1mg*100粒的雷沙吉兰价格约300元。将以上药品价格进行对比不难发现，印度在售的雷沙吉兰性价比更高一些。患者通过购买和使用印度版雷沙吉兰，不仅能够从中获得与原研药一样的疗效，而且也能省下一大笔费用。 虽然国内在售的雷沙吉兰（即安齐来）目前已经被纳入医保，但是医保后的药品很多患者都承担不起，因此，国外在售的药品也就成了患者的重要选择。基于汇率浮动会引起雷沙吉兰（rasagiline）价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。与此同时，患者亦可联系医伴旅来获取印度版或其他版本的雷沙吉兰（rasagiline）。 热文推荐：雷沙吉兰医保可以给予报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78357.html

雷沙吉兰（rasagiline）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的PD治疗药物，同时也是一种新颖、有效的第2代选择性MAO-B抑制剂。 2005年1月，雷沙吉兰获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准。2005年6月首次在欧盟国家英国上市，2006年FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名 为Aziiecta，用于初始单药治疗早期帕金森病(PD）且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。与第1代MAO- B抑制剂司来吉兰相比，其疗效更好，副作用更少。 2017年6月，雷沙吉兰获批在中国上市。想必就会有不少的患者问了，雷沙吉兰医保可以给予报销吗？ 答案是可以的。雷沙吉兰在2020年1月1日起便作为医保乙类药品正式实施了，也就是说，目前患者在购买该药品时无需全额自费，可凭医保报销部分费用，从而减轻自身的经济负担和心理压力。基于各地的报销比例存在着一定的差异，所以其最终的价格还需向有关部门进行咨询。 虽然雷沙吉兰医保后的价格已经有所下降，但是对于需要长期接受雷沙吉兰（rasagiline）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买雷沙吉兰（安齐来）。而在印度，一盒规格为1mg*100粒的药品售价仅300元左右。 由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解雷沙吉兰的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：雷沙吉兰有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78349.html

雷沙吉兰（rasagiline）为不可逆选择性单胺氧化酶-B(MAO-B）抑制剂，可增强多巴胺的传递信号，有效缓解 帕金森症的诸如静止性震颤、肌肉僵直等症状。那么，雷沙吉兰有耐药性吗？ 答案是有的。因为很多抗癌药都有耐药性，雷沙吉兰也不例外。基于影响因素太多，而且个体患者对飞尼妥的敏感程度不一，所以具体情况还需具体分析。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。对于“奶酪效应”，雷沙吉兰为高选择性MAO—B抑制剂，1mg/d的剂量可以在没有酪胺限制的饮食情况下使用。 总的来看，雷沙吉兰虽然有耐药性，但是其治疗效果还是比较明显的，患者通过长期坚持用药可从中获益不少。 热文推荐：雷沙吉兰要服用多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/78346.html

雷沙吉兰（rasagiline）作为新一代选 择性可逆性的单胺氧化酶 B MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源 性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经 元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。 患者要想从中获益，坚持用药是非常重要的，短期用药或中途停药往往都会影响到其最终的治疗效果。那么，对于帕金森病患者来说，雷沙吉兰要服用多长时间呢？ 基于个体患者的体质、病情进展不同，所以患者具体要服用多长时间的雷沙吉兰也就因人而异了。可以确定的是，当患者无法从中获益或者是出现了严重的毒副作用时，便可考虑停止用药。这也提醒病友们，在治疗期间一定要谨遵医嘱，一旦出现了严重的副作用，应立即采取有效的措施加以应对和治疗。 雷沙吉兰的推荐用量为口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。体外代谢研究结果显示，雷沙吉兰主要经CYPlA2代谢，与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％。因此雷沙吉兰与CYPlA2抑制剂合用时，可能会其血药浓度，应给予注意。吸烟可诱导肝药酶生成，因而可降低雷沙吉兰的血药浓度。另外，多巴胺拮抗剂(如抗精神病药或甲氧氯普胺)可能会降低雷沙吉兰片的有效性。如有必要将雷沙吉兰（安齐来）与其他药物联合使用，需咨询专业的医师。 热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78338.html

雷沙吉兰（rasagiline）是由以色列Teva公司和丹麦Lundbeck公司联合开发的帕金森病治疗药物，2006年FDA批准其甲磺酸盐在美国上市，商品名为Azilect，用于治疗早期帕金森病，也可作为左旋多巴(1evodopa)的补充用药用于治疗晚期患者。 雷沙吉兰为不可逆单胺氧化酶B(MAO—B)选择性抑制剂，能增强多巴胺的传递信号，阻断脑多巴胺分解，可调节多巴胺能运动功能障碍，具有神经保护作用，是目前唯一一种经临床研究证明可以推迟帕金森病病情恶化的药物，可以推迟或减少脑黑质中多巴胺细胞的死亡。那么，雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久呢？ 雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久，取决于患者自身的病情发展。患者通过坚持长期用药，若是达到了临床治疗的标准，或者是无法从中获益，那么便可以结合医生的专业建议考虑停止用药。 动物实验结果表明，在16 h内，给大脑中动脉阻塞的模型大鼠腹腔重复注射雷沙吉兰1～3 mg/kg或在3 h内静脉持续输入，结果发现其具有神经保护作用，且该作用与其MA0-B抑制作用无关。用药48 h内，大鼠的神经损害严重性评分得到改善，大脑坏死体积也有所减少。若在阻塞后30 min。3 h内给药，则大鼠神经损害严重性评分的改善更为显著。持续用药3 h，梗死面积可减少为对照组的49％。 对此，患者在实际使用雷沙吉兰（即安齐来）治疗帕金森病时，一定要严格按照医嘱或者是说明进行用药，以免因用药不当造成危及健康和生命的不良事件。 热文推荐：雷沙吉兰在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78334.html

雷沙吉兰（rasagiline）)是由Lundbeck公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，同时也是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO—B)抑制剂。该药于2005年1月第1次获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，并已获得FDA的可批准函。 该药的上市，为诸多帕金森病患者的治疗提供了又一新选择和机会。而雷沙吉兰在2017年6月就已经获得了批准在中国上市，这个好消息想必很多患者都知道了。然而，国内在售的雷沙吉兰一盒就要700元，而且一盒只有14片，按照1片/d、每片1 mg的推荐用法来看，患者一个月至少需要购买2~3盒，一个月就要花费1400~2100元，这令很多需要长期接受治疗的患者直呼“吃不消”。 那么，雷沙吉兰在医保范围内吗？ 答案是在的。因为在2019年8月的时候，雷沙吉兰就已经成功纳入国家医保药品常规目录，而且已经于2020年初正式实施了，这也就意味着患者目前购药的话，便可凭借医保报销部分费用了。基于各地的报销比例存在着一定的差异，所以其最终的价格还需向有关部门进行咨询。 除此之外，患者还可选择购买印度在售的雷沙吉兰，其性价比相比较而言更高一些。在印度，规格为1mg*100粒的雷沙吉兰，价格仅在300元左右，这个价格同比国内在售药品已经降低了不少，不失为患者更好的购药选择。如有需要，患者可联系医伴旅来获取其购买渠道。 热文推荐：雷沙吉兰印度版的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/78324.html

雷沙吉兰（rasagiline）于 2006 年 5 月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。在2017年6月的时候，该药品也获得了国家药品监督管理局的批准正式在国内上市。 然而，国内在售的规格为1mg*14粒/盒的雷沙吉兰价格就要700元左右，这对需要长期接受此药治疗的患者来说，难免会造成一定的经济压力。对此，患者们便纷纷选择购买印度在售的雷沙吉兰来达到减少自费的目的。那么，雷沙吉兰印度版的价格是多少呢？ 据了解，由印度太阳药业生产的雷沙吉兰，一盒售价约300元，规格为1mg*100粒/盒。这个价格相较于国内在售的药品而言，算是比较亲民的了。患者通过坚持使用印度版雷沙吉兰，不仅能够从中获得与原研药一样的疗效，而且也能够减少自费，从而减轻自身的经济负担。这对国内的帕金森病患者来说，不失为一个更佳选择。 针对于国内有需求的患者，具体可通过以下几种渠道来获取印度版雷沙吉兰：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过联系医伴旅来获取印度版雷沙吉兰（rasagiline），不仅可以有效地避免出现上述问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，从而变得更加省心又省力。 热文推荐：雷沙吉兰一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78315.html