雷沙吉兰（安齐来）作为新一代选择性可逆性的单胺氧化酶 B (MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2 mg/d雷沙吉兰使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d雷沙吉兰的患者。与1 mg/d组比较，2 mg/d组平均UPDRS分更低。 尽管雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。实验室动物模型中也有确实证据表明雷沙吉兰（即安齐来）能避免神经细胞因PD引起的细胞凋亡。 热文推荐：印度产绥美凯价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/83784.html

帕金森治疗用药安齐来的效果： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 如果患者治疗同时进食富含酪胺的食物和饮料(如奶酪和红酒)、食品添加剂或许多含胺类的咳嗽药或感冒药，安齐来可能导致高血压危象。因此，服药同时应避免进食上述食物或药物。 安齐来通常在临床上用于帕金森病初期早诊断的病人，或者是症状轻的病人，给药简便，病人能够获得满意的疗效。如果疗效减退，可以增加左旋多巴，也可以增加单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂。 如果病人已经用了，左旋多巴或多巴胺受体激动剂，出现疗效减退时也可以加用安齐来。特别是当病人用药维持时间短，疗效差，通常管它叫开关现象或者是剂末现象，这时候要增加安齐来，可以大大改善疗效，也就是延长有效期减少病人剂末现象的加重期。 所以，安齐来在治疗帕金森病的过程中，既可以单用，也可以和其他抗帕金森病的药合用，在帕金森病治疗的全程过程中，它是都可以选择的全程用药。 相关热文推荐：印度产安齐来价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82231.html

安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 作为原研药，安齐来的价格较贵，规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多，那印度产的安齐来价格是多少呢？ 印度安齐来的价格：规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用安齐来的注意事项： 1、应避免安齐来和氟西汀或氟甲沙明的联合应用。使用安齐来前应停用氟西汀或氟甲沙明至少5周。使用氟西汀或氟甲沙明前应停用安齐来至少14天。 2、不推荐安齐来与右美沙芬或拟交感神经药（如目前常用的含有麻黄碱或为麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药）联合应用。 3、在临床研究中出现黑色素瘤的病例，可能与安齐来相关。据相关数据显示，抗帕金森病药无一例外的均有很高的致皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）可能。任何的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 4、轻度肝功能不全患者开始服用安齐来时需谨慎。中度肝功能损害患者应避免服用安齐来。患者由轻度肝功能损害转变为中度肝功能损害时应停止服用安齐来。 相关热文推荐：服用安齐来可能产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82229.html

安齐来是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI)，2006年美国FDA批准安齐来用于治疗帕金森病（PD）患者，那帕金森患者服用安齐来治疗的效果如何呢？ 一份国际联合研究报告表明，抗震颤麻痹药安齐来(rasagiline)能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。 结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似。 另外，有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 研究资料表明，采用安齐来治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。安齐来能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显着性水平的提高。 相关热文推荐：帕金森治疗药物安齐来售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/82215.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的PD治疗药物，是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。 单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病，那帕金森治疗药物安齐来售价多少？ 安齐来的价格：国内的安齐来规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度的安齐来，规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。 安齐来每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换。应用方便。 两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。　　 相关热文推荐：帕金森新药安齐来在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82211.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是一种选择性B型单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,后者是向控制运动和协调的大脑区域递送信息的化学物质。 FDA批准安齐来作为初始单药用于治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药，那帕金森新药安齐来在国内上市了吗？ 2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 患者使用安齐来的注意事项： 1、安齐来应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用安齐来应至少间隔5周。停用安齐来与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍（ICDs），类似的ICDs也见于安齐来上市后的报道。应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓安齐来治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于安齐来可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 相关热文推荐：安齐来吃后多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/82207.html

安齐来是一种单胺氧化酶抑制剂，作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与第一代单胺氧化酶抑制剂司来吉兰相比，抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 另外，安齐来的副作用小， 更重要的是安齐来有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用，那安齐来吃后多久见效？ 安齐来的见效时间是因人而异的，每个人身体差异不同，见效时间也不同！ 安齐来的效果： 一项18周试验，研究安齐来辅助治疗的安全性与有效性。患者接受稳定剂量的多巴胺激动剂治疗30天，但是剂量不能控制帕金森的症状。 一共有321名患者，随机接受安慰剂或安齐来（每次1mg，每日一次）治疗，并进行基线后评估。 疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表（UPDRS）总分与基线相比的变化。 两组患者（ 安齐来 VS安慰剂）的UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.6 VS2.1。 对UPDRS各个子量表的次要结果评估表明，两组患者（安慰剂 VS 安齐来）的UPDRS日常生活活动子量表评分与基线相比的变化为0.4 VS0.3。UPDRS运动子量表评分与基线相比的变化为1.2 VS 3.7。 相关热文推荐：印度版安齐来去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82203.html

2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 作为原研药，安齐来在国内的售价较贵，国内安齐来的价格：规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度的安齐来，规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅，那 印度版安齐来去哪可以买到？ 安齐来的购买渠道： 如您想要购买国外上市的安齐来，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 安齐来的用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，每日用量均为1mg。 本品不受食物影响。 儿童和青少年（<18周岁）：不推荐用于这一人群，安全性和有效性尚不清楚。 肝功能损害：安齐来禁用于重度肝功能损害患者。中度肝损害患者应避免使用安齐来。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。患者由轻度肝功能不全转变为中度肝功能不全时，应停止服用安齐来。 相关热文推荐：安齐来治疗帕金森的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82200.html

安齐来用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗，那安齐来治疗帕金森的效果如何呢？ 安齐来治疗帕金森的治疗效果： 一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或安齐来（每次1mg，每日一次）或安齐来（每次2mg，每日一次）治疗。患者不允许服用左旋多巴、多巴胺激动剂、塞勒吉林或金刚烷胺，但必要时可以服用稳定剂量的抗胆碱能药物。 疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 安齐来1mg VS安齐来2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9 VS 0.1 VS 0.7。 安齐来组最常见的不良反应有：头痛（14%）、关节痛（7%）、消化不良（7%）、沮丧（5%）、跌倒（5%）、流感样综合征（5%）、结膜炎（3%）、发烧（3%）、肠胃炎（3%）、鼻炎（3%）、关节炎（2%）、瘀斑（2%）、心神不安（2%）、颈部疼痛（2%）、感觉异常（2%）、眩晕（2%）。 相关热文推荐：帕金森药物安齐来去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/82199.html

帕金森治疗药物雷沙吉兰（安齐来，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）治疗期间要注意什么？医伴旅小编为您解答。 1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。7、轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。

在2006年，FDA批准安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）在美国上市，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）商品名为Azilect，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

安齐来（rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。安齐来（rasagiline）是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来（rasagiline）单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 安齐来（rasagiline）准确的作用原理目前未知，但据研究，安齐来（rasagiline）能够抑制大脑中的一类单胺氧化酶——单胺氧化酶B，从而导致多巴胺水平 的上升。帕金森氏病的症状与多巴胺缺乏有关，因此，任何提升多巴胺水平的药物都可改善帕金森氏病的症状。约 90%以上的单胺氧化酶抑制效果，是在服用安齐来（rasagiline）3天后达到的， 而且停药后，药效可维持1周。安齐来（rasagiline）通过肝酶进行分解。可以单独使用安齐来（rasagiline），也可与其他抗帕金森氏症药物并用，如左多巴+卡比多巴。 安齐来（rasagiline）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。安齐来（rasagiline）和司来吉兰均经肝脏CYP450同工酶催化代谢。安齐来（rasagiline）的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服安齐来（rasagiline）不受进食及时间影响。

rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的药理学机制：rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 2017年6月，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。这意味着，国内患者无需到处求医问药，凭处方单便可在国内医院或药房购买rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度rasagiline（雷沙吉兰，安齐来），是目前世界范围内性价比最高的。

帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。安齐来（rasagiline）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。 帕金森治疗药物安齐来（rasagiline）服用方法：安齐来（rasagiline）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来（rasagiline）不受进食影响。1、老年人：无需调整剂量。2、儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来（rasagiline）不推荐用于儿童和青少年。 3、肝功能损害患者：安齐来（rasagiline）禁用于重度肝功能损害患者。安齐来（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来（rasagiline）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来（rasagiline）。 4、肾功能损害患者：无需调整剂量。任何剂量的安齐来（rasagiline）在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。接受安齐来（rasagiline）治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺也要禁用安齐来（rasagiline）。

安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗帕金森患者的效果如下。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。

安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）禁忌：与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合症的风险; 在停用安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 据医伴旅了解，安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买。此外，患者还可以选择购买价格便宜的印度仿制药安齐来（rasagiline,雷沙吉兰），印度安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）有两种途径，除了亲自去印度购买安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正品安齐来（rasagiline,雷沙吉兰）。

雷沙吉兰（rasagiline）作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，可减少左旋多巴的消耗，提高生物利 用度，增加进入脑中左旋多巴的含量，对于出现波动事件的患者，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。 国内有研究表明，雷沙吉兰联合左旋多巴与安慰剂联合左旋多巴相比较，可更好地缩短“关”期时间、延长“开”期时间；并在神经系统、心血管系统、消化系统的不良事件发生率无显著性差异。表明雷沙吉兰与左旋多巴联合治疗PD具有良好的用药有效性及安全性。 那么，雷沙吉兰（安齐来）国内有吗？ 答案是有的。因为在2017年6月，雷沙吉兰就已经正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 在国内，一盒规格为1mg*14粒的雷沙吉兰价格约700元左右，虽然这个价格算不上什么天价，但是这对于需要长期治疗的患者来说，还是难以承担。对此，患者便可选择购买性价比更高的印度版雷沙吉兰（安齐来）。 国内有需要上述版本雷沙吉兰的患者，可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：雷沙吉兰中国哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/78471.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一个快速起效的强效的MAO-B选择性不可逆抑制药。在帕金森病的治疗中，该药物具有普适性，既可以用作病程早期的单药治疗选择，又可以作为与多巴胺替代治疗或多巴胺受体激动药合用的药物，用于帕金森病的中晚期。 在联合用药过程中，雷沙吉兰的持续不可逆作用特征使之可以减少单用左旋多巴情况下脉冲式受体刺激所造成的基底节功能障碍，也可以避免多巴胺受体激动药对D2和D3多巴胺受体的选择性非生理性激动作用，从而最大限度地将患者的多巴胺能神经递质系统功能维持在患病前的生理状态。 那么，如此有效的雷沙吉兰中国哪里有售呢？ 由于雷沙吉兰在2017年6月的时候，就已经正式获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批在国内上市，并且将其用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗之中。所以，患者目前在国内的各大医院和药店便能够买到所需的药品。 奈何国内在售的药品价格相对昂贵，即便是经过医保报销后很多患者还是无法承担起这笔高额的费用，对此，患者们便纷纷将目光转向了海外。 据医伴旅了解，由印度太阳药业生产的雷沙吉兰（安齐来），一盒售价约300元，规格为1mg*100粒/盒。这个价格相较于国内在售的药品而言，算是比较亲民的了。患者通过坚持使用印度版雷沙吉兰，不仅能够从中获得与原研药一样的疗效，而且也能够减少自费，从而减轻自身的经济负担。这对国内的帕金森病患者来说，不失为一个更佳选择。 有需要的患者具体可联系医伴旅。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/78465.html

雷沙吉兰（安齐来）为选择性不可逆性单胺氧化酶B(MAO—B)抑制剂，与第一代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差异主要体现在化学结构、药物代谢途径、靶点选择性、靶点作用强度、代谢产物特征等方面。 雷沙吉兰对MAO—B的抑制作用可以稳定维持24 h。首先，持续的MAO—B抑制，减少了内源性多巴胺的降解，长期的多巴胺保留实现了对突触后多巴胺受体的持续非选择性激动，使雷沙吉兰成为帕金森病早期单药治疗的选择之一；其次，雷沙吉兰与多巴胺替代治疗药物合用，可以通过药理学机制同时减少内源性和外源性多巴胺的降解，避免了左旋多巴治疗时的脉冲式受体刺激；第三，雷沙吉兰与多巴胺受体激动药合用，由于多巴胺受体激动药只能作用于突触后膜的D2和D3受体，而在MAO—B抑制条件下保留的内源性多巴胺还可以与突触后膜的D1、D4和D5受体相互作用，最大限度恢复了受体/配体作用的生理模式。 值得一提的是，雷沙吉兰对中枢神经系统的药理学作用还具有“纹状体选择性。MAO—B是在帕金森病患者的纹状体区域调控多巴胺平衡的主要酶类，在边缘系统和皮层，MAO—B的分布相对较少，在这些部位的多巴胺清除中起次要作用。 上述部位选择性决定了雷沙吉兰（安齐来）在临床应用中的良好安全性，患者在长期用药过程中很少出现使用多巴胺受体激动药时常见的幻觉、冲动控制障碍等与非部位选择性多巴胺受体激动相关的精神行为症状。因此，雷沙吉兰在临床使用中的依从性更好，更易于被患者及其家属接受。 热文推荐：雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/78460.html

雷沙吉兰（安齐来）作为新一代选 择性可逆性的单胺氧化酶 B (MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源 性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。 为分析比较司来吉兰与雷沙吉兰治疗帕金森病的疗效，国内一项研究选取了60例帕金森病患者作为研究对象，将其双盲、随机分为研究组和对照组，各30例。 两组均给予常规性药物即复方多巴胺治疗，研究组在常规性治疗的基础上加用雷沙吉兰，对照组在常规性治疗的基础上加用司来吉兰治疗。对比两组治疗前后Webster评分及治疗后临床疗效和不良反应发生情况。 结果治疗后，两组Webster评分与治疗前相比均显著降低(P<0.01)，且研究组Webster评分显著优于对照组(P<0.05)；研究组治疗总有效率为83.3％，显著高于对照组的60.0％，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重的不良反应，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。 研究提示，雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森病的疗效比与司来吉兰相更显著。究其原因可能是，雷沙吉兰还具有增加多巴胺在纹状体组织的细胞外含量的作用，使多巴胺能的生物活性增强，再共同发挥功效改善多巴胺能的运动功能异常。同时，雷沙吉兰还可发挥长期增效、神经保护、促进神经形成的重要作用。 最终得出结论：雷沙吉兰治疗帕金森病的疗效显著优于司来吉兰，值得临床推广应用。 热文推荐：雷沙吉兰什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/78456.html