雷沙吉兰（安齐来）于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。几项大样本多中心、随机、双盲临床试验（TEMPO、PRESTO、LARGO），已经证明了雷沙吉兰作为单一疗法在治疗早期帕金森病，以及作为左旋多巴辅助疗法治疗有症状波动的患者时的作用。 那么，雷沙吉兰在医保报销范围内吗？ 2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）首次成功纳入国家医保药品常规目录，属于医保乙类药品，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。目前患者在购买此药时，便可凭借医保进行报销。 尽管医保后的雷沙吉兰价格已经有所下降，但对于需要长期接受此药品进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买该药品。据了解，印度SUN药厂生产的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*100粒，售价约300元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解其具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：雷沙吉兰能否突然停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83827.html

雷沙吉兰（安齐来）是一种帕金森病治疗药物，属于不可逆性B型单胺氧化酶(MAO—B)选择性抑制剂，可以通过抑制MAO—B活性，升高体内多巴胺水平，提高多巴胺能活性，从而调节多巴胺能运动功能障碍。可是尽管如此，患者在实际用药期间，雷沙吉兰还是会产生一定的副作用，掌握其正确的用药方法也就显得尤其重要了。那么，对于帕金森患者而言， 雷沙吉兰能否突然停药呢？ 答案是不能。患者要想从中持续获益，那么就需要坚持用药，切不可私自停用药物，也不可擅自增减雷沙吉兰的剂量。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。对于“奶酪效应”，雷沙吉兰为高选择性MAO—B抑制剂，1mg/d的剂量可以在没有酪胺限制的饮食情况下使用。 热文推荐：服用雷沙吉兰需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/83821.html

雷沙吉兰（安齐来）作为一种新型、高度选择性、不可逆性强效单胺氧化酶-B 抑制剂，是有效的单药或辅助左旋多巴治疗早期和晚期帕金森病(PD)的药物。与第 1 代 MAO-B 抑制剂司来吉兰相比，雷沙吉兰引起的不良反应较少，对疾病症状的控制效果更好。有研究表明雷沙吉兰的抑制作用高于司来吉兰 5 至 10 倍，与司来吉兰不同的是雷沙吉兰的分解产物为印满氨酸而非 L-甲基苯丙胺或左旋苯丙胺，后者有神经毒性作用，也不具有拟交感活性。 然而，“是药三分毒”，患者在实际使用雷沙吉兰期间，还是会产生一些用药后的不良反应。对此，患者在服用雷沙吉兰都需要注意什么事项呢？ 体外代谢研究结果显示，雷沙吉兰主要经CYPlA2代谢，与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％。 因此，雷沙吉兰与CYPlA2抑制剂合用时，可能会其血药浓度，应给予注意。吸烟可诱导肝药酶生成，因而可降低雷沙吉兰的血药浓度。另外，多巴胺拮抗剂(如抗精神病药或甲氧氯普胺)可能会降低雷沙吉兰片的有效性。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰（安齐来）和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 热文推荐：帕金森药物雷沙吉兰服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/83817.html

雷沙吉兰（安齐来）作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，可减少左旋多巴的消耗，提高生物利用度，增加进入脑中左旋多巴的含量，对于出现波动事件的患者，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。 而要想从中获得理想的治疗效果，患者则需要了解并掌握雷沙吉兰的服用方法，即每日一次口服 1mg，可与食物或不与食物同服。 由于雷沙吉兰吸收迅速，0.5 h后达血浆峰值，单次剂量后绝对生物利用度为36％，食物不会影响本品的达峰时间，但血浆峰值和AUC可能会分别降低60％和20％，与高脂食物合用时由于AUC影响不中很明显，因此雷沙吉兰可与或不与食物合用，即饭前饭后服用都可以。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象。若必须使用则两者用药时间应至少间隔14 d。不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14 d后可起用氟西汀或氟伏沙明。也不能与三环类／四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％，因此与CYPlA2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意。雷沙吉兰（即安齐来）不与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 热文推荐：雷沙吉兰吃了后有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/83811.html

雷沙吉兰（安齐来）是新型帕金森（PD）治疗药物，由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 雷沙吉兰对MAO—B的抑制作用可以稳定维持24 h。首先，持续的MAO—B抑制，减少了内源性多巴胺的降解，长期的多巴胺保留实现了对突触后多巴胺受体的持续非选择性激动，使雷沙吉兰成为帕金森病早期单药治疗的选择之一；其次，雷沙吉兰与多巴胺替代治疗药物合用，可以通过药理学机制同时减少内源性和外源性多巴胺的降解，避免了左旋多巴治疗时的脉冲式受体刺激；第三，雷沙吉兰与多巴胺受体激动药合用，由于多巴胺受体激动药只能作用于突触后膜的D2和D3受体，而在MAO—B抑制条件下保留的内源性多巴胺还可以与突触后膜的D1、D4和D5受体相互作用，最大限度恢复了受体/配体作用的生理模式。 值得一提的是，雷沙吉兰对中枢神经系统的药理学作用还具有“纹状体选择性。MAO—B是在帕金森病患者的纹状体区域调控多巴胺平衡的主要酶类，在边缘系统和皮层，MAO—B的分布相对较少，在这些部位的多巴胺清除中起次要作用。 上述部位选择性决定了雷沙吉兰（安齐来）在临床应用中的良好安全性，患者在长期用药过程中很少出现使用多巴胺受体激动药时常见的幻觉、冲动控制障碍等与非部位选择性多巴胺受体激动相关的精神行为症状。 热文推荐：雷沙吉兰对帕金森的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/83795.html

雷沙吉兰（安齐来）是一款国内外已上市的 MAO-B 抑制剂，不仅能明显改善帕金森病(PD)的症状，而且具有能延缓疾病进程的作用。该药的上市，也为国内诸多帕金森病患者的治疗提供了巨大的帮助。患者通过坚持用药，可从中获得令人较为满意的疗效。 在PRESTO研究中，评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的安全性、耐受性和疗效。共纳入472名接受左旋多巴或其他抗PD药物治疗并出现“开关现象”的患者，且发生“关闭状态”的时问至少2.5h。主要结果终点是在治疗26周后患者每日处于“关闭状态”的时间相比于基线的变化，以及完成治疗的患者百分比和不良事件发生率。次要结果终点包括CGI评分和UPDRS评分等。 结果显示，与基线相比，1mg组平均每日“关闭状态”时长下降了1.85h，0.5mg组下降了1.41h，安慰剂组下降了0.91h。与安慰剂相比，1.0m/d组患者每天“关闭状态”时长减少0.94h(95％CI：0.51～1.36；P<0.001)，0.5mg/d组患者每天“关闭状态”时长减少了0．49h(95％CI：0.08—0.91；P=0.02)。其他次要终点如CGI评分和UPDRS评分(在关闭状态下的日常生活活动和“开启”状态下的运动表现)得到显著改善。 LARGO研究评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性。研究共纳入687名PD患者，结果显示，与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UPDRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 热文推荐：雷沙吉兰治疗原发性帕金森的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/83789.html

雷沙吉兰（安齐来）作为新一代选择性可逆性的单胺氧化酶 B (MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2 mg/d雷沙吉兰使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d雷沙吉兰的患者。与1 mg/d组比较，2 mg/d组平均UPDRS分更低。 尽管雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。实验室动物模型中也有确实证据表明雷沙吉兰（即安齐来）能避免神经细胞因PD引起的细胞凋亡。 热文推荐：印度产绥美凯价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/83784.html

帕金森治疗用药安齐来的效果： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 如果患者治疗同时进食富含酪胺的食物和饮料(如奶酪和红酒)、食品添加剂或许多含胺类的咳嗽药或感冒药，安齐来可能导致高血压危象。因此，服药同时应避免进食上述食物或药物。 安齐来通常在临床上用于帕金森病初期早诊断的病人，或者是症状轻的病人，给药简便，病人能够获得满意的疗效。如果疗效减退，可以增加左旋多巴，也可以增加单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂。 如果病人已经用了，左旋多巴或多巴胺受体激动剂，出现疗效减退时也可以加用安齐来。特别是当病人用药维持时间短，疗效差，通常管它叫开关现象或者是剂末现象，这时候要增加安齐来，可以大大改善疗效，也就是延长有效期减少病人剂末现象的加重期。 所以，安齐来在治疗帕金森病的过程中，既可以单用，也可以和其他抗帕金森病的药合用，在帕金森病治疗的全程过程中，它是都可以选择的全程用药。 相关热文推荐：印度产安齐来价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82231.html

安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 作为原研药，安齐来的价格较贵，规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多，那印度产的安齐来价格是多少呢？ 印度安齐来的价格：规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用安齐来的注意事项： 1、应避免安齐来和氟西汀或氟甲沙明的联合应用。使用安齐来前应停用氟西汀或氟甲沙明至少5周。使用氟西汀或氟甲沙明前应停用安齐来至少14天。 2、不推荐安齐来与右美沙芬或拟交感神经药（如目前常用的含有麻黄碱或为麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药）联合应用。 3、在临床研究中出现黑色素瘤的病例，可能与安齐来相关。据相关数据显示，抗帕金森病药无一例外的均有很高的致皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）可能。任何的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 4、轻度肝功能不全患者开始服用安齐来时需谨慎。中度肝功能损害患者应避免服用安齐来。患者由轻度肝功能损害转变为中度肝功能损害时应停止服用安齐来。 相关热文推荐：服用安齐来可能产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82229.html

安齐来是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI)，2006年美国FDA批准安齐来用于治疗帕金森病（PD）患者，那帕金森患者服用安齐来治疗的效果如何呢？ 一份国际联合研究报告表明，抗震颤麻痹药安齐来(rasagiline)能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。 结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似。 另外，有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 研究资料表明，采用安齐来治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。安齐来能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显着性水平的提高。 相关热文推荐：帕金森治疗药物安齐来售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/82215.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的PD治疗药物，是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。 单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病，那帕金森治疗药物安齐来售价多少？ 安齐来的价格：国内的安齐来规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度的安齐来，规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。 安齐来每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换。应用方便。 两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。　　 相关热文推荐：帕金森新药安齐来在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82211.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是一种选择性B型单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,后者是向控制运动和协调的大脑区域递送信息的化学物质。 FDA批准安齐来作为初始单药用于治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药，那帕金森新药安齐来在国内上市了吗？ 2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 患者使用安齐来的注意事项： 1、安齐来应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用安齐来应至少间隔5周。停用安齐来与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍（ICDs），类似的ICDs也见于安齐来上市后的报道。应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓安齐来治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于安齐来可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 相关热文推荐：安齐来吃后多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/82207.html

安齐来是一种单胺氧化酶抑制剂，作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与第一代单胺氧化酶抑制剂司来吉兰相比，抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 另外，安齐来的副作用小， 更重要的是安齐来有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用，那安齐来吃后多久见效？ 安齐来的见效时间是因人而异的，每个人身体差异不同，见效时间也不同！ 安齐来的效果： 一项18周试验，研究安齐来辅助治疗的安全性与有效性。患者接受稳定剂量的多巴胺激动剂治疗30天，但是剂量不能控制帕金森的症状。 一共有321名患者，随机接受安慰剂或安齐来（每次1mg，每日一次）治疗，并进行基线后评估。 疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表（UPDRS）总分与基线相比的变化。 两组患者（ 安齐来 VS安慰剂）的UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.6 VS2.1。 对UPDRS各个子量表的次要结果评估表明，两组患者（安慰剂 VS 安齐来）的UPDRS日常生活活动子量表评分与基线相比的变化为0.4 VS0.3。UPDRS运动子量表评分与基线相比的变化为1.2 VS 3.7。 相关热文推荐：印度版安齐来去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82203.html

2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 作为原研药，安齐来在国内的售价较贵，国内安齐来的价格：规格为1mg*14粒/盒的安齐来价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，对于没有医保以及普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力！ 其实，在这里可以告诉大家的是，印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度的安齐来，规格为1mg*100粒，售价约300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅，那 印度版安齐来去哪可以买到？ 安齐来的购买渠道： 如您想要购买国外上市的安齐来，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 安齐来的用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，每日用量均为1mg。 本品不受食物影响。 儿童和青少年（<18周岁）：不推荐用于这一人群，安全性和有效性尚不清楚。 肝功能损害：安齐来禁用于重度肝功能损害患者。中度肝损害患者应避免使用安齐来。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。患者由轻度肝功能不全转变为中度肝功能不全时，应停止服用安齐来。 相关热文推荐：安齐来治疗帕金森的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82200.html

安齐来用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗，那安齐来治疗帕金森的效果如何呢？ 安齐来治疗帕金森的治疗效果： 一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或安齐来（每次1mg，每日一次）或安齐来（每次2mg，每日一次）治疗。患者不允许服用左旋多巴、多巴胺激动剂、塞勒吉林或金刚烷胺，但必要时可以服用稳定剂量的抗胆碱能药物。 疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 安齐来1mg VS安齐来2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9 VS 0.1 VS 0.7。 安齐来组最常见的不良反应有：头痛（14%）、关节痛（7%）、消化不良（7%）、沮丧（5%）、跌倒（5%）、流感样综合征（5%）、结膜炎（3%）、发烧（3%）、肠胃炎（3%）、鼻炎（3%）、关节炎（2%）、瘀斑（2%）、心神不安（2%）、颈部疼痛（2%）、感觉异常（2%）、眩晕（2%）。 相关热文推荐：帕金森药物安齐来去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/82199.html

帕金森治疗药物雷沙吉兰（安齐来，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）治疗期间要注意什么？医伴旅小编为您解答。 1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。7、轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。

在2006年，FDA批准安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）在美国上市，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）商品名为Azilect，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

安齐来（rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。安齐来（rasagiline）是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来（rasagiline）单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 安齐来（rasagiline）准确的作用原理目前未知，但据研究，安齐来（rasagiline）能够抑制大脑中的一类单胺氧化酶——单胺氧化酶B，从而导致多巴胺水平 的上升。帕金森氏病的症状与多巴胺缺乏有关，因此，任何提升多巴胺水平的药物都可改善帕金森氏病的症状。约 90%以上的单胺氧化酶抑制效果，是在服用安齐来（rasagiline）3天后达到的， 而且停药后，药效可维持1周。安齐来（rasagiline）通过肝酶进行分解。可以单独使用安齐来（rasagiline），也可与其他抗帕金森氏症药物并用，如左多巴+卡比多巴。 安齐来（rasagiline）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。安齐来（rasagiline）和司来吉兰均经肝脏CYP450同工酶催化代谢。安齐来（rasagiline）的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服安齐来（rasagiline）不受进食及时间影响。

rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的药理学机制：rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 2017年6月，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。这意味着，国内患者无需到处求医问药，凭处方单便可在国内医院或药房购买rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度rasagiline（雷沙吉兰，安齐来），是目前世界范围内性价比最高的。

帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。安齐来（rasagiline）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。 帕金森治疗药物安齐来（rasagiline）服用方法：安齐来（rasagiline）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来（rasagiline）不受进食影响。1、老年人：无需调整剂量。2、儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来（rasagiline）不推荐用于儿童和青少年。 3、肝功能损害患者：安齐来（rasagiline）禁用于重度肝功能损害患者。安齐来（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来（rasagiline）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来（rasagiline）。 4、肾功能损害患者：无需调整剂量。任何剂量的安齐来（rasagiline）在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。接受安齐来（rasagiline）治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺也要禁用安齐来（rasagiline）。