帕金森综合征(PD)往往在老年人群中患病率较高,它是一种危害性非常大的神经性疾病。在PD患者中，痴呆的发生率是正常人的6倍,死亡率高出正常人的2-5倍。PD致病基因多样,机制复杂。现如今, PD主要依赖于药物治疗,但也只会缓解症状,难以痊愈。随着老年人口的日益增长,罹患PD的人数会急剧增加。雷沙吉兰是第二代MAO-B，它本身是具有选择性和抑制作用的药剂,对帕金森综合征的早中期状况均有较好的疗效。那么，雷沙吉兰治帕金森有这么神奇吗？ 雷沙吉兰治帕金森的效果 研究目的：系统评价雷沙吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(PD)的有效性与安全性[1]。 研究方法：检索英文数据库：Cochrane library、 PubMed和中文数据库:CNKI、WanFang、VIP,检索时间从建库至2014年11月,收集雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验。由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。 研究结果：最终纳入 5个随机对照试验,共计1084例PD患者。Meta 分析结果显示雷沙吉兰联用左旋多巴在缩短关期时间、延长开期时间方面优于安慰剂联用左旋多巴,且有显著性差异(MD= -0.99.95%CI(-1.25, -0.73)，P <0. 00001 ;MD=0.81 ,95% CI(0.54,1.09) , P <0.00001 ];在心血管系统、神经系统、消化系统不良事件发生率方面相当,其差异无统计学意义(OR= 1.97.95% CI(0.69,5.65)，P =0.21;OR= 1.24.95% CI(0.85,1.82)，P =0. 26;0R =2. 04 ,95% CI(0.68.6.15)，P=0.21]。 结论 本系统评价结果表明，雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD,可显著缩短关期时间、延长开期时间,且安全可靠。 参考文献 [1]张文,路宁维,杨煊等.雷沙吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的Meta分析[J].解放军药学学报,2015,31(05):402-405. 相关热文推荐：甲磺酸雷沙吉兰片是治疗什么病的？ https://www.1blv.com/newsDetail/120557.html

虽然普拉克索和雷沙吉兰都能够治疗帕金森，但是两种药物也有一定的区别，区别主要在于作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、禁忌症不同、价格不同等，下面具体分析一下。 一、作用机制不同 1、雷沙吉兰：雷沙吉兰是选择性不可逆MAO-B抑制剂，能够提高多巴胺水平、增加多巴胺能活性发挥作用。 2、普拉克索：是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合具有较高的选择性和特异性，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，主要 二、适应症不同 1、雷沙吉兰：可单独用药或者是联合用药治疗原发性帕金森病。 2、普拉克索：治疗特发性帕金森病的体征和症状，也可治疗不宁腿不综合征。 三、用法用量不同 1、雷沙吉兰：无论是否与左旋多巴联合用药，用量剂量都是1mg，每天服用一次，可与食物或不与食物同服。 2、普拉克索：用于治疗帕金森病时，起始剂量是每天0.375mg，然后逐渐增量，每间隔5-7天就可增加一次剂量，每次的剂量增加0.75 mg，每天的最大剂量为4.5mg。用于治疗不宁腿综合征时的起始剂量为0.125mg，在睡前2-3小时服用，每日一次，最大的日剂量不可超过0.75mg。 四、禁忌症不同 1、雷沙吉兰：对雷沙吉兰活性药物成分或成分过敏者禁用，禁与其他单胺氧化酶抑制剂或哌替啶合用，重度肝损害者禁用该药物。 2、普拉克索：对普拉克索活性成分或任何辅料过敏者禁用。 五、价格不同 1、雷沙吉兰：已经纳入国家乙类医保，限二线用药，药品中标的价格是423.59-960元不等。 2、普拉克索：药品中标的价格是156.84-417.69元不等，不同规格的药物价格也不同。 雷沙吉兰和普拉克索治疗帕金森病各有优势，再加上每个患者的病情不同、对药物的敏感性不同，因此用药疗效也有差异性。 雷沙吉兰和普拉克索都有各自的疗效，不能单纯评价哪个药物最好或者是最有效，在临床上医生会根据患者的病情发展情况、药物反应等情况综合选择合适的药物治疗，大多数患者经过合理对症治疗后能够继续工作，维持较好的生活质量。 相关热文推荐：甲磺酸雷沙吉兰的作用与副作用？

甲磺酸雷沙吉兰的作用 雷沙吉兰(rasagiline)是选择性不可逆 MAO-B 抑制剂，能够抑制 MAO-B抑制活性，导致纹状体中多巴胺的细胞外水平增加。雷沙吉兰通过提高多巴胺水平，以及增加多巴胺能的活性发挥有效作用。 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，或者是伴有剂末波动患者的联合治疗。 雷沙吉兰是一种单胺氧化酶-B抑制剂，在早期帕金森病中作为单药治疗时，以及在疾病晚期作为左旋多巴的辅助治疗时，已证明对帕金森病的主要症状有效。 它减少了波动患者不良症状反应发作的持续时间和严重程度。 甲磺酸雷沙吉兰的副作用 1、感染和传染性疾病：常见的有流感。 2、血液和淋巴系统疾病：白细胞减少。 3、代谢和营养疾病：食欲下降。 4、精神疾病：抑郁、幻觉、意识模糊、梦境异常、冲动控制障碍。 5、神经系统疾病：头痛、脑血管意外、肌张力障碍、腕管综合征、平衡障碍。 6、心脏疾病：心绞痛、心肌梗死。 7、消化系统疾病：胃肠胀气、腹痛、便秘、恶心、呕吐、口干。 8、肌肉、骨骼和结缔组织疾病：肌肉骨骼疼痛、颈部疼痛、关节炎。 用药注意事项 1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应相隔5个星期以上。停止使用雷沙吉兰和使用氟西汀和氟伏沙明的时间应该相隔最少14天。 2、不建议雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药物合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的感冒药。 3、雷沙吉兰可提高左旋多巴的药效，从而使左旋多巴的毒副作用增大，加重原有的异动症。 4、雷沙吉兰会引起日间不规律地打盹、困倦，尤其是当它和其它的多巴胺能药物一起使用的时候，会在日常生活活动中入睡。建议在雷沙吉兰治疗期间驾驶或操作机械时小心谨慎。 相关热文推荐：阿片哌酮的功效与作用？

甲磺酸雷沙吉兰片作用 雷沙吉兰(Azilect(®))是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶B抑制剂，具有良好的耐受性、安全性、改善运动症状和预防帕金森病(PD)运动并发症的作用。 雷沙吉兰是抗帕金森病药物，在欧盟、美国和全球其他几个国家(包括加拿大和以色列)有售。在欧盟用于特发性帕金森病的单药治疗或作为左旋多巴的辅助治疗(经剂量末波动校正)，在美国用于治疗有特发性帕金森病体征和症状的成人患者。 雷沙吉兰单药治疗和作为左旋多巴治疗的辅助治疗均有效，对早期和晚期PD患者的生活质量参数均有有益影响。它的S-异构体TVP1022作为MAO-B抑制剂的效力是其千分之一。然而，这两种化合物在神经元细胞培养物和动物神经退行性模型中具有相似的神经保护分子机制，表明雷沙吉兰的神经保护作用不依赖于对MAO-B的抑制，而是与N-炔丙基部分有关，N-炔丙基部分通过调节Bcl-2家族蛋白促进线粒体活力并稳定通透性转换。新的发现表明，雷沙吉兰的主要代谢物1-(R)-氨基茚满具有抗氧化和神经保护能力，因此可能有助于其母体化合物雷沙吉兰的明显活性。 副作用 1、消化系统异常：腹痛、便秘、恶心、口干、胃部胀气、食欲下降呕吐等。 2、神经系统异常：异动症、肌张力障碍、平衡障碍、脑血管意外，腕管综合征等。 3、精神系统异常：冲动控制障碍、意识模糊、幻觉、抑郁、梦境异常。 4、肌肉骨骼异常：肌肉骨骼疼痛、背痛、颈部疼痛、关节疼痛。 5、其他副作用：如体重减轻、跌倒、尿急、发热、乏力、皮炎、疱疹、鼻炎、心绞痛、皮疹、直立性低血压、眩晕、结膜炎等。 副作用处理方法 1、恶心：建议患者在治疗过程中饮食清淡，避免进食麻辣火锅、辣椒、雪糕、油条、炸串等辛辣刺激性、生冷、油腻食物。 2、头痛：头痛较轻的患者可使用布洛芬等止痛药物缓解症状，若疼痛症状较重，应及时到医院就诊，明确病情后配合医生治疗，必要的情况下可停药或者换药。 3、运动障碍/肌张力障碍：可在医生的指导下使用地西泮、阿普唑仑等药物治疗，避免擅自停药或调整药物用量，同时多卧床休息，尽量减少活动，保证充足的睡眠。

普拉克索和雷沙吉兰治疗帕金森的效果都比较好，但是每个患者的病情不同、对药物的敏感性不同、药物吸收情况不同，疗效也有一定的差别，具有个体差异性，医生会结合患者的情况综合分析，选择适合的药物治疗。 雷沙吉兰 雷沙吉兰(rasagiline)为不可逆性、选择性MAO-B抑制药，对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO是一种在大脑中代谢中起重要作用的代谢酶，其被抑制后，可以增加多巴胺的传导，从而改善帕金森症患者的症状，同时还可以增加左旋多巴的疗效。 单独用药适用于治疗原发性帕金森病，以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 普拉克索 普拉克索是一种多巴胶受体激动剂，与多巴胺受体 D2亚家族结合有高度选择性和特异性，对D3受体有优先亲和力，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，可单独用药或与左旋多巴联用治疗特发性帕金森病的体征和症状。 雷沙吉兰的疗效 临床研究表明，雷沙吉兰与早期帕金森病(PD)患者的预后改善相关，并且还减少了患有中度至晚期PD并伴有运动波动的患者的“关闭”时间。雷沙吉兰被胃肠道迅速吸收，并容易穿过血-脑屏障。 雷沙吉兰发挥神经保护作用的机制是多因素的，包括上调细胞抗氧化活性和抗凋亡因子。雷沙吉兰是一种研究中的选择性和不可逆的MAO-B抑制剂，已被证明对PD的治疗有效和安全。 雷沙吉兰的副作用 1、感染和传染性疾病：常见的是流行性感冒。 2、血液和淋巴系统病变：常见的包括白细胞减少。 3、免疫系统病变：常见的包括过敏。 4、代谢和营养障碍：少见的是食欲下降。 5、精神疾病：常见的包括抑郁、幻觉。 6、神经系统病变：很常见的是头痛，少见脑血管意外。 7、眼部病变：常见的是结膜炎。 8、耳和前庭病变：常见的包括眩晕。 9、心脏病：常见的是心绞痛，少见心肌梗死。 10、肌肉、骨骼和结缔组织病变：常见的有肌肉骨骼疼痛、颈部疼痛、关节炎。 参考文献： Chen JJ, Ly AV. Rasagiline: A second-generation monoamine oxidase type-B inhibitor for the treatment of Parkinson's disease. Am J Health Syst Pharm. 2006 May 15;63(10):915-28. doi: 10.2146/ajhp050395. PMID: 16675649. 相关热文推荐：息宁和美多芭有哪些区别？

目前,临床多用左旋多巴制剂治疗伴有运动症状波动的原发性帕金森病,部分患者药物剂量需要不断增加,易产生不良反应,降低治疗依从性。雷沙吉兰是一种新型的选择性B型单胺氧化酶抑制剂,可有效阻滞神经递质多巴胺的分解,被广泛应用于帕金森病的早期治疗。那么，雷沙吉兰治帕金森效果好吗？ 雷沙吉兰治帕金森效果 研究目的：探讨雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片对伴有运动症状波动的原发性帕金森病的运动症状和氧化应激的影响[1]。 研究方法：以浙江新安国际医院于2020年3月-2021年2月收治的86例伴有运动症状波动的原发性帕金森病患者为研究对象,按照随机双盲法分为卡左双多巴组和联合组,每组各43例。卡左双多巴组予卡左双多巴控释片治疗,联合组予雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片治疗,均治疗3周。比较两组临床疗效,治疗前后运动症状(UPDRS Ⅱ -Ⅲ评分),氧化应激(血清SOD,CSH MDA水平)的变化情况,并统计两组不良反应。 研究结果：联合组治疗总有效率高于卡左双多巴组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组UPDRS-Ⅱ及UPDRS-Ⅲ评分较卡左双多巴组低, sOD ,GSH、MDA水平高于卡左双多巴组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片治疗伴有运动症状波动的原发性帕金森病,安全有效,可有效改善患者运动能力,提升生活能力,其作用机制可能与减轻氧化应激有关。 参考文献 [1]徐小玲.雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片治疗伴有运动症状波动的原发性帕金森病86例[J].浙江实用医学,2022,27(01):36-38.DOI:10.16794/j.cnki.cn33-1207/r.2022.01.016. 相关热文推荐：雷沙吉兰不能和什么服用？

甲磺酸雷沙吉兰由Lundbeck 公司和Teva公司联合研制开发,是第2代不可逆性选择性B型单胺氧化酶抑制药,能抑制脑内多巴胺的降解，适用于治疗特发性帕金森病。该药物于2005年1月首次获准在以色列上市，2005年6月获准在英国上市，2006年5月获美国食品药品管理局(FDA)批准在美国上市,2017年6月获中国国家药品监督管理局批准上市,商品名“安齐来”。那么，雷沙吉兰不能和什么服用？ 雷沙吉兰不能和什么服用 1、有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰和任何拟交感神经药物（包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 2、由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d 以上。 3、雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。 4、雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。 5、对酪胺敏感的个体患者，可能在摄入高酪胺饮食同时服用雷沙吉兰时引起高血压反应。在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂后摄入不明量的富含酪胺的食物出现血压显着升高(包括罕见的高血压危象），故应建议患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂时避免摄入含有大量酪胺的食物。 热文推荐：阿莫奈韦用法用量？

雷沙吉兰rasagiline是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。那么，雷沙吉兰rasagiline的副作用有什么呢？我们来看一下。 （1）皮疹是服用雷沙吉兰rasagiline一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。服用雷沙吉兰rasagiline皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。皮疹出现的常见顺序为：头面部→前胸后背→颈项部→腹部→腹股沟→会阴、肛周及四肢，其中多以头面部为重，且皮疹多较密集、体积大，四肢则分布较分散。 （2）使用雷沙吉兰rasagiline的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 （3）服用雷沙吉兰rasagiline的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。 （4）服用雷沙吉兰rasagiline的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。 （5）服用雷沙吉兰rasagiline患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。 （6）初服雷沙吉兰rasagiline不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 （7）使用雷沙吉兰rasagiline治疗会产生关节痛的副作用，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。 （8）在服用雷沙吉兰rasagiline的患者中，受到药品的影响，患者会出现抑郁的情况。在全世界，受某种形式的抑郁影响的人数占全部妇女的25%，全部男性的10%，以及全部青少年的5%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰rasagiline的副作用以及处理方法，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，以免出现以上严重情况。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，雷沙吉兰单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 雷沙吉兰准确的作用原理目前未知，但据研究，雷沙吉兰能够抑制大脑中的一类单胺氧化酶——单胺氧化酶B，从而导致多巴胺水平 的上升。帕金森氏病的症状与多巴胺缺乏有关，因此，任何提升多巴胺水平的药物都可改善帕金森氏病的症状。约 90%以上的单胺氧化酶抑制效果，是在服用雷沙吉兰3天后达到的， 而且停药后，药效可维持1周。雷沙吉兰通过肝酶进行分解。可以单独使用雷沙吉兰，也可与其他抗帕金森氏症药物并用，如左多巴+卡比多巴。 雷沙吉兰推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。雷沙吉兰和司来吉兰均经肝脏CYP450同工酶催化代谢。雷沙吉兰的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服雷沙吉兰不受进食及时间影响。 雷沙吉兰不良反应有哪些？> 10％EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1-10％体位性低血压、便秘、减肥、关节痛、消化不良、口干症、抑郁症、下降、流感样综合症、幻觉、结膜炎、发烧、胃肠炎、鼻炎、关节炎、挫伤、不适、颈部疼痛、感觉异常、眩晕；<1％CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

雷沙吉兰能阻滞神经递质多巴胺的分解，可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。雷沙吉兰也叫安齐来，是一种选择性B型单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解,后者是向控制运动和协调的大脑区域递送信息的化学物质。 雷沙吉兰有什么副作用？ 雷沙吉兰具有选择性抑制人单胺氧化酶B（而非A）的作用，在治疗期间也需要限制日常饮食中的酪胺或含胺药物。雷沙吉兰也是有副作用的，EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心、体位性低血压、便秘、减肥、关节痛、消化不良、口干症、抑郁症、下降、流感样综合症、幻觉、结膜炎、发烧、胃肠炎、鼻炎、关节炎、挫伤、不适、颈部疼痛、感觉异常、眩晕等是雷沙吉兰比较常见的副作用，患者病情和体质不同，副作用的表现也是不一样的。 雷沙吉兰需要注意什么？ 用雷沙吉兰时需注意患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 由于雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制作用是不可逆的，因此中断雷沙吉兰后不能立即解除食品和药品的限制；可能加剧高血压；可能引起低血压，尤其是直立性；可能导致或加剧运动障碍;病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者；在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡；报告了幻觉和精神病样行为。更多关于药物的详情患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗帕金森的雷沙吉兰在哪里能买到？效果好吗？

rasagiline（雷沙吉兰）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。rasagiline（雷沙吉兰）不良反应包括但不限于：皮疹、皮脂腺瘤、黑色素瘤、恶心、呕吐、轻微晕眩感、关节痛等。 1、皮疹是服用rasagiline（雷沙吉兰）一般都会发生的情况，比较常见的一种不良反应。服用rasagiline（雷沙吉兰）皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。2、使用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。3、服用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。4、服用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。5、服用rasagiline（雷沙吉兰）患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。6、使用rasagiline（雷沙吉兰）治疗会产生关节痛的不良反应，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。

安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）于2006年美国FDA批准安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 那么，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）常见不良反应有什么？ 安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）不良反应：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

rasagiline（雷沙吉兰）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。rasagiline（雷沙吉兰）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，rasagiline（雷沙吉兰）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。rasagiline（雷沙吉兰）于2006年美国FDA批准rasagiline（雷沙吉兰）用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 rasagiline（雷沙吉兰）副作用：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

安齐来是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来于2006年美国FDA批准雷沙吉兰用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 安齐来的不良反应： > 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％） 1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。 <1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。 以上是服用安齐来的患者可能会出现不良反应，具体安齐来的不良反应，患者可以咨询医生。

安齐来别名：雷沙吉兰，能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 安齐来的副作用： 安齐来（雷沙吉兰）治疗期间可能出现的副作用有：EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕等。为了减少副作用对患者身体的伤害，请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。 安齐来的注意事项： 1、安齐来的推荐剂量能够最有效的发挥药物的效果，但是也可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。 2、已有安齐来与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道，患者应做好定期检查。3、安齐来和一些药物同时使用会出现其他情况，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。4、在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。报告了冲动控制/强迫行为，病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。报告了幻觉和精神病样行为。 5、可能导致或加剧运动障碍； 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调；其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。6、患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍在治疗期间需要经常和定期监测黑色素瘤。 以上就是安齐来的副作用和一些注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：安齐来对帕金森能有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/74767.html

雷沙吉兰（rasagiline）为一种高选择性、不可逆的MAO—BI，能够改善运动症状并能预防PD中的运动并发症，其安全性高、耐受性良好。然而，“是药三分毒”，患者在实际使用雷沙吉兰期间，还是会产生一些用药后的不良反应。 在单一治疗中，雷沙吉兰与安慰剂(n分别为149，151)比较，本品发生率较高的不良反应有头痛(14.1％，11.9％)、流感样症状(6.0％，0.7％)、消化不良(6.7％，4％)、关节痛(7.4％，4％)、抑郁(5.4％，2％)，其余还有不适、关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等。 在辅助治疗中，雷沙吉兰(n=380)与安慰剂(n=388)比较，发生率较高的不良反应有腹痛(3.9％，1.3％)、突然性损伤(主要为跌倒)(8.2％，5.2％)、体位性低血压(4.7％，1.3％)、便秘(4.2％，2.1％)、关节痛(3.2％，1.3％)、体重减少(4.2％，1.5％)、运动障碍(10.3％，6.4％)、皮疹(2.6％，1.5％)，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 轻度肝功能损害者、欲怀孕者、哺乳期妇女慎用，对本制剂中任一种成分过敏者、严重肝功能损害者、同时使用单胺氧化酶抑制剂或哌替啶者禁用。雷沙吉兰（即安齐来）不用于严重肝功能不足者，对18岁以下人群的安全性及疗效未进行研究。由于帕金森病易引起黑素瘤，在其用药期间也应注意该病的发生。轻度肝损害者使用雷沙吉兰时若肝损害发展为中度时应停用。 热文推荐：雷沙吉兰2020年售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78366.html

甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来®）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。雷沙吉兰可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。 雷沙吉兰推荐治疗剂量1mg下雷沙吉兰不会抑制MAO-A，同时酪胺激发试验也证实无“酪胺反应”发生，无证据支持雷沙吉兰和酪胺存在相互作用，1mg/d雷沙吉兰治疗无需限制酪胺饮食。 患者服用雷沙吉兰的副作用有什么？ > 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）； 1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。 以上就是雷沙吉兰的副作用，患者了解更多雷沙吉兰的副作用信息，可以咨询医伴旅。

雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。雷沙吉兰副作用有哪些，如何处理？ 雷沙吉兰副作用：皮疹、皮脂腺瘤、黑色素瘤、恶心、呕吐、轻微晕眩感、关节痛等。 1、皮疹是服用安齐来一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。 服用雷沙吉兰皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。 2、使用雷沙吉兰的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 3、服用安齐来的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。 4、服用安齐来的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。 心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。 5、服用安齐来患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。 如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。 6、初服安齐来不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 7、使用安齐来治疗会产生关节痛的副作用，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。

雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍, 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小, 更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。 雷沙吉兰不良反应有哪些？ 1、口干。出现口干症状,而且没有腹泻的情况下,宜少量多次地增加水分的摄入。平时宜多吃新鲜蔬菜和水果。饮食不宜过干过咸。 2、厌食。轻度厌食可以遵循中医意见，服用一些开胃健脾的中药(如：健胃消食片)，改善胃口;严重厌食的患者，可以考虑服用甲地孕酮分散片(宜利治、美可治)，可改善患者的食欲，一般药量为一天1次，每次160mg。 若是不能通过饮食来补充营养，可考虑通过静脉输液形式补充葡萄糖、蛋白质、脂肪乳和维生素等营养物质。 3、服用雷沙吉兰的患者，也会出现尿急的情况。尿急是指患者一有尿意即迫不及待地需要排尿，难以控制。 4、在使用雷沙吉兰的治疗过程中，可能会影响血象，轻度降低白细胞和血小板。 白细胞是人体的免疫细胞。因此白细胞下降往往提示感染的风险增加。 轻度可暂不理会，密切观察，尽量避免去人群密集的公众场合;中度以上可适当进行一些升白细胞治疗。白细胞过低者，可给予粒细胞刺激因子肌注，一般连续用5天，自细胞可基本恢复正常。如仍低则暂停本品治疗，并结合灵芝孢子粉(医用)服用。 5、皮疹是服用雷沙吉兰一般都会发生的情况，比较常见的一种不良反应。 服用雷沙吉兰皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。 皮疹出现的常见顺序为：头面部→前胸后背→颈项部→腹部→腹股沟→会阴、肛周及四肢，其中多以头面部为重，且皮疹多较密集、体积大，四肢则分布较分散。 6、使用雷沙吉兰的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 7、服用雷沙吉兰的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。

雷沙吉兰的不良反应：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％） 1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。 雷沙吉兰是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰于2006年美国FDA批准雷沙吉兰用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 具体雷沙吉兰的不良反应，患者可以咨询主治医生。