地拉罗司（Deferasirox）是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司（恩瑞格）已在 80 多个国家上市。地拉罗司（Deferasirox）给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。地拉罗司（Deferasirox）是美国首个能够常规使用的口服驱铁剂, 获准在2 岁的、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 地拉罗司（Deferasirox）相关临床试验 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司Deferasirox）与DFO（去铁胺），评价地拉罗司（Deferasirox）的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价地拉罗司（Deferasirox）的效能。纳入对象为195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者。 结果显示：两种药物应用均超过1年，停药率接近(Deferasirox为 11.4％，去铁胺 11.1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服地拉罗司（Deferasirox）具有较高的耐受性。地拉罗司（Deferasirox）吃多长时间能见效？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同，服用地拉罗司（Desirox）治疗后多长时间能见效是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 接受该药品治疗患者应注意： 通过搅拌将地拉罗司（Desirox）药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司（Desirox）溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。地拉罗司（Desirox）不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。对地拉罗司（Desirox）或当中任何成份过敏者禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片是否纳入医保？地拉罗司进医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/106015.html

地拉罗司分散片（恩瑞格）是由诺华研究开发，FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA授予地拉罗司分散片（恩瑞格）治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前已在80多个国家上市。2010年，地拉罗司分散片（恩瑞格）在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合症患者的慢性铁过载的治疗。地拉罗司分散片被纳入医保目录了吗？ 地拉罗司分散片是否纳入医保？地拉罗司进医保后多少钱？ 据了解，地拉罗司分散片（恩瑞格）已经被纳入医保目录，地拉罗司(恩瑞格)在国内的规格为125mg/片*28片/瓶(盒)，售价为2330元人民币，定为医保乙类后，报销在80%左右。由于各地报销标准不同，患者若想要了解该药品具体医保报销价格，可以到当地医保局了解。 地拉罗司（Deferasirox）的用法用量：口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司（Deferasirox）的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司（Deferasirox）总剂量不应超过每日30mg/kg。 通过搅拌将地拉罗司（Desirox）药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司（Desirox）溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是关于地拉罗司分散片（恩瑞格）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达沙替尼一般吃多久会耐药？达沙替尼耐药了怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/105987.html

地拉罗司吃多久为一疗程？地拉罗司分散片的治疗疗程要根据病人的病情决定。地拉罗司分散片可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。服用地拉罗司分散片后，患者视觉或听觉可能会有影响。地拉罗司分散片应在餐前30分钟服用。地拉罗司分散片要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。也不能与含铝的抗酸剂同时给药。 地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 目前地拉罗司在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的，目前市场上更多人青睐于瑞士诺华的地拉罗司，400mg*30片规格的价格在420元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于地拉罗司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司吃多久铁才会降

地拉罗司分散片适应症：适用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 地拉罗司用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。 恩瑞格Desirox能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，恩瑞格Desirox是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。恩瑞格Desirox的使用有效降低了患者的死亡率，提高了他们的生活质量。 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司Deferasirox）与DFO（去铁胺），评价地拉罗司Deferasirox的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价Deferasirox的效能。纳入对象为195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者。 结果显示：两种药物应用均超过1年，停药率接近(Deferasirox为 11.4％，去铁胺 11.1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服地拉罗司Deferasirox具有较高的耐受性。 接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作恩瑞格Desirox剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。 接受地拉罗司Desirox进行治疗可能会导致患者视觉或听觉可能会有影响。接受恩瑞格Desirox进行治疗要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平，苯妥英，镇静安眠剂，蛋白酶抑制剂）、考来烯胺合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片吃完多长时间见效？

地拉罗司恩瑞格是一种用于治疗因需要长期输血而引致铁质积累（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症）的药物。地拉罗司Desirox2005年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，Desirox是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，改善铁过载疗效显著，地拉罗司恩瑞格具有良好的安全性和耐受性，且显著降低心脏、肝脏铁负荷，易于被患者接受。 地拉罗司Desirox具有良好的安全性及耐受性，研究中仅有部分患者曾出现肝转氨酶增高，未发现严重胃肠道反应及皮疹，无血细胞减少、视神经损害及耳毒性等严重不良反应，无患者因严重不良事件停止地拉罗司Desirox治疗，无死亡病例。由此可知，地拉罗司恩瑞格的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司分散片吃完多长时间见效？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际用药后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 地拉罗司常见的副作用有血清肌酐增加，腹痛，恶心，呕吐，腹泻，蛋白尿，发火，头痛，咳嗽，鼻咽炎，咽喉疼痛，流感，皮疹等等。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此具体副作用因人而异，如果治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍。患者若对恩瑞格还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片功效与作用

地拉罗司Desirox是一种N取代双羟苯基三唑，用于治疗输血性铁过载的一种新型三齿类口服铁螯合剂。地拉罗司Desirox通过与体内的铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量，可减少由铁超载引起的组织损伤及多个脏器的功能损害。大量的临床前及临床研究表明，地拉罗司Desirox具有良好的耐受性及动员组织铁的功效，可促进铁排泄。地拉罗司Desirox已在美国、欧盟以及中国等超过 85个国家上市。 本项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司Desirox的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L，有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司Desirox使用起始剂量为20 mg/kg/d，最高可调至40 mg/kg/d。共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗，其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年治疗，36.5％的患者完成3年的治疗。研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关。68例患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士（输血量达100ml/kg）及血清铁蛋白超过1000ug/L；对应身体重量，初期建议每日服用20mg/kg剂量的地拉罗司，如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30mg/kg。 通过搅拌将地拉罗司Desirox药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司Desirox溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍。患者若对恩瑞格还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片一个疗程多少钱？

地拉罗司恩瑞格是口服的活性螯合剂，与铁具有高度选择性。地拉罗司分散片是具有3个突起的配基，尽管地拉罗司分散片与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。地拉罗司恩瑞格的主要成分为地拉罗司，地拉罗司恩瑞格用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，建议根据患者的具体情况慎用。 地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司分散片一个疗程多少钱？据了解，印度Cipla生产的地拉罗司Desirox规格500mg*30片，一盒的价格约240元；瑞士诺华生产的地拉罗司规格400mg*30片，一盒的价格约420元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，因此患者在实际用药时其用药剂量也会不同，因此无法准确计算患者的疗程及所花费的费用。 地拉罗司副作用：血清肌酐增加/腹痛/恶心/呕吐/腹泻/蛋白尿/发火/头痛/咳嗽/鼻咽炎/咽喉疼痛/流感/皮疹等等。患者如果在服用地拉罗司Desirox治疗期间，其副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，会随着服药时间的增长，副作用症状逐渐消失；但在地拉罗司Desirox治疗期间，一旦发现较为严重的副作用，或者不可耐受的副作用，请及时寻求医疗的帮助。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍。希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片是什么药？

地拉罗司分散片是什么药？地拉罗司是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，2005年FDA批准地拉罗司Desirox上市，2010年地拉罗司Desirox在我国批准用于因需要长期输血而引致铁质积聚的两岁以上儿童及成人患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) 。 Desirox能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。地拉罗司Desirox的良好祛铁有效性、安全性和患者顺应性，大大降低了地中海贫血、MDS等需要长期输血治疗的疾病患者的死亡率，并提高了他们的生活质量。 地拉罗司常见的副作用有：血清肌酐增加/腹痛/恶心/呕吐/腹泻/蛋白尿/发火/头痛/咳嗽/鼻咽炎/咽喉疼痛/流感/皮疹等等。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此在接受恩瑞格Desirox治疗后的具体副作用因人而异，如果恩瑞格Desirox治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。 接受地拉罗司治疗患者应注意： 如果患者对恩瑞格地拉罗司及其成分过敏则禁止使用。恩瑞格Desirox也不得与含铝的制酸剂同服。盲目用药可能会对药物治疗效果或自身造成影响。 接受地拉罗司Desirox进行治疗可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作恩瑞格Desirox剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会导致患者视觉或听觉可能会有影响。接受恩瑞格地拉罗司进行治疗要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平，苯妥英，镇静安眠剂，蛋白酶抑制剂）、考来烯胺合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片哪里买的到？

地中海贫血又称海洋性贫血，在地中海、东南亚等地区多见，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。瑞士诺华的地拉罗司与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2：1的比例与铁高亲和性结合。地拉罗司Desirox是瑞士诺华生产的一种服的铁离子螯合剂，最早在2005年被美国FDA批准上市，2010年地拉罗司Desirox也顺利进入我国，用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用恩瑞格的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L，有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。恩瑞格Desirox使用起始剂量为20 mg/kg/d，最高可调至40 mg/kg/d。共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗，其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年治疗，36.5％的患者完成3年的治疗。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关。68例患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准， 51名患者血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。在为期3年的研究中，138例患者中止了治疗，其中43例因发生了不良事件或病情恶化，23例因实验室检测值异常。 试验结果表明，恩瑞格Desirox可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI，且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 地拉罗司分散片哪里买的到？据了解，其他国家也上市了地拉罗司恩瑞格，并且价格也远低于国内，规格为400mg*30片，价格在420元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者若想要了解地拉罗司恩瑞格的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片怎么吃？

地拉罗司Desirox是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，2005年FDA批准地拉罗司Desirox上市，2010年地拉罗司Desirox在我国批准用于因需要长期输血而引致铁质积聚的两岁以上儿童及成人患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) 。 恩瑞格Desirox能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。恩瑞格Desirox的良好祛铁有效性、安全性和患者顺应性，大大降低了地中海贫血、MDS等需要长期输血治疗的疾病患者的死亡率，并提高了他们的生活质量。 地拉罗司分散片怎么吃？ 地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。患者在接受恩瑞格Desirox治疗时需要谨遵医嘱，不要自己随意调整用药。 通过搅拌将地拉罗司Desirox药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司Desirox溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。地拉罗司Desirox不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。对地拉罗司或当中任何成份过敏者禁止使用。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍，患者若对恩瑞格还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片图片及介绍

地拉罗司Desirox是铁螯合剂产品，2005年在美国获批上市，恩瑞格Desirox也是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，目前地拉罗司Desirox主要用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症） ，适用于两岁以上儿童及成人服用。2010年，地拉罗司Desirox分散片在中国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择，患者顺应性好，保证祛铁治疗得以长期进行。地拉罗司Desirox用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，具有治疗依从性好的优点。地拉罗司Desirox是具有3个突起的配基，尽管地拉罗司Desirox分散片与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。下图为地拉罗司： 地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司Desirox常见的副作用有：血清肌酐增加/腹痛/恶心/呕吐/腹泻/蛋白尿/发火/头痛/咳嗽/鼻咽炎/咽喉疼痛/流感/皮疹等等。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此在接受恩瑞格Desirox治疗后的具体副作用因人而异，如果恩瑞格Desirox治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。接受Desirox进行治疗可能会导致患者视觉或听觉可能会有影响。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍，患者若对恩瑞格还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片一盒多少钱？

地拉罗司恩瑞格是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司恩瑞格已在 80 多个国家上市。恩瑞格Desirox给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。地拉罗司恩瑞格是美国首个能够常规使用的口服驱铁剂, 获准在2 岁的、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用, 国内目前正在进行临床研究。 地拉罗司分散片一盒多少钱？ 瑞士诺华的地拉罗司恩瑞格已经在我国上市多年，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。并且地拉罗司Desirox可以医保报销。不过有些患者表示，即使是进入了医保，国内恩瑞格Desirox的价格还是比较高，长期用药的经济压力非常大。 据了解，其他国家也上市了地拉罗司恩瑞格，并且价格也远低于国内，规格为400mg*30片，价格在420元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者若想要了解地拉罗司恩瑞格的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 地拉罗司恩瑞格治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有：血清肌酐增加/腹痛/恶心/呕吐/腹泻/蛋白尿/发火/头痛/咳嗽/鼻咽炎/咽喉疼痛/流感/皮疹等等。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此在接受恩瑞格Desirox治疗后的具体副作用因人而异，如果恩瑞格Desirox治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。患者在接受地拉罗司恩瑞格治疗时需要谨遵医嘱，不要自己随意调整用药。如果患者对恩瑞格Desirox及其成分过敏则禁止使用。地拉罗司恩瑞格也不得与含铝的制酸剂同服。盲目用药可能会对药物治疗效果或自身造成影响。 以上就是关于地拉罗司恩瑞格的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地拉罗司分散片是否纳入医保？

地拉罗司恩瑞格是由诺华研究开发，FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA授予地拉罗司治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前已在80多个国家上市。2010年，诺华地拉罗司恩瑞格在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合症患者的慢性铁过载的治疗。 地拉罗司分散片是否纳入医保？据了解，地拉罗司已经进入了医保，患者可以使用医保报销。 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司Deferasirox）与DFO（去铁胺），评价地拉罗司Deferasirox的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价Deferasirox的效能。纳入对象为195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者。 结果显示：两种药物应用均超过1年，停药率接近(Deferasirox为 11.4％，去铁胺 11.1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服Deferasirox具有较高的耐受性。 地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司恩瑞格总剂量不应超过每日30mg/kg。 通过搅拌将地拉罗司Desirox药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司恩瑞格溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍，患者若对恩瑞格还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕捷特可用于治疗什么癌症？

恩瑞格Desirox是由诺华研究开发，是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA还授予恩瑞格Desirox治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前该药品已在80多个国家上市。恩瑞格Desirox能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，恩瑞格Desirox是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。恩瑞格Desirox的使用有效降低了患者的死亡率，提高了他们的生活质量。 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司恩瑞格）与DFO（去铁胺），评价地拉罗司Deferasirox的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价恩瑞格的效能。纳入对象为195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者。 结果显示：两种药物应用均超过1年，停药率接近恩瑞格为 11.4％，去铁胺 11.1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服Deferasirox具有较高的耐受性。 恩瑞格怎么吃效果好？地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，每天1次，需要在餐前至少30分钟空腹服用，最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。患者严格遵循医嘱用药，相信会有良好的治疗效果。 接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作恩瑞格Desirox剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会导致患者视觉或听觉可能会有影响。地拉罗司Desirox不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至最接近的整片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩瑞格多少钱一盒

地中海贫血又称海洋性贫血，在地中海、东南亚等地区多见，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。恩瑞格Desirox与铁（Fe3+）具有高度选择性。恩瑞格Deferasirox是具有3个突起的配基，以2：1的比例与铁高亲和性结合。恩瑞格Desirox是铁螯合剂产品。2005年11月恩瑞格Deferasirox获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司Deferasirox获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司Deferasirox新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 恩瑞格多少钱一盒？ 瑞士诺华的恩瑞格Desirox已经在我国上市多年，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。并且地拉罗司Desirox可以医保报销。不过有些患者表示，即使是进入了医保，国内恩瑞格Desirox的价格还是比较高，长期用药的经济压力非常大。 据了解，其他国家也上市了恩瑞格Desirox，并且价格也远低于国内，规格为400mg*30片，价格在420元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者若想要了解恩瑞格Desirox的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 恩瑞格Desirox常见的副作用有：血清肌酐增加/腹痛/恶心/呕吐/腹泻/蛋白尿/发火/头痛/咳嗽/鼻咽炎/咽喉疼痛/流感/皮疹等等。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此具体副作用因人而异，如果恩瑞格Desirox治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。 患者在接受恩瑞格Desirox治疗时需要谨遵医嘱，不要自己随意调整用药。如果患者对恩瑞格Desirox及其成分过敏则禁止使用。恩瑞格Desirox也不得与含铝的制酸剂同服。盲目用药可能会对药物治疗效果或自身造成影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩瑞格多少钱一个月

恩瑞格Desirox是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，早在2005年11月恩瑞格获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，恩瑞格Deferasirox也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。2010年，地拉罗司Deferasirox分散片在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 地拉罗司Deferasirox起始剂量：为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单位/月）输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格Deferasirox剂量相当于去铁胺剂量的一半。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用20毫克/公斤剂量的Deferasirox，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Deferasirox的剂量，一般会以5毫克/公斤或10毫克/公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30毫克/公斤。 恩瑞格多少钱一个月？ 地拉罗司Deferasirox推荐用量是根据患者体重决定的，因此无法准确给出Deferasirox一个月的费用。 以上就是关于恩瑞格Deferasirox的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 https://www.1blv.com/newsDetail/101073.html

恩瑞格是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 地拉罗司（恩瑞格）起始剂量：为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单位/月）输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用20毫克/公斤剂量的地拉罗司，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司（恩瑞格）的剂量，一般会以5毫克/公斤或10毫克/公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30毫克/公斤。 不能将药片嚼碎或整片吞下地拉罗司（恩瑞格）的患者，可通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。 恩瑞格一个月多少钱？ 地拉罗司（恩瑞格）推荐用量是根据患者体重决定的，因此无法准确给出地拉罗司（恩瑞格）一个月的费用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：诺华恩瑞格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/100597.html

诺华恩瑞格多少钱？诺华生产的恩瑞格Desirox规格400mg*30片一盒的价格约450元左右。 恩瑞格是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用。非输血依赖性地中海贫血(NTDT)是地中海贫血的一种温和形式，不需要频繁的输血。但久而久之， NTDT 患者会存有铁过载风险，可导致致命的器官损伤。 地中海贫血能使机体制造较少健康红细胞和血红蛋白，而血红蛋白的作用是将氧气运送到身体各部位，并将身体各部位的二氧化碳运回到肺，然后由肺呼出。一些患有地中海贫血的患者需要经常输血， 以保持血红蛋白处于一种可以接受的水平。而铁过载在这部分患者身上是常见的现象。 恩瑞格用法用量：起始剂量：恩瑞格的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩瑞格去铁效果明显吗 https://www.1blv.com/newsDetail/100591.html

地拉罗司恩瑞格是目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月2日获得FDA批准，2006年8月26日获得EMA批准上市，于2008年4月16日获得日本PMDA批准上市，2010年6月在国内首批上市，目前该药已在80多个国家上市。 恩瑞格去铁效果明显吗？地拉罗司恩瑞格的治疗效果值得肯定，一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司恩瑞格的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d。共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。此项试验结果表明，地拉罗司恩瑞格可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 更多地拉罗司恩瑞格的药品相关咨询，可以联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩瑞格的服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100587.html

地拉罗司恩瑞格是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 地拉罗司恩瑞格是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。恩瑞格的服用方法是什么？ 地拉罗司恩瑞格服用方法：瑞士诺华地拉罗司应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用20毫克/公斤剂量的地拉罗司，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以5毫克/公斤或10毫克/公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30毫克/公斤。 瑞士诺华地拉罗司的绝对生物利用度(AUC)为73.5±12.8%。多次给药后，地拉罗司的暴露水平有所增加，蓄积因子为1.3-2.3。地拉罗司口服分散片的绝对生物利用度（AUC）约为静脉给药的70%。在正常或高脂饮食的餐前30分钟服用时，地拉罗司的生物利用度（AUC）中度增加（大约13-25%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿糖胞苷化疗产生副作用怎么办 https://www.1blv.com/newsDetail/100584.html