纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）和易普利姆玛联合介导抑制作用导致增强的T-细胞功能大于任一单独抗体，和导致在转移黑色素瘤中改进抗肿瘤反应，在鼠类协同肿瘤模型中，PD-1和CTLA-4的双重阻断导致抗肿瘤活性增加。 两项涉及复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤的单臂多中心试验证实了纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）对经典霍奇金淋巴瘤的疗效。临床研究中，纳入了95位既往接受过自体造血干细胞移植和移植后接受brentuximab vedotin药物治疗的患者服用了纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）以评估药物的疗效。 单药纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）治疗的患者的客观缓解率（ORR）为65％，其中包括58％部分缓解的患者和7％完全缓解的患者。 缓解时间的中位数为2.1个月。据估计，缓解持续时间的中位数（DOR）为8.7个月。 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。由于每个患者的实际病情不同，所以最终纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）的用药剂量也有可能需要进行适当的调整。对此，患者还需结合医生的专业建议进行更为有效的治疗。 用纳武利尤单抗多久可以见效？纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）所具有的功效和作用虽然已经得到了一系列临床实验的证实，但是使用多久才能见效，还需根据患者自身的实际病情来看，与此同时也会受到用药方法以及护理等其他因素的影响。 热文推荐：肺癌靶向治疗新药多泽润怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/77484.html

纳武单抗(nivolumab) Paolo A. Ascierto博士及其同事所报告的，CheckMate 238试验的4年结果显示，在已切除的IIIB-IIIC或IV期黑色素瘤患者中，与易普利姆玛(ipilimumab)相比，纳武单抗(nivolumab)产生了无复发生存和无转移生存上的持续益处。 在先前报告的初步分析中，纳武单抗能显著改善无复发生存（主要终点）和无远处转移生存。 研究细节 2015年3月至2015年11月期间，在该项双盲试验中，研究人员将来自25个国家的906例患者随机分配，分别接受3 mg / kg的纳武单抗（n = 453，每2周1次）或10 mg / kg的易普利姆玛治疗（n = 453，每3周1次，共4剂），持续1年，直至出现疾病复发或不可接受的毒性。 在初步分析中，中位随访时间为19.5个月，纳武单抗组的1年无复发生存率为70.5％，而易普利姆玛组的为60.8％（风险比[HR] = 0.65）。 后续报告的3年无复发生存率分别为58％和45％。 4年结果 在2020年1月数据库关闭时，中位随访时间为51个月。纳武单抗组的中位无复发生存期为52.4个月（42.5个月-未达到），而易普利姆玛组的中位无复发生存期为24.1个月（16.6-35.1个月），HR = 0.71；0.60–0.86。4年的无复发生存率分别为51.7％ vs 41.2％。 纳武单抗组的中位无远处转移生存期未达到（52.4个月-未达到），易普利姆玛组则为52.9个月（42.4个月-未达到），HR = 0.79；0.63–0.99。4年无远处转移生存率分别为59.2％ vs 53.3％。 两组的中位总生存率均未达到（未达到-未达到），风险比为0.87（0.66-1.14）。4年总生存率分别为77.9％ vs 76.6％。 晚期不良事件 纳武单抗组出现晚期3或4级治疗相关不良事件的患者有3例（1％），包括腹泻、糖尿病性酮症酸中毒和肺炎。易普利姆玛组有7例（2％），分别为结肠炎和腹泻、斑丘疹、脂肪酶增加、骨髓衰竭、免疫性血小板减少性紫癜、皮疹和继发性肾上腺皮质功能不全。 易普利姆玛组有2例与治疗相关的死亡（由于骨髓发育不良和结肠炎）。没有其他与治疗相关的死亡。 总结 研究人员得出结论：“经过至少4年的随访，在已切除的IIIB-IIIC或IV期黑色素瘤患者中，与易普利姆玛相比，纳武单抗的持续无复发生存益处得到证实，这表明纳武单抗具有长期治疗益处。 对于已切除的高危黑色素瘤患者，纳武单抗依然是一种有效的辅助疗法，并且其安全性也比易普利姆玛的更良好。“ 参考文献： https://ascopost.com/issues/october-25-2020/recurrence-free-survival-benefit-maintained-with-adjuvant-nivolumab-vs-ipilimumab-in-stage-iiib-iiic-and-iv-melanoma/

纳武单抗(nivolumab) Caroline Robert博士在《临床肿瘤学杂志》上报告的，CheckMate 066试验的5年结果显示，在晚期BRAF野生型黑色素瘤患者中，与达卡巴嗪(dacarbazine)相比，纳武单抗(nivolumab)具有持续益处，而且有证据支持纳武单抗改善长期生存。 研究细节 在该项双盲试验中，研究人员将418例无法切除的III / IV期疾病患者随机分配，分别接受3 mg / kg的纳武单抗（n = 210，每2周1次）或1,000 mg / m 2的达卡巴嗪（n = 208，每3周1次）治疗。持续治疗直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存。次要终点包括无进展生存和客观缓解率。 在3年分析时，纳武单抗组的中位总生存期为37.5个月，而达卡巴嗪组为11.2个月，3年总生存率分别为52％ vs 22％。 5年总生存 纳武单抗组的5年中位总生存期为37.3个月（25.4-51.6个月），而达卡巴嗪组的为11.2个月（9.6-13.0个月），风险比[HR] ] = 0.5；0.40-0.63，五年总生存率分别为39％ vs 17％。 纳武单抗组（34.8个月；31.5-38.1个月）与达卡巴嗪组（20.5个月；17.6-23.4个月）的平均生存时间差为14.3个月（9.9-18.7个月）。 纳武单抗组的中位无进展生存期为5.1个月，而达卡巴嗪组的为2.2个月，HR = 0.4。5年中位无进展生存率分别为28％ vs 3％。 PD-L1表达≥5％患者的5年中位无进展生存率分别为43％ vs 4％，PD-L1表达≤5％患者的为21％ vs 3％。 反应 在所有患者中，纳武单抗组的客观缓解率为42％，而达卡巴嗪组的为14％。纳武单抗组的中位缓解持续时间未达到（47.2个月-未达到），而达卡巴嗪组的为6个月（3.9–30.4个月）。 总体而言，纳武单抗组缓解持续至少60个月的患者有27例（30％），而达卡巴嗪组没有。 纳武单抗组存活5年的78例患者中，获得了客观缓解的有63例（81％）。在达卡巴嗪组存活5年的33例患者中，观察到客观缓解的有13例（39％）。 在纳武单抗组的42例完全缓解的患者中，在5年时还存活的有37例（88％）。在47例部分缓解的患者中，在5年时还存活的有26例（55％）。 完全缓解患者的5年总生存率为84％，部分缓解患者的为72％，疾病稳定患者的为27％。5年无进展生存率分别为75％、67％和30％。 不良事件 在纳武单抗组接受了至少3年随机治疗的42例患者中，5年时发生了任何级别的与治疗相关不良事件的有21例（50％），其中最常见的是疲劳（3例；7％）、淀粉酶增加（2例；5％）、 脂肪酶增加（2例；5％）。 总结 研究人员得出结论：“该项5年分析的结果证实了，在所有终点方面，纳武单抗均显著优于达卡巴嗪，并添加了更多支持纳武单抗长期治疗的证据。” 参考文献： https://ascopost.com/issues/october-25-2020/continued-benefit-of-first-line-nivolumab-vs-dacarbazine-in-advanced-braf-wild-type-melanoma/

Bristol Myers Squibb（NYSE：BMY）和Exelixis，Inc.（NASDAQ：EXEL）19日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已分别接受补充生物制剂许可申请（sBLA）和补充新药物申请（sNDA）：将OPDIVO ®（nivolumab）联合CABOMETYX ®（卡博替尼），用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。FDA批准了这两项申请的优先审查，并指定了《处方药使用者费用法案》（PDUFA）的目标日期或目标行动日期为2021年2月20日。 关于肾细胞癌 肾细胞癌（RCC）是成年人中最常见的肾癌，每年在世界范围内导致超过14万例死亡。RCC是男性的两倍，是女性的两倍，在北美和欧洲，该病的发病率最高。被诊断患有转移性或晚期肾癌的患者的五年生存率为12.1％。 关于CheckMate -9ER 该批准是基于CheckMate -9ER 3期试验的结果，该试验评估了OPDIVO联合CABOMETYX对先前未经治疗的晚期RCC患者中的疗效：在CheckMate -9ER中，与舒尼替尼相比，OPDIVO与CABOMETYX的联合在所有功效终点（包括总体生存期（OS），无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR））方面均显示出显著改善。 研究主要终点PFS方面，Opdivo+Cabometyx组中位PFS达到16.6个月，舒尼替尼组为8.3个月。Opdivo+Cabometyx组ORR为56%，是舒尼替尼组的2倍（ 27%）、完全缓解率（CR）更高（8% vs 5%）。DOR方面，Opdivo+Cabometyx组与舒尼替尼组相比更长（中位DOR：20.2个月 vs 11.5个月）。 副总裁马克·鲁特斯坦（Mark Rutstein）表示：“在CheckMate -9ER试验中，将OPDIVO和CABOMETYX结合使用，这两种经过证实的药物在晚期肾细胞癌中具有很强的临床药效，在所有终点上均具有卓越的疗效。我们期待与FDA合作，将这种潜在的治疗选择带给选择免疫疗法加酪氨酸激酶抑制剂治疗方案的医生及其患者” OPDIVO加CABOMETYX的组合耐受性好，与治疗相关的停药率低，反映了先前未经治疗的晚期RCC患者的免疫治疗和酪氨酸激酶抑制剂成分的已知安全性。此外，来自CheckMate -9ER的患者报告结果数据表明，与舒尼替尼相比，OPDIVO联合CABOMETYX在大多数时间点上与健康相关的生活质量具有统计学上的显着改善。2020年9月19日，该试验的结果在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会2020年的总统座谈会上作为发表论文发表。 参考资料:U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Applications for OPDIVO® (nivolumab) in Combination with CABOMETYX® (cabozantinib) in Advanced Renal Cell Carcinoma

纳武单抗（nivolumab） 在《柳叶刀肿瘤》上报告的西班牙II期NADIM试验中，Provencio等人发现，在可切除的IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助化疗联合纳武单抗（nivolumab）可提高24个月时的无进展生存率。 研究细节 2017年4月至2018年8月期间，在这项多中心试验中，入组的46例患者在术前接受新辅助治疗：200 mg /m²的紫杉醇和曲线下面积= 6的卡铂联合360 mg的纳武单抗（21天周期的第1天，共3个周期）。术后，患者接受240mg的纳武单抗辅助单药治疗（每2周1次，持续4个月），序贯480mg的纳武单抗辅助单药治疗（每4周一次，持续8个月）。 主要终点是意向治疗人群（由接受新辅助治疗的所有患者组成）和按方案治疗人群（由接受了肿瘤切除术和至少1个周期纳武单抗治疗的患者组成）24个月时的无进展生存。 结果 在数据截止（2020年1月）时，中位随访时间为24个月。意向治疗人群包括所有46例患者。共有41例患者接受了手术。其中，有37例接受了1个或多个周期的纳武单抗治疗（按方案人群）。 意向治疗人群或按方案治疗人群的中位无进展生存均未达到。 在意向治疗人群中，在12个月时无进展生存率为95.7％，在18个月时为87.0％，在24个月时为77.1％。 而在按方案治疗人群中，12个月时无进展生存率为100％，18个月时为91.9％，24个月时为87.9％。 在37例接受了纳武单抗辅助治疗的患者中，在检查或计算机断层扫描成像中没有发现疾病迹象的有33例（89％）。 在意向治疗人群中，在12个月时的总生存率为97.8％，在18个月时为93.5％，在24个月时为89.9％。 在按方案治疗人群中，12个月时的总生存率为100％，在18个月时为97.3％，在24个月时为97.3％。 不良事件 在新辅助治疗期间，发生了治疗相关不良事件的患者有93％。发生≥3级治疗相关不良事件的患者有30％，最常见的是脂肪酶升高（7％）和发热性中性粒细胞减少（7％）。新辅助治疗期间的任何不良事件均未导致治疗中断，剂量减少，手术延迟或死亡。 在37例接受纳武单抗辅助治疗的患者中，发生了≥3级治疗相关不良事件的患者有8例（22％），最常见的是血清脂肪酶升高（11％）和血清淀粉酶升高（8％）。 结论 研究人员总结称：“我们的结果支持在可切除IIIA期NSCLC患者的铂类化疗中添加纳武单抗新辅助治疗。新辅助化学免疫治疗能将局部晚期肺癌由一种可能致命的疾病，转变为可治愈的疾病。” 参考文献： https://ascopost.com/news/october-2020/addition-of-nivolumab-to-neoadjuvant-chemotherapy-in-resectable-stage-iiia-nsclc/

在ESMO202虚拟大会上报告的III期CheckMate 9ER试验结果显示，在晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗中，纳武单抗（nivolumab）联合卡博替尼（cabozantinib ）的组合优于先前标准治疗—舒尼替尼（sunitinib）。 中位随访18.1个月，相比于舒尼替尼组，纳武单抗联合卡博替组的无进展生存率、总生存率和总缓解率都更优，而且在所有预设亚组中观察到的益处均一致。 在这种情况下，为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的一线选择。而且，临床医师对这两种药物都很熟悉。 研究理由 纳武单抗（抗PD-1检查点抑制剂）和卡博替尼（小分子酪氨酸激酶抑制剂）均已获批用于肾细胞癌的二线治疗。纳武单抗和易普利姆玛的组合也获批用于中危和低危晚期肾细胞癌的一线治疗。纳武单抗通过防止癌症逃避免疫检测来促进抗肿瘤反应，而卡博替尼具有抗血管生成和免疫原性特性，可以抵消肿瘤诱导的免疫抑制作用。 在晚期肾细胞癌中，已观察到多种免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂组合的临床益处。纳武单抗和卡博替尼的初步研究结果支持进行III期进一步研究。 CheckMate 9ER试验细节 多国III期CheckMate 9ER试验纳入了651例先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。研究人员将患者按1：1的比例随机分配，分别接受静脉注射240mg的纳武单抗（每2周1次）联合40 mg / d的口服卡博替尼治疗，与标准口服舒尼替尼50 mg / d一线治疗（4周给药，2周停药）。持续治疗直至出现疾病进展或不可接受的毒性。第一项研究结果基于中位随访时间为18.1个月（10.6-30.6个月）。 该研究达到了主要终点，试验组的无进展生存期增加了1倍：联合用药组的中位无进展生存期为16.6个月，舒尼替尼组为8.3个月，这具有高度统计学意义。意味着纳武单抗/卡博替尼联合疗法将死亡或疾病进展风险降低了近50％。 两组中位总生存（次要终点）均未达到，但在此首次分析中，死亡风险降低了40％。与舒尼替尼相比，联合用药的患者可能更长寿。 联合用药组的客观缓解率（另一个次要终点）也几乎翻了一番：分别为55.7％和27.1％。完全缓解率也一样：分别为8％和4.6％。这意味着纳武单抗联合卡博替尼具有更多的完全缓解，也就是说，更多癌变消失了。 安全与生活质量 在两组之间，任何等级或高等级的最常见治疗相关不良事件的发生率均相似。由于与治疗相关的不良事件而导致的治疗中断率分别为15.3％和8.8％。 两组严重不良事件的总发生率也相似。但是，纳武单抗联合卡波替尼的肝毒性更为常见（据报告，肝酶升高的患者约为25％，而舒尼替尼为6％）。 结论 总的来说，这些结果支持将纳武单抗联合卡博替尼作为晚期肾细胞癌患者的潜在一线治疗选择。 参考文献： https://ascopost.com/issues/october-10-2020/first-line-纳武单抗-plus-卡博替尼-improves-outcomes-vs-sunitinib-in-advanced-renal-cell-carcinoma/

纳武单抗（Opdivo，O药）所具有的功效和作用虽然已经得到了一系列临床实验的证实，但是使用多久才能见效，还需根据患者自身的实际病情来看，与此同时也会受到用药方法以及护理等其他因素的影响。 纳武单抗的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。由于每个患者的实际病情不同，所以最终纳武单抗的用药剂量也有可能需要进行适当的调整。对此，患者还需结合医生的专业建议进行更为有效的治疗。 根据50kg的体重来推算，患者每次需要给予150mg。而纳武单抗制剂剂量分40mg和100mg一支，但是给药最少要需要一次140mg，也就是一支100mg，一支40mg。 至于治疗的时间，最终还要取决于患者的获益程度。通常情况下，纳武单抗使用三周到五周左右即为一个疗程，也就是半个月到一个月左右为一个疗程。不过具体治疗的时间，还要根据患者自身的病情而定，而且患者是不需要每天使用纳武单抗进行治疗的。如果患者的病情相对较轻，那么患者接受一个疗程的天数也会变短一些；如果患者自身的病情相对较为严重，那么患者接受一个疗程的天数也会随之变长一些。 在国内，一盒规格为40mg/4ml的纳武单抗（欧狄沃）售价4591元，一盒规格为100mg/10ml的纳武单抗售价9062元。患者接受一次治疗需花费2万元左右，一个月则需要花费4万元左右。为节省费用，患者可选择购买土耳其在售的药品，其具体价格和购买渠道，可向国内专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）咨询。 热文推荐：使用纳武单抗每个月多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/72673.html

按照每2周用药一次、每次的用药剂量为3mg/kg的推荐剂量来看，患者一次往往需使用1支大规格和2支小规格的纳武单抗（欧狄沃，O药）,这样算下来以此用药差不多要花费接近两万元,而按照一个月一个疗程来算的话，患者所花费的药费就快四万元了。 这昂贵的费用对于国内诸多患者来说，难免会带来一定的经济压力和心理压力。为了能够减轻负担，患者便纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。然而令人遗憾的是，纳武单抗虽然在国内上市已经两年了，但是至今还是未能进入医保，患者目前也无法凭医保报销部分费用。 对此，患者便可选择购买土耳其在售的纳武单抗，其价格相对来说还算是比较便宜的，一个月算下来花费还不到3万元。国内有需要的患者，可联系医伴旅获取其购买渠道。 除了药品价格，药品疗效也是患者所十分关心的问题之一。那么，使用纳武单抗会有效果吗？ 答案是有的。CheckMate-057Ill期研究便对比了纳武单抗与多西他赛治疗既往含铂化疗失败后晚期非鳞型NSCLC的疗效。该研究中582例患者同样按1：1随机分组接受纳武单抗(每次3 ms／kg，每2周1次)或多西他赛(每次75 ms／m²，每3周1次)至进展或无法耐受，主要研究终点是OS。 研究中期分析显示，1年总生存率分别为51％和39％，纳武单抗组较多西他赛组死亡率降低了27％(HR=0．73，P=0．002)。随后继续随访，患者最短随访时间17．2个月，两组中位OS分别为12．2(95％C／：9．7～15．0)和9．4(95％CI：8．1～10．7)个月，纳武单抗组死亡风险降低了28％(HR=0．72，P<0．001)。 热文推荐：纳武单抗中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/72670.html

纳武单抗中文说明书 【药物名】 Nivolumab 【商品名】Opdivo（纳武单抗） 【类别】免疫检验点抑制剂 【靶点】PD-1 【分子量】约145 kDa 【生产公司】Bristol-Myers Squibb百时美施贵宝 【购买地】中国、欧洲、日本、美国、土耳其等 【剂型和规格】注射液，40毫克/4毫升和100毫克/10毫升的溶液 【作用机理】 T细胞是免疫细胞的一种，可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些恶性黑色素瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体，使T细胞处于无应答状态，从而失去攻击恶性黑色素瘤的能力，导致黑色素瘤增长。而OPDIVO与T细胞上的PD-1受体特异性结合，防止信号从恶性黑色素瘤细胞到达T细胞，使得T细胞能够正常发挥作用。 【适应症】 纳武单抗适用于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌等疾病的治疗。 【副作用】 纳武单抗单独给药：劳累、皮疹、骨骼肌疼痛、痢疾、皮肤瘙痒、恶心； 与伊匹单抗（英文名ipilimumab）联合给药：劳累、皮疹、痢疾、恶心、发热、呕吐、呼吸困难。 【用法用量】 按照每2周3毫克/千克的用量历时60分钟静脉注射。 （1）针对不能切除的恶性黑色素瘤患者，与未接收化疗处理的成人：每2周一次静脉输注3mg/kg。 （2）针对不能切除的恶性黑色素瘤患者，接受过化疗的成人：每2周一次静脉输注3mg/kg或者每3周一次2mg /kg。 （3）无法手术切除的晚期或复发的非小细胞肺癌成人：每2周一次静脉输注3mg/kg纳武单抗（即O药）。 热文推荐：纳武单抗在哪里能买 https://www.1blv.com/newsDetail/72667.html

纳武单抗（Opdivo）在2018年6月的时候，就已经获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃，人们简称其为“O药”。也就是从那时起，患者在国内便可购买到所需要的药品。这给患者接受治疗及购买药品提供了很大的便利。 不过，由于国内在售的纳武单抗为进口药，售价普遍昂贵，很多患者都消受不起。对此，患者便可选择联系国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过网上购买的方式获得所需要的、更加便宜和实惠的药品。 应用纳武单抗治疗的患者中，约有1．6％出现与治疗有关的肺炎。3级及以上的肺炎发生率为1．1％。诊断免疫治疗相关性肺炎前，应首先排除细菌、病毒、支原体、衣原体相关的肺炎，同时行血气分析判断肺功能状态。可以通过影像学检查更加直观地观察肺部病变情况。胸部CT主要表现为散在的斑片状磨玻璃影和中央小结节。疾病的严重程度分级主要根据影像学表现和临床症状决定。1级仅表现为影像学异常，无明显的临床症状；2级有轻度的临床症状；3～4级除了影像学表现外还有咳嗽、呼吸困难、缺氧等症状。 在应用纳武单抗治疗的黑色素瘤患者中，肺炎出现的中位时间与所用药物有关。数据统计显示，帕姆单抗出现肺炎的中位时间为19周，而纳武单抗为9周。可以应用糖皮质激素约4周，直至症状出现缓解。对于症状较严重的患者可考虑应用免疫抑制剂——麦考酚酯酶治疗。免疫相关性肺炎及早发现并进行干预对避免发展为慢性、不可逆的肺部疾病非常重要。 热文推荐：纳武单抗医保能报销吗 https://www.1blv.com/newsDetail/72661.html

纳武单抗（Opdivo）又被成为欧狄沃、O药，该药的适应症有很多，其中就包括转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌等。 2018年6月，纳武单抗终于获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃，人们简称其为“O药”。也就是从那时起，患者在国内便可购买到所需要的药品。这给患者接受治疗及购买药品提供了很大的便利。 2020年3月，该药获得了CFDA批准用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的晚期或复发性胃食管连接部腺癌患者，至此成为国内首个获批用于治疗胃癌的免疫检查点抑制剂药物，可是令人遗憾的是，该药至今还未能够进入国家医保目录之中。也就是说，目前纳武单抗是无法凭医保报销了，在此之前，患者就只能全额自费购买纳武单抗了。 由于纳武单抗在国内在售价格比较昂贵，很多患者都承担不起，所以便纷纷寻求性价比更高的药品。对此，国内患者可选择购买性价比更高一些的土耳其版纳武单抗（欧狄沃，O药）。在土耳其，其规格40mg/4ml的药品售价大概在3500元左右，其规格100mg/10ml的药品售价大概在6000元左右。国内有需要的患者，具体可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。 在购得药品后，患者一定要严格按照说明书或医嘱使用纳武单抗，其用药方法是推荐剂量为每两周给予一次，每次给予3mg/kg。通常情况下，只要观察到患者能够从中获益，患者便可继续用药。 热文推荐：纳武单抗一支多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/72658.html

纳武单抗（欧狄沃，O药）作为一款免疫检查点抑制剂，可对多种肿瘤有效，并且显示出了令人瞩目的进展和希望。该药在2018年6月的时候就已经获批在国内上市了，不过截止目前还未进入国家医保目录之中。那么，纳武单抗一支多少钱呢？ 纳武单抗在国内上市后，一盒规格为40mg/4ml的药品售价4591元，一盒规格为100mg/10ml的药品售价9062元。而在土耳其，其相同规格的药品售价分别为3500元左右和6000元左右。国内有需要的患者，既可以出国到当地购买，亦可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。 皮肤反应是晚期黑色素瘤患者采用纳武单抗（Opdivo）治疗中最常见且首发的不良反应，常见的I临床症状包括皮肤瘙痒、皮疹、皮炎、红斑、掌跖红斑、光敏性反应、中毒性表皮坏死松解症、荨麻疹及白癜风等皮肤反应。另外，在应用纳武单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌及肾癌的研究中，应用免疫治疗所引起的皮肤反应明显少于常规化疗。 应用纳武单抗治疗后出现皮肤反应的患者，可以使用无刺激性的护肤品，避免在紫外线峰值时间进行户外活动，穿宽松、柔和衣物，避免擦洗或划伤皮肤，降低患皮肤不良反应的风险。其中，对患者的教育和识别早期免疫治疗相关性皮炎是关键。出现比较严重的皮疹(3～4级)时，可在排除其他原因后，口服糖皮质激素进行治疗。早期发现皮肤反应并给予积极治疗是降低应用纳武单抗（Opdivo，欧狄沃）不良反应的关键之一。 热文推荐：纳武单抗一盒什么价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72654.html

纳武单抗（欧狄沃，O药）分别于2014年和2018年获批在美国和中国上市，该药的上市也为众多非小细胞肺癌以及肾癌患者的治疗带来了新的治疗机会和选择。 在国内，一盒规格为40mg/4ml的纳武单抗售价4591元，一盒规格为100mg/10ml的纳武单抗售价9062元。在土耳其，一盒规格40mg/4ml的药品售价大概在3500元左右，一盒规格100mg/10ml的药品售价大概在6000元左右。基于汇率浮动，其价格还会发生变化，有想了解的患者可向医伴旅进行咨询。 自2015年美国FDA批准纳武单抗用于晚期肾癌的二线用药以来，晚期肾癌的免疫治疗取得了很大进展。目前研究结果表明，晚期肾癌患者一线抗血管生成药物治疗失败后，使用纳武单抗单药治疗可以显著延长患者生存时间。 纳武单抗的Ⅲ期临床试验共纳入 821例既往抗血管生成药物治疗失败的晚期肾癌患者，所有患者被随机分为纳武单抗组和依维莫斯组。研究结果显示，两组中位生存期分别为25.0个月和19.6个月（HR＝0.73，P＝0.002）；ORR分别为25％和5％，差异均有统计学意义。不良反应方面，纳武单抗组3级和4级不良反应发生率明显低于依维莫斯组。 上述研究结果显示多数患者对纳武单抗的不良反应可以耐受，且可有效提高晚期肾癌患者的 ＰＦＳ和总生存期。对于抗血管生成药物治疗失败的晚期肾癌患者，纳武单抗治疗的ORR和总生存期明显高于依维莫司，且具有更低的不良反应发生率，这使得该药于2015年顺利获得 ＦＤＡ批准用于一线治疗失败的晚期肾癌。 热文推荐：纳武单抗一个疗程多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/72649.html

纳武单抗（Opdivo，O药）是一种靶向程序性死亡-1(PD -1)的单克隆抗体,一种人源化单克隆IgG4免疫球蛋白,是第一种被美国食品药物管理局(FDA)于2015年3月批准用于治疗晚期/转移性 NSCLC患者的免疫检查点抑制剂,它通过抑制T细胞表达的PD1与肿瘤表达的(PD-L1)/(PD -L2)之间的相互作用来诱导抗肿瘤反应细胞。多种癌症表达PD-L1 ，包括黑色素瘤、肺癌、肾癌、膀胱癌、食管癌、胃癌和其他癌症。 2018年6月，纳武单抗终于获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃，人们简称其为“O药”。也就是从那时起，患者在国内便可购买到所需要的药品。这给患者接受治疗及购买药品提供了很大的便利。 而药品价格一直以来都是患者十分关心的，那么，纳武单抗一个疗程多少钱呢？ 纳武单抗的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。一般情况下，纳武单抗使用三周到五周左右即为一个疗程，也就是半个月到一个月左右为一个疗程。 患者一次往往需使用1支大规格和2支小规格的纳武单抗,这样算下来以此用药差不多要花费接近两万元,而按照一个月一个疗程来算的话，患者所花费的药费就快四万元了。 基于国内在售药品价格比较昂贵，对此，患者可选择购买土耳其在售的纳武单抗，其一个疗程药费还不到3万元，有需要的患者可国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）获取其购买渠道。 热文推荐：纳武单抗网上可以购买吗 https://www.1blv.com/newsDetail/72638.html

纳武单抗（Opdivo）是一种完全性人源化单克隆抗体，可中和PD一1蛋白，减少肿瘤的免疫逃逸。2014年12月22日，该药被批准用于不能切除的转移性黑色素瘤和铂类治疗失败的转移性鳞状非小细胞癌；2015年11月28日，该药被美国FDA批准用于非初治性晚期肾细胞癌；2018年6月，该药获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，由百时美施贵宝在中国地区销售，商品名为欧狄沃，简称“O药”。 目前，患者既可以到国内的各大医院购买所需的纳武单抗，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构，通过网上购买的方式获得海外在售的欧狄沃。 由于国内在售的纳武单抗为进口原研药，价格普遍昂贵，其一盒规格为40mg/4ml的药品售价4591元，一盒规格为100mg/10ml的药品售价9062元，不管是哪一个规格的价位对于国内很多患者来说，想必都是一笔不小的费用。再加上该药截至目前为止还是未能进入国家医保目录之中，故患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了海外在售的其他药品上。 好在土耳其在售的纳武单抗已经成功上市，其规格40mg/4ml的药品，患者只需花费3500元左右即可买到一盒；其规格100mg/10ml的药品，患者只需花费6000元左右就能购得一盒。相较于国内在售的药品来说，该版本药品不失为一种更佳选择。对于那些需要长期用药的患者而言，也能够 省下一笔不小的费用。 对此，有需要的患者具体可联系国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）来获得土耳其在售的纳武单抗的购买渠道。 热文推荐：纳武单抗是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/72629.html

纳武单抗（Opdivo）是一种完整的人IgG单克隆抗体、靶向PD-1免疫检查点的抑制剂，其与PD-1结合，防止与配体PD-L1相互作用。PD-1的主要作用是在外围组织限制免疫反应和维持免疫耐受 ，限制效应 T 细胞的活动和增强抑制性Treg细胞的活性。纳武单抗与PD-1相互作用后减弱PD-1/PD-L1的负信号，从而增强宿主的抗肿瘤免疫反应。 一项多中心多队列研究005，评估了纳武单抗（欧狄沃，O药）单药或联合 PT-DC 治疗晚期 NSCLC 的有效性。在单药治疗中，纳武单抗给药52例，ORR为23%，27%的患者处于SD，疾病控制率（DCR）为50%。总体mOS为 19.4 个月，12 个月 OS 率为 73%（鳞状 NSCLC 为76%，非鳞状 NSCLC 为 72%），18 个月 OS 率为57% （鳞状NSCLC为42%，非鳞状NSCLC为63%）。 在总病例中，mPFS 为 3.6 个月，24 周 PFS 为 41%。无论PD-L1 表达情况如何，均观察到纳武单抗的临床疗效，PD-L1表达量越大，ORR越高。联合用药组56 例NSCLC患者，鳞状NSCLC组纳武单抗10 mg/kg+顺铂-吉西他滨，非鳞状NSCLC组为顺铂-培美曲塞，或者所有组纳武单抗5或10 mg/kg+卡铂-紫杉醇。计划化疗4周期结束后，患者单独接受纳武单抗治疗。 在试验进行中，纳武单抗剂量为5 mg/kg的mPFS由 4.8~7.1 个月，而 24 周的 PFS 率则由 38%~71%。PTDC+纳武单抗 10 mg/kg 的 mOS 范围为 11.6~19.2 个 月，而5 mg/kg+卡铂-紫杉醇未达到。PD-L1表达≥1患者的 ORR 为 48%，PD-L1 表达<1 的患者 ORR 为43%。PD-L1 缺失或低表达时也会出现纳武单抗的临床疗效。 热文推荐：纳武单抗使用多长时间是一个疗程 https://www.1blv.com/newsDetail/72624.html

纳武单抗（Opdivo）是由百时美施贵宝公司生产的一款药品，其目前适应症有黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈鳞状细胞癌以及膀胱上皮癌等。对于适应症患者而言，掌握正确的用药方法以便能够从中获得最大化效益便显得尤其重要了。 那么，纳武单抗使用多长时间是一个疗程呢？患者需要使用多久才能有明显效果呢？ 一般情况下，纳武单抗使用三周到五周左右即为一个疗程，也就是半个月到一个月左右为一个疗程。不过具体治疗的时间，还要根据患者自身的病情而定，而且患者是不需要每天使用纳武单抗进行治疗的。如果患者的病情相对较轻，那么患者接受一个疗程的天数也会变短一些；如果患者自身的病情相对较为严重，那么患者接受一个疗程的天数也会随之变长一些。 纳武单抗的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。由于每个患者的实际病情不同，所以最终纳武单抗的用药剂量也有可能需要进行适当的调整。对此，患者还需结合医生的专业建议进行更为有效的治疗。 根据50kg的体重来推算，患者每次需要给予150mg。而纳武单抗制剂剂量分40mg和100mg一支，但是给药最少要需要一次140mg，也就是一支100mg，一支40mg。按照这一给药剂量，患者一次用药往往需要花费近万元。为节省费用，患者可选择购买土耳其在售的药品，其具体价格和购买渠道，可向国内专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）咨询。 热文推荐：纳武单抗生产厂家 https://www.1blv.com/newsDetail/72613.html

纳武单抗（Opdivo）是一款由百时美施贵宝生产的药品，在临床中既可以用来治疗非小细胞肺腺癌(NSCLC)，同样亦可用来治疗黑色素瘤、局部晚期或复发转移性肾细胞癌等疾病。 纳武单抗最初因在黑色素瘤的治疗上显示出较大的生存获益而引起了人们的关注，于是研究者们猜想纳武单抗对于NSCLC以及其他肿瘤患者是否也可以提高生存率。003试验是一项在晚期实体瘤患者中进行的Ⅰ期临床研究，主要研究免疫检查点抑制剂在晚期实体肿瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性，其中包括NSCLC。 后续Checkmate063、Checkmate017和Checkmate057研究表明，纳武单抗在中位生存期、1年总生存率以及客观反应率上均显著优于多西他赛，Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ期研究中显示的疗效改善支持其用于晚期或转移性NSCLC患者的二线治疗。 作为一种靶向免疫细胞表面PD-1的单克隆抗体，纳武单抗（Opdivo，欧狄沃）在增强抗肿瘤免疫反应的同时也会引起一些免疫相关的不良事件，常见的有肺炎、皮疹以及内分泌系统紊乱和消化系统疾病，除了肺炎外，大多数免疫相关性不良事件症状较轻（1~2级）。在内分泌系统紊乱中，甲状腺疾病（如甲状腺功能亢进或减退，甲状腺炎症等）较下垂体炎、肾上腺功能不全等更为常见。 总的来说，免疫检查点抑制剂纳武单抗（Opdivo，O药）在患者治疗的应用疗效较好，常见的药物相关不良事件级别较低，患者耐受性较好，具有较好的安全性。 热文推荐：纳武单抗哪里可以买到 https://www.1blv.com/newsDetail/72608.html

纳武单抗（Opdivo）是一种完全性人源化单克隆抗体，可中和PD一1蛋白，减少肿瘤的免疫逃逸。2014年12月22日被批准用于不能切除的转移性黑色素瘤和铂类治疗失败的转移性鳞状非小细胞癌。基于checkMate-025研究的结果，2015年11月28日被美国FDA批准用于非初治性晚期肾细胞癌。 这项国际多中心Ⅲ期临床试验共纳入了821名患者，既往均接受过一至两种抗新生血管形成的药物治疗。与作为对照的依维莫司组比较，纳武单抗组在缓解率(RR)和总生存期OS)上均展现出明显优势，RR25％与5％(P<0．001)，OS 25．0个月与19．6个月(P=0．002)，且3，4度毒副作用发生率更低(19％与37％)。纳武单抗主要的3／4度毒副作用是乏力(2％)，依维莫司主要的的3／4度毒副作用是贫血(8％)，且这些副作用均可控。 目前，纳武单抗（欧狄沃，O药）已经在国内上市，患者无需出国便可购买到所需要的药品。奈何国内在售的药品价格比较昂贵，再加上该药还未进入医保，所以如何选择购买性价比更高的纳武单抗也就成了患者目前所需面临的一大问题。 从目前市场在售的实际情况来看，土耳其版纳武单抗是性价比相对较高的一款药品，其规格40mg/4ml的药品售价大概在3500元左右，其规格100mg/10ml的药品售价大概在6000元左右。相较于国内在售的药品，患者若是需要长期治疗，不管是使用哪一规格的药品，都可省下一笔费用。 国内有需要的患者，可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购药渠道。 热文推荐：纳武单抗进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/72600.html

2018年6月，纳武单抗（Opdivo，O药）注射液就已经获得了中国食品药品监督管理局(CFDA)批准在国内上市，用于晚期NSCLC患者的二线治疗，该药的上市，也开启了我国肺癌治疗的新时代。截至目前，该药在国内上市已有两年多，那么，纳武单抗进医保了吗？ 据了解，截至目前为止，纳武单抗（欧狄沃）还是未能进入医保。虽然在2019年底的医保谈判列表中，我们可以看到纳武单抗，但是由于医保局未能够与销售公司谈妥价格，所以也就使得其至今无法进入医保名录。不过，医保局也一直在努力争取将纳武单抗纳入医保，为更多患者带来实惠，相信在不久之后，谈判也会有更进一步的进展，届时也会有好消息传来。 基于国内在售的纳武单抗价格比较昂贵，大多患者都承担不起，在此之前，患者便可选择海外购买性价比更高的药品。其中，土耳其在售的纳武单抗就是个不错的选择。其规格40mg/4ml的药品售价大概在3500元左右，其规格100mg/10ml的药品售价大概在6000元左右。同比于国内在售的药品，患者可省下一笔不小的费用。由于汇率浮动会引起药品价格的变化，所以具体价格还需向国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。 另外，对于国内需要土耳其版纳武单抗的患者，同样可以联系医伴旅来获取该药品的购买渠道。通过这一方式，患者既可以有效地避免出现买到假药、出国语言不通以及流程复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：纳武单抗价格多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/72591.html