尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是瑞士诺华研发的一种用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）的药物，由伊马替尼的分子结构改进而来。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。患者在尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的治疗中只要还获益，就应该继续使用。 2018年，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）被列入我国医保范围，患者可以通过医保报销买到尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）。一盒150mg规格的尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）也从原来的29000元一盒降成了9120元，另外一种200mg规格的尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）从32000元降到了11364元，这一举措极大的改善了患者的用药压力，患者在正规的医院便可参与报销。 不过，国内一些患者可能无法使用医保，依旧要承担比较重的经济压力，这时候，印度尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）就成了我们的不二之选。我们了解到，瑞士诺华在印度销售尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）价格比较低，有两种规格，规格一：200mg*28胶囊，价格在1200元左右一盒。规格二：150mg*28胶囊，价格在1200元左右一盒。受汇率等因素的影响价格可能会有波动，患者如需购买印度尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由诺华公司研发，2009年7月在中国获批上市，通常用于二线治疗，也就是治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）目前在我国已经上市有十几年的时间了，患者凭借医生开具的处方在国内的一些正规医院里便可以买到，越来越多的白血病患者从中受益。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。患者在尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的治疗中只要还获益，就应该继续使用。本品与食物同时服用可能会影响它的效果，所以在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。如果患者漏服一次，不需要另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量即可。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）含有乳糖，所以对于有遗传性半乳糖不耐受问题、严重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者，不推荐使用。在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，由诺华公司开发，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 那么，吃尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）要注意什么？ 1、骨髓抑制：尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）或降低剂量来控制。2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。3、尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。4、猝死：临床试验中，在接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的具有心脏病史或显著心脏病风险的伊马替尼耐药或不耐受的慢性期或加速期的CML患者中，猝死事件较罕见（0.1%-1%）。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药，是一种灰白色固体的化学品，由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）2007年在美国获批上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 2009年在我国获批上市。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗应持续进行。如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中超过10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。

2009年，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）在我国获批上市。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 国内原厂尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）胶囊：规格200mg*120粒/瓶，价格约32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，价格约29000元人民币。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）在我国上市后受到国内白血病患者的青睐，但由于价格比较高，很多患者无法长期用药，我们了解到，目前印度也上市了瑞士诺华生产的尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），价格比较低，规格为200mg*28胶囊，价格1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，价格1200元左右一盒。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，2009年在我国上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL 激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 ENESTnd研究是首个对用于CML初始治疗的两种口服治疗药物进行随机比较的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施，共入选 846名患者，其中包括中国患者117名。患者被随机分为接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组和接受伊马替尼治疗组，主要研究终点为用药至12个月时的主要分子学反应（MMR），次要研究终点为用药至24个月时持久的MMR。 研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3 倍。在研究中，与接受伊马替尼治疗的患者相比，接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的患者中，更少的患者由于不良事件而中断治疗。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O，分子量为529.51600。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 对于癌症患者而言，用药后的治疗效果是最令人关注的事情，很多患者咨询问到：尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）在治疗白血病这方面效果如何？在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。而使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的生存周期是要根据患者的疾病进展程度和身体耐受能力决定的，患者在医生的诊断下积极配合治疗即可。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，由诺华公司开发，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）2009年在我国获批上市，虽然已经距今有十年的时间了，但是对于新确诊用药的患者来说可能还是比较陌生。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 也就是说尼洛替尼（达希纳，Tasigna）安全性也更高。

2009年7月尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在我国获批上市，适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。需要注意的是，如果患者对尼洛替尼（达希纳，Tasigna）活性物质或任何赋形剂成份过敏应禁止使用。 伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。 ENESTnd研究是首个对用于CML初始治疗的两种口服治疗药物进行随机比较的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施，共入选 846名患者，其中包括中国患者117名。患者被随机分为接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）（达希纳）治疗组和接受伊马替尼治疗组，主要研究终点为用药至12个月时的主要分子学反应（MMR），次要研究终点为用药至24个月时持久的MMR。 研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3 倍。在研究中，与接受伊马替尼治疗的患者相比，接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者中，更少的患者由于不良事件而中断治疗。

慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗，CML将在三到五年的时间里，从初期（慢性期）经过一个过渡期（加速期）发展到急变期，从而迅速致命。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因，有效治疗白血病患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 也就是说尼洛替尼（达希纳，Tasigna）安全性也更高。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗应持续进行。对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）不能用于怀孕及哺乳女性。在健康受试者中，当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的生物利用度增加了3倍。所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂（如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂）同时使用。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）主要毒性是骨髓抑制，皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

尼洛替尼胶囊的说明书 通用名：尼洛替尼 商品名称：Tasigna 全部名称：尼洛替尼，达希纳，Nilotinib，Tasigna 适应症： 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 用法用量：1、Tasigna的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。2、推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。3、只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。4、胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。5、对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。6、应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。7、如果临床需要，Tasigna可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 不良反应：Tasigna最常见的（在慢性髓性白血病慢性期和加速期两个群组中共≥10%）与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10% 且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。 以上就是尼洛替尼胶囊的说明书，请仔细阅读并在医师指导下使用。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种灰白色固体的化学品。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可以一直服用直至疾病进展或耐药产生。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼（达希纳，Tasigna），如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，该药物主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。慢性髓性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，在患病早期并没有症状，但是临床逐渐出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低等状况。根据已有的临床试验数据显示，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能够有效的治疗白血病，治疗效果显著。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 事实上，诺华公司的尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在2009年7月就已经在我国获批上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗。即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。而且在2018年10月，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）就已经被纳入全国医保范围。所以说患者可以不出国门就能买到尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。 但是尼洛替尼（达希纳，Tasigna）被纳入医保后的价格还是让很多的普通患者难以承受，所以很多患者选择购买印度尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。印度尼洛替尼（达希纳，Tasigna）规格为200mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。而规格为150mg*28得尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊，售价1200元左右一盒。价格还是比较实惠的。由于汇率的浮动，所以价格会不固定，想要了解具体的药品价格，可以咨询医伴旅客服。

诺华公司开发的尼洛替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗对伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病。尼洛替尼是一种选择性的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，在抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性和Bcr-Abl表达细胞的增殖方面，其有效性比伊马替尼高10-30倍。 一项II期开放研究评估了尼洛替尼在对伊马替尼耐药或不耐受的慢性和加速患者中的安全性和有效性。 尼洛替尼剂量为400mg bid。 慢性期的疗效终点是MCyR，加速期的疗效终点是MaHR。 最近，对280例慢性期患者的中期分析结果进行了6个月的随访。 在48％的患者中观察到MCyR，在31％的患者中观察到CCyR。 长期随访结果证实其长期安全性未改变。 在19个月的随访期间，CHR和MCyR分别为94％和59％。 达到MCyR的中位时间为2.8个月。 并且发现疗效是持久的。 在24个月时，约78％的患者可以维持MCyR。 随访24个月后的OS约为88％，而18个月时的PFS约为67％。 尼洛替尼很少有体液滞留，水肿或肌肉痉挛。 中性粒细胞减少症和血小板减少症（3-4级）仅在29％的慢性患者中可见。分别在17％，8％，16％和12％的慢性患者中发现胆红素，脂肪酶，低磷血症和高血糖（3-4度）升高。 并且上述异常大多是短暂的并且没有临床症状。QTc延长是尼洛替尼的主要非血液学副作用，可以通过降低剂量来治疗。 QTc应由ECG监控。开始伊马替尼治疗之前，应纠正电解质异常。 尼洛替尼的推荐剂量为每天两次，每次间隔约12小时-饭前至少1小时或饭后至少2小时，每天400 mg。只要患者继续受益，尼洛替尼治疗应继续。 尼洛替尼应常温下避光储存。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）用于治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 伊马替尼（格列卫）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。2001年5月，格列卫通过FDA批准进入美国市场，整个审批过程只用了不到三个月的时间，创了FDA审批药物的最快历史记录。（达希纳,Nilotinib）与格列卫对癌细胞都是同样的医治方法，都是经过靶向性地作用于bcr-abl蛋白来进行医治的。与格列卫的医治比较，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的医治相对来说医治的几率更高，效果比较好，比格列卫医治更持久一点，并且副作用要更小一点，对患者的影响力也就更小。综上所述尼洛替尼（达希纳，Tasigna）医治效果更好，而且尼洛替尼（达希纳，Tasigna）更适用于服用格列卫不耐受或者呈现耐药性的患者。 相关热文推荐：尼洛替尼是哪个厂家产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/70928.html

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O，分子量为529.51600。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 瑞士诺华制药是世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 相关热文推荐：尼洛替尼2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/70927.html

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 2007年尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在美国获批上市，2009年尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在我国获批上市，国内原厂尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价约32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，价格约29000元人民币。医伴旅了解到，印度上市的瑞士诺华生产尼洛替尼（达希纳，Tasigna）价格比较便宜，规格为200mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。受汇率等因素的影响价格会有波动，具体请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：尼洛替尼副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/70925.html

慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗，CML将在三到五年的时间里，从初期（慢性期）经过一个过渡期（加速期）发展到急变期，从而迅速致命。尼洛替尼（达希纳）能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因，有效治疗白血病患者。 尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 尼洛替尼能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 也就是说尼洛替尼安全性也更高。 综上所述，尼洛替尼治疗白血病患者的效果显著，而且安全性更好，是白血病患者不错的选择。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种胶囊制剂，内容物为白色至黄色粉末。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。临床试验中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的缓解率可达49%。 尼洛替尼去哪买呢？ 尼洛替尼早在2007年就已经获得美国FDA批准上市，2009年也在我国上市，对于已经在国内上市的药物，患者可以凭借专业医生开具的处方在一些大型医院里买到。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在我国上市的原研药价格比较高，即使是已经进入了医保，还是有很多患者表示无法长期负担。如果患者经济压力比较大的话不妨选择印度售卖的尼洛替尼。 印度尼洛替尼（达希纳，Tasigna）也是由瑞士诺华生产，价格比较便宜，规格为200mg*28胶囊，价格在1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，价格在1200元左右。受汇率影响价格可能会有波动。对于方便出国的患者来说，自行出国去当地正规药房购买是最直接的选择。对于不方便出国的患者来说，可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）买药，通过直邮的方式，直接从当地药房寄到患者手中，保证买到正品药。