本妥昔单抗CD30单抗作为抗体药物偶联物，本妥昔单抗CD30单抗由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而单甲基阿司他丁E（MMAE）可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。2011年时本妥昔单抗CD30单抗就已经被美国食品和药品监督管理局(FDA )批准用于治疗至少1个方案联合化疗失败的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 本妥昔单抗国内有卖吗？据了解，本妥昔单抗CD30单抗目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。日本武田进口到土耳其上市的本妥昔单抗CD30单抗性价比较高，其规格是50mg，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取本妥昔单抗CD30单抗，保证正品。 本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等，本妥昔单抗CD30单抗常见副作用通常症状都是比较轻的，患者无需担心，患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低，定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗疗程及价格

在机体内，本妥昔单抗CD30单抗中的CD30抗体成分可靶向肿瘤细胞并与细胞表面的CD30抗原结合，通过内化作用使得ADC药物进入肿瘤细胞，并释放MMAE抑制肿瘤细胞微管蛋白的合成，从而达到抗肿瘤效应。本妥昔单抗CD30单抗被批准用于：先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；本妥昔单抗CD30单抗作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗。 随机III期临床试验ECHELON-1试验，随机分配1,334名III或IV期从前未经医治的霍奇金淋巴瘤患者接受本妥昔单抗CD30单抗替代博莱霉素的改良方案（A + AVD）计划。接受A + AVD的患者2年无发展生存期改善显著。接受博莱霉素的改良方案的患者，发作3级以上不良事件和中性粒细胞削减症的风险添加，其中以中性粒细胞削减最为常见。但是，博莱霉素的改良方案组导致患者医治中止的不良事件风险率略有下降，且改组医治期间逝世较少。 本妥昔单抗推荐用法为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次，每3周一个疗程。基于每个患者的实际病况及体重都存在着一定的差异性，故本妥昔单抗一个疗程多少钱也就因人而异了。据了解，由日本武田生产的本妥昔单抗一盒售价在12000元左右，药品规格为50mg /盒。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定，患者若想要了解本妥昔单抗的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等，患者用药期间需引起注意。患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗打完多久见效？

本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。本妥昔单抗Adcetris已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于：先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；本妥昔单抗Adcetris作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；本妥昔单抗Adcetris可治疗先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。 本妥昔单抗Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL） ：先前未经治疗的CHL，每周两次静脉输注CD30单抗Adcetris1.2mg/kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大本妥昔单抗Adcetris剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 CD30单抗Adcetris治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 CD30单抗Adcetris治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。CD30单抗Adcetris治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每周3周静脉注射CD30单抗Adcetris1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 本妥昔单抗打完多久见效？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，在实际接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于本妥昔单抗Adcetris的介绍，患者若对CD30单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利妥昔单抗注射液在哪买的到？

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）在2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤(SALCL)。 继上述的两种适应症之后，2015年，本品获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。此外，欧盟委员会也批本妥昔单抗的一项Ⅱ类变更，将该产品纳入复发性或难治性(R/R)HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性SALCL患者的再治疗方案。那么，本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性如何呢？ 为观察新型靶向治疗药Brentuximab vedotin治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）的临床疗效和 不良反应，国内一项研究选取12例复发性或难治性HL患者，经病理及免疫组化证实为CD30抗原阳性的HL。所有病例均接受过二线或三线方案化疗，化疗中位数13个疗程。7例曾接受自体干细胞移植，其中2例行自体干细胞移植后因复发接受异基因干细胞移植。 给药方法：Brentuximab vedotin单药剂量1.2～1.8mg/kg，静脉滴注，每21天给 药1次。患者共接受2～16个疗程，治疗中位数4个疗程。 结果显示：完全缓解2例（17%），部分缓解7例（58%），稳定2 例（17%），进展死亡1例（8%）。主要不良反应有乏力、白细胞减少、发热、脱发、转氨酶增高、恶心、末梢神经炎、疼痛等，患者均可耐受。最终得出研究结论：本妥昔单抗（brentuximab vedotin）治疗复发或难治性HL具有良好的临床疗效，不良反应轻微，患者多能耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/98793.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 截至目前，日本武田本妥昔单抗已获全球70多个国家批准，适应症多达6个。在这些已上市国家和地区，患者均可买到所需的本妥昔单抗。不过令人遗憾的是，该药至今未能够获批在国内上市，所以有需要的患者就只能先通过海外购药的方式来满足自身的治疗需求了。 据了解，由日本武田生产的本妥昔单抗一盒售价在12000元左右，药品规格为50mg /盒。有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗的购买途径。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 患者在使用本妥昔单抗治疗期间，最常见的不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽，和呕吐。用药期间患者需引起高度的重视。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗副作用是什么？如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/98791.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）为新型靶向药物，其主要通过双肽键偶联微管类抑制化疗药物monomethy auristatin-E（MMAE）组成的抗体-药物偶联物（ADC）。国外进行的一项Ⅱ期临床试验结果显示，本妥昔单抗单药治疗102例ASCT 后复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者，完全缓解（CR）率为34%，部分缓解（PR）率为 40%。那么，本妥昔单抗对霍奇金淋巴瘤到底有多大的效果？ 在一项单个临床试验中涉及102例霍奇金淋巴瘤患者评价他们使用本妥昔单抗CD30单抗的有效性，研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗CD30单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。73%的患者对本妥昔单抗治疗达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。 根据临床试验研究可知，本妥昔单抗（CD30单抗）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 本妥昔单抗治疗后出现的一些不良反应，与文献报道类似，其出现的不良反应主要有乏力（58%）、白细胞减少（50%）、发热（50%）、轻度脱发（50%）、轻度转氨酶增高（42%）、胃肠道反应（33%）、末梢神经炎（25%）、皮肤肌肉疼痛（25%）。接受治疗的HL患者中，治疗前一般情况普遍较差，其中ECOG评分＞3分者占75%，但均能耐受相关不良反应，经对症处理未影响治疗。随着病情改善，不良反应的发生也明显减轻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤一线治疗用药-本妥昔单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/98785.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）于2011年8月通被美国FDA批准上市，作为二线药物用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)。本妥昔单抗上市之后，西雅图基因公司及其合作伙伴对其进行了至少4项作为一线用药的Ⅲ期临床试验，以期进一步扩大其适应症范围。目前，该药用于治疗皮肤型T细胞淋巴瘤的临床试验正处于Ⅲ期阶段，用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、系统性红斑狼疮、移植后抗宿主病、淋巴样丘疹及蕈样肉芽肿和其它恶性血液病的临床试验均处于Ⅱ期阶段。 2015年8月，FDA接受了Brentuximab vedotin的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗ASCT或先前至少经历过两种以上化疗方案的非ASCT失败后的高危典型霍奇金淋巴瘤（HL）。本品该项新适应症的获批，是基于以下一项Ⅲ期临床试验的数据。 在这项临床试验共包含329例复发或恶化的高风险HL患者被随机分组从ASCT4～6周后开始接受本品和安慰剂的治疗，其中两个剂量组分别包含165例和164例受试者。相比于安慰剂组，治疗组的无进展生存期实现了统计学意义上的显著延长(中位无进展生存期分别为42.9个月和24.1个月，HR=0.57，尸=0.001)，2年的无进展生存率分别为63％和51％；该项试验达到了研究的主要终点。 此次批准，使本妥昔单抗（brentuximab vedotin）成为目前FDA批准的唯一一款巩固治疗方案，其将有助于HL患者在干细胞移植后的持续缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗是什么药？主治什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/98783.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是美国西雅图基因公司(seattIe Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗肿瘤药物，这两个公司在组合型抗肿瘤药物开发领域保持着世界领 先的地位。作为新一代抗体偶联药物的代表，本妥昔单抗首先被美国FDA批准用于治疗那些采用标准治疗药物无法治愈的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)病人，其上市以后继续开展了多项作为一线用药的Ⅲ期临床试验，如证实疗效确切，其最终可能会得到更加广泛的使用。 本妥昔单抗是通过一段可被细胞内组织蛋白酶选择性裂解的连接子将海兔毒素类衍生物单甲基auristainE(MMAE)与布妥昔单抗(Brentuximab)相偶联而得。Brentuximab是通过中国仓鼠卵巢细胞(CH0 cell)产生的一种嵌合抗体，本品中每分子单克隆抗体平均携带约4分子的MMAE。本妥昔单抗的剂型为无菌且不含防腐剂的白色或类白色冻于粉针，规格为50 mg/瓶，一般需要纸盒内避光0～8℃下存放。 美国FDA批准Brentuximab vedotin的适应症包括自体造血干细胞移植失败后的经典HL或至少经历过两个及以上化疗方案且失败的非干细胞移植的HL、干细胞移植后具有复发高风险的HL和先前至少经历过一种以上化疗方案且失败的sALCL。 本妥昔单抗给药剂量为1.8 mg/kg，但给药总量不宜超过180 mg；一般通过30 min的静脉输注完成给药，每3周给药1次，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性，疗程一般最多为16个给药周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗中国上市时间 https://www.1blv.com/newsDetail/98780.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是一种新型的抗体 药物偶联物(ADC),它由 CD30 单抗和抗肿瘤药物(MMAE) 共轭而成,是新一代靶向治疗药物与微管类化疗药物的结合体,是新一代靶向药物治疗里程碑,给复发难治性霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤病人及家属带来希望。本妥昔单抗(BV)通过蛋白酶可裂解的连接部分将抗CD30单抗与微管蛋白抑制作用的抗肿瘤药物连接而成的共辄结合物,可靶向作用于表达 CD30抗原的肿瘤细胞。 本妥昔单抗单药治疗复发难治霍奇金淋巴瘤(HL)时, ORR与CRR分别为75% ,34%,治疗复发难治ALCL,ORR与CRR分别为86% ,57%。2011年8月经美国食品药品监督管理局( FDA)批准,本妥昔单抗用于临床治疗复发HL及ALCL患者。因单药疗效有限,国内外正在进行本妥昔单抗联合化疗、免疫治疗的探索。因无进展生存(PFS)时间相对较短,序贯同种异基因造血干细胞移植( allo-HSCT)能进一步延长PFS时间。本妥昔单抗价格昂贵,在国内还未获批上市。 在此之前，患者可先进行海外购药。据医伴旅了解，由日本武田生产的本妥昔单抗一盒售价在12000元左右，药品规格为50mg /盒。有需要的患者，一方面可以亲自出国购药，另一方面也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 本妥昔单抗给药剂量为1.8 mg/kg，给药总量不宜超过180 mg；一般通过30 min的静脉输注完成给药，每3周给药1次，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性，疗程一般最多为16个给药周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗多少钱一支？在哪儿买？ https://www.1blv.com/newsDetail/98776.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）于2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)，成为白1977年以来第一个被FDA批准治疗HL和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。目前，已有超过55个国家的机关核发了该药的上市许可，本妥昔单抗上市已成功地改变了HL和sALCL的临床治疗格局，成为诱导和缓解HL病情的一个最有价值的工具。 继上述的两种适应症之后，2015年，本品获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。此外，欧盟委员会也批准Brentuximab vedotin的一项Ⅱ类变更，将该产品纳入复发性或难治性(R／R)HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性sALCL患者的再治疗方案。伴随着获批适应症范围的逐步扩大，在收获更大市场份额的同时，也进一步刺激了该药销售量的增长。那么，本妥昔单抗多少钱一支？在哪儿买？ 据医伴旅了解，本妥昔单抗目前尚未获批在国内上市，所以患者在国内是买不到该药品的。不过患者可联系医伴旅进行海外购药，从而满足自身的治疗需求。据了解，由日本武田生产的本妥昔单抗一盒售价在12000元左右，药品规格为50mg /盒。 有相关研究报道本妥昔单抗主要不 良反应是Ⅰ级~Ⅱ级周围神经病变和粒细胞缺乏。 另外还包括恶心呕吐、血小板减少、贫血、上呼吸道感 染、乏力腹泻、发热、皮疹、咳嗽。头痛、头晕、便秘等，患者用药期间需引起注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗多长时间见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/98773.html

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是由美国西雅图基因公司(seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗体偶联药物。本品通过布妥昔单抗(Brentuximab)将药物定向富集于肿瘤组织，并通过抗体介导的内吞作用在靶细胞内释放弹头药物彻底杀灭肿瘤，与传统药物相比具有更高的药效和安全性。至今，美国FDA已经获批其用于3种淋巴瘤适应症的治疗；与此同时，其扩大适应症及多种联合给药的相关临床试验结果同样鼓舞人心。对于患者而言，本妥昔单抗多长时间见效？ 本妥昔单抗并不是打一次就一劳永逸，并且很快见效的。由于每个患者的实际病情不同，再加上受到患者自身的体质以及其他的因素（比如护理因素以及用药因素等）的共同影响，所以就会使得本妥昔单抗多长时间见效因人而异了。 本妥昔单抗继2011年8月上市之后，2012年1月，FDA发布了该药品的安全信息。报告声称，其使用可能会加大诱发多灶性脑白质病(PML)的概率。PML是一种罕见的脑部感染，严重者可导致死亡；基于以上风险的严重性，FDA在该药品标签中又新增了黑框警告。患者如果出现PML迹象，须立即告知医生控制用药剂量或停药。 此外，在一项对比本妥昔单抗+ABVD联用与本妥昔单抗+AVD联用治疗霍奇金淋巴瘤(HL)患者的安全性试验中，本妥昔单抗+ABVD联用组受试者发生非感染性肺部毒性反应的概率约为40％，而后者并无此不良反应。单独使用博莱霉素时，受试患者该不良反应的发生率为10％～25％。基于以上结论，本品药品标签中又添加了禁止与碱 性糖肽类抗肿瘤抗生素博莱霉素合用的提升，否则会增加产生肺部毒性的风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗一个疗程多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/98769.html

本妥昔单抗（Adcetris）是针对CD30抗原的抗体-药物偶联制剂,其主要成分包括:cAC10,系抗CD30的IgG1型单克隆抗体;偶联物,可被溶酶体蛋白酶裂解;Monomethyl auristatin E(MMAE),是一种强效抗微管蛋白制剂。在机体内,本妥昔单抗中的CD30抗体成分可靶向肿瘤细胞并与细胞表面的CD30抗原结合,通过内化作用使得ADC药物进入肿瘤细胞,并释放MMAE抑制肿瘤细胞微管蛋白的合成,从而达到抗肿瘤效应。 该药在2011年8月19日通过美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准，用于临床治疗复发性或难治性HL及间变大细胞淋巴瘤。因该药疗效显著，副作用小，上市后受到国内外肿瘤专业高度关注。那么，本妥昔单抗一个疗程多少钱？ 由于本妥昔单抗目前尚未获批在国内上市，所以患者当前就只能够先通过海外购药来满足自身的治疗需求了。据医伴旅了解，由日本武田生产的本妥昔单抗一盒售价在12000元左右，药品规格为50mg /盒。而本妥昔单抗推荐用法为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次，每3周一个疗程。基于每个患者的实际病况及体重都存在着一定的差异性，故本妥昔单抗一个疗程多少钱也就因人而异了。 针对使用本妥昔单抗用药期间产生的输液相关不良反应，应合理选择血管，最好选择中心静脉置管。输入过程中严格无菌操作，三查七对，二人查对，注意把握配置关键环节，输入液体后注意穿刺局部有无外渗，开始时以15~30滴/min的速度滴入，严密观察患者生命体征，重点巡视，倾听患者主诉，15 min后无不适主诉，调整输液速度40~60滴/min。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射氟维司群的禁忌和注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/98763.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物，武田本妥昔单抗（注射用维布妥昔单抗）已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗，临床使用经验丰富，真实世界循证依据充分，疗效久经验证。数据显示，本妥昔单抗可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存：复发或难治性cHL患者的中位总生存期（OS）从既往的10.5个月~27.6个月提升至40.5个月，复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。 武田本妥昔单抗在国内上市了吗？是的，本妥昔单抗在2020年5月获得我国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者，2020年8月，武田中国宣布其药品本妥昔单抗正式在中国上市，目前该药品没有加入我国医保目录，用药费用比较高昂。武田在肿瘤领域耕耘多年，拥有丰富的创新产品组合和前沿的国际诊疗经验。进入中国以来，武田已先后将三款创新的抗肿瘤产品引入中国，并将在未来五年内加速引进更多创新产品，覆盖多个肿瘤领域。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97113.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗（Adcetris）是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），可在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。2011年，本妥昔单抗经FDA批准在美国上市，这款药物的上市创造了三项记录：目前唯一一个上市的靶向CD30的抗体偶联药物，是近40年来FDA批准的第一个间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）新药，也是第一个针对经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的一线治疗药物。我们一起来了解下武田本妥昔单抗用途和效果。 武田本妥昔单抗的适应症包括：（1）自体干细胞移植（ASCT）失败，或不宜接受自体干细胞移植且经两种或两种以上联合用药化疗无效的霍奇金淋巴瘤；（2）至少接受过一种联合用药化疗无效的全身型间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）；（3）复发或进展风险高的典型霍奇金淋巴瘤（作为自体干细胞移植后的巩固治疗）。 2020年5月，武田本妥昔单抗在中国获批，用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。本妥昔单抗在中国的批准是基于临床研究SG035-0004、SG035-0003、C25007的数据。在SG-035-0004研究中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年生存率为60%。在SG-035-0003研究中，102例复发或难治性cHL患者中，94%的患者出现肿瘤减少，中位总生存期（OS）从历史上的27.6个月增加到40.5个月。C25007研究是一项针对复发或难治性cHL患者（n=60）的IV期单臂研究，这些患者至少接受过一次化疗，并且在开始接受Adcetris治疗时不适合干细胞移植（SCT）或多药化疗；在本研究中，患者的客观缓解率为50%（95%CI，37:63%）。 相关热文推荐：日本武田的本妥昔单抗多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/97103.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物（ADC）。2020年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准本妥昔单抗（商品名：安适利英文商品名：Adcetris，通用名：brentuximab vedotin，注射用维布妥昔单抗），用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。 日本武田的本妥昔单抗多少钱一支？据了解，2020年7月23日，本妥昔单抗在中国开出首张处方，每支规格为50mg/瓶的售价为22000元。这个价格对广大患者来说是非常高昂的。目前患者也可以选择武田本妥昔单抗出口到土耳其的版本，价格比国内的便宜不少，相同规格的每支药品售价约12000元。如果经济条件允许，患者或家属可以前往国外购买，但这种方式太过消耗人力财力，而且目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；不方便出国的患者，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）来获取本妥昔单抗，签署保障合同，将百分百正品药直邮到您手中，省心省力。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/97099.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗（Adcetris）是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种PTCL细胞表面表达，包括sALCL。本妥昔单抗由靶向CD30的单克隆抗体连接一种抑制微管的细胞毒药物（单甲基澳瑞他汀E，MMAE）组成，可在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。 本妥昔单抗由西雅图遗传学（Seattle Genetics）研制，武田于2009年获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。截至目前，本妥昔单抗已获全球70多个国家/地区的监管许可，用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（cHL）和sALCL。武田是一家总部位于日本、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司，员工遍布于全球大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田本妥昔单抗用法用量。患者在拿到本妥昔单抗后一定要按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。本妥昔单抗使用方法包括：（1）推荐剂量为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次，21天一疗程。（2）如果患者体重大于100kg，使用100kg 计算剂量。每次给药前，应监测全血细胞计数。（3）在输注期间及输注后，应监测患者情况，治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。（4）患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期（约1年）的治疗。 相关热文推荐：日本武田的本妥昔单抗可以治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/97095.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗（Adcetris，商品名：安适利，通用名：注射用维布妥昔单抗）是武田制药与西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），是治疗r/r cHL的标准护理药物。在中国，Adcetris（安适利）于2020年5月中旬获得国家药监局（NMPA）正式批准上市。 武田在肿瘤领域耕耘多年，拥有丰富的创新产品组合和前沿的国际诊疗经验。进入中国以来，武田已先后将三款创新的抗肿瘤产品引入中国，并将在未来五年内加速引进更多创新产品，覆盖多个肿瘤领域，以惠及更多肿瘤患者。 那么日本武田的本妥昔单抗可以治疗什么病症？本妥昔单抗的适应症包括：（1）自体干细胞移植（ASCT）失败，或不宜接受自体干细胞移植且经两种或两种以上联合用药化疗无效的霍奇金淋巴瘤；（2）至少接受过一种联合用药化疗无效的全身型间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）；（3）复发或进展风险高的典型霍奇金淋巴瘤（作为自体干细胞移植后的巩固治疗）。 淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是淋巴瘤家族中70多个亚型的总称。在中国，淋巴瘤是十大恶性肿瘤之一，死亡率最高。数据显示，中国每年约有93000人被诊断为淋巴瘤，超过50000人死于淋巴瘤。目前，我国治疗复发或难治性淋巴瘤的方法非常有限。本妥昔单抗的获批有望为中国CD30阳性淋巴瘤提供更好的治疗选择。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/97094.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年8月，武田中国宣布其药品本妥昔单抗（Adcetris）正式在中国上市，用于治疗 CD30 阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。该药品是全球首个、也是目前唯一一个以 CD30 为靶点的抗体偶联药物。 我们来了解下武田本妥昔单抗使用方法。针对不同的适应症，武田本妥昔单抗的推荐使用剂量也会不同。患者在接受本妥昔单抗治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。一般情况下，本妥昔单抗的使用方法包括：（1）本妥昔单抗推荐剂量是1.8mg/kg，历时30分钟静脉输注给药，每3周1次。 （2）本妥昔单抗继续治疗直至最大16个疗程，疾病进展或不可接受的毒性。 根据利妥昔单抗的适应症不同，所对应的使用方法也有所区别。（1）经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性；cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。（2）复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。（3）系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。（4）复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。（5）原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射本妥昔单抗1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。（6）表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射本妥昔单抗1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 相关热文推荐：长期使用武田本妥昔单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/97089.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月，武田靶向CD30的本妥昔单抗（Adcetris）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，可用于治疗复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物，本妥昔单抗（Adcetris）已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗，临床使用经验丰富，真实世界循证依据充分，疗效久经验证。数据显示，本妥昔单抗可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存：复发或难治性cHL患者的中位总生存期（OS）从既往的10.5个月～27.6个月提升至40.5个月，复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。 武田本妥昔单抗一次用几支？患者在拿到本妥昔单抗后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药，以免耽误病情的治疗。本妥昔单抗的推荐使用方法为：（1）本妥昔单抗推荐剂量是1.8mg/kg，历时30分钟静脉输注给药，每3周1次。 （2）本妥昔单抗继续治疗直至最大16个疗程，疾病进展或不可接受的毒性。我们可以看到，武田本妥昔单抗是根据患者体重来用药的，一般体重较轻的患者一次用两支即可。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗一疗程价格https://www.1blv.com/newsDetail/97078.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗（Brentuximab），商品名Adcetris，是一种抗体药物耦合物（ADC），能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞，而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的明确生物标志物，在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011年8月19日批准其上市，用于治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤。2020年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准本妥昔单抗（商品名：安适利），用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。武田制药株式会社（“Takeda Pharmaceutical Company Limited”）成立于1781年，是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。目前为止，武田制药已成为日本以及亚洲最大的制药公司，同时也是全球前15大制药公司。 武田本妥昔单抗一疗程价格。据了解，武田本妥昔单抗推荐剂量为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次，每3周一个疗程。一般体重较轻的患者，每次大约需要使用两支本妥昔单抗。目前国内在售的每支规格为50mg/瓶的武田本妥昔单抗价格为22000元/人民币，以此来计算的话，患者一个疗程就需要花费44000元。 这个价格还是非常高昂的。患者还可以选择日本武田本妥昔单抗出口到土耳其的版本，也是原研药，价格大约在12000元。患者如有需要，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用？https://www.1blv.com/newsDetail/96916.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。