武田本妥昔单抗(注射用维布妥昔单抗)作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物,已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗,临床使用经验丰富,真实世界循证依据充分,疗效久经验证。数据显示,本妥昔单抗可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存:复发或难治性cHL患者的中位总生存期(OS)从既往的10.5个月~27.6个月提升至40.5个月,复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。
武田本妥昔单抗在国内上市了吗?是的,本妥昔单抗在2020年5月获得我国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者,2020年8月,武田中国宣布其药品本妥昔单抗正式在中国上市,目前该药品还没有加入我国医保目录,用药费用比较高昂。武田在肿瘤领域耕耘多年,拥有丰富的创新产品组合和前沿的国际诊疗经验。进入中国以来,武田已先后将三款创新的抗肿瘤产品引入中国,并将在未来五年内加速引进更多创新产品,覆盖多个肿瘤领域。
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