本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物(ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。本妥昔单抗Adcetris已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于:先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)成人患者;自体造血干细胞移植失效,或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗;本妥昔单抗Adcetris作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗;本妥昔单抗Adcetris可治疗先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。
本妥昔单抗Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL) :先前未经治疗的CHL,每周两次静脉输注CD30单抗Adcetris1.2mg/kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量 ,持续直至最大本妥昔单抗Adcetris剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。 CD30单抗Adcetris治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤:未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL),每周3周静脉注射1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
CD30单抗Adcetris治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤:每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。CD30单抗Adcetris治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤:每周3周静脉注射CD30单抗Adcetris1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
本妥昔单抗打完多久见效?
由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,在实际接受药物治疗后其见效时间也会不同,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
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