瑞士罗氏的valcyte适用于什么病症？瑞士罗氏的valcyte适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 临床上盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte每天900mg 的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：瑞士罗氏的valcyte进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92849.html

罗氏的valcyte是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 自从valcyte在国内上市之后，很多患者都盼望着瑞士罗氏的valcyte进入医保，那么瑞士罗氏的valcyte进医保了吗？ 医伴旅了解到目前瑞士罗氏的valcyte还没有进入《基本医疗保险药品目录》，因此不能医保报销，相比较土耳其上市的valcyte性价比较高，具体信息请咨询客服了解。相关热文推荐：罗氏valcyte怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/92848.html

2001年5月经美国FDA批准上市，罗氏valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏valcyte怎么服用？ 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）用于移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 以上就是罗氏valcyte的服用剂量，更多罗氏valcyte的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：罗氏valcyte怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/92845.html

罗氏valcyte适应于治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者。临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 试验结果显示移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 罗氏集团自1896年成立以来，致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。罗氏valcyte怎么购买？ 患者购买罗氏valcyte可以联系国内的海外医疗服务机构，详细购药信息可以联系医伴旅客服。 相关热文推荐：罗氏valcyte一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/92842.html

罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏valcyte获批治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 罗氏valcyte盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于罗氏valcyte盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 罗氏valcyte一盒多少片？ 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）规格是450mg，一盒30片。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服进行了解。 相关热文推荐：罗氏valcyte功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/92841.html

万赛维（Valcyte）由罗氏valcyte生产，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 罗氏valcyte功效：在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：罗氏valcyte中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/92840.html

罗氏valcyte是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的，以下是医伴旅为大家整理的罗氏valcyte的中文说明书： 用法用量： 成人患者用药：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900mg（400mg*2片），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900mg/天/一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿童患者用药：肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<4个月：未确定安全性和有效性；4个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，在移植后10天内开始并持续至移植后200天。心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<1个月：未确定安全性和有效性；1个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，移植后10天内开始，持续至移植后100天。 不良反应：盐酸缬更昔洛韦片>10％的常见不良反应有：腹痛、腹泻、贫血、发烧、粒细胞减少症、头痛、失眠、视网膜脱离、恶心、呕吐。 注意事项： 1、肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2、由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 3、由于万赛维的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。 相关热文推荐：瑞士罗氏的valcyte在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92839.html

万赛维（valcyte、盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏集团生产的，适应症为盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏的valcyte在中国上市了吗？ 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：爱尔兰爵士制药的芦比替定进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92638.html

罗氏万赛维说明书 【药品名称】 通用名称: 盐酸缬更昔洛韦片 英文名称: Valcyte (Valganciclovir Hydrochloride Tablets) 商品名称: 万赛维 【成份】 盐酸缬更昔洛韦 【规格】 450mg(以缬更昔洛韦计) 【适应症】 盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 【用法用量】 罗氏万赛维应口服给药，与食物同服。针对活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量为900mg每天2次，诱导治疗时间为21天；在维持治疗期间，万赛维对于活动性或非活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量为900mg每天1次。针对于肾脏移植患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后200 天。针对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后100 天。 【不良反应】 万赛维（Valcyte）过量的副作用有：腹痛、呕吐、腹泻、震颤或癫痫等。FDA认为儿科使用Schwartz公式计算出的肌酸酐清除率的上限为150ml/(min•1.73m²)，如果计算出用药量>900mg，则用药为900mg，以防止用药过量。 【禁忌】 已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用万赛维。 热文推荐：罗氏万赛维能医保吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90820.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）目前已被批准应用于预防肾脏、心脏以及肾胰联合移植后的巨细胞病毒 (CMV)病,在移植后100天内用药。先前的研究显示,尽管在预防性用药期间(100d) 万赛维可有效保护患者免于发生CMV感染或CMV病,但仍有一些患者在停用万赛维后发生CMV感染或CMV病。目前，该药已经在国内获批上市了。而药品价格一直以来都是患者十分关心的问题，那么罗氏万赛维能医保吗？ 据悉，罗氏万赛维目前还不能医保报销，不过相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽早纳入医保范围，为患者的治疗减轻一定的经济负担。万赛维未经医保前的价格为1.7元左右，药品规格为450mg*60片/盒。为减轻经济负担，患者可优先选择海外购药，土耳其版万赛维相同规格的万赛维售价仅在3000元左右。有需要的患者，可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 罗氏万赛维应口服给药，与食物同服。针对活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量为900mg每天2次，诱导治疗时间为21天；在维持治疗期间，万赛维对于活动性或非活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量为900mg每天1次。针对于肾脏移植患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后200 天。针对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后100 天。罗氏十分注重科研，其研制出多种具有突破性的新药不仅获得了可观的经济效益，而且也促进了人类健康事业的社会效益。 热文推荐：罗氏万赛维去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/90809.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）开发主要是为了预防巨细胞病毒 (CMV)感染,口服万赛维已经替代口服或静脉注射更昔洛韦﹐成为使用免疫抑制剂的患者预防CMV的首选。2001年3月，万赛维获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,用于艾滋病病人的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的治疗，该药至此也成为了免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服治疗药物；2003年5月，万赛维再次获得FDA批准，用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。 截至目前为止，万赛维（ valcyte）已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，在这些地方患者均可买到所需的药品。对于国内患者来说，尽管该药已经在国内上市十多年，但是至今还未纳入医保范围，患者若是购买国内在售的万赛维，一盒则需要花费1.7万元左右，其药品规格为450mg*60片/盒，这对于患者而言可是一笔不小的经济负担。为减轻负担，患者便可通过医伴旅从海外获取性价比更高的药品。 据医伴旅了解，土耳其版万赛维一盒售价在3000元左右，药品规格同样为450mg*60片/盒。国内有需要该版本药品的患者，既可以亲自出国购买，也可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。通过这一购买方式，患者足不出户便可购得正品好药。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务，万赛维就是其旗下的重要产品之一。 热文推荐：罗氏万赛维的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90797.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一款由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2001年3月该药获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,是治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物,在2003年5月扩大了其适应症, 用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。 Roche公司的Valcyte(即万赛维)为期12个月的Ⅲ期临床试验结果表明,在减少实质性器官移植受者巨细胞病毒感染的发生率方面可与标准治疗Cytovene(ganciclovir,更昔洛韦)相比。这些数据为欧盟批准万赛维用于预防器官移植患者感染巨细胞病毒打下基础。该药在国内外均已上市，其图片如下所示： 使其获批上市的临床研究评价了在供者巨细胞病毒血清阳性,而受者并未携带巨细胞病毒抗体的高危肾脏、肾-胰腺、肝脏和心脏移植患者中,万赛维与Cytovene 相比,防止巨细胞病毒感染的安全性及有效性。Roche 公司称,万赛维是目前广泛用于抗巨细胞病毒的Cytovene的前药,可在体内迅速转化为后者,比后者具有更大的生物利用度,可更方便地每日给药一次。 罗氏是一家国际知名企业，同时也是生命科学领域的全球先驱和领跑者，其一直以来都以提升人类的生命健康为企业使命。在发展过程中，罗氏集团不仅科学研发水准走在世界前端，研发出了万赛维及其他治疗用药，还致力于通过将艺术和科技相连接的方法，来双双激发科学和艺术领域的创新潜力。 热文推荐：罗氏万赛维的价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/90786.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）此前已经通过FDA的批准,用于那些细胞巨化病毒(CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。相关临床实验数据显示,接受肾移植的患者采用了Valcyte（即万赛维）之后,CMV患病率显著降低,并且用药时间长短跟疗效成正比关系:若用药10Od,CMV患病率为36.8% ;若用药20Od ,则患病率则降至16.8% 。 上述实验的主要临床终点为观察受试者接受肾移植之后52周内(12个月之内)的CMV患病率,次要终点则包括药物安全性、CMV患病时间、CMV感染时间、急性排斥反应情况、移植肾失功情况等。万赛维目前在海内外均已上市，但是价格差异较大，患者在购药时可结合自身的经济能力进行购药。 在国内，万赛维价格可以说十分昂贵了，其一盒售价在1.7万元左右，药品规格为450mg*60片/盒。 而在国外，土耳其在售的万赛维相比较之下就便宜了许多。据医伴旅了解，土耳其版万赛维一盒售价在3000元左右，药品规格同样为450mg*60片/盒，性价比相对而言还是比较高的 。国内有需要土耳其版万赛维的患者，既可以亲自出国购买，也可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 罗氏是领先的生物科技公司之一，同时也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的世界领导者之一，其为世界提供肿瘤、免疫、传染病、眼科和中央神经系统疾病领域的真正差异化药物。由罗氏研发生产的万赛维价格因各个国家定价标准不同而存在一定的差异，患者可结合自身所需选择性购买。 热文推荐：罗氏万赛维多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/90779.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2001年3月获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,是治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物,在2003年5月扩大了其适应症, 用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。那么，罗氏万赛维多少钱一盒？ 罗氏万赛维虽然在国内上市已有14年之久，但是其至今还未纳入医保范围，所以患者目前购药需全部自费。在国内，一盒规格为450mg*60片的万赛维售价在17000元左右，这对于患者而言可是一笔不小的经济负担。为减轻负担，患者便可通过医伴旅从海外获取性价比更高的药品。据悉，土耳其版万赛维一盒售价在3000元左右，药品规格同样为450mg*60片/盒，性价比相对而言还是比较高的。 为提高儿童患者的依从性，罗 氏此前也已经宣布美国FDA已经批准盐酸缬更昔洛韦 (valganciclovir hydrochloride Valcyte)新型儿童口服液上市，用于4个月～16岁肾脏及心脏移植 巨细胞病毒 (CMV)感染高风 险的儿童及青少年患者CMV疾病的预防。 罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位，全球制药企业TOP1，始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是全球制药与诊断的先驱。由罗氏研发生产的万赛维价格因地而异，患者可结合所需选择性购买。 热文推荐：罗氏万赛维安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/90774.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 可用于4个月~16岁患者肾脏或心脏移植后防止巨细胞病毒(CMV)感染 ，巨细胞病毒是在器官移植手术6个月内引发疾病的首要原因，约有 50％ ～80％的成人会感染该病毒 ，甚至可能潜伏终身，当自身免疫系统虚弱时该病毒会相对活跃并引起疾病，CMV感染会引起肺部、肾脏、神经系统、肝脏以及胃肠道等并发症。 2010年9月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)提醒医师最新推荐的Valcyte用量，此举是为防止valganciclovir（即万赛维）的器官移植儿童用药过量。最新的儿科推荐用量是根据Schwa~z公式对肌酸酐清除率计算得出的。 罗氏万赛维具体服用方法为：该药应口服给药，与食物同服。针对活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量为900mg每天2次，诱导治疗时间为21天；在维持治疗期间，万赛维对于活动性或非活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量为900mg每天1次。针对于肾脏移植患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后200 天。针对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后100 天。 罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域，是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。患者需正确使用罗氏万赛维，才能从中持续获益。 热文推荐：瑞士罗氏的万赛维哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/90743.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）为更昔洛韦前药衍生物，由Roche（罗氏）公司研发生产。2001年5月，美国FDA就已批准的万赛维(valganciclovir) 用于艾滋病病人的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎。万赛维是获准用于这一病症的第一个口服药，该公司已经将该药投放在海内外市场中，当前患者在国内医院便可购得万赛维。 在国内，万赛维价格可以说十分昂贵了，其一盒售价在1.7万元左右，药品规格为450mg*60片。 而在国外，土耳其在售的万赛维相比较之下就便宜了许多。据医伴旅了解，土耳其版万赛维一盒售价在3000元左右，药品规格同样为450mg*60片/盒。国内有需要该版本药品的患者，既可以亲自出国购买，也可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 万赛维的诱导治疗的疗效与静脉注射的更昔洛韦Cytovene一Ⅳ的相仿，并预期会替代它。Roche说，CytoveneⅣ是目前治疗CMV视网膜炎的领先药物。在美国获准用于该适应症的其它产品还有AstraZeneca公司的Foscavir(膦甲酸钠)和Gilead公司的Vistide(cidofovir)。 瑞士罗氏是享誉全球的制药企业,是全球最大的生物科技公司,其拥有十分宽广的业务范围，为全世界提供多样化的创新性检测产品和服务。其中，由瑞士罗氏生产的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）一经上市便受到了颇多的关注，为诸多患者的治疗提供了一定的帮助。 热文推荐：印度太阳制药生产的痛风治疗药非布索坦哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/90655.html

罗氏盐酸缬更昔洛韦片哪里买的到？盐酸缬更昔洛韦片在2006年时就已经在中国上市出售了，其商品名为万赛维，治疗群体为艾滋病合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的患者，盐酸缬更昔洛韦片还可以预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片的上市意味着患者可以凭借药房在国内各大药店进行购买了，但目前尚未进入国家医保目录名单当中，因此患者将需要自费购买盐酸缬更昔洛韦片。而国内的盐酸缬更昔洛韦片价格十分昂贵，规格为450mg*60片的价格为16500元一盒，使很多患者压力巨大。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 规格为450mg*60片的目前在印度的药房售价仅为3000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用。 如果您需要购买盐酸缬更昔洛韦片，第一是可以自己在国内购买，价格会稍微更昂贵一些，第二是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。更多有关于盐酸缬更昔洛韦片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：罗氏盐酸缬更昔洛韦片要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/88959.html

盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。 成年患者：CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 移植患者：CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。 罗氏盐酸缬更昔洛韦片要吃多久？关于这个问题，由于每个人的病情病况都各不相同，因此具体吃多久也是具有差异的，建议患者在用药期间，严格遵守医嘱进行正确用药。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 规格为450mg*60片的目前在印度的药房售价仅为3000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/88959.html

瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片一盒多少片？盐酸缬更昔洛韦片规格相同，都为450mg*60片，也就是说，一盒盐酸缬更昔洛韦片中含有60片片剂。盐酸缬更昔洛韦片用于临床上治疗疾病的效果是显著的，患者用药期间建议监测全血细胞计数和血小板计数，有严重白细胞减少的患者可考虑暂时停药或是改用其它治疗方案进行治疗。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 规格为450mg*60片的目前在印度的药房售价仅为3000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 盐酸缬更昔洛韦片的主要成分是盐酸缬更昔洛韦，缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV或HCMV感染的细胞中更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6-24小时。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。更多关于盐酸缬更昔洛韦片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/88953.html

瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片多少钱一盒？盐酸缬更昔洛韦片在2006年时就已经在中国上市出售了，其商品名为万赛维，治疗群体为艾滋病合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的患者，盐酸缬更昔洛韦片还可以预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片的上市意味着患者可以凭借药房在国内各大药店进行购买了，但目前尚未进入国家医保目录名单当中，因此患者将需要自费购买盐酸缬更昔洛韦片。而国内的盐酸缬更昔洛韦片价格十分昂贵，规格为450mg*60片的价格为16500元一盒，使很多患者压力巨大。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 规格为450mg*60片的目前在印度的药房售价仅为3000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 不能将片剂掰开或粉碎。考虑到盐酸缬更昔洛韦片对人有潜在的致畸和致癌作用，在处理破损的片剂时应特别谨慎。避免皮肤或粘膜直接接触破损或粉碎的片剂。一旦发生接触，应使用肥皂和水彻底冲洗皮肤，以大量清水冲洗眼睛。更多关于盐酸缬更昔洛韦片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/88949.html