临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte每天900mg 的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取罗氏valcyte。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏valcyte适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。患者大可放心选择罗氏valcyte。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

valcyte目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。valcyte治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，valcyte的总体安全性没有变化。 自罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。valcyte于2006年在中国上市，每盒售价16500元，并未进入医保。迫于经济压力，越来越多的患者选择土耳其上市的valcyte，同样是罗氏的原研药，售价仅需3000元人民币。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

valcyte是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用valcyte治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。在儿童中，使用valcyte预防接受肾脏移植手术且有高患CMV疾病风险的4个月至16岁儿童的CMV疾病。预防接受心脏移植手术且有高患CMV疾病风险的1个月至16岁儿童的CMV疾病。 巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。valcyte是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片valcyte，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。2006年8月，valcyte在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币/盒。得益于当地亲民的医疗政策，罗氏valcyte在土耳其上市的价格较低：规格为450mg*60片/盒，价格折合人民币约3000元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏valcyte说明书 【通用名称】 缬更昔洛韦(valgansiklovir) 【药品名称】 万赛维（Valcyte） 【主要成分】 盐酸缬更昔洛韦 【药品性状】 片剂，本品为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。 【适应症】 盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 【用法用量】 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量 ：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 【不良反应】 临床研究结果有关缬更昔洛韦片的结果缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用缬更昔洛韦片时发生。所有在缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件以前在应用更昔洛韦时也都观察到过。在每组79例病人参加的随机应用缬更昔洛韦片或静脉内更昔洛韦治疗28天（21天诱导治疗，7天维持治疗）的临床试验中，两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良事件是腹泻、中性粒细胞减少和发热。在口服缬更昔洛韦片治疗组中，腹泻、口腔念珠菌感染、头痛和疲乏报告较多；而在静脉内更昔洛韦治疗组中，恶心和注射部位相关事件报告较多。 请仔细阅读罗氏valcyte说明书并在医师指导下使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

valcyte缬更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1 和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB 病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97 磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV 或HCMV 感染的细胞中更昔洛韦的半衰期分别是18 小时和6~24 小时。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA 的合成：（a）竞争性抑制病毒DNA 聚合酶，使三磷酸脱氧鸟苷酸不能结合到DNA 上，（b）三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA 上使病毒DNA链的延长终止或受限制。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。瑞士罗氏的valcyte适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

valcyte是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。valcyte是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。valcyte需要长期服用，因为valcyte只能抑制而不是治愈感染。 valcyte是口服药，常见的副作用包括腹痛，头痛，睡眠困难，恶心，发烧和低血细胞计数。valcyte其他副作用可能包括不孕症和肾脏问题。在怀孕期间使用时，会导致某些动物出生缺陷。valcyte于2001年被批准用于医疗用途。valcyte是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。患者可以亲自出国购买瑞士罗氏valcyte，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。valcyte是罗氏代表药物之一。 罗氏valcyte适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，valcyte获批在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日，罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 罗氏valcyte多少钱一盒？ 瑞士罗氏生产的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）出口到土耳其的售价偏低，规格450mg*60片一盒的价格约3000左右。 相关热文推荐：瑞士罗氏的valcyte适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/92851.html

瑞士罗氏的valcyte适用于什么病症？瑞士罗氏的valcyte适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 临床上盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte每天900mg 的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：瑞士罗氏的valcyte进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92849.html

罗氏的valcyte是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 自从valcyte在国内上市之后，很多患者都盼望着瑞士罗氏的valcyte进入医保，那么瑞士罗氏的valcyte进医保了吗？ 医伴旅了解到目前瑞士罗氏的valcyte还没有进入《基本医疗保险药品目录》，因此不能医保报销，相比较土耳其上市的valcyte性价比较高，具体信息请咨询客服了解。相关热文推荐：罗氏valcyte怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/92848.html

2001年5月经美国FDA批准上市，罗氏valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏valcyte怎么服用？ 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）用于移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 以上就是罗氏valcyte的服用剂量，更多罗氏valcyte的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：罗氏valcyte怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/92845.html

罗氏valcyte适应于治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者。临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 试验结果显示移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 罗氏集团自1896年成立以来，致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。罗氏valcyte怎么购买？ 患者购买罗氏valcyte可以联系国内的海外医疗服务机构，详细购药信息可以联系医伴旅客服。 相关热文推荐：罗氏valcyte一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/92842.html

罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏valcyte获批治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 罗氏valcyte盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于罗氏valcyte盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 罗氏valcyte一盒多少片？ 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）规格是450mg，一盒30片。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服进行了解。 相关热文推荐：罗氏valcyte功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/92841.html

万赛维（Valcyte）由罗氏valcyte生产，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 罗氏valcyte功效：在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：罗氏valcyte中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/92840.html

罗氏valcyte是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的，以下是医伴旅为大家整理的罗氏valcyte的中文说明书： 用法用量： 成人患者用药：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900mg（400mg*2片），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900mg/天/一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿童患者用药：肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<4个月：未确定安全性和有效性；4个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，在移植后10天内开始并持续至移植后200天。心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<1个月：未确定安全性和有效性；1个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，移植后10天内开始，持续至移植后100天。 不良反应：盐酸缬更昔洛韦片>10％的常见不良反应有：腹痛、腹泻、贫血、发烧、粒细胞减少症、头痛、失眠、视网膜脱离、恶心、呕吐。 注意事项： 1、肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2、由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 3、由于万赛维的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。 相关热文推荐：瑞士罗氏的valcyte在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92839.html

万赛维（valcyte、盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏集团生产的，适应症为盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏的valcyte在中国上市了吗？ 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 相关热文推荐：爱尔兰爵士制药的芦比替定进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92638.html

罗氏万赛维说明书 【药品名称】 通用名称: 盐酸缬更昔洛韦片 英文名称: Valcyte (Valganciclovir Hydrochloride Tablets) 商品名称: 万赛维 【成份】 盐酸缬更昔洛韦 【规格】 450mg(以缬更昔洛韦计) 【适应症】 盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 【用法用量】 罗氏万赛维应口服给药，与食物同服。针对活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量为900mg每天2次，诱导治疗时间为21天；在维持治疗期间，万赛维对于活动性或非活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量为900mg每天1次。针对于肾脏移植患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后200 天。针对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后100 天。 【不良反应】 万赛维（Valcyte）过量的副作用有：腹痛、呕吐、腹泻、震颤或癫痫等。FDA认为儿科使用Schwartz公式计算出的肌酸酐清除率的上限为150ml/(min•1.73m²)，如果计算出用药量>900mg，则用药为900mg，以防止用药过量。 【禁忌】 已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用万赛维。 热文推荐：罗氏万赛维能医保吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90820.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）目前已被批准应用于预防肾脏、心脏以及肾胰联合移植后的巨细胞病毒 (CMV)病,在移植后100天内用药。先前的研究显示,尽管在预防性用药期间(100d) 万赛维可有效保护患者免于发生CMV感染或CMV病,但仍有一些患者在停用万赛维后发生CMV感染或CMV病。目前，该药已经在国内获批上市了。而药品价格一直以来都是患者十分关心的问题，那么罗氏万赛维能医保吗？ 据悉，罗氏万赛维目前还不能医保报销，不过相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽早纳入医保范围，为患者的治疗减轻一定的经济负担。万赛维未经医保前的价格为1.7元左右，药品规格为450mg*60片/盒。为减轻经济负担，患者可优先选择海外购药，土耳其版万赛维相同规格的万赛维售价仅在3000元左右。有需要的患者，可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 罗氏万赛维应口服给药，与食物同服。针对活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量为900mg每天2次，诱导治疗时间为21天；在维持治疗期间，万赛维对于活动性或非活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量为900mg每天1次。针对于肾脏移植患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后200 天。针对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，从移植后10 天内开始接受万赛维治疗，其推荐用法为900mg每天1次，治疗时间应持续到移植后100 天。罗氏十分注重科研，其研制出多种具有突破性的新药不仅获得了可观的经济效益，而且也促进了人类健康事业的社会效益。 热文推荐：罗氏万赛维去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/90809.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）开发主要是为了预防巨细胞病毒 (CMV)感染,口服万赛维已经替代口服或静脉注射更昔洛韦﹐成为使用免疫抑制剂的患者预防CMV的首选。2001年3月，万赛维获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,用于艾滋病病人的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的治疗，该药至此也成为了免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服治疗药物；2003年5月，万赛维再次获得FDA批准，用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。 截至目前为止，万赛维（ valcyte）已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，在这些地方患者均可买到所需的药品。对于国内患者来说，尽管该药已经在国内上市十多年，但是至今还未纳入医保范围，患者若是购买国内在售的万赛维，一盒则需要花费1.7万元左右，其药品规格为450mg*60片/盒，这对于患者而言可是一笔不小的经济负担。为减轻负担，患者便可通过医伴旅从海外获取性价比更高的药品。 据医伴旅了解，土耳其版万赛维一盒售价在3000元左右，药品规格同样为450mg*60片/盒。国内有需要该版本药品的患者，既可以亲自出国购买，也可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。通过这一购买方式，患者足不出户便可购得正品好药。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务，万赛维就是其旗下的重要产品之一。 热文推荐：罗氏万赛维的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90797.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一款由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2001年3月该药获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,是治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物,在2003年5月扩大了其适应症, 用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。 Roche公司的Valcyte(即万赛维)为期12个月的Ⅲ期临床试验结果表明,在减少实质性器官移植受者巨细胞病毒感染的发生率方面可与标准治疗Cytovene(ganciclovir,更昔洛韦)相比。这些数据为欧盟批准万赛维用于预防器官移植患者感染巨细胞病毒打下基础。该药在国内外均已上市，其图片如下所示： 使其获批上市的临床研究评价了在供者巨细胞病毒血清阳性,而受者并未携带巨细胞病毒抗体的高危肾脏、肾-胰腺、肝脏和心脏移植患者中,万赛维与Cytovene 相比,防止巨细胞病毒感染的安全性及有效性。Roche 公司称,万赛维是目前广泛用于抗巨细胞病毒的Cytovene的前药,可在体内迅速转化为后者,比后者具有更大的生物利用度,可更方便地每日给药一次。 罗氏是一家国际知名企业，同时也是生命科学领域的全球先驱和领跑者，其一直以来都以提升人类的生命健康为企业使命。在发展过程中，罗氏集团不仅科学研发水准走在世界前端，研发出了万赛维及其他治疗用药，还致力于通过将艺术和科技相连接的方法，来双双激发科学和艺术领域的创新潜力。 热文推荐：罗氏万赛维的价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/90786.html