1.每天大致相同的时间服用ORILISSA（艾拉戈克钠），与或不与食物同服。 2.漏服一次应指导患者在记起后尽快服用漏服的艾拉戈克钠剂量，然后恢复常规给药方案。 （1）150 mg 每日一次：每天服用不超过1片。 （2）200 mg 每日两次：每天服用不超过2片。

1.饭前后饭后服用均可。 2.但每天应在大致相同的时间服用艾拉戈克钠，可与或不与食物同服。 3.推荐服用剂量为： （1）50 mg 每日一次：每天服用不超过1片。 （2）200 mg 每日两次：每天服用不超过2片 4.如果漏服 一次，应在记起后尽快服用漏服的艾拉戈克钠相应剂量。

艾拉戈克钠禁用于以下女性： 1、妊娠女性。妊娠早期艾拉戈克钠的血药浓度可能增加早期妊娠流产的风险。 2、已知患有骨质疏松症，因为存在进一步骨质流失的风险，也应禁用本品。 3、重度肝损害患者禁用。 4、使用已知或预期可显著增加艾拉戈利血浆浓度的有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1（肝脏摄取转运蛋白）抑制剂的患者禁用。 5、已知对 ORILISSA（艾拉戈克钠）或其任何非活性成分产生超敏反应。反应包括速发过敏反应和血管性水肿的患者禁用。

1.艾拉戈克钠是CYP3A、P-gp和 OATP1B1 的底物。 因此，不建议艾拉戈克钠200 mg 每日两次与强效 CYP3A 抑制剂合并使用超过1个月。限制合并使用 艾拉戈克钠 150 mg 每日一次和强效 CYP3A 抑制剂长达6个月。 2.艾拉戈克钠与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低艾拉戈克钠血浆浓度，并可能导致艾拉戈克钠 的治疗效应降低。 因此，不建议合并使用 艾拉戈克钠 200 mg 每日两次和利福平。限制合并使用艾拉戈克钠 150 mg 每日一次和利福平长达6个月。 3.在接受地高辛治疗的患者开始艾拉戈克钠治疗时，应加强监测地高辛浓度以及潜在临床毒性体征和症状。如果停用艾拉戈克钠 ，应加强监测地高辛浓度。 4.奥美拉唑与艾拉戈克钠联合给药时，无需调整奥美拉唑 40 mg 每日一次的剂量。当艾拉戈克钠与较高剂量奥美拉唑联合给药时，应考虑降低奥美拉唑的剂量。

1.艾拉戈克钠禁用于已知患有骨质疏松症的女性。 2.艾拉戈克钠可导致骨密度 (BMD) 呈剂量依赖性降低。BMD降低随用药时间延长而增加，停止治疗后可能不完全可逆 。尚不清楚这些 BMD 降低对长期骨骼健康和未来骨折风险的影响。 3.对于有低创伤骨折史或其他骨质疏松或骨丢失风险因素的患者，考虑评估BMD。限制用药时间，以减少骨质流失程度 。 4.尽管尚未研究钙和维生素 D 补充剂的作用，但此类补充剂可能对所有患者有益。

1.子宫内膜异位症（EMT），又被称为妇科的“良性癌症”，是指子宫内膜组织（腺体和间质）在子宫腔被覆内膜及子宫以外的部位出现、生长、浸润、反复出血，继而引发疼痛、不孕及结节或包块等。 2.艾拉戈克是由艾伯维(Abbvie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences共同研发的一种口服GnRH拮抗剂，通过抑制脑垂体促性腺释放激素受体，最终降低血循环中性腺激素水平，以创造一个低雌的环境来抑制卵巢功能，阻止内异症进展，减少内异症病灶的活性以及减少粘连的形成。 3.该药于2018年7月，被FDA批准，用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，商品名为“Orilissa”，是十年来首个获FDA批准用于该适应症的口服疗法。

肝损害患者的推荐剂量如下： 轻度肝功能损害的女性不需要调整剂量(ChildPugh A)，与肝功能正常的妇女相比，中度肝功能损害的妇女约有3倍高的elagolix暴露，严重肝功能损害的妇女约有7倍高的elagolix暴露，由于这些增加的暴露和骨质流失的风险: （1）150mg，每日一次，推荐用于中度肝功能损害(Child-Pugh B)的女性，治疗时间限制为6个月 （2）中度肝功能损害的女性不建议使用 200mg，每日2次 （3）严重肝功能损害的妇女禁止使用

艾拉戈克纳适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，开始艾拉戈克纳治疗前排除妊娠或在月经开始后7天内开始艾拉戈克纳治疗。每天大致相同的时间服用艾拉戈克纳，与或不与食物同服。治疗24个月时，开始艾拉戈克纳150 mg 每日一次；治疗6个月考虑开始艾拉戈克纳200 mg 每日两次。建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法。