INPULSIS-ON是一项纳入了734名肺纤维化患者进行的临床试验。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。尼达尼布同样可以减少急性加重风险的疗效，可为IPF患者提供长期获益。尼达尼布可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，由此可见，尼达尼布治疗肺纤维化的效果十分不错。

尼达尼布已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。尼达尼布也已被纳入医保目录，患者可以在购买该药品后医保报销。尼达尼布被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同，尼达尼布医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解尼达尼布医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。患者如果想要购买到海外上市的性价比较高的尼达尼布，也可以向医伴旅客服咨询。

尼达尼布最常见的副作用有腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。吡非尼酮的副作用：乏力、心悸、水肿、个别可发生心律紊乱、腹痛、恶心、腹胀、气短、肺纤维化和肺浸润、眩晕、无力、视物模糊或视力有严重影响。由于每位患者的身体情况不同，相同药品在不同患者身上产的副作用、副作用程度等也是不同的，这主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。

尼达尼布对晚期肺纤维化患者的效果是非常有效的。尼达尼布兼具抗纤维化、抗炎作用，能有效干预、延缓、改善肺纤维化患者的疾病进程。目前，尼达尼布是全球迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓PF-ILD患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57% ，同时有利于改善呼吸道症状、减少患者急性加重风险，从而降低患者死亡率。

尼达尼布是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，该药品在2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化（IPF）急性加重风险的靶向治疗药物。临床试验研究结果均显示：尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低特发性肺间质纤维化（IPF）的急性加重发生风险。该药品能够延缓肺纤维化病情进展，改善患者肺功能，对提高患者生活质量有重要意义。

尼达尼布已经在国内上市，患者可在国内的药店或医院药房购买到该药品。尼达尼布在国内销售有两种规格：规格为150mg/30片，售价约11200$；规格为100mg/30片，售价约8200$。价格是比较高的，但好在该药品目前已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。由于各地医保报销标准、比例不同，有些地区可以报销80%、70%，尼达尼布医保后的价格也就有所差异，因此患者如果想要了解该药品医保后的具体价格，可以向当地医保局或者医院了解。

尼达尼布副作用包括有：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受尼达尼布治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。

尼达尼布具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞。具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。对出现急性心肌缺血体征的患者，应考虑中断该药品的治疗。 综合尼达尼布的作用机制，患者使用该药品治疗后发生血栓栓塞事件的风险可能会增加，因此在治疗期间应注意这一点。产生严重情况时应立即就医，寻求医生帮助。