分类

尼达尼布(维加特、Nintedanib)的服药指南

1、尼达尼布(维加特、Nintedanib)给药前的检测

在开始尼达尼布(维加特、Nintedanib)治疗前,对所有患者进行肝功能检测,并对具有生殖潜力的女性进行妊娠检测。

2、建议用量

尼达尼布(维加特、Nintedanib)的推荐剂量为150毫克,口服,每日两次,间隔约12小时服用。

1)管理信息

尼达尼布(维加特、Nintedanib)胶囊应与食物同服,并与液体同服。尼达尼布(维加特、Nintedanib)胶囊味道苦涩,不宜咀嚼。

尼达尼布(维加特、Nintedanib)胶囊不应被打开或压碎。如果接触到胶囊中的内容物,请立即彻底洗手。咀嚼或压碎胶囊对尼达尼布(维加特、Nintedanib)药代动力学的影响尚不清楚。

2)遗漏剂量信息

如果错过了一剂尼达尼布(维加特、Nintedanib),则应在下次计划时间服用下一剂药物。建议患者不要补服错过的剂量。不要超过推荐最高日剂量300毫克。

3、肝功能损害患者的推荐剂量

1)轻度肝功能损害

在轻度肝功能损害(Child Pugh A)患者中,尼达尼布(维加特、Nintedanib)的推荐剂量为100毫克,口服,每日两次,与食物分开服用,间隔约12小时。

2)中度或重度肝功能损害

不建议使用尼达尼布(维加特、Nintedanib)治疗。

4、因不良反应导致的剂量变更

除对症治疗外,如果适用,尼达尼布(维加特、Nintedanib)的不良反应的管理可能需要减少剂量或暂时中断剂量,直到特定的不良反应解决到允许继续治疗的水平。尼达尼布(维加特、Nintedanib)治疗可恢复到全剂量(150毫克,每日2次),或减少剂量(100毫克,每日2次),随后可能增加到全剂量。如果患者不能耐受100毫克,每日两次,则停止使用尼达尼布(维加特、Nintedanib)进行治疗。

肝酶升高

对于肝酶升高,可能需要调整或中断剂量。开始尼达尼布(维加特、Nintedanib)治疗前,定期(在治疗的前三个月内,以及之后定期或根据临床指示)进行肝功能检查(天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素)。对于报告可能指示肝损伤的症状的患者,包括疲劳、厌食、右上腹不适、尿暗或黄疸,应及时测量肝功能检查结果。对于AST或ALT高于正常值上限3倍(ULN)且有肝损伤体征或症状的患者,以及AST或ALT升高高于正常值上限5倍的患者,停用尼达尼布(维加特、Nintedanib)。对于AST或ALT大于ULN值3倍至小于5倍且无肝损害体征的患者,中断治疗或将尼达尼布(维加特、Nintedanib)降低至100毫克,每日两次。一旦肝酶恢复至基线值,可重新采用降低剂量的尼达尼布(维加特、Nintedanib)治疗(100毫克,每日两次),随后可增加至全剂量(150毫克,每日两次)。

对于轻度肝功能损害(Child Pugh A)患者,考虑中断治疗或中止治疗,以管理不良反应。

尼达尼布(维加特、Nintedanib)
药品别称
乙磺酸尼达尼布软胶囊、尼达尼布、维加特、OFEV、Nintedanib
适应人群
适用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、进行性表型慢性纤维化间质性肺病(ILDs)的成人患者,也可减缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成年患者的肺功能下降速度。
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
推荐文章
相关药讯
相关问答
与英国、德国、日本、美国、印度等医院合作,让国内患者享受到优质海外医疗服务。全球知名药企授权,服务上万客户。
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

  • 正品保障 正品保障
  • 厂家直采 厂家直采
  • 专业药师 专业药师
  • 品类齐全 品类齐全
官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部