肺结核患者是可以同时吃贝达喹啉和利奈唑胺的，可提高耐药肺结核患者的痰菌转阴率,提高治疗效果,且应用较为安全。2019年8月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准与贝达喹啉和利奈唑胺联合用于治疗特定类型的高度耐药性结核病（TB）。

贝达喹啉相关的药物不良反应包含肝毒性、QT时刻延伸、潜在的严峻的心律失常和细胞磷脂积蓄。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。

2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。贝达喹啉斯耐瑞作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉斯耐瑞定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担。具体医保后的价格患者可到当地医保局或医院了解。患者如果想要了解或购买性价比较高的贝达喹啉，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。贝达喹啉斯耐瑞作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉斯耐瑞定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担。具体医保后的价格患者可到当地医保局或医院了解。 需要使用贝达喹啉治疗的患者可以选择海外上市的性价比较高的贝达喹啉，受汇率浮动等因素的影响贝达喹啉价格不固定，患者如果想要了解贝达喹啉具体的价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。

贝达喹啉是可以联合利奈唑胺来使用的，来自南非威特沃特斯兰德大学艾滋病毒临床研究部的弗朗西斯卡·康拉迪（Francesca Conradie）等人对南非109例耐药结核病患者进行了长达6个月的贝达喹啉-Pretomanid-利奈唑胺组合方案的治疗,评估了方案的安全性和有效性，结果显示约90%的患者疾病消退。

贝达喹啉的推荐剂量为第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。贝达喹啉对于胃的刺激性是比较大的，因此建议患者随餐服用。

贝达喹啉和利奈唑胺则是多用于治疗耐多药和广泛耐药肺结核。目前在使用贝达喹啉治疗广泛耐药肺结核时，部分医生会把利奈唑胺加入方案中，以便加速患者康复的速度，降低痊愈后的复发率。经过近十年的努力，利奈唑胺和贝达喹啉的出世让众多耐多药和广泛耐药患者看到了痊愈的希望。

贝达喹啉的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。该药应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。