




厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。2019年4月,FDA批准了首款获批针对转移性膀胱癌的靶向药物—厄达替尼,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。
厄达替尼获批依据的BLC2001临床试验数据显示,87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%(CR2.3%,PR29.9%)。后来,更新数据显示厄达替尼治疗99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的ORR达到40%(CR3%,PR37%),22名免疫治疗后的患者ORR高达59%,可见效果得到了有效的验证。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018