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利妥昔单抗打完多久见效?

郭药师
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2024-12-05 14:27:17
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利妥昔单抗美罗华是目前唯一一个有大量实验研究和对于自身免疫性疾病治疗进入临床阶段的抗B细胞表面CD20抗原抗体。利妥昔单抗美罗华是一种 CD20 单克隆抗体,可与 B 细胞表面 CD20 抗原特异性结合,发挥细胞毒作用,促使 CD20 阳性细胞溶解,抑制其增殖、分化,并诱导其凋亡,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。那么,利妥昔单抗打完多久见效?

选取复发性恶性淋巴瘤患者80例,随机分成观察组和对照组,对照组单独采用雷那度胺治疗,观察组采用雷那度胺联合美罗华治疗,比较两组的疗效。

结果:观察组患者的生活质量评分量表(SF-36)评分为(86.3±5.2)、临床缓解率为90.0%,明显优于对照组的(75.8±6.9)分、67.5%;观察组患者3年复发率为5.0 %、血栓形成发生率为12.5 %,均低于对照组的25.0 %、55.0 %,组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论:复发性滤泡性淋巴瘤患者采用雷那度胺联合美罗华治疗提高了病情缓解率,降低了血栓形成发生率,改善了患者生活质量。

成人作为成年病人的单一治疗药,利妥昔单抗推荐剂量为每平方米体表面积375 毫克,静脉给入,每周1次,共4次,并适合门诊用药。利妥昔单抗推荐首次滴入速度为50 毫克/hr,随后可每30分钟增加50 毫克/hr,最大可达400 毫克/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应,应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善,则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 毫克/hr,每30分钟增加100 毫克/hr,最大可达到400 毫克/hr。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705

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