




2001年,首次报道了针对慢性髓细胞白血病(CML)分子发病机制的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物—甲磺酸伊马替尼,开始将CML的治疗带入了分子靶向治疗的新阶段。目前已经上市的靶向药物有:伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼、波舒替尼以及帕纳替尼。
波舒替尼的原研生产厂家为惠氏(Wyeth)公司,2009年被辉瑞公司(pfizer)并购。2012年9月,该药经美国FDA批准上市,商品名为BOSULIF,上市剂型为0.5g和0.1g两种规格的片剂。2013年3月,波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月,波舒替尼经PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病,以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。
目前波舒替尼并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到波舒替尼,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于波舒替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341