雷莫芦单抗通过抑制新生血管,退化现有血管以及抗血管通透性,在短时间内,使肿瘤微环境重新获得平衡,帮助其它联合使用的治疗药物更好的作用于肿瘤。目前雷莫芦单抗还被批准用于治疗非小细胞肺癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。今天来了解一下雷莫芦单抗和贝伐珠单抗的区别。
肺癌靶向药物大体可分为两大类:大分子单抗类和小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。前者代表药物有贝伐珠单抗、雷莫芦单抗,后者针对的靶点可分为EGFR、ALK、ROS-1等。使用小分子酪氨酸激酶抑制剂之前,需要进行基因检测,确认相应的基因突变。
EGFR-TKIs是一类肺癌患者非常熟悉的靶向药物,这种药物通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)抑制其功能,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,产生抗肿瘤作用。
贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体,可以选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,并抑制VEGF与其位于内皮细胞上的受体-Flt-1和KDR相结合。通过使VEGF失去生物活性而减少了肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长。
雷莫芦单抗是一种重组IgG1单克隆抗体,它可以与胞外结构阈的血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)结合,阻断VEGF与其受体的结合,从而达到抑制肿瘤新生血管生成,减少肿瘤组织的血供,达到抑制肿瘤生长、转移的目的。
目前,雷莫芦单抗已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外,在泛癌种中亦显示出一定疗效。
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