色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药

色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药：色瑞替尼赞可达是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，色瑞替尼赞可达属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼赞可达用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼赞可达是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。色瑞替尼赞可达是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼赞可达的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药；有ALK突变；非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼赞可达获批在中国上市，色瑞替尼赞可达对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益！

色瑞替尼赞可达推荐服用剂量：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予色瑞替尼赞可达(即：不要在进餐的2小时内给予)。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服色瑞替尼赞可达；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。

一项开放临床试验，分析了色瑞替尼赞可达治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，色瑞替尼赞可达一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。

在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。

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