雷莫芦单抗单药可用于治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ mL的肝细胞癌(HCC):2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗Cyramza单药治疗方案用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 每两周静脉注射8 mg / kg ,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。由此,雷莫芦单抗成为第一个对生物标记物选择的肝细胞癌人群具有临床获益的药物。
最近几年,肝癌治疗领域有了多项突破性进展,尤其是靶向治疗和免疫治疗方面取得了长足的进步,多个新药给无数癌症患者带来“新生”,显著改善了患者的生存期。雷莫芦单抗Cyramza是治疗肝癌的二线靶向药物。雷莫芦单抗Cyramza为靶向治疗药物,雷莫芦单抗Cyramza用于AFP大于400的肝癌患者人群。对于小于400的群体无效,雷莫芦单抗Cyramza对比安慰剂而言对这个群体的总生存周期以及无进展疾病周期是有统计学意义的,所以雷莫芦单抗Cyramza也被FDA批准用于肝癌二线治疗。
患者使用雷莫芦单抗Cyramza需要注意:
接受雷莫芦单抗Cyramza治疗可能会导致动脉血栓事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,有时出现致命性ATEs。对严重ATEs终止雷莫芦单抗Cyramza。
接受雷莫芦单抗Cyramza治疗可能会导致高血压:Cyramza治疗前及治疗过程中监视血压和治疗高血压。对严重高血压暂时不给莫芦单抗Cyramza。对药物不能控制的高血压终止莫芦单抗Cyramza。
接受雷莫芦单抗Cyramza治疗可能会导致输注相关反应:输注期间监视体征和症状。有肝硬变患者中临床恶化:有Child-Pugh B或C肝硬化患者可能发生脑病,腹水,或肝肾综合征新发病或恶化。
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